标签归档：xyloside

7-xylosyltaxol(Synonyms: 7-Xylosylpaclitaxel; Taxol-7-xyloside)

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天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

7-xylosyltaxol;(Synonyms: 7-Xylosylpaclitaxel; Taxol-7-xyloside)

7-xylosyltaxol(Taxol-7-xyloside)是紫杉醇衍生物。

7-xylosyltaxol(Synonyms: 7-Xylosylpaclitaxel; Taxol-7-xyloside)

7-xylosyltaxol Chemical Structure

CAS No. : 90332-66-4

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

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生物活性

7-xylosyltaxol(Taxol-7-xyloside) is a taxol (Paclitaxel) derivative; Paclitaxel binds to tubulin and inhibits the disassembly of microtubules. IC50 Value: Target: Microtubule/Tubulin Paclitaxel is a compound extracted from the Pacific yew tree with antineoplastic activity. Paclitaxel also induces apoptosis by binding to and blocking the function of the apoptosis inhibitor protein Bcl-2 (B-cell Leukemia 2). Paclitaxel inhibits DNA synthesis and stimulates the release of tumor necrosis factor-α. Paclitaxel induces apoptosis in murine mammary carcinoma MCA-4 and ovarian carcinoma OCA-1 tumors.

分子量

986.02

Formula

C52H59NO18
CAS 号

90332-66-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Yu SS, Sun QW, Zhang XP, et al. Content and distribution of active components in cultivated and wild Taxus chinensis var. mairei plants. Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. 2012 Oct;23(10):2641-7.

    [2]. Chao Z, Tan M, Paudel MK, et al. Development of an indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay (icELISA) using highly specific monoclonal antibody against paclitaxel. J Nat Med. 2012 Sep 25.

    [3]. Park SJ, Wu CH, Gordon JD, et al. Taxol induces caspase-10-dependent apoptosis. J Biol Chem. 2004 Dec 3;279(49):51057-67. Epub 2004 Sep 27.

    [4]. Rao S, He L, Chakravarty S, et al. Characterization of the Taxol binding site on the microtubule. Identification of Arg(282) in beta-tubulin as the site of photoincorporation of a 7-benzophenone analogue of Taxol. J Biol Chem. 1999 Dec 31;274(53):37990-4.

    [5]. Paclitaxel

Reynoutrin(Synonyms: Quercetin-3-D-xyloside; Reinutrin)

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Reynoutrin (Synonyms: Quercetin-3-D-xyloside; Reinutrin) 纯度: ≥97.0%

Reynoutrin (Quercetin-3-D-xyloside) 是从草莓番石榴中得到的黄酮类化合物，具有抗氧化清除自由基的作用。

Reynoutrin(Synonyms: Quercetin-3-D-xyloside; Reinutrin)

Reynoutrin Chemical Structure

CAS No. : 549-32-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2090 In-stock
5 mg ￥1900 In-stock
10 mg ￥2900 In-stock
25 mg ￥5900 In-stock
50 mg ￥9900 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Reynoutrin 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
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  • Phenols Library
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  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
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  • Mitochondria-Targeted Compound Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Reynoutrin (Quercetin-3-D-xyloside) is a flavonoid from Psidium cattleianum, with antioxidant and radical-scavenging activity[1].

体外研究
(In Vitro)

Reynoutrin shows potent antioxidant activity, with pEC50 of 5.37 against fluorescein oxidation[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

434.35

Formula

C20H18O11
CAS 号

549-32-6
中文名称

瑞诺苷
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 150 mg/mL (345.34 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3023 mL 11.5115 mL 23.0229 mL
5 mM 0.4605 mL 2.3023 mL 4.6046 mL
10 mM 0.2302 mL 1.1511 mL 2.3023 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Ho R, et al. Antioxidant potential and radical-scavenging effects of flavonoids from the leaves of Psidium cattleianum grown in French Polynesia. at Prod Res. 2012;26(3):274-7.

Puerarin 6”-O-Xyloside(Synonyms: 葛根素-6″-O-木糖苷)

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Puerarin 6”-O-Xyloside;(Synonyms: 葛根素-6″-O-木糖苷) 纯度: 99.52%

Puerarin 6”-O-Xyloside，是从葛根中分离得到的，拥有抗炎和抗癌活性。Puerarin 6”-O-Xyloside 可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路。

Puerarin 6

Puerarin 6”-O-Xyloside Chemical Structure

CAS No. : 114240-18-5

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1900 In-stock
5 mg ￥2400 In-stock
10 mg ; 询价 ;
50 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Puerarin 6”-O-Xyloside 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
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  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Phenols Library

生物活性

Puerarin 6”-O-Xyloside, isolated from radix of Pueraria lobata (Willd.), possesses snti-osteoporotic and anti-tumor activity. Puerarin 6”-O-Xyloside induces the mitochondria-mediated apoptosis pathway.[1][2].

分子量

548.49

Formula

C26H28O13
CAS 号

114240-18-5
中文名称

葛根素-6″-O-木糖苷
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4deg;C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 100 mg/mL (182.32 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8232 mL 9.1159 mL 18.2319 mL
5 mM 0.3646 mL 1.8232 mL 3.6464 mL
10 mM 0.1823 mL 0.9116 mL 1.8232 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.56 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.56 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.56 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Li H, et al. Anti-osteoporotic activity of puerarin 6″-O-xyloside on ovariectomized mice and its potential mechanism. Pharm Biol. 2016;54(1):111-7.

    [2]. Chen T, et al. In vitro and in vivo antitumour activities of puerarin 6″-O-xyloside on human lung carcinoma A549 cell line via the induction of the mitochondria-mediated apoptosis pathway. Pharm Biol. 2016 Sep;54(9):1793-9.