whatman1.6um针头式过滤器GD-X6882-1316
简要描述：
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密理博用于细胞学1.9×4.2cm混合纤维素滤膜SMWP0190R
密理博用于细胞学1.9×4.2cm混合纤维素滤膜
简要描述：
密理博用于细胞学1.9×4.2cm混合纤维素滤膜
产品品牌：美国Millipore密理博
产品型号：SMWP0190R
产品简介：SMWP0190R滤膜是由美国Millipore密理博生产的一款MF表面滤膜。这款亲水性的滤膜是混合纤维素酯（MCE）制成的。混合纤维素酯（MCE）是醋酸纤维素和硝酸纤维素的混合物，这种材质不具有生物活性，从而使MF-Millipore 表面滤膜成为分析和研究应用中*为使用的膜之一。不含 Triton 表面活性剂的 MF-Millipore 滤膜包含极少量的润湿剂，其水溶出物比标准的 MF-Millipore 滤膜低。SMWP0190R滤膜的孔径为5.0µm，每片尺寸为1.9cmx4.2cm。SMWP0190R滤膜表面为光面，颜色为白色。SMWP0190R表面滤膜主要在细胞学中有广泛应用。
MF-Millipore 表面滤膜
One of the most widely used membranes in analytical and research applications
醋酸纤维素和硝酸纤维素的混合物不具有生物活性，使 MF-Millipore 表面滤膜成为分析和研究应用中*为使用的膜之一。 不含 Triton 表面活性剂的 MF-Millipore 滤膜包含极少量的润湿剂，其水溶出物比标准的 MF-Millipore 滤膜低。
说明: MF 薄膜，混合纤维素酯，用于细胞学，5.0 µm，1.9 cm x 4.2 cm
商标名: MF-Millipore
数量/包装: 100
滤膜材质: Mixed Cellulose Esters
滤膜商标名: MF-Millipore
折射率: 1.495
水通量，mL/min x cm2: 580
23 °C 时的泡点: ≥0.42 bar
高操作温度，°C: 75
滤膜孔径，µm: 5.0
可润湿性: 亲水
蛋白质吸附 (µg/cm2): 150
滤膜尺寸，cm x cm: 1.9 x 4.2
滤膜直径，mm: 19 x 42
滤膜代码: SMWP
滤膜颜色: 白色
产品名称: MF-Millipore 表面滤膜
滤膜表面: 光面
重量分析溶出物，%: 6
厚度，µm: 160
空气流速，L/min x cm2: 32
孔隙率 %: 84
默克密理博用于细胞学1.9×4.2cm混合纤维素滤膜
订货信息：
3X FLAG peptide
3X FLAG peptide; 纯度: 98.32%
3X FLAG peptide 是一种合成的多肽，包含三个重复的 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp 基序。
3X FLAG peptide Chemical Structure
CAS No. : 402750-12-3
| 规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ￥600 | In-stock | |
| 5 mg | ￥1200 | In-stock | |
| 10 mg | ￥2100 | In-stock | |
| 25 mg | ￥4200 | In-stock | |
| 50 mg | ; | 询价 | ; |
| 100 mg | ; | 询价 | ; |
* Please select Quantity before adding items.
3X FLAG peptide 相关产品
bull;相关化合物库:
- Bioactive Compound Library Plus
| 生物活性 |
3X FLAG Peptide is a synthetic peptide with a 3-time repeated DYKXXD motif. |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
3X FLAG peptide can be used to label protein and other molecules. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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| 分子量 |
2861.87 |
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| Formula |
C120H169N31O49S |
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| CAS 号 |
402750-12-3 |
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| Sequence Shortening |
MDYKDHDGDYKDHDIDYKDDDDK |
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| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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| 溶解性数据 |
In Vitro:;
H2O : 2 mg/mL (0.70 mM; ultrasonic and adjust pH to 3 with HCl) |
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| 参考文献 |
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Phos-tag™ 实验设计
Phos-tag™ 实验设计
◆ 研究领域
磷酸化蛋白和磷酸化多肽的研究
◆ Phos-tag™ 的简介
Phos-tag™（Phosphate-binding tag）是由日本广岛大学的Kinoshita等研制的磷酸化蛋白蛋白捕获分子。Phos-tag™ 螯合Zn2+或者Mn2+等重金属离子后形成一个半封闭的空间。在pH值6~8的中性条件下，该空间恰好能容纳一个磷酸基团，使得螯合有金属离子的Phos-tag™ 分子能够与磷酸基团牢固而稳定的结合。可以特异性结合所有氨基酸的磷酸化基团，广泛运用于细菌，酵母，昆虫等物种研究。
◆ Phos-tag™ 系列产品
利用螯合有金属离子的Phos-tag™ 可以特异性结合磷酸化基团的特点，研发了Phos-tag™ 系列产品，运用于常见的蛋白实验，比如SDS-PAGE，免疫印迹，亲和层析，质谱等。
|
Phos-tag™ 系列产品 |
产品描述 |
用途 |
具体运用实验 |
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Phos-tag™ Acrylamide |
Phos-tag™ 与丙烯酰胺（Acrylamide，SDS-PAGE分离胶主要成分)结合 |
分离磷酸化和非磷酸化蛋白。SDS-PAGE分离胶制备中添加金属离子（Zn2+或者Mn2+）和Phos-tag™ Acrylamide。在蛋白电泳过程中，磷酸化基团与金属离子螯合的Phos-tag™ Acrylamide发生特异性结合，导致磷酸化蛋白的迁移速度变慢。 |
SDS-PAGE（单一蛋白） 免疫印迹（多种蛋白混合液，例如细胞裂解液，组织均浆液，体外激酶反应体系。使用目的蛋白的非磷酸化抗体作为一抗） |
|
Phos-tag™ Biotin |
Phos-tag™ 与生物素（Biotin）结合 |
可与亲和素标记的HRP结合，检测磷酸化蛋白。 |
免疫印迹（正常SDS-PAGE） |
|
Phos-tag™ Agarose |
Phos-tag™ 与琼脂糖（Agarose）结合 |
利用磷酸化基团与金属离子螯合的Phos-tag™ Agarose特异性结合，纯化磷酸化蛋白。 |
亲和层析法 |
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Phos-tag™ Mass Analytical kit |
Phos-tag™ 与不同荷质比的Zn结合 |
检测微量磷酸化蛋白和磷酸化多肽。 |
质谱实验 |
备注：除Phos-tag™ Mass Analytical kit之外，其他Phos-tag™ 系列产品都需要配置金属离子溶液。
◆具体实例
1. 体外激酶反应，激酶和底物都带有标签，反应后亲和层析法纯化获得激酶和底物，如何检测底物的磷酸化情况？
如果底物和激酶分子量差别大，通过正常的SDS-PAGE能够区分，建议使用Phos-tag™ Biotin。将激酶和底物进行免疫印迹实验，用Phos-tag™ Biotin作为抗体检测底物的磷酸化基团（需记录底物的条带位置）。可通过剥离（strip）方式剥离Phos-tag™ Biotin，用底物的非磷酸化抗体进一步验证其位置。
如果底物和激酶分子量差别不大，可进行Mn2+-Phos-tag™ SDS-PAGE实验,然后转膜，用底物的非磷酸化抗体检测（没有使用激酶的抗体，所以检测不到激酶的带）。在Mn2+-Phos-tag™ SDS-PAGE中磷酸化和非磷酸化底物发生分离，用底物的非磷酸化抗体可以检测所有底物。免疫印迹实验后，观察所有的条带，非磷酸化底物由于没有和Mn2+-Phos-tag™ Acrylamide结合，所以迁移速度较快，磷酸化底物则迁移速度变慢。通过迁移率的变化，分析磷酸化底物的含量。
备注：
1） Mn2+-Phos-tag™ SDS-PAGE实验中，建议使用α-Casein, from Bovine Milk, Dephosphorylated（038-23221），该产品中含有磷酸化
和非磷酸化的α-Casein，确保试剂和实验条件能够分离磷酸化蛋白。
2）如果没有非磷酸化底物，可使用Alkaline Phosphatase(for Biochemistry)（018-10693）对底物进行去磷酸化反应。
2. 如何检测EGF（表皮生长因子）刺激后细胞内MAPK的磷酸化水平？
收集EGF刺激的细胞，制备细胞裂解液作为样品。进行正常的SDS-PAGE实验和Mn2+-Phos-tag™ SDS-PAGE实验，转膜后用MAPK的非磷酸化抗体作为一抗进行检测（检测所有的MAPK，包括磷酸化和非磷酸化）。正常SDS-PAGE实验中，磷酸化的MAPK和非磷酸化MAPK没有分离，而在Mn2+-Phos-tag™ SDS-PAGE实验中磷酸化MAPK和非磷酸胡MAPK发生分离，所以转膜后，用MAPK抗体检测，可以看到分离的条带。比较正常的SDS-PAGE用MAPK抗体的免疫印迹实验和Mn2+-Phos-tag™ SDS-PAGE用MAOK抗体的免疫印迹实验，多出来的条带就是磷酸化的MAPK。
备注：该实验的前提是EGF刺激后细胞内的MAPK发生磷酸化，细胞内包含磷酸化和非磷酸化的MAPK。如果刺激后细胞内不含有磷酸化的MAPK，
则无法用Phos-tag™ Acrylamide分离磷酸化和非磷酸化MAPK。
3. 研究蛋白相互作用的实验中，构建带有不同标签的2种融合蛋白，共转染细胞，在细胞内发生磷酸化反应。通过不同标签的亲和层析柱获得纯化的
蛋白，是否可用Phos-tag™ Agarose纯化，进行后续免疫共沉淀实验（Co-IP）实验？
Phos-tag™ Agarose纯化磷酸化蛋白，采用高盐的洗脱方式，没有使用界面活性剂、还原剂、酸或者碱洗脱，蛋白不发生变性，可进行后续的Co-IP实验。
4. 检测的样品中含有两种磷酸化的蛋白，分子量很接近，如何使用Phos-tag™ 产品检测磷酸化？
如果样品中两种磷酸化蛋白的分子量很接近，通过正常的SDS-PAGE实验无法区分，建议使用Phos-tag™ Acrylamide。进行Mn2+-Phos-tag™ SDS-PAGE实验后用两种蛋白的非磷酸化抗体进行检测。
也可以使用Phos-tag™ Biotin。进行正常SDS-PAGE实验后，先用两种蛋白的非磷酸化抗体进行检测，剥离（strip）后用Phos-tag™ Biotin。如果磷酸化蛋白量少的话，剥离（strip）会去除一些蛋白，可能会影响检测的效果。
5. 使用Phos-tag™ Mass Analytical kit，样品中如果含有磷酸缓冲液是否有影响？
该试剂盒检测磷酸化蛋白和多肽的灵敏度较高，样品中含有的磷酸缓冲液会影响磷酸化蛋白与Phos-tag™ 结合。
Phos-tag 系列产品： http://www.boppard.cn/product/listshow/66.html
相关使用Q&A：56.html
CiMS™ 人间充质干细胞用无血清培养基 已确认向骨骼、脂肪、软骨的分化能力
CiMS™ 人间充质干细胞用无血清培养基
已确认向骨骼、脂肪、软骨的分化能力
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
已确认向骨骼、脂肪、软骨的分化能力
CiMS™ 人间充质干细胞用无血清培养基
サイボウカガクケンキュウジョ/（株）細胞科学研究所
本品无需对培养板进行包被处理，是可用于人间充质干细胞（human Mesenchymal Stem Cells：hMSC）的无血清培养基。和添加剂配合使用，可进行长期传代培养，并提高增殖能力。
过去在进行hMSC培养时，需要利用纤维连接蛋白和骨胶原包被培养板，还要在培养皿中加入胎牛血清（FBS）或人血清，使用CiMS™无需进行上述操作，能简化工作，节约培养成本。
※本品仅作实验使用，不可作临床使用。
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◆特点
● CiMS™ 能维持hMSC的自我复制能力和分化能力，是可进行长期培养的无血清培养基。
● 无需包被培养皿
● 已确认对使用人间充质干细胞的骨骼、脂肪、软骨的分化能力。
● 无需添加血清或生长因子。
◆CiMS™ 的种类
● CiMS-BM（#87-070）：可部分改变人间充质干细胞的基础培养基（未分化状态维持/增殖用）
● CiMS-sXF（#87-071）：Xeno-free的人间充质干细胞用基础培养基添加剂
● CiMS-sAF（#87-072）：无动物源成分的人间充质干细胞用基础培养基添加剂
◆使用例子
1. 细胞形态（脂肪来源的人间充质干细胞）
2. 增殖能力
3. 骨、脂肪、软骨的分化能力
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茜素红S |
溶剂红S |
甲苯胺蓝 |
◆产品列表
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产品编号 |
产品名称 |
产品内容 |
容量（包装） |
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87-070 |
CiMS-BM |
人间充质干细胞用基础培养基 |
500 mL（P） |
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87-071 |
CiMS-sXF |
人间充质干细胞用基础培养基添加剂（Xeno-Free） |
10 mL（P） |
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87-072 |
CiMS-sAF |
人间充质干细胞用基础培养基添加剂（Animal-Free） |
10 mL（P） |
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相关资料
protocol
ScreenFect™ UP-293 用于重组蛋白大量表达系统的DNA转染试剂
ScreenFect™ UP-293
用于重组蛋白大量表达系统的DNA转染试剂
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
用于重组蛋白大量表达系统的DNA转染试剂
ScreenFect™ UP-293
本产品是适用于FreeStyle293 Expression System和Expi293 Expression System的转染试剂，适用于大量表达重组抗体和蛋白。转染后添加ScreenFect™ UP-293 Booster，可大幅度提高细胞中蛋白的表达量。
◆特点
● 性价比高
● 高重组蛋白表达量
◆试剂盒内容
|
组成试剂 |
100 mL用 |
1 L用 |
|
ScreenFect™ UP-293 Transfection Reagent |
200 μL×1瓶 |
1 mL×2瓶 |
|
ScreenFect™ UP-293 Dilution Buffer |
6.7 mL×1瓶 |
67 mL×1瓶 |
|
ScreenFect™ UP-293 Booster |
500 μL×1瓶 |
5 mL×1瓶 |
本产品仅含转染试剂，不含细胞及培养基。
◆所需其他试剂
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FreeStyle293 Expression System |
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细胞 |
FreeStyle293-F Cells |
|
培养基 |
FreeStyle293 Expression Medium |
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稀释缓冲液 |
Opti-MEMI Reduced Serum Medium |
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Expi293 Expression System |
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细胞 |
Expi293F Cells |
|
培养基 |
Expi293 Expression Medium |
|
稀释缓冲液 |
不需要 |
*用ScreenFect™ UP-293附带的Dilution Buffer稀释。
◆数据
■荧光素酶表达量的比较
用各种转染试剂向FreeStyle293-F细胞和Expi293F细胞中导入分泌型Luc表达载体。
培养规模为30 mL，96小时后收集培养上清，然后用荧光素酶检测法检测发光强度。
FreeStyle293-F细胞：与其他公司的A产品相比，荧光素酶表达量较高。
Expi293F细胞：与其他公司的B产品相比，的荧光素酶表达量相近。
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产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 备注 |
| 294-80201 | ScreenFect™ UP-293 | 100 mL用 | 基因研究用 | |
| 290-80203 | ScreenFect™ UP-293 | 1 L用 | 基因研究用 |
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免疫细胞治疗研究用无血清培养液 ALyS™ 505N
ALyS™ 505N
0915547953156747.png
免疫细胞治疗研究用无血清培养液
■ 适用于免疫细胞治疗用的液体培养基
■ 用于人末梢血T细胞大量增殖
■ 不使用异种动物来源蛋白成分
ALyS505N是免疫细胞治疗研究用的无血清培养液。大幅降低血浆使用量的同时，还能提高细胞的增殖功能。
■ 使用抗CD3抗体和植物凝集素，支持活性末梢血T淋巴球的高增殖。（Fig.1）
0115540988856398.jpg
■ 根据不同的用途，分为“不含IL-2”、“IL-2 175 IU/mL”、“IL-2 700 IU/mL”、“IL-2 1,000 IU/mL”等4种IL-2规格。
■ 培养基中所含的蛋白为重组蛋白和已加热处理的人血清蛋白。不使用异源动物源蛋白成分。
■ 可大幅减少血清的使用量。只需添加少量血浆（0.1-2%），就能获得比传统血清添加培养基更好的细胞增殖效果。
■ 用ALyS505N培养液进行末梢血淋巴细胞的原代培养（活性培养）时，建议添加少量血浆（1~5%）。
■ 自我增殖开始后不需要再添加血浆。培养基有塑料瓶（P）和透气培养袋®（CB）两种包装*。
■ 培养袋包装® 能实现利于细胞培养的适量气体交换。通过封闭式培养，既降低了被污染的风险，又能实现大量培养。
◆产品列表
产品编号（CSTI/NIPRO）
产品名称
成分
（容量）包装
1020P10/87-661
ALyS505N-0
免疫细胞治疗研究用无血清培养液
（不含IL-2）
1,000 mL(P)
1020C10/87-669*
1,000 mL(CB)
10217P10/87-654
ALyS505N-175
免疫细胞治疗研究用无血清培养液
（IL-2 175IU/mL）
1,000 mL(P)
10217C10/87-598*
1,000 mL(CB)
1027P10/87-666
ALyS505N-7
免疫细胞治疗研究用无血清培养液
（IL-2 700IU/mL）
1,000 mL(P)
10210P10/87-676
ALyS505N-10
免疫细胞治疗研究用无血清培养液
（IL-2 1,000IU/mL）
1,000 mL(P)
*透气培养袋®（CB）包装需要另行咨询客服。
◆相关产品
产品编号 产品名称 包装
87-352 Culture Bag A-350NL 5 sets
87-302 Culture Bag A-1000NL 5 sets
87-360 Connecting tube for culture bag 50 pieces
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StemRNA™ 重编程试剂盒 Stemgent® StemRNATM SR Reprogramming Kit
StemRNA™ 重编程试剂盒
Stemgent® StemRNATM SR Reprogramming Kit
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
StemRNATM 重编程试剂盒
Stemgent® StemRNATM SR Reprogramming Kit
◆产品概况
ReproCELL 的 Stemgent® StemRNA™ -SR 重编程试剂盒是细胞重编程试剂盒，结合自身复制 RNA（srRNA）和 microRNA 技术，为干细胞研究者提供安全、灵活、快速、经济、高效重编程，可将来自人外周血、脐带血、人成熟和新生成纤维细胞的内皮祖细胞（EPCs）通过重编程转化为 IPS 细胞。
该试剂盒有３种组分 
● OKSiM-srRNA
● microRNA 重编程混合物
● 18R 重组蛋白
◆优势
● 重编程来自人外周血或者脐带血的 EPCs 的实验流程经过鉴定。
● 不含病毒或 DNA 的 OKSiM 重编程因子，包括自我复制 RNA 。
● 两种转染流程，免除了条件性培养基、共转染、小分子和饲养层细胞的需求。
● 25 天内制备来自 EPCs 和成纤维细胞的 iPS 细胞克隆。
● 流程可在６孔板内进行５种重编程。
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血液来源 |
原代 EPC 建立效率 |
病人之间 重编程效率 |
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外周血 |
18/22 = 82% |
9/13 = 70% |
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脐带血 |
46/53 = 87% |
33/41 = 81% |
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总 |
64/75 = 85% |
42/54 = 78% |
表 1. 来自人血液样品的 EPCs 进行有效的细胞 srRNA 重编程
来自外周血的原代 EPC 建立效率是新鲜血液和冻存的单核细胞（MNC）样品的累加。脐带血效率的数据只是来自冻存的 MNCs 。每种胶原被的 T-75 瓶最少接种 5 x 107 MNCs 。未修饰 StemRNA-SR 试剂盒步骤证明使用一个重编程实验即可得到病人之间的高效率。典型的最终结果是６孔板内每个孔有 10~20 个 iPS 细胞克隆。
◆相关产品
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货号 |
名称 |
规格 |
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00-0073 |
microRNA Booster Kit microRNA增强试剂盒 |
1kit |
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00-0071 |
Stemgent® mRNA Reprogramming Kit mRNA 重编程试剂盒 |
1kit |
|
00-0075 |
Stemgent® StemRN™ -SR Reprogramming Kit StemRNA™ -SR重编程试剂盒 |
1kit |
注：本品已停产，升级版本已推出：Stemgent® StemRNA™ 3rd Generation Reprogramming Kit（又名 StemRNA-NM Reprogramming Kit，产品编号：00-0076）。
试剂盒组分
● OKSiM-srRNA, (Part No. 05-0038), 5 µg, 1 瓶
● microRNA Reprogramming Cocktail (20 µM) (Part No. 05-0036), 35 µL, 1 瓶
● B18R Recombinant Protein, Carrier-Free (Cat. No. 03-0017), 50 µg, 1 瓶
保存
● 保存和保质期Storage and Stability
● 所有组分均保存在 -70 °C 及其以下
● 到货后至少保存３个月
质量控制
StemRNA™-SR Reprogramming Kit 可以重编程人脐静脉内皮细胞（HUVEC）。重编程的 iPS 细胞克隆用多能干细胞标志物和细胞形态进行鉴定。所有成分均经过灭菌，不含支原体。Limited Use Licenses
Limited Use License MIT
Limited Use License iPS Academia Japan
This product also uses technology licensed from the University of California – San Diego.
推荐使用
建议使用 StemRNA-SR 制备 EPC 重编程成为 iPS.
● 制备 EPC 需要的材料清单-点击
● i StemRNA-SR 重编程要的材料-点击
● ISSCR 2015 （Stockholm）海报: ISSCR2015-srRNA-mobile.pdf
Specification Sheets
00-0075 Product Specification Sheet
Safety Data Sheets
03-0017 Safety Data Sheet
05-0036 Safety Data Sheet
05-0038 Safety Data Sheet
Product Sheets
00-0075 Product Sheet
|
[1] |
Yoshioka N; Gros E; Li H-R; Kumar S; Deacon DC; Maron C; Muortri AR; Chi NC; Fu X; Yu BD; Dowdy SF. "Efficient Generation of Human iPSCs by a Synthetic Self-Replicative RNA." Cell Stem Cell 13: 246 (2013) |
|
[2] |
Geti I; Ormiston M: Touhain F; Toshner M; Movassagh M; Nichols J; Mansfield W; Southwood M; Bradley A; Rana AA; Vallier L; Morrell NW. "A practical and efficient cellular substrate for the generation of induced pluripotent stem cells." Stem Cells Trans med 1:855 (2012) |
|
[3] |
Yoshida Y; Takahashi K; Ishisaka T; Yamanaka S. "Hypoxia Enhances the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells." Cell Stem Cell 5:237 (2009) |
产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 备注 |
| 00-0075 | Stemgent® StemRNATM SR Reprogramming Kit StemRNATM-SR重编程试剂盒 |
1kit | – | – |
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MSCulture™ High Growth基础培养基及配套添加剂 适用于细胞外囊泡生产的间充质干细胞增殖培养基
MSCulture™ High Growth基础培养基及配套添加剂
适用于细胞外囊泡生产的间充质干细胞增殖培养基
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
适用于细胞外囊泡生产的间充质干细胞增殖培养基
MSCulture™ High Growth基础培养基及配套添加剂
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POLARIC™ 活细胞荧光变色溶剂
POLARIC™ 活细胞荧光变色溶剂
- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
POLARIC™ 活细胞荧光变色溶剂
新型荧光染料
◆背景
POLARIC是活细胞独特的变色荧光溶剂。POLARIC可根据细胞器微环境的疏水性变化，发射光谱改变显著。
◆特点和优点
● 细胞毒性极低。
● 在460-520 nm的激发波长可达到最小细胞损伤。
● 抗褪色荧光。
● 根据细胞器的微环境的疏水性/亲水性，发射光谱改变显著。
◆实验流程
１．用3 μL乙醇溶解红色染料沉淀，并将染料溶液转移到10 mL培养基（染色溶液）中。 染色溶液可在4℃保存2周，避光保存。
２．将细胞培养在玻璃底皿（非液晶玻璃）上。
３．去除培养皿中的培养基，用PBS冲洗，加入等体积的预热染色溶液。
４．细胞在5％CO2，在37℃条件下孵育2小时10分钟。 染色条件应针对细胞进行优化。
５．染色后用培养基洗涤细胞培养物3次。
６．使用荧光显微镜在Ex 460 nm 520 nm和Em 520 nm 700 nm下观察染色的细胞。
◆应用
1、使用案例<HEK293>
根据不同细胞器“着色变化”不同。
2、使用案例<Hela细胞>
3、使用案例<rVAC（大鼠内脏脂肪细胞）>
线粒体：橙色
细胞膜：绿色
内质网：黄色
4、使用案例<大鼠心肌细胞>
可使用不同的颜色染色心肌细胞（橙色）和非心肌细胞。染色后，心肌细胞继续跳动。
染色结果比较
5、使用案例<大鼠骨髓单核细胞>
在大鼠骨髓单核细胞-破骨细胞分化培养过程中，染色观察大鼠骨髓单核细胞向破骨细胞分化的过程。
产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 备注 |
| PMC-AK12-COS | POLARICTM PLT-500c6 | 5 tube | － | － |