NEST爬片6孔801009

NEST爬片6孔801009 适用于细胞培养板 100个/包 直径25mm NEST爬片6孔801009

NEST 801009 爬片 6孔

适用于细胞培养板 100个/包

 1.爬片可用一般的盖玻片，也可用爬片；可适合多种细胞的爬片。

 2.应用盖玻片，可根据自己的需要剪裁成合适的大小，以备置于6孔板、12孔板或24孔板；

 3.裁剪时可用前护士输液用于打开玻璃安瓶的小沙轮，或者是口腔科的那种小沙轮，轻轻划一下后，稍用力一掰就分开了

 4.如果接种大皿的话，我一般不将盖玻片切开，直接清洁后放入培养皿中，到染色时再将之切开，这样既保证了细胞均一性，又可同时做几个指标的染色

 5.将剪裁好的爬片，置于浓硫酸中浸泡并guoye，第2天先用自来水冲洗20遍，再置于无水酒清中浸泡6小时，再用三蒸水冲洗3遍（个人认为主要目的是将 酸冲洗干净就可以了，如果不干净的话，细胞帖壁不好），放在饭盒或者玻璃培养皿中烘干后进行高压**。

 6.高压后取出放入烤箱中烤干，备用。烤干后可放入超净台中。

 细胞爬片

 1.胰酶消化细胞后计数重悬细胞于完全培养基中。

 2.加细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。

 3.根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可

 4.待细胞贴壁后，可去上清加含药培养基。

 5.按照实验设计，作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，我一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。

细胞爬片的固定

   细胞爬片取出后，一般用PBS洗2遍，然后再做固定。当然，根据研究目的，PBS洗也不是一定要做的，比如做凋亡的TUNEL染色时就避免洗，因为凋亡的细胞在洗的过程中有可能会脱落。

         另外在保存细胞爬片的时候，一般用培养皿或板，先在皿底放一层面巾纸，然后再放爬片，这样方便做实验时取片。然后盖上盖子，并在盖子上做标记，为避免混淆，可用透明胶带将盖子和皿连在一起。一般-20℃保存2-3个月的片子做免yi组化是没有问题的。

NEST 细 菌培养皿752004

NEST 细 菌培养皿752004 90mm 高15mm 10个/包 NEST 细 菌培养皿752004

 NEST 细 菌培养皿752004

● 高透明度医用级聚苯乙烯材质

● 平坦透明的表面

● PA/PE 复合膜包装，为产品提供了双重保险

● 透气点设计

● 叠放环使叠放和处理更加容易

● 电子束mie菌，无热原

NEST培养皿754001

NEST培养皿754001 XI菌培养皿 容量：15ml 材质：采用聚苯乙烯 NEST培养皿754001 包装：20个/包 25包/箱

NEST  xi菌培养皿754001 

材质：采用聚苯乙烯

规格：60  高15mm

容量：15ml  

包装：20个/包  25包/箱

特点：

·PA/PE复合膜包装
·电子束mie菌
·无内**
·每个包装都有独立的货号批号标识，便于质量追踪
·底部3/6/9/12点处有数字标记，方便用户确定**位置
·叠设计使叠放和存储更加容易
·透气点设计

备注：实际直径小于标识规格
·35mm皿底内直径33.0mm
·60mm底内直径54.0mm
·100mm皿底内直径85.6mm 
·100mm易握型皿底内直径86.9mm
·150皿底内直径138.2mm