NAFLD与CK-18检测


NAFLD与CK-18检测

NAFLD与CK-18检测


◆《非酒精性脂肪性肝病防治指南》2018已更新,NAFLD 患者建议检测CK-18


NAFLD与CK-18检测

非酒精性脂肪性肝病简介


非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)是一种与胰岛素抵抗(Insulin resistance, IR)和遗传易感密切相关的代谢应激性肝损伤,疾病谱包括非酒精性肝脂肪变、非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic steatohepatitis, NASH)、肝硬化和肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)。NAFLD不仅可以导致肝病残疾和死亡,还与代谢综合征(Metabolic syndrome, MetS)、2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)、动脉硬化性心血管疾病以及结直肠肿瘤等的高发密切相关。随着肥胖和MetS的流行,NAFLD已成为我国第一大慢性肝病和健康体检肝生物化学指标异常的首要原因。并且,越来越多的HBV慢性感染者合并NAFLD,严重危害人民生命健康。



《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》的修订


为了规范NAFLD的诊断、治疗、筛查和随访,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组于2006年组织国内有关专家制订了《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》(第1版)。近8年来,国内外有关NAFLD诊疗和管理的临床研究取得了很大进展,为此,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组联合中国医师协会脂肪性肝病专家委员会对本指南再次修订。

《非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018更新版)》旨在帮助临床医生在NAFLD诊断、治疗、筛查和随访中做出合理决策。


推荐意见14:

合并MetS、T2DM、血清氨基酸转移酶和(或)CK-18 持续增高的NAFLD 患者是NASH 的高危人群,建议通过肝活组织检查明确诊断(A2)。


NAFLD与CK-18检测

NAFLD与CK-18检测

◆角蛋白18简介


《指南》中提到的CK-18是指角蛋白18(K18, cytokeratin 18 或CK-18)。CK-18是在多种上皮细胞中高表达的胞内蛋白。大多数CK-18蛋白在胞内是不可溶性的,并在细胞死亡期间随着细胞的破裂被释放到细胞外。CK-18在细胞凋亡期间被caspase催化发生水解,为caspase所切割的片段释放到细胞外。因此细胞外的 caspase-cleaved CK-18 (ccK-18)浓度反映了细胞凋亡的数量。同时检测CK-18和ccK-18,可知道总细胞死亡中细胞凋亡的比例。



细胞凋亡与NAFLD

细胞死亡,包括坏死和凋亡。其中细胞坏死是非正常原因造成的细胞死亡。

与坏死不同,细胞凋亡是由体内外因素触发细胞内预存的死亡程序而导致的细胞主动性死亡方式,是保持肝细胞稳定的一种新陈代谢过程。但是当细胞凋亡失衡时会对肝细胞造成潜在的损伤作用。

  越来越多的研究认为在NAFLD进展过程中,随着肝细胞变性、坏死增多,细胞凋亡的比例也在增加。Feldstein等对NASH患者肝活组织标本应用TUNEL方法检测肝细胞凋亡,发现凋亡明显增加,并且细胞凋亡随肝纤维化和脂肪性肝炎炎症病变程度增加而增加。在NASH中,肝细胞凋亡在由单纯性脂肪肝转变为脂肪性肝炎、肝纤维化过程中起重要作用。肝细胞凋亡不仅在脂肪肝发生肝炎反应的活动中发挥促进作用。而且也是肝纤维化过程中促发肝星状细胞活化与增殖的关键环节。肝细胞的凋亡,促进了肝损伤,直接加重了炎症反应和肝纤维化程度。



CK-18的ELISA检测方法

PEVIVA品牌的M65® ELISA试剂盒(产品编号:10020)以夹心法定量CK-18,一块预包被了CK-18鼠源单抗的96孔板,以HRP偶联M65抗体作为一抗,可用以评估人血清或则血浆中上皮细胞死亡情况。M30 Apoptosense® ELISA 试剂盒(产品编号10011)则特异性检测在凋亡时caspase-cleavaged CK-18在Asp396形成的新表位(又称为K18Asp396-NE 或者M30 neo-epitope),以此反映上皮细胞的凋亡情况。两种检测试剂盒的单位根据同一标准校对,可以计算caspase-cleaved和总CK-18(“M30:M65比”)。M30:M65 比值代表了细胞死亡总数中细胞凋亡细胞所占的比例。细胞凋亡导致caspase-cleaved CK-18释放,M30:M65比值较高;然而如果细胞只是发生坏死,只有CK-18的水平是升高的,所以M30:M65比值较低。

◆总结


目前虽然肝脏活检被认为是评估患病情况的标准方法,但是这种侵入式的技术会给患者带来创伤,且有一定风险,不适合疾病监测及相关机制的研究。《指南》及越来越多的文献支持以基于血液学的方法来对NAFLD进行研究和评估,这种方式既减少了病患痛苦,又降低了研究人员采样的难度。PEVIVA细胞死亡系列试剂盒采用血液作为样本,是检测病患肝细胞凋亡状况的非入侵式方法,是实验研究的理想选择。

◆产品列表

品牌

产品编号

产品名称

规格

Peviva

10020

M65 ELISA
    细胞死亡M65 ELISA试剂盒

96 wells

Peviva

10011

 M30 Apoptosense ELISA
    细胞凋亡M30 ApoptosenseELISA试剂盒 

96 wells

上述试剂仅供实验研究用,不可用作“医药品”、“食品”、“临床诊断”等。

NASH细胞核受体 非酒精性脂肪肝(NASH/NAFLD)研究用核受体

NASH细胞核受体
非酒精性脂肪肝(NASH/NAFLD)研究用核受体

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

NASH细胞核受体NASH细胞核受体                              非酒精性脂肪肝(NASH/NAFLD)研究用核受体

非酒精性脂肪肝(NASH/NAFLD)研究用核受体

了解核受体如何参与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病机制,可能为肝病新疗法的研发提供新的方向。在药物和治疗发现中,最常见的核受体是由配体激活的核受体,包括过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、孕烷X受体(PXR)和组成型雄甾烷受体(CAR),它们是最早被确定的化学毒物反应的关键调节受体。使用小鼠疾病模型和人体样本的大量研究表明,这些受体和PPARβ/δ、PPARγ、法尼醇X受体(FXR)和肝X受体(LXR)等其他受体,通过调节肠-肝-脂肪轴在维持营养/能量稳态方面发挥着关键作用。

NAFLD与核受体功能的改变和肠-肝轴的紊乱有着密切联系。这些紊乱包括肥胖、肝脏脂质代谢异常、炎症增加和胰岛素抵抗。核受体与新陈代谢、炎症和再生紧密联系,对于研究NAFLD/NASH等肝病的生理学和病理学有着重要意义。经证实,核受体的调节可以减少肝脂肪变性、炎症、胰岛素抵抗、纤维化和肥胖,有望成为强力且有效的治疗靶点。

◆NASH 细胞核受体


目前研究表明,NASH药物、治疗的研发与核受体激活有关,具体包含以下核受体:

● PPARα (NR1C1)

● PPARγ (NR1C3) 

● PPARβ/δ (NR1C2)

● FXR (NR1H4)

● LXRα (NR1H3)

● LXRβ (NR1H2)

● VDR (NR1I1)

● PXR (NR1I2)

● CAR (NR1I3)

● TRα (NR1A1)

● RARα (NR1B1)

● RARβ (NR1B2)

● RORγ (NR1F3)

INDIGO Biosciences的NASH细胞核受体分析产品是基于细胞的报告分析系统。其特点是使用了CryoMite™ 工艺进行制备的工程核受体特异性报告细胞。解冻后,报告细胞可立即使用。报告细胞包含健康、分裂的哺乳动物细胞的细胞质和核环境中表达的人核受体,可筛选待测化合物的激动剂或拮抗剂活性。

INDIGO Biosciences致力于为非酒精性脂肪肝研究提供合适的核受体。INDIGO可提供清晰明确的单受体或全面板筛选结果, 让客户在整个研发过程中作出正确的决策。通过采用发光法和INDIGO的 CryoMite™ 保存工艺,INDIGO的核受体产品在化合物功效、效能和选择性的研究上可为您提供批间可重复的实验结果。

◆非酒精性脂肪肝


非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的特点为肝脏炎症的发生以及肝细胞中由非过度饮酒引起的多余脂肪堆积。肝脏中含有一些天然脂肪,但若肝脏脂肪的重量含量超过5-10%,则被称为脂肪肝(脂肪变性)。NAFLD是发达国家最常见的肝脏疾病,仅在美国就有超过1亿成人和儿童受到影响。研究表明,NAFLD在拉丁美洲血统的人群中最为常见,但也发生在所有种族和民族的人群中。

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是NAFLD的严重表现形式,是肝硬化和肝癌的主要原因。

NASH细胞核受体                              非酒精性脂肪肝(NASH/NAFLD)研究用核受体

大多数NAFLD患者没有出现任何症状,部分人可能会出现疲劳、右上腹不适或轻度黄疸。目前,估计约20%的NAFLD患者同时患有NASH。肝活检是被广泛接受并明确用于区分NASH与其他形式肝病的唯一诊断手段。通常在常规血液检查中发现肝功能异常后再进行肝活检诊断。常见的异常指标有肝酶升高和肝脏超声显示脂肪变性。

据P&S Market Research的研究,截至2017年3月,超50种潜在的肝病治疗候选药物正在研发中。因肝病存在病因学未知、其病理生理学复杂和治疗成本高昂等因素,了解肝病细胞核受体如何反应有助进一步研究肝病。

相关文献

1. 

Liver Foundation 全文


2. 

DDNews Special Focus on Nonalcoholic Steatohepatitis; Date of publication: March 2017; DDNews 全文


3. 

Nonalcoholic Steathohepatits Therapeutics Market; Date of publication: 2017; P&S Market Research 全文


4.

Treatment of non-alcoholic fatty liver disease; Date of publication: May 2006; BMJournal 全文


5.

The clinical features, diagnosis and natural history of nonalcoholic fatty liver disease; Date of publication: March 2005; Clinics in Liver Disease; vol 8, issue 3 全文