Hinokiflavone(Synonyms: 扁柏双黄酮)

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Hinokiflavone (Synonyms: 扁柏双黄酮) 纯度: 99.95%

Hinokiflavone,是 pre-mRNA 剪接活性的一种新型调节剂,在体内外均有效。 Hinokiflavone 通过抑制剪接体装配来阻止前 mRNA 底物的剪接,特别是阻止 B complex 的形成。Hinokiflavone是 SUMO protease 蛋白酶抑制剂,可抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

Hinokiflavone(Synonyms: 扁柏双黄酮)

Hinokiflavone Chemical Structure

CAS No. : 19202-36-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2290 In-stock
5 mg ¥6860 In-stock
10 mg   询价  
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Hinokiflavone 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Hinokiflavone is a novel modulator of pre-mRNA splicing activity in vitro and in cellulo. Hinokiflavone blocks splicing of pre-mRNA substrates by inhibiting spliceosome assembly, specifically preventing B complex formation. Hinokiflavone is a SUMO protease inhibitor, inhibiting sentrin-specific protease 1 (SENP1) activity[1].

分子量

538.46

Formula

C30H18O10

CAS 号

19202-36-9

中文名称

扁柏双黄酮

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献
  • [1]. Pawellek A, et al. Characterisation of the biflavonoid hinokiflavone as a pre-mRNA splicing modulator that inhibits SENP. Elife. 2017 Sep 8;6. pii: e27402.

细胞重编程——3. mRNA 重编程


细胞重编程——3. mRNA 重编程

 

更快的重编程

最快16天内制备不含病毒的iPS细胞。系统节省了从细胞接种到转染后细胞筛选的时间。

非整合方式技术

高效,不含病毒,操作简单。免除安全顾虑和与病毒相关的生物污染问题。

mRNA 重编程试剂盒

试剂盒包括mRNA因子套装, Pluriton™ 培养基和 B18R 蛋白。功能验证步骤确保重编程的成功。优异的mRNA技术。

学习mRNA重编程

了解Stemgent科学家正在使用的实验室非整合方式,临床相关的制备iPS细胞技术。了解下一期mRNA重编程培训课程什么时候开始。

细胞重编程——3. mRNA 重编程

查看所有的科学家   |     观看 Dr. Rudolf   Jaenisch 谈论mRNA Reprogramming

◆最快16天内制备不含病毒的克隆

 Stemgent mRNA重编程系统使用非病毒,非整合方式,临床相关的方式重编程人细胞。与慢病毒、仙台病毒和其他方法相比,该系统经过优化后可以确保iPS细胞在20天内传代。慢病毒、仙台病毒和其他方法需要20周确认病毒不再残留。下面的时间轴显示mRNA重编程的6个主要步骤,每个步骤展示了人iPS细胞的形态T。第1~12天用相差显微镜拍照。第14天用TRA-1-60荧光染细胞,用相差显微镜拍照。

细胞重编程——3. mRNA 重编程

高效,安全的重编程方法

  在正常和疾病细胞上验证


细胞重编程——3. mRNA 重编程


Stemgent mRNA 重编程系统以迅速,安全有效的方式,制备非整合,不含病毒,与临床相关的人iPS细胞。该系统消除了病毒相关方法引起的生物污染问题。与其他方法相比,mRNA提供了超过1%的效率,重编程效率从0.00001-0.01%.

mRNA重编程不需要进行多次传代,筛选病毒,一旦产生新克隆需要基因组整合。上述的优点使其成为高效、快速、安全的重编程技术。

◆验证mRNA重编程试剂盒

包括特定培养基,mRNA套装, B18R 蛋白

Stemgent mRNA 重编程试剂盒包括5种mRNA重编程因子,监测转染效率的细胞核GFP标记蛋白,Pluriton™ 重编程培养基, B18R重组蛋白,还有操作流程都经过测试和验证。mRNA重编程可以让研究更容易调控蛋白的表达、量化控制各自重编程因子。

手册下载

   细胞重编程——3. mRNA 重编程

Figure: 成人帕金森病患者表皮成纤维细胞制备iPS。相差显微镜间隔时间拍摄照片显示20天内细胞形态的变化和TRA-1-81多能干细胞标志物的表达。所有图片用10×放大。

*   Stemgent mRNA 重编程因子和 Pluriton 重编程培养基单独销售。


◆相关产品

货号

名称

规格

00-0073

microRNA Booster Kit

microRNA增强试剂盒

1kit

00-0071

 Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

 mRNA 重编程试剂盒

1kit

00-0075

Stemgent® StemRN™ SR Reprogramming Kit

StemRNATM-SR重编程试剂盒

1kit

细胞重编程——指南目录

 

1.    什么是细胞重编程

2.    细胞重编程概述

3.    mRNA重编程

4.    病毒重编程

5.    产品列表 

SCICONS | mRNA疫苗生产中双链RNA (dsRNA)残留检测方案

随着mRNA疫苗在抗击COVID-19中的成功应用,针对双链RNA(dsRNA)抗体的需求持续增长。mRNA是DNA通过T7 RNA聚合酶转录生成,dsRNA杂质随之产生,为了监测dsRNA杂质的去除情况,双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒常被应用于mRNA产品的质控环节。

双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒 Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit利用双抗夹心ELISA原理,检测核酸提取物中的病毒dsRNA或非病毒来源的天然或合成dsRNA,以及检测人工合成(m)RNA制剂中的dsRNA杂质。基于使用两种双链RNA(dsRNA)特异性单克隆抗体,Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit可以灵敏和选择性地检测dsRNA分子(大于40 bp),而不依赖于它们的核苷酸组成和序列,该检测具有高度的特异性。

产品优势:

  • mRNA疫苗中dsRNA杂质残留的监测
  • dsRNA杂质的检测灵敏度高、特异性强
  • 试剂盒适用于检测植物和动物病毒
  • 用于区分细菌病原体和病毒病原体

SCICONS品牌产品

SCICONS是一家向全球研究者提供检测双链RNA(dsRNA)小鼠单克隆抗体的公司,其在1990年就开始利用杂交瘤细胞系生产抗双链RNA(anti-dsRNA)的单克隆抗体,热销的单抗克隆包括J2、K1、K2和J5,这些抗体识别dsRNA的特异性非常强,与DNA或单链RNA ( ssRNA )没有交叉反应,抗体识别具有序列非依赖性,靶向天然存在的长度大于40个碱基对的双链RNA( dsRNA )以及合成的RNA poly ( I :C) 和poly ( A : U )。

SCICONS品牌J2抗体已成为双链RNA(dsRNA)识别的金标准,在国际知名期刊已发表超过200多篇高水平文章。SCICONS于2021年被Nordic-MUbio公司收购,现作为Nordic-MUbio品牌的一个产品线对外销售,产品包括抗体、对照和ELISA检测试剂盒等。

Scicons 双链RNA检测系列产品

货号

英文品名

规格

10010200

Mouse anti double-stranded RNA (J2)

200 µg

10010500

Mouse anti double-stranded RNA (J2)

500 µg

10040200

Mouse anti double-stranded RNA (J5)

200 µg

10040500

Mouse anti double-stranded RNA (J5)

500 µg

10020200

Mouse anti double-stranded RNA (K1)

200 µg

10020500

Mouse anti double-stranded RNA (K1)

500 µg

10050100

Mouse anti double-stranded RNA (J2, J5 and K1) Comparison Kit

3 x 100 µg

10613002

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (J2 based)

Kit

10623002

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (K1 based)

Kit

10623005

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (K1 based)

Kit

10613005

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (J2 based)

Kit

10030010

Mouse anti double-stranded RNA (K2)

10 ml

10030005

Mouse anti double-stranded RNA (K2)

5 ml

SCICONS | mRNA疫苗生产中双链RNA (dsRNA)残留检测方案

J2抗体应用

J2抗体最初用于植物病毒的研究,2006年J2被证明可用于检测所有被正链RNA病毒感染的细胞中产生的dsRNA以来,该抗体在更多领域得到了广泛应用。

  1. J2可用于检测丙型肝炎病毒、登革热病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒、猪瘟病毒、雀麦花叶病毒等多种病毒的dsRNA中间体。
  2. J2已被用于阐明抗病毒反应是如何启动的,并通过对病毒核酸复制位点进行超微结构定位研究,来探索病毒的生命周期。
  3. J2也被推荐为检测未知病原体是细菌还是病毒的工具。
  4. J2也被用于监测体外合成的m RNA制剂中ds RNA的去除情况。

References

• S. J. Richardson, A. Willcox, D. A. Hilton, S. Tauriain­en, H. Hyoty, A. J. Bone, A. K. Foulis, N. G. Morgan. Use of antisera directed against dsRNA to detect viral infections in formalin-fixed paraffin-embedded tissue. J Clin Virol. (2010) 49(3); 180-5. doi: 10.1016/j. jcv.2010.07.015.

• F. Weber, V. Wagner, S. B. Rasmussen, R. Hartmann, S. R. Paludan. Double-stranded RNA is produced by positive-strand RNA viruses and DNA viruses but not in detectable amounts by negative-strand RNA viruses. J Virol (2006), 80(10):5059-64. doi: 10.1128/ JVI.80.10.5059-5064.2006.

• S. Welsch, S. Miller, I. Romero-Brey, A. Merz, C. K. E. Bleck, P. Walther, S. D. Fuller, C. Antony, J. Kri­jnse-Locker, R. Bartenschlager. Composition and Three-Dimensional Architecture of the Dengue Virus Replication and Assembly Sites. Cell Host & Microbe (2009) 5(4); 365-375. doi.org/10.1016/j. chom.2009.03.007.

• K. Knoops, M. Bárcena, R. W. Limpens, A. J. Koster, A. M. Mommaas, E. J. Snijder. Ultrastructural charac­terization of arterivirus replication structures: re­shaping the endoplasmic reticulum to accommodate viral RNA synthesis. J Virol. (2012) 86(5); 2474-2487. doi:10.1128/JVI.06677-11.

Nordic-MUbio是一家总部设在荷兰的生产和研发高质量免疫学试剂公司,能够为流式细胞术、细胞生物学、免疫学、癌症研究、干细胞等领域提供广泛的产品组合。 2021年4月13日Nordic-MUbio宣布收购Scicons,为世界范围内的研究者提供检测dsRNA的单克隆抗体及相关产品。除此之外,Nordic-MUbio公司供应2000多种用于生物医学和兽医研究的基础免疫学试剂,包括抗血清、抗体、免疫复合物、纯化蛋白、对照品、血清蛋白标准品和其他校准品,包括高度特异性的单克隆抗体,以及用于不同试验体系的标记二抗等。上海金畔是Nordic-MUbio品牌中国一级代理,为客户提供完善的技术支持与售后服务。如对上述产品感兴趣,欢迎随时拨打上海金畔生物科技有限公司客服热线021-50837765或登录上海金畔生物科技有限公司官网www.jinpanbio.cn查询订购。

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒 Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒
Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒Stemgent® mRNA 重编程试剂盒                              Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

◆产品概况

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒与 microRNA Booster 试剂盒(00-0073)配套使用可以迅速,安全,有效制备人 iPS 细胞。该方法不发生整合,不含病毒,与临床研究相关。与慢病毒,仙台病毒和其他方法相比,16天内制备 iPS 细胞,3周内细胞可进行传代培养。慢病毒,仙台病毒和其他方法还需要花20周时间确认没有病毒残留。该系统完全免除了病毒相关的生物污染问题的顾虑。

 Stemgent® mRNA 重编程试剂盒包括5种重编程因子,监测转染效率的细胞核 GFP 标记蛋白,Stemgent Pluriton™ 重编程培养基, B18R 蛋白。试剂盒和操作方法都经过充分的检测和验证。该试剂盒已经能够将人 BJ 成纤维细胞进行重编程,该细胞可作为对照。Stemgent® mRNA 重编程试剂盒可以使研究正更容易调控蛋白表达水平的时间,量化控制重编程因子。



◆优势

● 非整合-无需进行基因组整合

● 快速重编程,至少 12 天制备克隆

● 量化控制各种重编程因子

● 不需要进行多次传代和细胞克隆筛选

● 在正常细胞和疾病细胞上进行验证

● 提供培训课程(收费)和在线支持

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒                              Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒                              Stemgent® mRNA Reprogramming Kit


 使用 mRNA 重编程系统制备 iPS 时程图片。在第 6-10 天观察到的 

 iPS细形态(放大 10×)。


 使用 mRNA 重编程系统制备 iPS 时程图片,第 12 天和第 14 天。

 第14天用 TRA-1-60 荧光染色(10×)。

◆相关产品


货号

名称

规格

00-0073

microRNA Booster Kit

microRNA增强试剂盒

1kit

00-0071

Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

mRNA 重编程试剂盒

1kit

00-0075

Stemgent® StemRN™ SR Reprogramming Kit

StemRNATM -SR重编程试剂盒

1kit


 

注:本品已停产,升级版本已推出:Stemgent® StemRNA™ 3rd Generation Reprogramming Kit(又名 StemRNA-NM Reprogramming Kit,产品编号:00-0076)。

视频

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒                              Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

Stemgent mRNA 重编程试剂盒使用技巧

Kit Contents

●    2 vials – Stemgent Oct4 mRNA, Human (Cat. No. 05-0014), 20µg

    1 vial – Stemgent Klf4 mRNA, Human (Cat. No. 05-0015), 20µg

    1 vial – Stemgent Sox2, Human(Cat. No. 05-0016), 20µg

    1 vial – Stemgent Lin28 mRNA, Human(Cat. No. 05-0017), 20µg

    1 vial – Stemgent c-Myc mRNA, Human(Cat. No. 05-0018), 20µg

    1 vial – Stemgent nGFP mRNA (Cat. No. 05-0019), 20µg

    B18R Recombinant Protein, Carrier-Free (Cat. No. 03-0017), 50µg

    0.2 ml of Pluriton™ Supplement 2500X (Cat. No. 01-0016)

    500 ml of Pluriton™ Medium (Cat. No. 01-0015)

 

Storage and Stability

1.      Store the box (Part 1 of 2) containing the 7 vials of mRNA, the 1 vial of B18R, and the 1 vial of Pluriton Supplement at or below -70°C. 

2.      Store the bottle (Part 2 of 2) of Pluriton Medium at -20°C.

3.    All kit components are stable for a minimum of 3 months from date of receipt, when stored as directed.

 

Quality Control

The Stemgent mRNA Reprogramming Kit is functionally tested for successful mRNA-based reprogramming of BJ human fibroblasts. Complete reprogramming of iPS cell colonies is confirmed by continued expression of pluripotency markers and expansion of primary iPS colonies into stable lines. All components are sterile and have tested negative for mycoplasma.


Recommended Usage

Refer to the Stemgent Protocol “Reprogramming Human Fibroblasts using the Stemgent mRNA Reprogramming Kit” for detailed instructions on material handling and productive use of the Stemgent mRNA Reprogramming Kit.


Documents

Limited Use License MIT

Limited Use License iPS Academia Japan


Related Products

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●   Stemgent Lin-28 mRNA, Human(Cat. No. 05-0017)

●   Stemgent c-Myc mRNA, Human(Cat. No. 05-0018)

●   Stemgent nGFP mRNA (Cat. No. 05-0019)

●   Stemedia™ NutriStem™ XF/FF Culture Medium (Cat. No. 01-0005)

●   Stemolecule™ Y27632 (Cat. No. 04-0012)

●   Stemfactor™ Fibroblast Growth Factor-basic (Human Recombinant) (Cat. No. 03-0002)

●   microRNA Booster Kit (00-0073)

      ●   RNA Transfection Kit (00-0069)

      ●   mRNA Reprogramming Factors Set: hOKSML (00-0067)

      ●   NuFF-RQ™ IRR (GSC3002G)

   FGF-basic, Human Recombinant (03-0002)

   XF/FF Culture Medium (01-0005)

      ●   TRA-1-60 Antibody (DyLight™ 488), Mouse anti-Human (09-0068)

      ●   TRA-1-81 Antibody (DyLight™ 488), Mouse anti-Human (09-0069)

      ●   TRA-1-81 Antibody (Purified), Mouse anti-Human (09-0011)

      ●   TRA-1-60 Antibody (Purified), Mouse anti-Human (09-0010)

●   Nanog Antibody (Affinity Purified), Rabbit anti-Mouse/Human (09-0020)

●   Oct4 Antibody (Affinity Purified), Rabbit anti-Mouse/Human (09-0023)

   SSEA-4 Antibody (Purified), Mouse anti-Human (09-0006)

●   StemRNA™-SR Reprogramming Kit (00-0075)


Specification Sheets

●    00-0071 Product Specification Sheet

Safety Data Sheets

   03-0017 Safety Data Sheet

   00-0071 Safety Data Sheet

   01-0015 Safety Data Sheet

   05-XXXX mRNA Safety Data Sheet

   01-0016 Safety Data Sheet

Manuals

   User Manual: Stemgent mRNA Reprogramming System (updated January 2012)

Application Notes

   Generation of Safe, Integration-free Human Induced Pluripotent Stem (iPS) Cells using the mRNA Reprogramming System

Brochures

   Brochure: Stemgent mRNA Reprogramming System

Other Documents

   Scientific Poster: mRNA Reprogramming SLAS 2011

   FAQs: mRNA Reprogramming

   Limited Use License MIT

   Limited Use License iPS Academia Japan

Product Sheets

   mRNA Reprogramming System: The fastest and safest non-integrating reprogramming technology

 

  [1]    Pankaj K Mandal and Derrick J Rossi. (2013) Reprogramming human fibroblasts to pluripotency 

       using modified mRNA. Nature Protocols, 8: 568 – 582.

  [2]     Angel, M., and Yanik, M.F. (2010) Innate immune suppression enables frequent transfection with 

       RNA encoding reprogramming proteins. PLoS One 5: e11756.

  [3]     Warren, L., Manos, P.D., Ahfeldt, T., Loh, Y.H., Li, H., Lau, F., Ebina, W., Mandal, P.K., Smith, Z.D.,

        Meissner, A., Daley, D.Q., Brack, A.S., Collins, J.J., Cowan, C., Schlaeger, T.M., and Rossi, D.J. (2010)

       Highly efficient reprogramming to pluripotency and directed differentiation of human cells with 

       synthetic modified mRNA. Cell Stem Cell 7: 618-630.

  [4]     Yakubov, E., Rechavi, G., Rozenblatt, S., and Givol, D. (2010) Reprogramming of human fibroblasts

       to pluripotent stem cells using mRNA of four transcription factors. Biochem Biophys Res Commun.

      394: 189-193.


Additional Publications

●     Paull D; Sevilla A; Zhou H; Hahn AK; Kim H; Napolitano C; Tsankov A; Shang L; Krumholz K; 

 Jagaseesan P; Woodard CM; Sun B; Vilboux T; Zimmer M; Forero E; Moroziewicz DN; 

Martinez H; Malicdan MCV; Weiss KA; Vensand LB; Dusenberry CR; Polus H; Sy KTL; 

Kahler DJ; Gahl WA; Solomon SL; Chang S; Meissner A; Eggan K; Noggle SA. "Automated,

 high-throughput derivation, characterization and differentiation of induced pluripotent 

stem cells." Naure Methods 12:885 (2015)

●        Briggs SF; Dominguez AA; Chavez SL; Reijo Pera RA. "XIST in human preimplantation 

embryos and iPSCs." Stem Cells 33:1771 (2015)

 ●     Josowitz R, Lu J, Falce C, D’Souza SL, Wu M, Cohen N, Dubois NC; Zhao Y; Sobie EA; Fishman

 GI; Gelb BD. Identification and purification of human induced pluripotent stem cell-derived

 atrial-like cardiomyocytes based on sarcolipin expression. PLoS ONE 9(7): e101316 (2014)

 

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
00-0071 Stemgent® mRNA Reprogramming Kit
Stemgent® mRNA 重编程试剂盒
1kit

CleanCap® mRNA 含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA
含Capping结构的高活性mRNA

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含Capping结构的高活性mRNACleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA

TriLink BioTechnologies开发的CleanCap® mRNA是一种包被了特定蛋白的加帽mRNA。

本系列产品有Cas9、Cre、EGFP、Luciferase、mCherry、β-gal、EPO、OVA(ovalbumin)可供选择。

TriLink公司的CleanCap® mRNA能够作为高活性的mRNA使用,通过Capping(加帽)避免生物体内发生免疫应答,改善in vivo条件下的翻译效率。

◆CleanCap® 是什么?:为mRNA添加Cap 1 结构

TriLink公司的CleanCap® mRNA可以通过在mRNA上添加Capping结构(Cap 1)来避免生物体内发生免疫应答,从而合成具有高翻译效率的mRNA。


CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

◆TriLink公司的CleanCap® mRNA特点

1. 加帽效率高达94%+,可获得更高活性的mRNA。

2. 不会激活模式识别受体,可避免免疫应答

3. 相较于Cap 0结构(ARCA法加帽),in vivo条件下的翻译效率得到了大幅改善

4. 相较于酶加帽法,所需成本大幅降低

5. 加帽修饰mRNA产品系列丰富

◆CleanCap®和ARCA(Anti-reverse capping analog)法的比较

将从以下两点比较ARCA法和CleanCap®加帽的mRNA。

● 加帽效率

● 细胞内蛋白的表达量

加帽效率的比较

分别使用CleanCap®和ARCA加帽表达Fluc的mRNA,比较两者的加帽效率。

结果显示,使用CleanCap® 获得的加帽效率比ARCA法高。

CleanCap®

ARCA

90-99%

60-80%

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

细胞内蛋白表达水平的比较

分别使用CleanCap®和ARCA法加帽表达EGFP的mRNA后,使其在细胞内表达,并通过荧光显微镜进行观察。

比较以下5种细胞:CHO cells、Foreskin fibroblast cells、iPS derived cardiomyoctyes、Jurkat、MCF 10A

结果显示,无论在哪一种细胞中,使用CleanCap®加帽的EGFP mRNA的蛋白表达水平都更高。


ARCA EGFP mRNA

CleanCap® EGFP mRNA

   CHO Cells

   6 minute fusion Fuse-It-mRNA Kit

   1μg mRNA
   72 h post fusion

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

   Foreskin fibroblast cells,
   10 minute fusion Fuse-It-mRNA Kit
   1μg mRNA
   24 h post fusion

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

   iPS derived cardiomyoctyes,
   10 minute fusion Fuse-It-mRNA Kit
   1μg mRNA
   24 h post fusion

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

Data courtesy of Beniag  

ARCA EGFP mRNA

CleanCap® EGFP mRNA

   Jurkat: 500ng
   mRNA + 1µL
   jetMESSENGER

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

   MCF 10A: 500ng
   mRNA + 1µL
   jetMESSENGER

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

Data courtesy of Polyplus-transfection  

CleanCap®与酶加帽法的制备成本比较

计算4 mL(2 mg)和1 mL(400 μg)两种规格制备加帽mRNA时所需的成本。

结果显示,CleanCap®与酶加帽法相比,生产成本更低。

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

◆与修饰mRNA的组合:置换尿苷

为使mRNA能够高效表达,需最大限度地去除mRNA序列中的Uridine(尿苷),并将残留的Uridine置换为Pseudo Uridine(PseudoU,假尿苷)或5-methoxy Uridine(5moU,5-甲氧基尿苷)。

TriLink公司提供多种CleanCap®与Pseudo Uridine、5-methoxy Uridine组合的mRNA产品。

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

Thp-1 Dual Cells (InvivoGen)

准备2种表达Fluc的mRNA,正常序列(Standard Fluc)与尽可能去除尿苷的序列(U depleted Fluc),比较两者的表达水平。

此外,在没有进行尿苷置换(wt)、置换为Pseudo Uridine(PseudoU)和置换为5-methoxy Uridine(5moU)的条件下进行比较。

结果显示,在U depleted Fluc(尽可能去除尿苷的序列)和置换为5-methoxy Uridine(5moU:甲氧基尿苷)的序列中,Fluc的表达水平更高。

◆RNA定制合成服务

TriLink公司可提供RNA定制合成服务:化学合成短链RNA服务、转录合成长链RNA。定制项目包含加帽、修饰碱基、缓冲液组成、纯化方法开发等。从使用修饰碱基的向导RNA合成到大规模mRNA合成服务均可提供,可满足客户广泛的需求。

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

mRNA定制合成(in vitro转录合成)的服务内容

目标回收量:1 mg~

修饰碱基:Pseudouridine, 5-Methoxyuridine, 5-Methylcytidine/Pseudouridine等

加帽试剂:CleanCap®

定制示例

● 只需ORF序列的mRNA合成

● UTR序列和ORF序列的mRNA合成

欢迎与我们联系,进一步了解定制服务。

◆关于TriLink BioTechnologies

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA


TriLink BioTechnologies是一家位于美国圣地亚哥的试剂、药物生产定制公司,专注于核酸、寡核苷酸、加帽类似物的生产和长链RNA合成。

CleanCap® mRNA是TriLink研发的新型共转录加帽法,与常规加帽法相比,可实现高加帽效率蛋白表达效率

TriLink生产符合ICH Q7以及ISO 9001:2015。

◆产品列表

Cas9 mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

550-33824

CleanCap Cas9 mRNA

1 mg

552-33823

100 μg

558-33744

CleanCap Cas9 mRNA (5moU)

1 mg

550-33743

100 μg

555-33754

CleanCap Cas9 Nickase mRNA (5moU)

1 mg

551-33751

20 μg

557-33753

100 μg

Cas9 mRNA是在Broad、MIT、Harvard、Iowa、UTokyo以及Rockefeller授予的限制性许可下提供的产品。

Cre mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

555-33793

CleanCap Cre mRNA (5moU)

1 mg

559-33791

100 μg

EGFP mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

555-33793

CleanCap EGFP mRNA

1 mg

559-33791

100 μg

552-33703

CleanCap EGFP mRNA (5moU)

1 mg

556-33701

100 μg

mCherry mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

556-33723

CleanCap mCherry mRNA (5moU)

1 mg

550-33721

100 μg

Luciferase mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

555-33813

CleanCap FLuc mRNA

1 mg

559-33811

100 μg

559-33713

CleanCap FLuc mRNA (5moU)

1 mg

553-33711

100 μg

553-33733

CleanCap Renilla mRNA (5moU)

1 mg

557-33731

100 μg

β-gal mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

559-33833

CleanCap beta gal mRNA

1 mg

553-33831

100 μg

554-33763

CleanCap beta gal mRNA (5moU)

1 mg

558-33761

100 μg

EPO mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

559-33774

CleanCap EPO mRNA (5moU)

1 mg

551-33773

100 μg

OVA mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

558-35503

CleanCap Ova mRNA

1 mg

552-35501

100 μg

558-33783

CleanCap Ova mRNA (5moU)

1 mg

552-33781

100 μg

◆相关产品

加帽试剂

产品编号

产品名称

产品规格

559-35511

CleanCap Reagent AG

1 μmol

553-35514

5 μmol

555-35513

10 μmol

553-35531

CleanCap Reagent (3' OMe) AG

1 μmol

557-35534

5 μmol

559-35533

10 μmol

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

mRNA疫苗质量控制知多少

自新冠疫情爆发以来,疫苗研发一直是医药界最为关心的话题,其中mRNA疫苗因其研发和生产速度快更是被寄予厚望。mRNA疫苗是将外源目的基因序列通过转录、合成等工艺制备的mRNA通过特定的递送系统导入机体细胞并表达目的蛋白、刺激机体产生特异性免疫学反应,从而使机体获得免疫保护的一种核酸制剂。

mRNA疫苗进入体内如何发挥作用

通常情况下,mRNA疫苗通过胞吞作用以内含体的形式进入细胞质内,为了保证mRNA在翻译前保持完整,mRNA需要在内含体与溶酶体结合前打破内含体包膜并逃离,释放出来的mRNA分子在细胞质里游动,直至游到核糖体,并在此翻译成肽链,最终折叠成蛋白质,这个外源蛋白被称为抗原蛋白,它能刺激免疫系统,诱导针对该抗原的免疫反应,从而达到预防相关疾病的效果。

抗原蛋白在蛋白酶体中分解成较小的抗原片段,片段通过主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类分子在细胞表面展示给细胞毒性T细胞(就是CD8+T细胞)。活化的细胞毒性T细胞通过分泌细胞分子,如穿孔素、颗粒酶等杀死感染细胞。此外,分泌的抗原可被细胞摄取,并通过MHC II类蛋白在细胞表面呈递给辅助性T细胞(就是CD4+T细胞),辅助性T细胞通过刺激B细胞产生抗体,并通过炎性细胞因子激活吞噬细胞,如巨噬细胞,实现病原体的清除,详见下图。

mRNA疫苗质量控制知多少

(图片来源于网络)

mRNA疫苗工业生产流程

生产阶段

细节描述

相关杂质

DNA原液的制备

构建含目的基因的载体、质粒扩增以及DNA的线性化;也可通过PCR扩增工艺获取

宿主菌DNA、宿主菌RNA、宿主蛋白残留、质粒DNA、DNA聚合酶和内切酶等

mRNA原液的制备

以线性DNA为模板,利用体外转录技术(IVT)制备mRNA,

此阶段制备的mRNA,包含5′端加帽结构(Cap)和3′polyA加尾结构

(1)产品相关杂质:mRNA功能的截短序列(可能来源于转录不完全或mRNA的降解/断裂)、可能导致非特异性免疫反应的双链mRNA序列、加帽不完全的mRNA、去磷酸不完全的mRNA、修饰过度的mRNA、双链RNA、长链RNA、残留模板DNA等;

(2)工艺相关杂质:如帽子相关杂质、残留蛋白酶、RNA聚合酶、有机溶剂、金属离子残留、残留酶底物和内毒素等。

mRNA制剂生产

采用不同技术将mRNA与纳米递送材料通过自组装形成纳米粒子,经浓缩、纯化以及无菌过滤后进行灌装。LNP是mRNA疫苗递送的最佳选择之一

(1)正电荷材料相关杂质,包括材料合成产生的杂质以及mRNA复合过程中可能产生的杂质;

(2)不饱和脂质的氧化及相关降解产物;

(3)纳米颗粒聚集产生的颗粒物;

(4)未组装的脂质分子、阳离子物质;未包封的mRNA;在制剂及贮存过程中可能降解或失活的mRNA等。

mRNA疫苗质量保证体系

对mRNA序列进行设计和优化,是为了提高mRNA翻译效率、降低先天免疫原性和增加稳定性,包括ORF区密码子、GC含量优化、修饰和序列改构;帽子结构、转录启动子、5’UTR和3’UTR、加Poly(A)加尾长度设计、对所用核苷三磷酸(NTP)类型(如将尿嘧啶修饰改成1-甲基-假尿苷(1mΨ))及其修饰信息等进行设计。这些工艺环节不可避免的会产生残留或引入杂质。mRNA疫苗产品的杂质类型大致可分为mRNA相关杂质、DNA残留、蛋白质残留、递送物质相关杂质、颗粒相关杂质及生产工艺相关杂质等。对主要杂质进行监测与分析,是至关重要的。

mRNA疫苗质量控制知多少

(图片来源于网络)

鉴于目前mRNA疫苗技术还不够成熟,新型冠状病毒预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(试行)中,建议考虑的质控项目有:mRNA鉴别、mRNA序列长度、序列完整性及准确性、mRNA理化特性(如pH、外观等)、mRNA含量、加帽率、纯度、产品相关杂质(如不完整mRNA、双链RNA等)、工艺相关杂质(如残留蛋白酶、DNA模板残留、有机溶剂、金属离子残留等)、无菌、内毒素等。

上海金畔生物科技有限公司作为专业服务中国生命科学领域16年的供应商,以专业和优质的服务赢得了众多客户的支持和信赖!目前已成为多家世界知名跨国企业中国区研发和生产基地、制药企业与诊断企业以及各大高校与科研院所官方采购平台的指定供应商。其中上海金畔生物科技有限公司代理的SCICONS品牌生产的双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒备受mRNA疫苗生产企业青睐,广泛应用于mRNA疫苗产品的质量控制环节,与此同时,SCICONS品牌产品还可应用于植物学研究、病毒及微生物学研究等细分领域,为了方便查找,小编汇总了SCICONS品牌的产品列表,更多产品信息欢迎致电上海金畔生物科技有限公司全国客服热线021-50837765或登录官网www.jinpanbio.cn查询和了解。

SCICONS产品信息

品牌

货号

英文品名

中文品名

规格

SCICONS

10010200

Mouse anti double-stranded RNA (J2)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (J2)

200g

SCICONS

10010500

Mouse anti double-stranded RNA (J2)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (J2)

500g

SCICONS

10040200

Mouse anti double-stranded RNA (J5)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (J5)

200g

SCICONS

10040500

Mouse anti double-stranded RNA (J5)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (J5)

500g

SCICONS

10020200

Mouse anti double-stranded RNA (K1)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (K1)

200g

SCICONS

10020500

Mouse anti double-stranded RNA (K1)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (K1)

500g

SCICONS

10050100

Mouse anti double-stranded RNA (J2, J5 and K1) Comparison Kit

小鼠抗双链RNA单克隆抗体(J2,J5 and K1)组合试剂

3 x 100 µg

SCICONS

10613002

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (J2 based)

双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒(J2)

Kit

SCICONS

10623002

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (K1 based)

双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒(K1)

Kit

SCICONS

10623005

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (K1 based)

双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒(K1)

Kit

SCICONS

10613005

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (J2 based)

双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒(J2)

Kit

SCICONS

10030010

Mouse anti double-stranded RNA (K2)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (K2)(干冰运输)

10ml

SCICONS

10030005

Mouse anti double-stranded RNA (K2)

小鼠抗双链RNA单克隆抗体 (K2)(干冰运输)

5ml

 

mRNA疫苗质量控制知多少

SCICONS总部位于匈牙利的锡兹拉库(Szirák),是一家提供与双链RNA分子杂交的小鼠单克隆抗体的厂家,SCICONS在1990年就开始利用杂交瘤细胞系生产抗双链RNA(anti-dsRNA)的单克隆抗体,客户遍布世界很多国家和地区,在美国有超过一半的州都在使用SCICONS的单克隆抗体,客户包括众多研究机构的学者,发表的文章超过200多篇。SCICONS于2021年4月13日被Nordic-MUbio BV收购。

参考文献:

  1. 新型冠状病毒预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(试行)
  2. Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000
  3. K. Karikó, H. Muramatsu, J. Ludwig, D. Weissman, Generating the optimal mRNA for therapy: HPLC purification eliminates immune activation and improves translation of nucleoside-modified, protein-encoding mRNA, Nucleic Acids Research (2011) 39(21); e142, https://doi.org/10.1093/nar/gkr695.
  4. Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structurespecific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein and W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.

安全高效方便的RNase清除试剂RNase-ExitusPlus™

新冠肆虐两年,一波还未平息,一波又来侵袭,唯有预防和治疗齐头并进,才能适当抑制疫情的发展。相较于传统疫苗,mRNA疫苗有诸多优势。mRNA疫苗是一种新型的、预防传染病和慢性病的疫苗, mRNA疫苗可以让我们的细胞制造一种蛋白质,甚至只是蛋白质的一小部分,来触发免疫反应,它潜力无限。

如下图所示,mRNA疫苗是将外源靶抗原的基因序列通过转录、合成等工艺制备的mRNA通过特定的递送系统导入机体细胞,通过在体内表达目的蛋白,刺激机体产生特异性免疫学反应,从而使机体获得免疫保护的一种核酸制剂。然而所有与RNA相关的生物试验都会涉及到RNase的污染及RNA降解的预防问题,并且少量的RNase污染就会严重影响后面的实验结果。

安全高效方便的RNase清除试剂RNase-ExitusPlus™

mRNA疫苗质量控制

在mRNA疫苗的生产过程中以及任何生物制剂产品中,质量控制都是非常严格的!以mRNA制备为例,在转录模板中的杂质就有很多,如质粒DNA抽提过程中残留的RNaseA、宿主菌DNA、宿主菌RNA和宿主蛋白等,它们都会显著影响体外转录反应和转录mRNA的质量,需对模板的纯度进行严格的把关。在体外转录的过程中杂质的污染也会极大地影响mRNA疫苗的安全性和效力,例如被引入人体细胞的双链RNA和DNA-RNA杂交分子等能被细胞模式识别受体识别触发先天免疫反应,诱导I型干扰素的表达,降低蛋白质的翻译。研究证明,去除mRNA制备物中的污染物会降低先天免疫反应,并导致体外报告蛋白表达水平显著提高。

RNase-ExitusPlus

在mRNA疫苗的生产以及其他与mRNA相关的生物制品中,RNase污染的清除尤为重要,德国Applichem研发的RNase-ExitusPlus™是一种非碱性、无腐蚀性且无致癌性的新型RNase清除液,它对RNase污染物具有很好的清除性能,是适用于任何表面的即用型RNase污染清除液,可用于实验室表面的清洁,如实验操作台、电泳设备、移液器和反应管等。

清除剂的独特优势

  1. 简便性:使用后便开始去污,在清除剂完全干燥之前(10~15分钟后)将其擦掉即可,之后无需再用无菌水清洗;
  2. 高效性:试剂中的有效成分,通过催化和协同作用,使蛋白质和RNase分子迅速失活,实现RNase的高效非酶降解;
  3. 安全性:不含腐蚀性无机酸或碱性物质,不会损坏或腐蚀设备和材料,仅含有低浓度的酒精,不会对仪器、设备、器材、人体造成影响和伤害;
  4. 无污染:所有组分可生物降解、不会造成环境污染和破坏。

使用方法

  1. 喷(适用于实验操作台表面/手套等)

直接将RNase-ExitusPlus™喷到操作台表面作用10~15分钟,无菌湿布擦拭后即可,无需用水冲洗;

  1. 擦(适用于仪器表面,剪刀,镊子等工具)用布或纸巾蘸取适量 RNase-ExitusPlus™擦拭表面,充分作用后再用干净湿布擦一遍即可;
  2. 泡(适用于移液器等其他拆卸的细小部件)置于RNase-ExitusPlus™中浸泡1min,然后用清水冲洗干净晾干后安装即可;

小贴士

  1. 升温至50度可提高反应速度;
  2. RNase-ExitusPlus™为德国Applichem注册商标

处理效果

安全高效方便的RNase清除试剂RNase-ExitusPlus™

将干燥的RNase A放入反应管的样品1、3和4。然后,RNase A 样品用1ml的 H2O(3,4) 或RNase-ExitusPlus™ (1)处理,室温下放置5分钟。紧接着用1ml的无菌水清洗两次。然后在每个管子里放入从大肠杆菌得到的RNA 5ug。将10ug的新鲜分装RNase A添加到管4中,所有管在37° c孵育30分钟。5ug未处理的从大肠杆菌得到的RNA作为对照(C)。最后,加入缓冲液和将样本加入 1%琼脂糖凝胶电泳检测。

产品信息

产品名称

货号

规格

RNase-ExitusPlus™

A7153.0500

500ml

A7153.1000RF

1L

A7153.2500RF

2.5L

安全高效方便的RNase清除试剂RNase-ExitusPlus™

安全高效方便的RNase清除试剂RNase-ExitusPlus™

PanReac Applichem是欧洲生物化学试剂与制药原辅料生产商,ITW成员公司,已成为全球科研、知名CRO企业、大型制药、诊断、食品、化妆品等工业的重要供应商。全面提供细胞培养级、符合各国药典等生物制药上下游系列生物化学试剂,cGMP生产的原辅料。Applichem公司产品种类众多,覆盖领域广泛,产品级别丰富,性价比超高,包括实验室污染防治系列、实验室常用生化试剂、生物制药行业药典级与细胞培养级试剂,以及诊断研发工业中天然蛋白、酶、辅酶和底物等。

上海金畔生物科技有限公司致力于为广大客户提供专业高品质实验室公用产品,欢迎拨打上海金畔生物科技有限公司客户服务热线021-50837765或登录网站www.jinpanbio.cn了解更多信息。

mRNA体外合成试剂盒

mRNA(Messenger RNA或信使RNA)在人类生物学中起着基本作用,它转移存储在DNA中的指令来制造细胞所需的蛋白质。mRNA疫苗是将RNA在体外进行相关的修饰后传递至机体细胞内表达并产生蛋白抗原,从而导机体产生针对该抗原的免疫应答,进而扩大机体的免疫能力。

新冠疫情的突然爆发,加速了 mRNA 疫苗的研发和产业化,mRNA疫苗作为新一代技术,因其颠覆传统免疫激活路径,提供稳定高保护率和不错的安全性,深受市场关注。另外,体外 mRNA 的合成、加工、递送等技术不断的成熟,成本不断的降低,看得见的效用等使得mRNA 疫苗药物商业化生产的步伐不断加快。其在治疗肿瘤、免疫疾病等领域有着令人期待的发展空间。mRNA必将引领人类疫苗及药物的改革浪潮。

mRNA疫苗开发流程包括病原体识别、测序、mRNA体外合成和修饰、纯化等操作。

mRNA体外合成试剂盒

mRNA疫苗生产流程示意图

上海金畔生物科技有限公司代理的Jena Bioscience经过匠心研发开发出的HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit mRNA体外合成试剂盒包含一整套的RNA合成所需试剂,并配有详细的教程。HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit通过T7 RNA聚合酶体外转录产生大量ARCA mRNA。与传统的m7GpppG-capped mRNA相比,Anti-reverse cap analog (ARCA, m7,3′-OGpppG) capped (m)RNA具有更高的翻译效率。由此产生的5 ‘ -capped (m)RNA随后可用于微注射、转染或体外翻译等实验。

产品特点

  • 使用方便,包含整套mRNA合成所需试剂
  • 产量高,在20 μl反应条件下,可得到30~50 μg RNA
  • 快速便捷,孵育时间仅需30min
  • ARCA mRNA翻译效率更高

竞品比较

mRNA体外合成试剂盒

相关产品信息

品牌

产品名称

货号

规格

应用

Jena Bioscienc

HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit

RNT-102-S

15 reactions x 20 μl

合成ARCA-capped mRNA

Jena Bioscienc

HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit

RNT-102-L

50 reactions x 20 μl

合成ARCA-capped mRNA

Jena Bioscienc

HighYield T7 RNA Synthesis Kit S

RNT-101

50 reactions x 20 μl

合成未修饰RNA

Jena Bioscienc

HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit (m5CTP/Ψ-UTP)

RNT-103

15 reactions x 20 μl

合成5-mC & Ψ-U修饰ARCA-capped mRNA

Jena Bioscienc

HighYield T7 mRNA Synthesis Kit (m5CTP/Ψ-UTP)

RNT-104

15 reactions x 20 μl

合成5-mC & Ψ-U修饰mRNA

除上述mRNA体外合成试剂盒外,Jena Bioscienc还提供一系列相关高质量原料。包括:修饰核苷酸、T7 RNA聚合酶、加帽酶、加尾酶等。

anti-mRNA Capping Enzyme, mAb (T16-AF3F1) 抗mRNA封端酶,单克隆抗体(T16-AF3F1) 品牌:AbFrontier


anti-mRNA Capping Enzyme, mAb (T16-AF3F1)

抗mRNA封端酶,单克隆抗体(T16-AF3F1)

品牌:AbFrontier
CAS No.:
储存条件:-20℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

YIF-LF-MA0353

100 ul

anti-mRNA Capping Enzyme, mAb (T16-AF3F1)                                                      抗mRNA封端酶,单克隆抗体(T16-AF3F1)            品牌:AbFrontier


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