Methoxy-PMS (1-Methoxy PMS), an active oxygen formation inducer, is stable electron-transport mediator between NAD(P)H and tetrazolium dyes^[1][2].

Methoxy-PMS has no cytotoxicity in the cell culture media. Methoxy-PMS receives an electron from NADH or NADPH at the membrane or inside of the cell and passes the electron to the WST-8 that is around the outer cell membrane^[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

336.36

C₁₅H₁₆N₂O₅S

65162-13-2

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

4deg;C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

DMSO : 30 mg/mL (89.19 mM; Need ultrasonic and warming)

H₂O : 6.67 mg/mL (19.83 mM; Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

  Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (6.69 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (6.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

  Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (6.69 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (6.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

• [1]. De Niz M et al. Tools for mass screening of G6PD deficiency: validation of the WST8/1-methoxy-PMS enzymatic assay in Uganda. Malar J. 2013 Jun 19;12:210.

  [2]. Arakawa H et al. Chemiluminescence assay for tetrahydrobiopterin based on the generation of hydrogen peroxide using isoluminol-microperoxidase in the presence of 1-methoxy PMS. Luminescence. 2007 May-Jun;22(3):245-50.