ES/iPS细胞分化诱导研究用小分子化合物

发表于2024年3月29日由Whatman官网

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ES/iPS细胞分化诱导研究用小分子化合物

　　FUJIFILM Wako 提供大量ES/iPS未分化维持、分化诱导相关的低分子化合物，推出 CultureSure™ A419259、三盐酸化物和 CKl-7二盐酸化物，MF 、CultureSure™ KY03-Ⅰ等新品。

● ES·iPS细胞的分化诱导、脱分化等。

产品编号	品名	规格	容量
作用
034-24801	CultureSure™ A419259 Trihydrochloride CultureSure™ A419259诱导剂	细胞培养用	1 mg
030-24803			5 mg
038-24804			25 mg
034-24806			100 mg
Src家族抑制剂。使用本产品以及五种化合物（CHIR 99021，佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-乙酸酯，KY03-I，XAV939，AG1478），就无需使用细胞因子和白蛋白等的蛋白质就可以诱导人 iPS 细胞向心肌细胞分化。已完成内毒素检测和支原体检测。
011-25291	A-769662	细胞生物学用	5 mg
017-25293			25 mg
AMPK 活性化剂。AMPK 活性化对促进细胞生长、增殖、生存的 mTOR 信号传递有抑制作用。
015-22531	AICAR	细胞生物学用	100 mg
011-22533			1 g
AMPK催化剂。抑制脂肪细胞分化，将神经干细胞诱导为星型胶质细胞。〔Giri, S., et al.: Nutr. Metab. (Lond), (2006).〕〔Zang, Y., et al.: J. Biol. Chem., 283, 6201 (2008). 〕
014-16631	Am580	生化学用	5 mg
合成类维生素A。比生长因子能更快速高效地将人iPS细胞和ES细胞诱导为中间中胚层。〔Araoka, T., et al.: PLOS ONE, 9, e84881 (2014).〕
014-25421	AMD3100 Octahydrochloride	细胞生物学用	10 mg
CXCR4 拮抗剂。可高效调动体内造血干细胞。〔Lura, A., et al., : Exp Hematol., 39(3), 384 (2011).〕
031-24931	Ciclosporin A	生化学用	50 mg
037-24933			200 mg
提高从小鼠和人iPS细胞到心肌以及心肌祖细胞的诱导效率。〔Fujiwara, M., et al. : PLOS ONE, 6, e16734 (2011).〕
030-20981	Ciglitazone 环格列酮	细胞生物学用	5 mg
PPARγ 激动剂。诱导人类间充质干细胞分化成脂肪细胞、抑制成骨纤维细胞分化。〔Benvenuti, S., et al.: J. Endocrinol. Invest., 30, RC26 (2007).〕
034-21501	CKI-7 Dihydrochloride CKI-7二氢氯化物	细胞生物学用	5 mg
蛋白激酶（CK1）抑制剂。在无血清无饲养细胞培养基中与 SB431542, Y-27632 结合使用，将人 ES/iPS 细胞分化诱导成视网膜前驱细胞。〔Takahashi, M., et al.: J. Cell Sci., 122, 3169 (2009).〕
043-33581	DAP【γ-Secretase InhibitorⅨ】 DAPT(β-分泌酶抑制剂)	细胞生物学用	5 mg
γ-Secretase 抑制剂。抑制 Notch 信号，诱导 ES 细胞胚状体分化为神经。〔Nelson, BR., et al.: Dev. Biol., 304, 479 (2007).〕〔Crawford, TQ., et al.: Dev. Dyn., 236, 886 (2007).〕
035-23971	CultureSure™ CKI-7 Dihydrochloride	细胞培养用	5 mg
酪蛋白激酶（CK1）抑制剂。通过配合SB431542, Y-27632使用，可以在不含血清和饲养层细胞的培养基中诱导人ES·iPS细胞向视网膜祖细胞分化。已完成内毒素检测、支原体检测，已确认细胞毒性实验。〔Osakada, F., et al. : J. Cell Sci., 122, 3169 (2009).〕
039-24611	CultureSure™ 3 mmol/L CKI-7 Dihydrochloride Solution, Animal-derived-free CultureSure™ 3 mmol/l CKI-7 二盐酸盐溶液，无动物来源	细胞培养用	1 mL
本产品是 3 mmol/L CKI-7二盐酸盐的水溶液。产品原料和制作工序中不使用人和动物来源成分。已过滤除菌。
043-33581	DAPT【γ-Secretase InhibitorIX】 DAPT(β-分泌酶抑制剂)	细胞生物学用	5 mg
049-33583			25 mg
γ分泌酶抑制剂。抑制Notch信号，诱导ES细胞的胚状体向神经细胞分化。〔Nelson, BR., et al. : Dev. Biol., 304, 479 (2007).〕〔Crawford, TQ., et al . : Dev. Dyn., 236, 886 (2007).〕
047-18863	Dexamethasone 地塞米松	生化学用	100 mg
041-18861			1 g
调节间充质干细胞的骨分化。〔Jaiswal, N., et al. : J. Cell. Biochem., 64, 295 (1997).〕
044-33751	Dorsomorphin	细胞生物学用	1 mg
040-33753			5 mg
AMPK 和 BMP 信号的抑制剂。可以诱导小鼠ES细胞向心肌细胞分化。〔Hao, J., et al. : PLOS ONE, 3, e2904 (2008).〕
041-33881	DMH1	细胞生物学用	10 mg
BMP 特异性抑制剂。不作用于 AMPK, ALK5, VEGFR2, PDGFR。高效诱导小鼠ES细胞向心肌细胞分化。
067-02191	Forskolin 毛喉素	生化学用	10 mg
063-02193			25 mg
腺苷酸环化酶催化剂。与bFGF一起使用，可诱导间充质干细胞分化为神经细胞。〔Jang, S. et al.: BMC Cell Biol., 11, 25 (2010).〕
034-24301	CultureSure™ IWP-2	细胞培养用	5 mg
030-24303			25 mg
通过 Porcupine（Porcn）的失活抑制 Wnt 蛋白质的棕榈酰化，促进人iPS细胞分化为心肌细胞。已经支原体、细胞毒性检测确认。〔Minami, I. et al.: Cell Rep., 2, 1448 (2012).〕
037-25131	CultureSure™ IWR-1-endo	细胞培养用	5 mg
033-25133			25 mg
Wnt 信号抑制剂。稳定分解β-连环蛋白的复合物（由 Axin2, Apc, Ck1, Gsk3β 组成），并促进β-连环蛋白的分解。本产品已完成内毒素检测和支原体检测。
032-24721	CultureSure™ KY03- I CultureSure™ KY03-I诱导剂	细胞培养用	2 mg
038-24723			10 mg
036-24724			25 mg
Wnt 信号抑制剂。有报告称 KY02111 作为诱导人 ES·iPS 细胞向心肌细胞分化的化合物，但本产品无需使用血清、蛋白或细胞因子，就可以在低浓度下高效地诱导分化为心肌细胞。已完成内毒素检测和支原体检测。
094-06381	IWR-1-endo	细胞生物学用	5 mg
Wnt 信号抑制剂。稳定分解 β- catenin 的复合体（由 Axin2, Apc, Ck1, Gsk3β 组成），促进 β- catenin 的分解。
124-06011	LDN193189 HydrochlorideLDN193189 盐酸盐	细胞生物学用	2 mg
BMP I 型受体/ALK2，ALK3 抑制剂。调节 BMP 信号的产生，在成熟组织中起着极其重要的作用。〔Yu, P.B., et al.: Nat. Med., 14, 1363 (2008).〕
129-04861	LY294002	生化学用	5 mg
125-04863			10 mg
123-04864			25 mg
磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂。可以诱导分化为小鼠ES细胞的胰岛素生成细胞。
166-23991	Purmorphamine 2,6,9-三取代嘌呤化合物,PM	细胞生物学用	5 mg
Hedgehog 信号激动剂。诱导间充质前驱细胞或前造骨性细胞分化成成骨细胞。〔Wu, X., et al.: Chem. Biol., 11, 1229 （2004）.〕
186-01114	all-trans-Retinoic Acid 全反式维甲酸	生化学用	50 mg
182-01116			100 mg
182-01111			250 mg
188-01113			1 g
诱导神经细胞的分化。
031-24291	CultureSure™ SB431542	细胞培养用	5 mg
037-24293			25 mg
ALK4, ALK5, ALK7 抑制剂。促进ES细胞源内皮细胞的增殖、分化和片形成。本产品配合 PD0325901 和噻唑巴肽一起使用时，重编程效率可以提高 200 倍以上，并且速度也有提高。另外还有报告称使用本产品和 CHIR99021,Dorsomorphin 的３种低分子化合物诱导的细胞，向目标细胞分化的分化效率以及速度大幅度提高。已完成内毒素检测、支原体检测、细胞毒性确认。〔Ogawa, K., et al. : J. Cell. Sci.,120, 55 (2007).〕〔Lin T., et al. : Nat. Methods, 6, 805 (2009).〕〔Fujimori, K., et al. : Stem Cell Reports., 9, 1 (2017).〕
193-18031	SB431542, MF	细胞培养用	5 mg
199-18033			25 mg
在药物注册登记处登记（MF）的产品（主文件）。已完成内毒素检测、支原体检测、无菌检测。
033-24631	CultureSure™ 5 mmol/L SB431542 DMSO Solution, Animal-derived-free CultureSure™ 5 mmol/l SB431542 DMSO溶液，无动物来源	细胞培养用	1 mL
本产品是将 SB431542 用 DMSO 配制为 5 mmol/L 溶液。产品原料和制作工序中不使用人和动物源成分。已完成过滤灭菌。
193-15231	Sodium Cromoglicate 色甘酸钠	药理研究用	1 g
促进人 iPS 细胞向脏内分泌细胞的分化。〔Kondo, Y., et al. : Diabetologia, 60(8), 1454 (2017).〕
184-02391	Reversine	细胞生物学用	5 mg
人A3腺苷受体激动剂。成肌细胞脱分化为干细胞。〔Chen, S., et al.: J. Am. Chem. Soc., 126, 410 (2004).〕
192-16541	SB431542	细胞生物学用	5 mg
198-16543			25 mg
ALK4, ALK5, ALK7 抑制剂。促进 ES 细胞源内皮细胞的增殖、分化、膜形成。本品和 PD0325901、Thiazovivin 使用的话，可将细胞重组效率提高200倍以上，加速细胞重组。〔Lin T., et al.: Nat. Methods, 6, 805 (2009).〕〔Ogawa, K., et al.: J. Cell. Sci.,120, 55 (2007).〕
198-09811	Spermine 精胺	生化学用	250 mg
194-09813			1 g
诱导心肌细胞分化。〔Sasaki, T., et al.: Differentiation, 76, 1023 (2008).〕
203-17561	Trichostatin A 曲古柳菌素A	细胞生物学用	1 mg
209-17563			5 mg
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。诱导心肌细胞分化。〔Oyama, T., et al.: J. Cell. Biol., 176, 329 (2007).〕
209-19481	Troglitazone 曲格列酮	细胞生物学用	5 mg
205-19483			50 mg
PPARγ 激动剂。诱导人间充质干细胞分化为脂肪细胞，抑制其分化为成骨细胞。〔Benvenuti, S., et al.: J. Endocrinol. Invest., 30, RC26 (2007).〕
204-14171	TTNPB	生化学用	5 mg
视黄酸（维生素A酸）受体（RAR）激动剂。相比使用生长因子的方法，可以更快速高效地将人iPS细胞和人ES细胞分化诱导为中胚层。〔Araoka, T., et al.: PLOS ONE, 9, e84881 (2014).〕
206-17671	TWS119【GSK-3β InhibitorⅩⅡ】 TWS119 [GSK-3β抑制剂XⅡ]	细胞生物学用	1 mg
202-17673			5 mg
GSK-3β 抑制剂。诱导小鼠 ES 细胞的神经分化。〔Ding, S., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 100, 7632 (2003).〕
038-25541	CultureSure™ 3,3',5-Triiodo-L-thyronine Sodium Salt CultureSure™ 3,3',5-三碘-L-甲状腺素钠	细胞培养用	50 mg
甲状腺激素，也被称为T3（三碘甲状腺原氨酸）。促进间充质干细胞分化诱导成脂肪细胞，以及促进人iPS细胞源心肌细胞的成熟。
247-00951	XAV939 XAV939蛋白通路抑制剂	细胞生物学用	5 mg
243-00953			25 mg
Wnt /β-连环蛋白途径的抑制剂。Wnt信号对各种干细胞的自我增殖十分重要。如果用含有 LIF，CHIR99021，PD0325901， JNK 抑制剂 VIII，SB203580，A419259，XAV939 的培养基培养小鼠8细胞期中分离的卵裂球，可以诱导、培养其成为胎盘的细胞。〔Yang, J., et al. : Nature, 550, 393 (2017).〕

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CultureSure™ IWR-1-endo

SB431542, MF

3,3',5-三碘-L-甲状腺素钠

ES/iPS细胞未分化维持研究用小分子化合物

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ES/iPS细胞未分化维持研究用小分子化合物

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ES/iPS细胞未分化维持研究用小分子化合物

　　FUJIFILM Wako 可提供多种小分子化合物，可维持干细胞未分化能力或诱导各种细胞分化，如CultureSure™A419259、三盐酸化物和 CKl -7二盐酸化物，MF 、CultureSure™ KY03-Ⅰ等新品。

◆维持ES/iPS细胞未分化能，提高重组效率

产品编号	品名	规格	容量
作用
039-24111	CultureSure™ A-83-01【TGF-βRⅠKinase Inhibitor Ⅳ】细胞培养级别 A-83-01	细胞培养用	2 mg
035-24113			10 mg
ALK4，ALK5，ALK7 的选择性抑制剂。可以长期均一地培养大鼠和狗iPS细胞并维持其未分化状态。另外，还有报告称配合 A-83-01， Y-27632，CHIR99021 一起使用，通过体外培养，可将大鼠、小鼠源成熟肝细胞重编程为肝祖细胞。本产品经内毒素检测、支原体检测，并已确认细胞毒性。〔Li, W., et al. : Cell Stem Cell, 4, 16 (2009).〕〔Katsuda ,T., et al. : Cell Stem Cell, 20, 41 (2017).〕
010-26741	A-83-01,MF【TGF-βRI Kinase InhibitorIV】	细胞培养用	5 mg
018-26742			25 mg
本产品已登记至日本MF（主文件）。本产品经内毒素检测、支原体检测，无菌检测。
014-26761	Adrenocorticotropic Hormone（1-24）(Human）【ACTH】促肾上腺皮质激素（1-24）（人）	细胞生物学用	1 mg
添加至无血清培养基，可以抑制小鼠ES细胞的分化，使ES细胞增殖。〔Ogawa, K., et al. : Genes Cells, 9, 471 (2004).
012-23021	ALK5 Inhibitor【TGF-βRⅠ Kinase InhibitorⅡ】 ALK5抑制剂【TGF-β RI激酶抑制剂Ⅱ】	细胞生物学用	1 mg
018-23023			10 mg
TGF-βRI 激酶/ ALK5 抑制剂。小鼠iPS细胞生成过程中可替代山中４因子的 Sox2 或 c-Myc。〔Maherali N., et al.: Curr. Biol., 19, 1718 (2009).〕
023-16401	BIX01294	细胞生物学用	2 mg
组蛋白转甲基酶抑制剂。Oct3/4 和 Klf4 导入神经干细胞时，可提高 iPS 细胞生成效率。另外，Oct3/4 和 Klf4 导入成纤维细胞时，本品与（±）BayK864 4一同使用，可提高 iPS 细胞生成效率。〔Shi, Y., et al.: Cell Stem Cell, 2, 525 (2008).〕〔Shi, Y., et al.: Cell Stem Cell, 3, 568 (2008).〕
021-17041	(-)-Blebbistatin, 98.0+ % (HPLC) Ⅱ型肌球蛋白抑制剂	细胞生物学用	1 mg
027-17043			5 mg
肌球蛋白Ⅱ特异性抑制剂。人ES/iPS细胞从菌落分离成单一细胞的过程中抑制气泡的产生，防止细胞凋亡。〔Ohgushi, M., et al.: Cell Stem Cell, 7, 225 (2010).〕
029-16241	6-Bromoindirubin-3'-oxime【BIO/GSK-3 InhibitorⅨ】 6-Bromoindirubin-3'-oxime 【BIO/GSK-3抑制剂Ⅸ】	细胞生物学用	1 mg
GSK-3 抑制剂。在不含饲养细胞的培养基中可维持人/小鼠ES细胞的未分化能力。
029-05393	Butyric Acid丁酸	和光特级	25 mL
023-05396			500 mL
改善iPS细胞生成效率。〔Liang, G., et al.: J. Biol. Chem., 285, 25516 (2010).〕
038-23101	CultureSure™ CHIR99021	细胞培养用	1 mg
034-23103			5 mg
GSK-3β 高特异性抑制剂。对 CDKs 不显示交叉性。用含有 CHIR99021, PD0325901 的培养基培养ES细胞，可以高效率地抑制其分化。另外，使用 SB431542，CHIR99021 和 Dorsomorphin 这三种小分子化合物诱导的细胞，可以提高向目标细胞分化的分化效率以及速度。本产品经内素检测、支原体检测，并已确认细胞毒性。〔Ying, QL., et al. : Nature, 453, 519 (2008).〕〔Hou, P., et al. : Science, 341(6146), 651 (2013).〕〔Fujimori, K., et al. : Stem Cell Reports., 9, 1 (2017)〕〔Katsuda ,T., et al. : Cell Stem Cell, 20, 41 (2017).〕〔Yagi, M., et al. : Nat. Med., 548, 224 (2017).〕〔Yang, J., et al. : Nature, 550, 393 (2017).〕
032-25441	CHIR99021, MF	细胞培养用	5 mg
038-25443			25 mg
本产品已登记至日本MF（主文件）。本产品经内毒素检测、支原体检测、无菌检测。
038-24681	CultureSure™ 10 mmol/L CHIR99021 DMSO Solution, Animal-derived-free	细胞培养用	300 μL
CHIR99021 与 DMSO 配制浓度为 10 mmol/L 的产品。制作原料、制作工艺中完全不使用动物源物质，经过滤除菌。
036-24001	Cyclic Pifithrin-α Hydrobromide	细胞生物学用	5 mg
对 p53 介导的细胞凋亡和具有 p53 依存性基因的转录有可逆性作用的抑制剂。P52 活性低下，可使人或小鼠体细胞的重组效率提升。
049-33701	3-Deazaneplanocin A Hydrochloride 【DZNep】	细胞生物学用	1 mg
组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂。与丙戊酸、CHIR99021，616452(ALK-5 Inhibitor) ，Tranylcypromine, Forskolin，DZNep，TTNPB 一起使用，可使 iPS 细胞生成效率提高。〔Hou, P., et al., Science, 341(6146), 651 (2013).〕
041-30101	DNA Methyltransferase Inhibitor【RG108】 DNA甲基转移酶抑制剂【RG108】	遗传因子研究用	10 mg
DNA 甲基转移酶抑制剂。细胞毒性低，可抑制细胞增殖。〔Tsumura, A., et al.: Genes Cells, 11, 805 (2006).〕
079-03811	GF 109203X, 90.0+ % (HPLC) 双吲哚马来酰亚胺 I（GF 109203X）	生化学用	1 mg
蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。与 U0126 一起使用，可稳定维持人 ES/iPS 细胞的未分化状态。〔Kinehara, M., et al.: PLOS ONE, 8, e54122 (2013).〕
088-09281	H-1152 Dihydrochloride H-1152二氢氯化物	细胞生物学用	1 mg
ROCK 抑制剂，它可抑制细胞凋亡，提高分散人 ES 细胞的存活率和克隆效率。比 Y-27632 有更强的抑制活性。
091-07131	IM-12	细胞生物学用	5 mg
GSK-3β 选择性抑制剂。On-feeder 培养时，结合 PD0325901, 与 IM-12, SB590855, Y-27632, WH-4-023, hLIF, Activin A 使用，可诱导出与小鼠 ES 细胞基底状态相似的初始人ES细胞。〔Theunissen T.W., et al.: Cell Stem Cell, 15(4), 471 (2014).〕
095-05951	IQ-1	细胞生物学用	5 mg
与 Wnt-3a 结合，可在无血清下维持小鼠 ES 细胞的增殖和多潜能性。〔Miyabayashi, T., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 104, 5668 (2007).〕
110-00831	Kenpaullone	细胞生物学用	1 mg
116-00833			5 mg
GSK-3, CDKs 抑制剂。在 iPS 细胞生成过程中可替代山中４因子-Klf4 使用。另外，导入山中４因子时添加本品，可提高细胞重组效率。〔Lyssiotis, CA., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 106, 8912 (2009).〕
115-01001	Ki16425	细胞生物学用	5 mg
LPA 受体拮抗剂。
162-25291	PD0325901	细胞生物学用	5 mg
168-25293			25 mg
MAPK 抑制剂。和 CHIR99021 结合使用，可有效维持细胞的自我增殖能力。和 SB431542、Thiazovivin 使用，可将细胞重组效率提高 200 倍以上，加速细胞重组。〔Ying, QL., et al.: Nature, 453, 519 (2008).〕
166-25951	10 mmol/L PD0325901 DMSO Solution	细胞培养用	300 μL
PD0325901与DMSO配制的浓度为10 mmol/L的产品。经过滤除菌。
160-26831	PD173074	细胞生物学用	5 mg
FGFR抑制剂。促进小鼠ES细胞的自我增殖。〔Ying, QL., et al.: Nature, 453, 519 (2008).〕
165-26761	PD184352	细胞生物学用	5 mg
MAPK 抑制剂。与 CHIR99021, SU5402 使用，维持 ES 细胞未分化能的同时进行高效培养。〔Ying, QL., et al.: Nature, 453, 519 (2008).〕
163-25961	10 mmol/L PD184352 DMSO Solution	细胞培养用	300 μL
PD184352 与 DMSO 配制成浓度为 10 mmol/L。经过滤除菌。
169-19211	PD-98059	生化学用	5 mg
MAPK 抑制剂。促进 ES 细胞的自我增殖。〔Burdon, T., et al.: Dev. Biol., 210, 30 (1999）.〕〔Hamazaki, T., et al.: Mol. Cell Biol., 26, 7539 (2006）.〕
199-16551	SB 203580	细胞生物学用	1 mg
195-16553			5 mg
MAPK 抑制剂。用于 ES 细胞分离和维持。〔Qi, X., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 101, 6027 (2004).〕
198-16761	SB203580 Hydrochloride SB203580 氢氯化物	细胞生物学用	1 mg
MAPK 抑制剂。用于 ES 细胞分离和维持。〔Qi, X., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 101, 6027（2004）.〕
194-18681	SB590885	细胞培养用	5 mg
B-Raf 特异性抑制剂。用含有 PD0325901，IM-12，SB590855，Y-27632，WH-4-023，hLIF，Activin A 的培养基培养人 iPS 细胞的话，可以诱导、培养其成为与小鼠 ES 细胞基底状态类似的 Naive 型人 ES 细胞。经内毒素检测。〔Theunissen T.W., et al. : Cell Stem Cell., 15(4), 471 (2014).〕
193-01522	Sodium Butyrate 丁酸钠	－	25 g
197-01525			500 g
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。促进 ES 细胞的自我增殖。〔Ware, CB., et al.: Cell Stem Cell, 4, 359 (2009).〕
197-16731	SU5402	细胞生物学用	1 mg
193-16733			5 mg
191-16734			25 mg
FGFR1 抑制剂。与 CHIR99021，PD184352 使用，可在维持 ES 细胞未分化能的同时进行高效培养。〔Ying, QL., et al.: Nature, 453, 519 (2008).〕
202-18011	Thiazovivin	细胞生物学用	1 mg
和 PD0325901, SB431542 使用的话，可将细胞重组效率提高 200 倍以上，加速细胞重组。〔Lin T., et al.: Nat. Methods, 6, 805 (2009).〕
204-19551	10 mmol/L Thiazovivin DMSO Solution	细胞培养用	300 μL
Thiazovivin 与 DMSO 配制的浓度为 10 mmol/L的产品。经过滤除菌。
211-01051	U0126	生化学用	5 mg
MEK1/2 抑制剂。与 GF 109203X 使用，可稳定维持人 ES/iPS 细胞的未分化状态。〔Ying, QL., et al.: Nature, 453, 519 (2008).〕
227-01071	Valproic Acid 丙戊酸	生化学用	5 g
225-01072			25 g
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。可通过只导入 Oct4, Sox2 基因使成纤维细胞诱导 iPS 细胞。〔Huangfu, D., et al.: Nature Biotechnol., 26, 1269 (2008).〕
234-02741	WH-4-023	细胞生物学用	5 mg
Lck 和 Src 激酶抑制剂。On-feeder 培养时，结合 PD0325901, IM-12, SB590855，Y-27632, WH-4-023, hLIF, Activin A 使用，可诱导出与小鼠 ES 细胞基地状态相似的初始人 ES 细胞。〔Theunissen T.W., et al.: Cell Stem Cell, 15(4), 471 (2014).〕
257-00511	Y-27632	细胞生物学用	1 mg
257-00516			1 g
ROCK 抑制剂，它可提高人 ES/iPS 细胞冻存后的存活率和克隆效率。〔Ito, H., et al.: Liver Int., 32, 592 (2012).〕〔Kawamata, M., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 107, 14223 (2010).〕〔Claassen, DA., et al.: Mol. Reprod. Dev., 76, 722 (2009).〕〔Martin-Ibanez, R., et al.: Hum. Reprod., 23, 2744 (2008).〕〔Watanabe, K., et al.: Nat. Biotechnol., 25, 681 (2007).〕〔Sakamoto, K., et al.: J. Pharmacol. Sci., 92, 56 (2003).〕〔Nishimaru, K., et al.: J. Pharmacol. Sci., 92, 424 (2003).〕〔Uehata, M., et al.: Nature, 389, 990 (1997).〕
030-24021	CultureSure™ Y-27632	细胞培养用	1 mg
036-24023			5 mg
034-24024			25 mg
030-24026			100 mg
本品经内毒素、支原体、细胞毒性检测确认。
259-00613	Y-27632, MF	细胞培养用	5 mg
257-00614			25 mg
本品记载于原药等登陆原簿（Master File）。经内毒素、支原体、活细菌数检测。
039-24591	CultureSure™ 10 mmol/L Y-27632 Solution, Animal-derived-free	细胞培养用	300 μL
035-24593			1 mL
Y-27632 和水配制浓度为 10 mmol/L 的产品。制作原料、制作工艺中完全不使用动物源物质。经过滤除菌。

欲了解更多相关产品请点击文字：Culture^® A-83-01

StemSure® hPSC冻存液, AF 用于人iPS细胞冻存

发表于2024年3月29日由Whatman官网

StemSure^® hPSC冻存液, AF
用于人iPS细胞冻存

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

用于人iPS细胞冻存

StemSure^® hPSC 冻存液，AF

StemSure^® hPSC 冻存液，AF 是无动物源成分的人 iPS 细胞用冻存液。本品含 DMSO。

◆特点

●　能以高细胞存活率冻存人 iPS 细胞

●　不含动物源成分

●　可以以缓慢冻结的方式进行冻存

●　可用于无饲养层培养的细胞

●　无需进行繁杂的试剂配制

●　无需程序降温

StemSure® hPSC冻存液, AF 用于人iPS细胞冻存

◆人 iPS 细胞冻存步骤

冷冻	1. 在除去人 iPS 细胞培养皿中的培养液，用 D-PBS（-）清洗后，用 Accutase 等分散细胞。
	2. 添加含有 10 µmol/L Y-27632 的人 iPS 细胞用培养基（hPSC 培养基（+ROCKi）），用移液器吹散成单细胞。
	3. 将吹打分散后的细胞悬浮液移至样本管中，离心（1,000 rpm，３分钟，室温）后，除去上清液。
	4. 添加 hPSC 培养基（+ROCKi），用移液器悬浮。
	5. 计算细胞数，将样本管离心（1,000 rpm，３分钟，室温）后，除去上清液。
	6. 利用本产品使细胞悬浮成 2×10⁶cells/mL，并以 500 µL/管进行分装。
	7. 在 -80°C 下冷冻后，在 -150°C 或者 -80°C 的条件下保存（长期保存建议保存在 -150°C）。
复苏	1. 添加 hPSC 培养基（+ROCKi）到冻存瓶中，复苏冷冻细胞。（使用温水浴复苏冷冻细胞的情况下，只需要半溶解）
	2. 离心（室温下，1,000 rpm，３分钟）后，除去上清液，添加 hPSC 培养基（+ROCKi），使细胞悬浮。
	3. 计算细胞数，以 2×10⁵cells/6 cm dish的条件接种

◆人iPS细胞201B7株的冻存

确认细胞存活率和细胞增殖率

将培养中的人 iPS 细胞 201B7 株分散成单细胞后，重悬于 StemSure^® hPSC 冻存液，AF 中，在 -80°C下冻存２~４天。

确认冷冻复苏后的细胞存活率和细胞增殖率。反复冷冻复苏５次后，确认细胞、细胞集落的形态和各种未分化标记（Oct3/4、Nanog、BC2LCN）的表达。

StemSure® hPSC冻存液, AF 用于人iPS细胞冻存

确认细胞集落的形态

StemSure® hPSC冻存液, AF 用于人iPS细胞冻存

确认细胞存活率和细胞增殖率

StemSure® hPSC冻存液, AF 用于人iPS细胞冻存

结果表明，用 StemSure^® hPSC 冻存液，AF 冻存的人 iPS 细胞显示出高细胞存活率和细胞增殖率。

另外还确认了各种未分化标记的表达。

◆人iPS细胞冻存步骤

使用用 StemSure^® hPSC 冻存液，AF 冷冻复苏５次后的 iPS 细胞 201B7 株，形成胚叶体，βⅢ-Tubulin,α-SMA,AFP 的表达确认其分化成了三胚叶。

（胚叶体形成，三胚叶分化诱导时的培养基组成）

Stemsure D-MEM+SSR+2mol/L L-Glutamine+10mmol/L2-Mercaptoethanol +1×Non-essential Amino Acids Solution

StemSure® hPSC冻存液, AF 用于人iPS细胞冻存

测试项目：外观，应用试验（iPS 细胞 201B7株），无菌试验，内毒素，支原体测试

可用于ES干细胞的冻存液，请点击：StemSure细胞冻存液

通用动物细胞冻存液，请点击：CultureSure无血清细胞冻存液

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
197-17831	StemSure^® hPSC Freezing Medium, AF StemSure^® hPSC冻存液，AF	100 mL	细胞培养用

StemSure® 细胞冻存液人iPS细胞·小鼠 ES 细胞冻存用

发表于2024年3月29日由Whatman官网

StemSure® 细胞冻存液
人iPS细胞·小鼠 ES 细胞冻存用

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

人iPS 细胞·小鼠 ES 细胞冻存用

StemSure^® 细胞冻存液 Update！！

　　本产品是可用于冻存以小鼠 ES 细胞为代表的各种通用细胞株的无血清型细胞冻存液。含 BSA 和 10% DMSO 。标准测试中用小鼠 ES 细胞 D3 株冻存、复苏，确认其细胞存活率。本产品采用缓慢冻存法冻存细胞，无需使用程序降温盒。

　　使用本产品对小鼠 ES 细胞 D3 株在 -80℃ 进行保存，可冻存２年；普通细胞在 -150℃ 下可冻存 30 个月，并且可维持很高的存活率。

　　另外，本产品已确认可用于冻存人 iPS 细胞。

◆特点

● 可在维持人 iPS 细胞、小鼠 ES 细胞未分化能力的状态下，直接进行冻存。

● 可在 -80℃ 下进行长时间冻存。

● 冻存的通用动物细胞株的细胞存活率好。

● 无血清型

● 无需自行配制试剂

● 无需使用程序降温盒

◆测试项目

● 细胞存活率时间（使用小鼠 ES 细胞 D3 株进行实验）

● 无菌实验

● 内毒素实验

● 支原体实验

◆使用方法

人 iPS 细胞的冻存

1. 冻存

① 去除人 iP S细胞培养皿中的营养液，用 PBS 清洗后，用 Accutase 等剥离细胞。

② 添加含有 10 μmol/L Y-27632的人 iPS 培养基（hPSC 培养基（+ROCKi）），用移液器吹打成单细胞。

③ 将吹打分散的细胞悬浮液移至样本管，离心（1,000 rpm，3 min，室温）后去除上清液。

④ 添加含 hPSC 培养基（+ROCKi）的培养基，用移液器悬浮。

⑤ 计算细胞数量。

⑥ 以１×10⁶cells/管分注在细胞悬浮液保存管中。

⑦ 离心（1,000 rpm，3 min，室温）后去除上清液。

⑧ 使用 50 μL/管本产品进行悬浮，在 -80℃ 下进行冻存。

2. 复苏

① 在冻存管中添加 hPSC 培养基（+ROCKi），复苏冻结细胞（不使用温水浴法）。

② 离心（1,000 rpm，3 min，室温）后去除上清，再次添加 hPSC 培养基（+ROCKi），悬浮。

③ 计算细胞数量。

④ 在培养皿中按照２×10⁵cells/6 cm 进行细胞培养。

小鼠ES细胞、通用动物细胞株的冻存

1. 冻存

① 收集细胞至样本管中。

② 离心，去除上清。

③ 在样本管中加入本产品，悬浮。

④ 分注至悬浮液保存管中。

⑤ 将保存管在-80℃冻洁一晚。

⑥ 保存于-150℃或-80℃

2. 复苏

① 将冻存管置于37℃的水浴槽中解冻。

② 在培养用的培养基中进行悬浮。

③ 离心去除上清后用培养基进行重悬。

④ 在培养容器内培养细胞。

◆人iPS 细胞 201B7 细胞系的冻存 Update！！

　　将人 iPS 细胞 201B7 株分散为单细胞后，在 StemSure^® 冻存液中悬浮，并在-80℃下冻存４天。反复冻结、复苏３次之后，确认细胞存活率和各种未分化标记（Oct3/4、Sox2、SSEA-4、Tra-1-81）的表达。

细胞生存率

StemSure® 细胞冻存液人iPS细胞·小鼠 ES 细胞冻存用

未分化标记表达的确认

StemSure® 细胞冻存液人iPS细胞·小鼠 ES 细胞冻存用

◆小鼠 ES 细胞 D3 细胞系的冻存

-150℃保存（30个月）

StemSure® 细胞冻存液人iPS细胞·小鼠 ES 细胞冻存用

-80℃保存（24个月）

StemSure® 细胞冻存液人iPS细胞·小鼠 ES 细胞冻存用

<冻存>

① 在 1 mL本产品中悬浮１~2×10⁶cells，分注至冻存管中。

② 在 -80℃冻存１天后转移至-150℃冻存。或者在-80℃冻存。

<复苏>

③ 在37℃的温浴槽中复苏。

④ 在细胞培养基中悬浮、离心。

⑤ 弃上清，用细胞培养基重悬细胞并进行培养。

○确认细胞集落形成

培养细胞数：500个细胞/孔（含胶原蛋白涂层的６孔板）

培养时间：10天

◆冻存通用动物细胞系后的细胞存活率

　　用 StemSure^®细胞冻存液冻存各种动物细胞株。可确认到冻存30个月后仍维持高存活率，且复苏后细胞可移植。

细胞种类	存活率（%）			细胞移植
细胞种类	2个月	4个月	30个月	细胞移植
人
HeLa	97	93	97	○
293T	96	95	95	○
K562	91	84	84	○
灵长类
COS-7	97	93	92	○
Vero	95	94	91	○
狗
MDCK	98	99	100	○
小鼠
NIH/3T3	93	93	89	○
P19	93	76	77	○
STO	90	91	91	○
L929	94	90	91	○
仓鼠
CHO	97	96	98	○

<冻存>

① 在 1 mL本品中悬浮 1~2×10⁶cells，分注至冻存管中。

② 在-80℃冻存1天后转移至-150℃分别冻存２个月、４个月、30个月。

<复苏>

③ 在37℃的水浴槽中复苏。

④ 细胞培养用培养基中悬浮、离心。

★其他冻存液★

产品编号	产品名称	规格	容量
031-24051	CultureSure™ DMSOCultureSure™ 二甲基亚砜	细胞培养用	10 mL×10
039-23511	CultureSure™ Freezing Medium 通用动物细胞用冻存液	细胞培养用	10 mL

◆相关产品

★StemSure^® 系列★

　　本系列产品适用于培养 ES 细胞和 iPS 细胞。每个批次产品都适用小鼠 ES 细胞 D3 细胞系进行品质实验检测。

产品编号	产品名称	规格	容量
197-16275	StemSure^® D-MEM (High Glucose) with Phenol Red and Sodium Pyruvate StemSure^® D-MEM（高糖）含酚红和丙酮酸钠	细胞培养用	500 mL
191-18375	Stemsure^® Serum Replacement Stemsure^® 血清替代品	细胞培养用	500 mL
198-15781	StemSure^® 10 mmol/L 2-Mercaptoethanol Solution ( × 100) StemSure^® 10 mmol/L 2-巯基乙醇	细胞培养用	100 mL
195-15791	StemSure^® 50 mmol/L Monothioglycerol Solution ( × 100) StemSure^® 50 mmol/L 硫代甘油	细胞培养用	100 mL
190-15805	StemSure^® 0.1w/v% Gelatin Solution StemSure^® 0.1w/v%明胶溶液	细胞培养用	500 mL
199-16051	StemSure^® LIF, Mouse, recombinant, Solution StemSure^® 白细胞抑制因子溶液，小鼠，重组	细胞培养用	10⁶ units
195-16053	StemSure^® LIF, Mouse,recombinant, Solution StemSure^® 白细胞抑制因子溶液,小鼠，重组	细胞培养用	10⁶units×10

★rBC2LCN-FITC★

　　rBC2LCN 可特异性识别未分化的人ES/iPS细胞。将本产品添加至含有人ES/iPS细胞的培养液中，可对活性状态下的未分化细胞进行染色。<详情>

★液体培养基·细胞培养用试剂★

　　FUJIFILM Wako 充分准备了以液体培养基为代表的平衡盐溶液、细胞分离·分散用溶液、抗生物素溶液、细胞外基质等产品。<详情>

★ES·iPS细胞研究用试剂★

　　2007年 iPS 细胞树突发表后，许多与iPS细胞有关的文献被发表出来。FUJIFILM Wako 推出了在各个文献中都有所报道的与维持ES细胞·iPS细胞的未分化能和分化诱导相关的低分子化合物。<PDF下载>

★LIF，人，重组体，培养上清★

　　LIF 具有抑制小鼠 ES 细胞分化的作用，因此可在培养细胞时，用来维持 ES 细胞的未分化状态。<详情>

无动物源成分的干细胞冻存液，请点击：StemSure^® hPSC冻存液, AF

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
195-16031	StemSure Freezing Medium StemSure细胞冻存液	100 mL	–	–

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement

发表于2024年3月29日由Whatman官网

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品
StemSure^® Serum Replacement

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品

StemSure^® Serum Replacement

　　本产品是ES细胞和iPS细胞培养中使用的血清代替品。血清含有分化诱导因子，会导致干细胞分化。使用本产品代替血清，可在ES和iPS细胞培养的同时，保持他们的未分化状态，达到稳定培养。
　　本产品不含剧毒物质，将其作为普通物质处理。
　　使用本产品配制培养基培养的小鼠ES细胞，可用于制备嵌合体小鼠，并确认其种系传递。

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement

◆特点•优势

●　可用于嵌合体小鼠制备，并确认其种系传递。

●　作为血清替代品，用于小鼠ES细胞・人IPS细胞培养。

●　不含剧毒物质。

◆案例•应用

1、嵌合体小鼠的制备与种系传递Update！！

　　将组装 HaloTag^® cDNA 的目标载体导入小鼠ES细胞，用含有 StemSure^® Serum Replacement（SSR）的培养基培养。确认载体导入小鼠ES细胞后，将其注入至 ICR 小鼠的胚盘胞，并移植至 ICR 小鼠的子宫。得到的嵌合体小鼠与 C57BL/6J 小鼠交配，获得F1小鼠。

(1) 　嵌合体小鼠

　　收集嵌合体小鼠的血液，用 TRITC（四甲基若丹明异硫氰酸盐）对 HaloTag^® 蛋白质染色。发现小鼠ES细胞源的 HaloTag^® 的血液被染色，可确认为嵌合化。

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement

(2)　F1小鼠

　　F1小鼠的血液发现 HaloTag^® 存在，可确认用 SSR 培养基培养的ES细胞嵌合小鼠能够正常存活。

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement

2、人iPS细胞201B7的培养

(1)　克隆形态与ALP染色

　　已确认可用 StemSure^® Serum Replacement（SSR）培养人iPS细胞 201B7 株。ALP 染色呈阳性。

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement

　　<培养基组成>
　　D-MEM/Ham's F-12 + 20% SSR + 2 mmol/L L-Glutamine +1×MEM Non-essential Amino Acids + 0.1 mmol/L StemSure^® 2-Mercaptoethanol + 1×Penicillin-Streptomycin + 5 ng/mL bFGF

(2)　未分化标记的发现

　　使用 StemSure^®Serum Replacement（SSR）培养的人iPS细胞201B7株，确认各种未分化标记（Sox2, Oct3/4, SSEA-3, SSEA-4, Tra-1-81）呈阳性。

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement

3、小鼠ES细胞D3的培养

(1)　细胞形态与ALP染色

　　使用 StemSure^®Serum Replacement（SSR）培养小鼠ES细胞D3，能观察到小鼠ES细胞群特有的光泽，ALP染色呈阳性。

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement

(2)　细胞增殖曲线

　　用不同培养基培养小鼠ES细胞D3进行14继代培养，比较细胞增殖。

　　如下图所示StemSure^® 系列与Ａ公司有同等的性能。

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement

　　< StemSure^® 系列培养基组成>
　　StemSure^® D-MEM + 15% SSR + 2 mmol/L L-Glutamine + 1×MEM Non-essentialAmino Acids + 0.1 mmol/L StemSure^® 2-Mercaptoethanol + 1×Penicillin-Streptomycin + 1,000 units/mL StemSure^® LIF

　　（使用胶原包被的12孔板）

(3)　细胞群倍加数*

　　使用不同培养基对小鼠ES细胞D3进行继代培养，检查培养天数与细胞群倍加数的关系。

　　下图显示 StemSure^® 系列与Ａ公司产品的细胞群倍加数相同。

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement

　　*细胞群倍加数 cell population doubling level，缩写PDL，指从培养开始至现在细胞群的倍增次数。

<培养基组成>

　　StemSure^® D-MEM + 15% SSR + 2 mmol/l L-Glutamine + 1×MEM Non-essentialAmino Acids + 0.1 mmol/l StemSure^® 2-Mercaptoethanol + 1×Penicillin-Streptomycin + 1,000 units/ml StemSure^® LIF

　　（使用胶原包被的12孔板）

(4)　未分化标记的检测

　　使用 StemSure^® 系列对小鼠ES细胞D3进行５代继代培养，各种未分化标记（Nanog, Oct3/4, Sox2, SSEA-1）呈阳性。

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement

　　<培养基组成>
　　StemSure^® D-MEM + 15% SSR + 2 mmol/L L-Glutamine + 1×MEM Non-essential Amino Acids + 0.1 mmol/L StemSure^® 2-Mercaptoethanol+ 1×Penicillin-Streptomycin + 1,000 units/mL StemSure^® LIF

4、畸形瘤的形成

　　用 StemSure^® 系列对小鼠ES细胞D3进行继代培养。对免疫不全小鼠的皮下注射培养后细胞。在形成皮下畸形瘤，其内部检测出神经组织（外胚叶源）、软骨组织（中胚叶源）、管腔结构纤毛上皮（内胚叶源）。

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品 StemSure® Serum Replacement

　　<培养基组成 >
　　StemSure^® D-MEM + 15% SSR + 2 mmol/L L-Glutamine + 1×MEM Non-essential Amino Acids + 0.1 mmol/L StemSure^® 2-Mercaptoethanol+ 1×Penicillin-Streptomycin + 1,000 units/mL StemSure^® LIF

ES细胞・iPS细胞培养用血清代替品

★StemSure^® 系列★

　　StemSure^® 系列可培养ES细胞和iPS細胞。使用小鼠ES细胞D3检测每批产品的品质。

　　●　StemSure^®D-MEM・巯基乙醇，硫代甘油

　　●　StemSure^® 明胶溶液

　　●　StemSure^® LIF, 小鼠, 重组. 溶液,

　　●　StemSure^® 冻存溶液

产品编号	产品名称	等级	规格	价格	保存温度・法规情报
197-16275	StemSure^®D-MEM (High Glucose) with Phenol Red and Sodium Pyruvate	细胞培养用	500 mL	询价
198-15781	StemSure^®10mmol/l 2-Mercaptoethanol Solution (×100)	细胞培养用	100 mL	询价
195-15791	StemSure^®50mmol/L Monothioglycerol Solution (×100) 与2ME同等使用的还原剂。不属于毒物。	细胞培养用	100 mL	询价
190-15805	StemSure^®0.1w/v% Gelatin Solution	细胞培养用	500 mL	询价
199-16051 195-16053	StemSure^®LIF, Mouse, recombinant, Solution	细胞培养用	10⁶units 10⁶units×10	询价
195-16031	StemSure^®Freezing Medium	细胞培养用	100 mL	询价

已有案例引用的培养基配方

iPSC培养基组成如下：含15％StemSure Serum Replacement（197-16775; Wako Pure Chemical Industries） DMEM / F12，1％抗生素 – 抗真菌混合溶液，1％非必需氨基酸（139-15651; Wako Pure Chemical Industries ），2mM谷氨酸（16948-004; Nacalai Tesque）和0.1mMβ-巯基乙醇（21438-82; Nacalai Tesque）。文献全文请点击参考文献页面。

1.	Obora, K., Onodera, Y., Takehara, T., Frampton, J., Hasei, J., Ozaki, T., … & Fukuda, K. (2017). Inflammation-induced miRNA-155 inhibits self-renewal of neural stem cells via suppression of CCAAT/enhancer binding protein β (C/EBPβ) expression. Scientific reports, 7, 43604.【mouse neural stem cell (NSC)】
2.	Aihara, A., Koike, T., Abe, N., Nakamura, S., Sawaguchi, A., Nakamura, T., … & Eto, K. (2017). Novel TPO receptor agonist TA-316 contributes to platelet biogenesis from human iPS cells. Blood advances, 1(7), 468-476.
3.	Katayama, M., Kiyono, T., Kuroda, K., Ueda, K., Onuma, M., Shirakawa, H., & Fukuda, T. (2019). Rat-derived feeder cells immortalized by expression of mutant CDK4, cyclin D, and telomerase can support stem cell growth. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research, 1866(5), 945-956.
4.	Katayama, M., Hirayama, T., Horie, K., Kiyono, T., Donai, K., Takeda, S., … & Fukuda, T. (2016). Induced pluripotent stem cells with six reprogramming factors from prairie vole, which is an animal model for social behaviors. Cell transplantation, 25(5), 783-796.【prairie vole-derived iPSCs(pv-iPSCs)】
5.	Kawata, M., Taniguchi, Y., Mori, D., Yano, F., Ohba, S., Chung, U. I., … & Saito, T. (2017). Different regulation of limb development by p63 transcript variants. PloS one, 12(3), e0174122.【基因编辑小鼠iPS细胞】
6.	Bui, P. L., Nishimura, K., Mondejar, G. S., Kumar, A., Aizawa, S., Murano, K., … & Ito, Y. (2019). Template Activating Factor-I α Regulates Retroviral Silencing during Reprogramming. Cell reports, 29(7), 1909-1922. 【Mouse embryonic fibroblasts (MEFs) 】
7.	Sumi, S., Kawagoe, M., Abe, R., Yanai, G., Yang, K. C., & Shirouzu, Y. (2017). A multiple-funnels cell culture insert for the scale-up production of uniform cell spheroids. Regenerative therapy, 7, 52-60.
8.	古田明日香, & 中村肇伸. (2019). ES 細胞は代謝シフトを介して全能性細胞へと変化する. In 日本繁殖生物学会講演要旨集第 112 回日本繁殖生物学会大会 (pp. AW1-5). 日本繁殖生物学会.
9.	Onozato, D., Yamashita, M., Nakanishi, A., Akagawa, T., Kida, Y., Ogawa, I., … & Matsunaga, T. (2018). Generation of intestinal organoids suitable for pharmacokinetic studies from human induced pluripotent stem cells. Drug Metabolism and Disposition, 46(11), 1572-1580.
10.	Hayashi, Y., Matsumoto, J., Kumagai, S., Morishita, K., Xiang, L., Kobori, Y., … & Sumaru, K. (2018). Automated adherent cell elimination by a high-speed laser mediated by a light-responsive polymer. Communications biology, 1(1), 218.【hiPSC differentiation】
11.	Osafune, K., Toyoda, T., Takekawa, S., Nakamura, G., & Ito, R. (2019). U.S. Patent Application No. 16/490,394.
12.	Kato, T., Kanemura, Y., Shofuda, T., & Fukusumi, H. (2016). U.S. Patent Application No. 14/900,975.
13.	Eitoku, M., Kato, H., Suganuma, N., & Kiyosawa, H. (2018). Markers associated with neuron-specific Ube3a imprinting during neuronal differentiation of mouse embryonic stem cells. Cytotechnology, 70(1), 45-53.
14.	Onozato, D., Yamashita, M., Fukuyama, R., Akagawa, T., Kida, Y., Koeda, A., … & Matsunaga, T. (2018). Efficient generation of Cynomolgus monkey induced pluripotent stem cell-derived intestinal organoids with pharmacokinetic functions. Stem cells and development, 27(15), 1033-1045.
15.	Katayama, M., Hirayama, T., Kiyono, T., Onuma, M., Tani, T., Takeda, S., … & Fukuda, T. (2017). Immortalized prairie vole-derived fibroblasts (VMF-K4DTs) can be transformed into pluripotent stem cells and provide a useful tool with which to determine optimal reprogramming conditions. Journal of Reproduction and Development, 2016-164.
16.	Matsuyama, A., & Okura, H. (2017). U.S. Patent No. 9,644,181. Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office.
17.	Tomizawa, M. (2016). Culture Medium And Method For Inducing Differentiation of Pluripotent Stem Cells To Hepatoblasts. U.S. Patent Application No. 14/749,715.

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
191-18375	Stemsure^® Serum Replacement Stemsure^®血清替代品	500 mL	细胞培养用

iPS来源细胞早期安全评估工具

发表于2024年3月29日由Whatman官网

iPS来源细胞早期安全评估工具

产品特性
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参考文献

iPS来源细胞早期安全评估工具

多能干细胞是一种可再生的替代细胞来源，具有修复受损组织或治疗退行性疾病而不引起免疫排斥的潜质。基于以上这些特点，多能干细胞具有治疗多种疾病的可能性，包括癌症、糖尿病、血液病、心血管疾病、炎症和神经退行性疾病。其调控自我更新、重编程和分化的细胞机制，有望应用于新型细胞疗法、再生医学和改进模型系统以评估药物功效和毒性。

无论您采用何种干细胞研究方法，Enzo 提供的多种创新研究工具将助您充分发挥该方法的潜力。

iPS来源细胞早期安全评估工具

◆产品列表

SCREEN-WELL^® 毒性化合物库

产品编号	产品名称	包装	产品简介
ENZ-LIB101-0100	SCREEN-WELL^® Myotoxicity library SCREEN-WELL^®肌肉毒理化合物库	1 Library	预测毒理学筛查的标准品库。包含60种确定且肌毒性不同的化合物。
ENZ-LIB100-0100	SCREEN-WELL^® Nephrotoxicity library SCREEN-WELL^®肾毒理化合物库	1 Library	预测毒理学筛查的标准品库。包含86种确定且肾毒性不同的化合物。
BML-2850-0500	SCREEN-WELL^® Cardiotoxicity library SCREEN-WELL^®心脏毒理化合物库	1 Library	预测毒理学筛查的标准品库。包含130种确定且心脏毒性不同的化合物。
BML-2850-0100	SCREEN-WELL^® Cardiotoxicity library SCREEN-WELL^®心脏毒理化合物库	1 Library	预测毒理学筛查的标准品库。包含130种确定且心脏毒性不同的化合物。
BML-2851-0500	SCREEN-WELL^® Hepatotoxicity library SCREEN-WELL^®肝脏毒理化合物库	1 Library	预测毒理学筛查的标准品库。包含238种确定且肝脏毒性不同的化合物。
BML-2851-0100	SCREEN-WELL^® Hepatotoxicity library SCREEN-WELL^®肝脏毒理化合物库	1 Library	预测毒理学筛查的标准品库。包含238种确定且肝脏毒性不同的化合物。
BML-2852-0500	SCREEN-WELL^® Hematopoietic Toxicity library SCREEN-WELL^®造血系统毒理化合物库	1 Library	预测毒理学筛查的标准品库。包含115种确定且造血毒性不同的化合物。
BML-2852-0100		1 Library	预测毒理学筛查的标准品库。包含115种确定且造血毒性不同的化合物。
BML-2836-0500	SCREEN-WELL^® Epigenetics library SCREEN-WELL^®表观遗传学化合物库	1 Library	包含43种化合物，这些化合物对进行赖氨酸表观遗传修饰的酶具有明确的活性。
BML-2836-0100	SCREEN-WELL^® Epigenetics library SCREEN-WELL^®表观遗传学化合物库	1 Library	包含43种化合物，这些化合物对进行赖氨酸表观遗传修饰的酶具有明确的活性。
BML-2837-0500	SCREEN-WELL^® Autophagy library SCREEN-WELL^®自噬化合物库	1 Library	包含94种确定的自噬诱导或抑制活性的化合物，用于研究促自噬和抗自噬分子在细胞和体外应用中的作用
BML-2837-0100	SCREEN-WELL^® Autophagy library SCREEN-WELL^®自噬化合物库	1 Library	包含94种确定的自噬诱导或抑制活性的化合物，用于研究促自噬和抗自噬分子在细胞和体外应用中的作用
BML-2838-0500	SCREEN-WELL^® Wnt Pathway library SCREEN-WELL^®Wnt信号通道化合物库	1 Library	包含71种确定且Wnt通道活性不同的化合物。
BML-2838-0100	SCREEN-WELL^® Wnt Pathway library SCREEN-WELL^®Wnt信号通道化合物库	1 Library	包含71种确定且Wnt通道活性不同的化合物。

细胞研究相关试剂盒

产品编号	产品名称	包装	产品简介
ENZ-51002-25	GFP-CERTIFIED^® Apoptosis/Necrosis detection kit 细胞凋亡/坏死检测试剂盒（荧光显微镜&流式）（GFP细胞系）	25 assays	可进行区分正常细胞、早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞和坏死细胞的多重检测，兼容GFP和其他绿色荧光探针。
ENZ-51002-100		100 assays	可进行区分正常细胞、早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞和坏死细胞的多重检测，兼容GFP和其他绿色荧光探针。
ENZ-51031-K200	CYTO-ID^®Autophagy detection kit 自噬检测试剂盒	200 tests	无需转染，用于监测活细胞自噬的定量分析方法。
ENZ-51031-0050	CYTO-ID^®Autophagy detection kit 自噬检测试剂盒	50 tests	无需转染，用于监测活细胞自噬的定量分析方法。
ENZ-51015-KP002	LYSO-ID^®Red cytotoxicity kit (GFP-CERTIFIED^®) 溶酶体细胞毒理检测试剂盒（红色荧光）（绿色细胞系）（微孔板）	1 Kit	快速、定量、HTS兼容的活细胞细胞毒性检测方法。
ENZ-51019-KP002	MITO-ID^®Membrane potential cytotoxicity kit线粒体膜电位（细胞毒性）试剂盒（微孔板）	1 Kit	高灵敏度的实时线粒体膜电位检测方法。
ENZ-51021-K200	NUCLEAR-ID^® Green chromatin condensation detection kit 细胞核绿色染色体皱缩检测试剂盒（荧光显微镜，流式细胞仪&微孔板）	1 Kit	高渗透性的绿色发光染料，用于增强细胞凋亡诱导染色质凝聚的检测方法。

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

相关资料

iPS来源细胞早期安全评估工具

Stem-Cells

人ES/iPS细胞染色试剂盒-BF 用于未分化细胞的高灵敏度染色，无需荧光显微镜

发表于2024年3月29日由Whatman官网

人ES/iPS细胞染色试剂盒-BF
用于未分化细胞的高灵敏度染色，无需荧光显微镜

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用于未分化细胞的高灵敏度染色，无需荧光显微镜

人ES/iPS细胞染色试剂盒-BF

本品是利用对未分化人ES/iPS细胞具有高亲和力的凝集素和rBC2LCN（AiLecS1），对人ES/iPS细胞进行染色的试剂盒。

在结合过氧化物酶的rBC2LCN（rBC2LCN-POD）和高灵敏度DAB显色底物的共同作用下，无需荧光显微镜即可识别可见光下未分化的人ES/iPS细胞。

碱性磷酸酶（ALP）染色多数情况下可以用于可见光下未分化细胞的检测，但在骨、软骨、肝脏等具有ALP活性细胞的分化诱导实验中，ALP染色不能用来检测未分化的细胞。由于本试剂盒中使用的rBC2LCN对人ES/iPS细胞具有高亲和力，不会对具有ALP活性的细胞进行染色，可在多种细胞的分化诱导实验中检测未分化细胞。

人ES/iPS细胞染色试剂盒-BF 用于未分化细胞的高灵敏度染色，无需荧光显微镜

◆检测原理

将结合过氧化物酶的rBC2LCN（rBC2LCN-POD）与存在于人ES/iPS细胞膜的足糖萼蛋白上的O型糖链进行结合，通过DAB底物与过氧化物酶的反应，能在可见光下观察到未分化细胞。

内胚层监测试剂盒 ES/iPS Differentiation Monitoring Kit–Human Endoderm

发表于2024年3月29日由Whatman官网

内胚层监测试剂盒
ES/iPS Differentiation Monitoring Kit–Human Endoderm

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参考文献

内胚层监测试剂盒

ES/iPS Differentiation Monitoring Kit–Human Endoderm

　　本品使用 ELISA（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）法检测培养上清中的 Marker 蛋白质，因此可以在不损坏细胞的情况下，继续培养细胞并监测其分化状态。另外，本品可用于多检体测定，因此认为可用于分化诱导剂等药物筛选。

◆特点：

　●　特异性检测ES/iPS细胞分化内胚层

　●　在不损坏细胞的情况下，继续培养细胞并监测其分化状态

　●　可短时间检测多检体

◆试剂盒组成：

● Coated 96-well Strip Plate ……… 1个

● Standard…………………………………..1支

● Reagent A………………..……………….1支

● Reagent B……………………..…………..1支

● Washing Buffer……..…………….…..1支

● Storage……………..……….…0.5mL×1支

● Substrate Solution……..…10mL×1支

● Plate Seal……………………………..…..3片

　　胚胎干细胞或多能性干细胞经由三胚层（内胚层、中胚层、外胚层）可分化所有细胞，因此在实现再生医疗方面备受瞩目。三胚层中内胚层细胞是分化成人类重要机能器官如胰脏、肝脏的细胞，为了确保处于正确的分歧点，有效率的细胞分化诱导和分化度的确认是必不可少的。我们通过测定 mRNA 或细胞内蛋白质的表达量确认细胞分化程度。为了能判断上述物质的表达量，需破坏一部分的培养细胞。

　　本品通过检测培养上清中的 Marker 蛋白质，可检测ES/iPS细胞到内胚层细胞的分化程度。这些 Marker 蛋白与内胚层 Marker Sox17、Foxa2 双阳性细胞率相关。

内胚层监测试剂盒 ES/iPS Differentiation Monitoring Kit–Human Endoderm

图1. 人iPS细胞分化为内胚层的培养上清中 Marker 蛋白每天的量及内胚层比例（Sox17，Foxa2 双阳性细胞）的关系。

A）培养上清中 Marker 蛋白每天的分化量

B）内胚层细胞每天分化的比例

【参考文献】

[1]: H. Iwashita, N. Shiraki, D. Sakano, T. Ikegami, M. Shiga, K. Kume, S. Kume, PloS ONE., 2013, 8(5): e64291.

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
342-91701	ES/iPS Differentiation Monitoring Kit-Human Endoderm	96 test

rBC2LCN 人ES/iPS细胞未分化标记

发表于2024年3月29日由Whatman官网

rBC2LCN
人ES/iPS细胞未分化标记

产品特性
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参考文献

rBC2LCN

人ES/iPS细胞未分化标记

　　rBC2LCN 对未分化ES/IPS细胞表面存在的糖链有极高的亲和性，因此，rBC2LCN 可作为ES/iPS的细胞标志。

　　使用荧光标记的 rBC2LCN，只要直接添加到培养液中，即可进行人ES/iPS活细胞染色。将与绿杆脓菌毒素（PE23）结合的 rBC2LCN-PE23 同样添加到培养液中，能杀死人ES/iPS细胞。

◆案例

■人iPS细胞的活细胞染色（Live Cell Imaging）

分别用 rBC2LCN 和 Tra-1-81 给人iPS细胞 201B 株染色，２小时后确认染色图像：rBC2LCN 染色细胞比 Tra-1-81 染色细胞更能清晰地观察到荧光的部分。

rBC2LCN	Tra-1-81	（稀释倍数1:100）
		（稀释倍数1:100）

■去除间充质干细胞分化中的人iPS细胞

疾病患者源人iPS细胞分化间充质干细胞：将 rBC2LCN-PE23 加入上述混合培养液，终浓度为 10 μg/mL。添加24小时后人 iPS 细胞群开始崩解，48小时后人iPS细胞渐渐去除。

　　另外，rBC2LCN-PE23 添加48小时后，间充质干细胞不受影响，细胞仍保持活性。

rBC2LCN 人ES/iPS细胞未分化标记

数据提供：东京慈惠会医科大学再生医学研究部岡野James洋尚先生

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
180-02991	rBC2LCN-FITC (AiLecS1-FITC)Excitation 495nm, Emission 520nm 荧光标记的rBC2LCN	100 μL	细胞染色用
186-02993	rBC2LCN-FITC (AiLecS1-FITC)Excitation 495nm, Emission 520nm 荧光标记的rBC2LCN	100 μL×5	细胞染色用
186-03211	rBC2LCN-547【AiLecS1-547】 Excitation 551nm, Emission 565nm	100 μL	细胞染色用
182-03213	rBC2LCN-547【AiLecS1-547】 Excitation 551nm, Emission 565nm	100 μL×5	细胞染色用
185-03161	rBC2LCN-635【AiLecS1-635】 Excitation 634nm, Emission 654nm	100 μL	细胞染色用
181-03163	rBC2LCN-635【AiLecS1-635】 Excitation 634nm, Emission 654nm	100 μL×5	细胞染色用
180-03231	rBC2LCN-PE23	100 μL	细胞培养用
186-03233	rBC2LCN-PE23	100 μL×5	细胞培养用

人ES/iPS 细胞检测试剂盒 Human ES/iPS Cell Monitoring Kit

发表于2024年3月28日由Whatman官网

人ES/iPS 细胞检测试剂盒
Human ES/iPS Cell Monitoring Kit

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

人ES/iPS细胞检测试剂盒

可检测未分化细胞数

　　rBC2LCN（AiLecS1）来源于Burkholderia cenocepacia，凝集素 BC2L-C 的N末端域在大肠菌表达的重组蛋白。

　　rBC2LCN 对人类ES/ iPS细胞表面足糖萼蛋白的粘蛋白O-型糖链-H-3型（Fucα1-2Galβ1-3GalNAc）具有高亲和性，因此 rBC2LCN 被认为是可以检测人类ES/ iPS细胞的未分化标志物。

　　通过 rBC2LCN 把糖蛋白（H-3 型聚合足糖萼）从人类ES/iPS细胞表面释放到培养液中。该试剂盒通过rBC2LCN和未分化标记抗体的 Sandwich Assay 测定法，定量测定从人类ES/iPS细胞表面释放到培养中的糖蛋白数量，进而可推算出人类ES/iPS细胞数。

人ES/iPS 细胞检测试剂盒 Human ES/iPS Cell Monitoring Kit

◆特点

　●　通过对培养上清的分析，监测未分化细胞数的增减。

　●　因其测定对象为培养上清，不会在检查过程中消耗细胞数量，且可在此过程中继续进行细胞培养

　●　少量的培养上清（50 μL）即可分析

　●　采用ELISA测定法，可简单快速的处理多样品

　试剂盒构成

构成品品名	容量×数量
rBC2LCN固相检测板	96 well×1板
HRP标识抗体溶液	400 μL×1支
阴性对照品	1 mL×1支
阳性对照品	100 μL×1支
稀释溶液	15 mL×1支
清洗液（10×）	100 mL×1支
TMB溶液	10 mL×1支
显色停止液	10 mL×1支
封板贴	4片

◆原理

　●标准曲线制作

　　该试剂盒中未含有绘制标准曲线用的标准品。因此，请按照下述顺序调制标准品后，再行绘制标准曲线：

　　　1.　在未分化维持培养条件下进行人ES/ iPS细胞培养，更换培养基的第二天（18至24小时后）回收培养上清。

　　　2.　细胞剥离，测定人S/ iPS细胞数。

　　　3.　计算出回收到的培养上清中所含的人ES/ iPS细胞数。如：培养基量 5 mL，测定细胞数为 5×10⁶cells 时，则回收培养上清中的

　　　　　人ES/ iPS细胞数即为 1×10⁶cells/mL。

　　　4.　利用回收的培养上清未分化维持用培养基或已分化培养基，制成已知细胞浓度的稀释系列，以绘制标准曲线。

◆分化诱导时的使用案例

　　　1.　在未分化维持培养时，对人ES/iPS细胞的培养上清进行取样，计算人ES/iPS细胞数。

　　　2.　在分化用培养基中对第１项的培养上清进行稀释，制成稀释系列，以绘制该试剂盒的标准曲线。

　　　3.　使用本试剂盒测定可确认人ES/iPS细胞数的培养上清。

　　　4.　推算分化条件下残存的人ES/iPS细胞数

【细胞株间和培养基间的比较】

　　在各个未分化维持用培养基（培养基A、B、C、D）中分别培养人类iPS细胞201B7株和253G4，更换培养基后第二天回收培养上清。计算细胞数量，用各个未分化维持用培养基将各培养上清稀释至2,000cells/mL，进而测定该试剂盒的吸光度。测定结果如下图所示。结果表明，即使细胞株或培养基等培养条件的细胞数量恒定，信号强度也有差异。因此，必须为培养条件绘制标准曲线。

人ES/iPS 细胞检测试剂盒 Human ES/iPS Cell Monitoring Kit

【人类iPS细胞培养上清的测定】

　　用 StemSure^® hPSC 培养基培养人类iPS细胞201B7株，更换培养基第二天回收该培养基的培养上清。于此同时，计算细胞数量，阶段性的在 StemSure^® hPSC 培养基中稀释培养上清，并将稀释后的培养上清用试剂盒检测。结果可得到一个极高相关系数的线性公式。根据这个线性公式求出该培养条件下的人类iPS细胞检测下限值^※为108 cells/mL。

※检测下限值：根据培养基背景吸光度平均值+3.3SD和线性公式计算出来的细胞数量。

人ES/iPS 细胞检测试剂盒 Human ES/iPS Cell Monitoring Kit

【分化细胞培养上清和人类iPS细胞培养上清液混合检测】

　　将含有成纤维细胞和人膝关节软骨（NHAC-kn）细胞的血清培养基上清与人类iPS细胞培养上清混合后，确认能否测定添加在其中的未分化细胞标志物。将iPS细胞混合比例0~20%（0～2×10⁴ cells/mL：总细胞数 1×10⁵ cells/mL）的人iPS细胞培养上清，混合到成纤维细胞和人膝关节软骨细胞培养上清中，用试剂盒检测。在血清和成纤维细胞存在的条件下，可在培养上清中测定出人iPS细胞培养上清。

　　另外还可从成纤维细胞/人膝关节软骨细胞和iPS细胞的混合试验材料中得出一个线性公式，根据该公式可求出人iPS细胞的检测下限值^※，分别为：170 cells/mL 和 96 cells/mL。

人ES/iPS 细胞检测试剂盒 Human ES/iPS Cell Monitoring Kit

　使用注意项

　　●　由于细胞株、培养基种类等培养条件的不同，会导致信号轻度和细胞数的关系产生差异，所以必须绘制细胞株、未分化维持培养条

　　　件、分化诱导培养基标准曲线。

　　●　不同培养条件下，不能依靠信号强弱来评定未分化性。未分化性的评定一定要在相同培养条件下进行。

　　●　用该试剂盒测算出来的ES/iPS细胞数与实际细胞数未必一致。对未分化维持状态和进行细胞分化的监控，也是需要参考的指标之一。

欲了解更多相关资料请点击文字：无损监测具有致瘤性人ES/iPS细胞的技术

人ES/iPS 细胞检测试剂盒 Human ES/iPS Cell Monitoring Kit

人ES/iPS 细胞检测试剂盒 Human ES/iPS Cell Monitoring Kit 说明书.pdf

人ES/iPS 细胞检测试剂盒 Human ES/iPS Cell Monitoring Kit

人ES/iPS 细胞检测试剂盒 Human ES/iPS Cell Monitoring Kit 人类ES/iPS细胞测定试剂盒单页_1606WAAU01.pdf

◆相关产品

●荧光标识rBC2LCN
　　添加到人类ES/iPS细胞培养液中，可为人类ES/iPS活细胞染色。

产品编号	品名	规格	容量	保存温度·法规
180-02991	rBC2LCN-FITC【AiLecS1-FITC】 Ex.495 nm,Em.520 nm	细胞染色用	100 μL
186-02993			100 μL×5
186-03211	rBC2LCN-547【AiLecS1-547】 Ex.551nm,Em.565nm	细胞染色用	100 μL
182-03213			100 μL×5
185-03161	rBC2LCN-635【AiLecS1-635】 Ex.634 nm,Em.654 nm	细胞染色用	100 μL
181-03163			100 μL×5

●rBC2LCN-PE23
　　仅加入含有人类ES/ iPS细胞的培养液中，可以选择性地杀死人类ES/ iPS细胞。

产品编号

品名

规格

容量

保存温度·法规

180-03231

rBC2LCN-PE23

细胞培养用

100 μL

186-03233

100 μL×5

●rBC2LCN汽提溶液
　　可将与人类ES/ iPS细胞表面糖链聚合起来的rBC2LCN从细胞上剥落下来。rBC2LCN剥落后，细胞还可添加其他抗体进行染色、培养。

产品编号	品名	规格	容量	保存温度·法规
182-03171	rBC2LCN Stripping Solution【AiWashS1】	细胞培养用	10 mL

●BC2LCN凝聚素, 重组体、溶液
　　集中未标识的rBC2LCN

生产编号	品名	规格	容　量	保存温度·法规
029-18061	BC2LCN【AiLecS1】Lectin,recombinant, Solution	糖链研究用	1 mg
025-18063	BC2LCN【AiLecS1】Lectin,recombinant, Solution	糖链研究用	1 mg×5

●StemSure^® hPSC培养基Δ
　　无饲养层细胞条件下可用于维持培养人类ES/iPS细胞的无血清液态培养基。原料不含动物体成分。

产品编号	品名	规格	容量	保存温度·法规
197-17571	StemSure^®hPSC Medium Δ	细胞培养用	100 mL
193-17573	StemSure^®hPSC Medium Δ	细胞培养用	100 mL×4
064-05381	Fibloblast Growth Factor (basic),Human, recombinant, Animal-derived-free 【bFGF/FGF2】	细胞生物学用	50 μg
068-05384			100 μg
060-05383			1 mg
160-27051	hPSC Dissociation Solution 人类iPS細胞用单体细胞分散剂。不含酶、动物体来源材料。	细胞培养用	100 mL

●StemSure^®系列
　　通过小鼠ES细胞D3株或人类iPS细胞201B7株，进行品质测验。

产品编号	品名	规格	容量	保存温度·法规
197-16275	StemSure^® D-MEM with Phenol Red and Sodium Pyruvate	细胞培养用	500 mL
197-16775	StemSure^® Serum Replacement	细胞培养用	500 mL
198-15781	StemSure^® 10mmol/l 2-Mercaptoethanol Solution（×100）	细胞培养用	100 mL
195-15791	StemSure^® 50mmol/l Monothioglycerol Solution（×100）可与2ME同等使用的还原剂。医药用外不适用。	细胞培养用	100 mL
190-15805	StemSure^® 0.1w/v% Gelatin Solution	细胞培养用	500 mL
195-16031	StemSure^® Freezing Medium 含有BSA的ES细胞・iPS细胞用冻存液	细胞培养用	100 mL
197-17831	StemSure^® hPSC Freezing Medium, AF 无动物体成分的人类ES·iPS细胞用冻存液	细胞培养用	100 mL
199-16051	StemSure^® LIF,Mouse,recombinant,Solution	细胞培养用	106 units
195-16053	StemSure^® LIF,Mouse,recombinant,Solution	细胞培养用	106 units×10

●Y-27632, MF
　　该品作为培养基添加物被登记在原药等登录原簿（MF）中。以自主规格为基础，实现原料管理、制造工程和分析实验的有效检验，创建可以恒常稳定产品品质的体制。＜点击此处＞

●ES・iPS细胞研究用试剂
　　2007年iPS细胞确立发表后，许多与iPS细胞相关的文献纷纷发表。在各种各样的文献中报道出来的与ES细胞・iPS细胞的未分化功能维持和分化诱导相关的低分子化合物也逐渐阵容化。＜点击此处＞

●液态培养基・细胞培养用试剂
　　我们有着以液态培养基为首的平衡盐溶液、细胞剥离·分散液、抗生物质溶液、细胞外基质等丰富的产品种类。＜点击此处＞

Q：　培养上清中会有糖萼蛋白残留吗？

A：　糖萼蛋白会被释放到培养上清中。培养上清在37℃条件下保存８天，信号都不会减弱，因此作为本试剂盒测试对象的糖萼蛋白上的糖链

在此期间都能保持其稳定性。如果冷冻保存的情况下，糖链安定性可稳定维持４个月。（但切记避免反复冻融。）

Q：　糖萼蛋白可作为标准品使用吗？

A：　该试剂盒是用于检测糖萼上的糖链的。因合成附有糖链的蛋白质很困难，所以生产出试剂盒适用的标准品也不易。虽然可能可以制作出不

带糖链的糖萼蛋白，但是否能够作为标准品就不得而知了。

Q：　释放的足糖萼蛋白长度是恒定的吗？

A：　足糖萼蛋白是氨基酸配列恒定的，分子量为 55 kDa 的蛋白质，但实际上足糖萼蛋白上还附有Ｏ型糖链、N型糖链和葡糖胺聚糖，分子量

为240 kDa 以上的大型粘蛋白分子。因是由糖链修饰程度和性质不同的分子群混合起来的异质糖蛋白质群，分子量并不是恒定的。

电泳分子量＞240kDa。

Q：　在三维细胞培养中，足糖萼蛋白也能释放出来吗？

A：　是的，三维培养中也能释放足糖萼蛋白。

Q：　足糖萼蛋白的作用是什么？

A：　足糖萼蛋白在人类iPS细胞中的机能暂时未知，但和未分化细胞的形态、增值性、分化能等有着密切的关系。它是发现肾脏肾小球足细胞的

主要糖蛋白，在足细胞形态的形成和足细胞机能中起重作用。足糖萼蛋白缺失的小鼠，会引起肾脏异常致死。

Q：　回收培养上清时，是否需要进行混匀？

A：　是的。摇晃孔盘/孔板轻轻混匀后，再进行培养上清的回收。

Q：　阳性对照品和阴性对照品的使用目的是什么？

A：　用以确认试剂盒反应系是否正常进行。

Tateno, H., Onuma, Y., Ito, Y., Hiemori, K., Aiki, Y., Shimizu, M., Higuchi, K., Fukuda, M., Warashina, M., Honda, S., Asashima, M. and Hirabayashi, J.: Sci. Rep., 4, 4069 (2014).

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产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
299-78301	Human ES/iPS Cell Monitoring Kit	96次用	再生医疗研究用

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