Wako ES・iPS细胞研究试剂


Wako ES・iPS细胞研究试剂


维持ES·iPS细胞的未分化能力和诱导ES·iPS细胞分化
ES
iPS细胞研究试剂

 近几年,人类胚胎干细胞(ES细胞)和多能性干细胞的研究盛行,许多相关论文发表。同时,2007年发表了关于iPS细胞,iPS细胞研究也开始广泛盛行。
 和光纯药有到现在为止关于维持干细胞未分化能力和诱导各种细胞分化的一系列化合物产品。敬请使用。

Wako ES・iPS细胞研究试剂维持ESiPS细胞的未分化能力, 提高重编程效率


产品编号

产品名称

规格

包装

018-22521

014-22523

A-83-01 【TGF-β RI Kinase Inhibitor IX】

〔ALK4, 5,   7抑制剂。使大鼠iPS细胞不分化,可均一长时间培养。〕

细胞生物学

2mg
     

10mg

013-22211

Adrenocorticotropic Hormone (1-24)(Human) 【ACTH】
〔可形成单一未分化的小鼠ES细胞克隆。〕

细胞生物学

1mg

027-09951

(±)BayK8644
〔将Oct3/4和Klf4转染胚胎成纤维细胞,与BIX01294一起使用,可提高导入时iPS细胞重编程效率。〕

生物化学

5mg

023-16401

BIX01294

〔将Oct3/4和Klf4转染神经干细胞,可提高导入时iPS细胞重编程效率。〕

细胞生物学

2mg

029-16241

6-Bromoindirubin-3'-oxime 【BIO/GSK-3 Inhibitor IX】
〔在无饲养层细胞时维持人、小鼠ES细胞的未分化能力。〕

细胞生物学

1mg

039-20831

CHIR99021

〔GSK-3抑制剂。与PD184352,   SU5402一起使用,可维持ES细胞的未分化能力,可高效培养。〕

细胞生物学

1mg

041-30101
047-30103

DNA Methyltransferase Inhibitor   【RG108】
  〔低细胞毒性抑制细胞增生。〕

遗传基因研究

10mg
       25mg

163-24001

PD0325901
〔MAPK抑制剂。与CHIR99021一起使用,可有效维持ES细胞的自我增殖能力。〕

细胞生物学

1mg

161-23701

PD184352
〔MAPK抑制剂。与CHIR99021,   SU5402一起使用,可维持ES细胞的未分化能力,可高效培养。〕

细胞生物学

5mg

169-19211

PD-98059
〔MAPK抑制剂。促进胚胎干细胞的自我增殖能力。〕

生物化学

5mg

190-11581

SB203580
〔MAPK抑制剂。用于维持胚胎干细胞的分离。〕

生物化学

1mg

191-15411

SC-1 【Pluripotin】
〔RasGAP, ERK1抑制剂。培养基不含LIF、   饲养层细胞、血清,也能维持小鼠ES细胞的未分化状态。〕

细胞生物学

1mg

191-15271

SU5402
〔FGFR1抑制剂。与CHIR99021,   PD184352一起使用,可维持ES细胞的未分化能力,可高效培养。〕

细胞生物学

1mg

193-01522

197-01525

Sodium Butyrate
〔促进ES细胞的自我增殖能力。〕

25g
  500g

227-01071
225-01072

Valproic   Acid
〔在Oct4,、Klf4、Sox2转染的细胞中,提高iPS细胞诱导效率。〕

生物化学

5g

25g

257-00511
253-00513

Y-27632
〔ROCK抑制剂。提高人类ES细胞,人类iPS细胞冷冻保存后的复活率和基因复制效率。〕
※本品基于田边三菱制药株式会社的进出口许可证销售。

细胞生物学

1mg
5mg


 
诱导ESiPS细胞的分化,脱分化


产品编号

产品名称

规格

包装

015-22531

011-22533

AICAR
〔AMPK抑制剂。抑制脂肪细胞的分化。诱导神经干细胞成为星形神经胶质。〕

细胞生物学

100mg
1g

030-20981

Ciglitazone
〔PPARγ激动剂。PPARγagonisuto。在人骨髓间充质干细胞中,诱导脂肪细胞分化,抑制骨芽细胞分化。〕

细胞生物学

5mg

045-30981
041-30983

DAPT 【γ-Secretase Inhibitor   IX】
〔抑制Notch通道,诱导人类胚胎干细胞向神经细胞分化。〕

细胞生物学

5mg
25mg

047-18863
041-18861

Dexamethazone
〔调节骨髓间充质干细胞的骨分化。〕

生物化学

100mg
1g

129-04861
125-04863
123-04864

LY-294002
〔磷脂酰肌醇3激酶抑制剂。诱导小鼠ES细胞分泌胰岛素,引起细胞分化。〕

生物化学

5mg

10mg

25mg

166-23991

Purmorphamine
〔Hedgehog信号激动剂。诱导骨髓间充质干细胞、前造骨细胞的骨芽细胞分化〕

细胞生物学

5mg

186-01114
182-01116
182-01111
188-01113

all-trans-Retinoic Acid
〔诱导神经细胞的分化。〕

生物化学

50mg
100mg
250mg
1g

184-02391

Reversine
〔人类A3腺苷受体激动剂。脱分化干细胞的肌芽细胞。〕

细胞生物学

5mg

194-15521
190-15523

SB431542 n-Hydrate
〔ALK4, 5,   7抑制剂。促进来源于ES细胞的内皮细胞的增殖、分化、形成薄层〕

细胞生物学

5mg

198-09811
194-09813

Spermine
〔诱导心肌细胞分化。〕

生物化学

250mg
1g

203-17561
209-17563

Trichostatin A
〔组蛋白乙酰基转移酶抑制剂。诱导心肌细胞的分化。〕

细胞生物学

1mg
5mg

207-17601
203-17603

Troglitazone
〔PPARγ激动剂。在人类骨髓间充质干细胞中,诱导脂肪细胞分化,抑制骨芽细胞分化〕

药理研究

5mg
50mg

206-17671
202-17673

TWS119
〔GSK-3抑制剂。诱导小鼠胚胎干细胞向神经细胞分化。〕

细胞生物学

1mg
5mg

 

人iPS细胞来源的心肌细胞,用于高通量分析 ReproCardio 2

人iPS细胞来源的心肌细胞,用于高通量分析
ReproCardio 2

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

人iPS细胞来源的心肌细胞,用于高通量分析人iPS细胞来源的心肌细胞,用于高通量分析                              ReproCardio 2

ReproCardio 2


◆特点•优势


●   世界首例商业化人iPS细胞诱导的心肌细胞

●   薄层心肌细胞,可用于96孔板的高通量分析

●   可靠的细胞增殖,与体内扩增细胞特点相同

   


◆案例•应用


表达多种心脏标记物


人iPS细胞来源的心肌细胞,用于高通量分析                              ReproCardio 2

如何制作心肌薄层细胞


人iPS细胞来源的心肌细胞,用于高通量分析                              ReproCardio 2


电生理测定(MEA)


人iPS细胞来源的心肌细胞,用于高通量分析                              ReproCardio 2


        会出现QT间期延长/短路的现象

人iPS细胞来源的心肌细胞,用于高通量分析                              ReproCardio 2



钙离子成像


人iPS细胞来源的心肌细胞,用于高通量分析                              ReproCardio 2

                                        未处理                                 E-4031

         人iPS细胞来源的心肌细胞,用于高通量分析                              ReproCardio 2

膜片钳技术( 单个细胞)


人iPS细胞来源的心肌细胞,用于高通量分析                              ReproCardio 2

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
RCESD009 ReproCardio 2 Small Pack 
人iPS细胞来源的心肌细胞
1×105 cells

人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞,人神经细胞疾病模型 ReproNeuro DA

人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞,人神经细胞疾病模型
ReproNeuro DA

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人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞,人神经细胞疾病模型人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞,人神经细胞疾病模型                              ReproNeuro DA

ReproNeuro DA



◆原理


人iPS细胞来源的神经细胞,用于基础神经病学研究和药物研发。

  该试剂盒提供神经前体细胞。利用试剂盒提供的成熟培养基培养2周即可得到多巴胺神经细胞。这些多巴胺神经细胞可有效用于中枢神经系统(CNS)神经学和精神疾病(比如帕金森症)的研究。

  * 这些细胞需要-80℃保存,并在3个月内尽快使用以保证高细胞活性。将该细胞放入液氮中可能降低细胞活性。


◆特点•优势


●  通过DNA重组制作的疾病模型

●  来源可靠的人功能性神经细胞

●  可分化为多巴胺神经细胞


◆案例•应用


人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞,人神经细胞疾病模型                              ReproNeuro DA


铺板两周后观察可知,神经前体细胞分化成多巴

胺神经细胞。

蓝色:DAPI(细胞核)

绿色:β Ⅲ 微管(神经细胞标记物)

红色:酪氨酸羟化酶(多巴胺神经细胞标记物)


                                        多巴胺释放                                              模拟多巴胺吸收   

人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞,人神经细胞疾病模型                              ReproNeuro DA人iPS细胞来源的多巴胺神经细胞,人神经细胞疾病模型                              ReproNeuro DA


由左图可知,高 KCl 刺激的神经细胞会释放多巴胺。通过右图可观察到多巴胺的模拟吸收现象。利用 ReproNeuro DA,您可以随时获得功能神经细胞,而不再需要利用细胞系或解剖动物来获得非人类的神经细胞。


产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
RCESD010 ReproNeuro DA kit small pack instruction manual 1 Kit
RCESD013 DA Maturation kit (Culture medium kit for extended culture of  RCESD010) 1 Kit
RCESD014 DA Maturation kit small(Culture medium kit for extended culture of  RCESD011) 1 Kit
RCESD015 DA Thawing Medium (Thawing Medium for RCESD010/011) 30 mL
RCESD016 DA Coat (Coating Solution for RCESD010/011) 150 μL

人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞 ReproNeuro Glu™ kit

人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞
ReproNeuro Glu™ kit

  • 产品特性
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  • 参考文献

人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞                              ReproNeuro Glu™ kit

ReproNeuro Glu ™ kit


人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞                              ReproNeuro Glu™ kit


ReproNeuro Glu & Alzheimer’sDisease Model Cells 人iPS 细胞诱导的神经细胞,用于阿尔茨海默病的研究。

◆特点•优势


 世界首例来源于人iPS 细胞的谷氨酸(Glu) 神经细胞和AD 模型神经细胞

● 实验成像图显示体外培养神经细胞与典型 AD 患者的表型相同(β 淀粉样蛋白聚集)

● 适用于高通量筛选


◆案例•应用

可根据实验需要选择以下三种产品


人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞                              ReproNeuro Glu™ kit



 高纯度(>80%)谷氨酸神经细胞

人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞                              ReproNeuro Glu™ kit

Note) Blue:DAPI

阿尔茨海默病(AD)的体外检测

                           

Aβ 聚集


 体外AD 表型和药物作用的检测。


人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞                              ReproNeuro Glu™ kit

人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞                              ReproNeuro Glu™ kit


产品信息


产品编号

产品名称

产品描述

RCESDG002

ReproNeuro Glu™ kit

iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞

Glutamatergic neurons derived from a human cell line without gene manipulatiuon.3×105 cells+reagents

RCESDG104

ReproNeuro Glu-AD™ (PS1 wild type)

iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞(preseninlin-1的野生型拷贝)

Glutamatergic neurons derived from a human iPS cell line with a wild type copy ofPresenilin-1. 3×105cells+reagents

RCESDG106

ReproNeuro Glu-AD™ (PS1 P117L

iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞(preseninlin-1的突变体(P117L)拷贝)

Glutamatergic neurons derived from a human iPS cell line with a mutant   (P117L) copy of Presenilin-1added. 3×105 cells+reagents

Refill Reagents for ReproNeuro Glu™

Glu Matuation Medium™ , Glu Additive™ , Glu   Thawing Medium™ , Glu Coat™

ReproUNUS™

Service to establish customised transgenic/patient-derived model neurons

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
RCESDG002 ReproNeuro Glu™ kit
人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞
1 Kit
RCESDG104 ReproNeuro Glu-AD™ (PS1 wild type)
 人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞(preseninlin-1的野生型拷贝)
RCESDG106 ReproNeuro Glu-AD™ (PS1 P117L
 人iPS细胞来源的谷氨酸能神经元祖细胞(preseninlin-1的突变体(P117L)拷贝)

人iPS细胞来源的胆碱神经元祖细胞 ReproNeuro Ach™ kit

人iPS细胞来源的胆碱神经元祖细胞
ReproNeuro Ach™ kit

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
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人iPS细胞来源的胆碱神经元祖细胞人iPS细胞来源的胆碱神经元祖细胞                              ReproNeuro Ach™ kit

ReproNeuro Ach™ kit

人iPS细胞来源的胆碱神经元祖细胞                              ReproNeuro Ach™ kit


 ReproNeuro Ach & Alzheimer's Disease Model Cells  人iPS 细胞诱导的神经细胞,用于阿尔茨海默病的研究

◆特点•优势


● 世界首例来源于人iPS 细胞的商业化胆碱类(Ach)神经细胞和AD 模型神经细胞

● 实验成像图显示体外培养的神经细胞与典型 AD 模型患者表型相同(β 淀粉样蛋白聚集)

● 适用于高通量筛选


无损监测具有致瘤性人ES/iPS细胞的技术


无损监测具有致瘤性人ES/iPS细胞的技术

-人ES/iPS细胞监测试剂盒(Human ES/iPS Cell Monitoring Kit)-无损监测具有致瘤性人ES/iPS细胞的技术



国立研究开发公司 产业技术综合研究所 药物发现研究部门 舘野 浩章



前言


  人ES细胞和iPS细胞有望作为再生医学的细胞来源,但其致瘤性难题仍未解决。目前,我们已发现rBC2LCN凝集素选择性结合人ES/iPS细胞,并由此开发了染色、去除ES/iPS细胞的技术。在本研究中,我们成功开发了世界首次通过培养液无损监测人ES/iPS细胞数量的技术,并投入实际应用。这有望改善和提高再生医学使用人ES/iPS细胞的安全性。本文主要介绍人ES/iPS细胞监测试剂盒的开发过程。

 


再生医学使用ES/iPS细胞的重要课题


  人ES细胞和人iPS细胞具有无限的增殖能力(自我复制能力),并且可分化为多种细胞(多能性),如心肌细胞和神经细胞等。其作为再生医学的细胞源被寄予厚望。特别是人iPS细胞,由于仅通过引入基因就可以从各种体细胞转化而成,因此不仅是再生医学,它也有望用于疾病模型和新药的开发。2015年9月实施了世界首例移植患者自身人iPS细胞源视网膜色素上皮细胞治疗年龄相关性黄斑变性的临床研究。随着人ES/iPS细胞在临床应用上的不断发展,其安全性问题也越来越被重视。最令人担忧的是,从人ES/iPS细胞制备的移植用细胞,即使在诱导分化后仍然残留具有致瘤风险的未分化细胞。在确保人(自身)iPS(类)细胞加工药物质量和安全的指南(《药物饮食》0907第3期2012年9月7日)中也有记载:"在人iPS(类)细胞加工药物中,最重要的要求是制定对策控制除靶细胞以外的未分化细胞的污染。希望尽可能在中间产物阶段控制除靶细胞以外的未分化细胞的污染。"由此可见,人iPS细胞加工药物用于治疗时,残留未分化细胞的致瘤性已成为重要的关注点。因此,迫切需要一种技术来评估从人ES/iPS细胞制备的移植细胞中残留多少未分化细胞。

 


发现人ES/iPS细胞特异性凝集素rBC2LCN


  我们开发了一种凝集素微阵列技术,可以快速且灵敏地分析密集覆盖细胞表面的糖链。人ES/iPS细胞和其他细胞一样,表面覆盖着糖链,但目前并没有详细的资料介绍这些糖链结构。对此,我们使用凝集素阵列分析了共100多种类型的人ES/iPS细胞1),并使用质谱仪和液相色谱对糖链结构进行定量分析2)。实验结果揭示了人ES/iPS细胞中表达的糖链结构,同时还发现了一种凝集素(糖结合蛋白的通用名称)——rBC2LCN,特异性结合人ES/iPS细胞。之后,我们与和光纯药工业(Wako)进行了合作研究,开发了可利用rBC2LCN对培养状态下的人ES/iPS细胞进行染色的试剂(2013年6月:未标记的rBC2 LCN凝集素、2014年6月:rBC2LCN-FITC、2014年12月:rBC2LCN-635、2015年6月:rBC2LCN-547)3)。此外,通过将铜绿假单胞菌衍生的外毒素(PE23)与rBC2LCN凝集素的C末端部分融合,开发了一种重组蛋白(2015年7月:rBC2LCN-PE23)以及只需添加在培养液中即可选择性除去未分化细胞的试剂4)

 


人ES/iPS细胞监测试剂盒的开发


  分析rBC2LCN凝集素与人ES/iPS细胞的结合机制,结果发现rBC2LCN与1型膜蛋白(足糖萼蛋白,Podocalyxin)上的O型糖链,一种名为H型3(Fucα1-2Galβ1- 3GalNAc)的碳水化合物表位结合5)。有趣的是,我们发现这种rBC2LCN表现有交叉反应的足糖萼蛋白(以下称为rBC2LCN阳性足糖萼蛋白)从各种类型的人ES/iPS细胞分泌到培养液中6)。此外,足糖萼蛋白存在于肾脏等其他组织中,据研究人ES/iPS细胞特征性的rBC2LCN阳性足糖萼蛋白不是从正常的体细胞分泌的。也就是说,通过检测培养液中的rBC2LCN阳性足糖萼蛋白,就可检测人ES/iPS细胞而不使用细胞本身。首先,通过将rBC2LCN固定在ELISA板上,捕获培养液中的rBC2LCN阳性足糖萼蛋白,搜寻可检测它的探针6)。筛选各种抗体和凝集素,最后发现通过使用对O型糖链显示交叉反应的rABA凝集素作为检测探针可高灵敏度检测rBC2LCN阳性足糖萼蛋白。这种利用两种凝集素(rBC2LCN凝集素和rABA凝集素)的夹心测定法被命名为GlycoStem法。但针对足糖萼的蛋白骨架制备的各种抗体并未成功检测足糖萼蛋白。我们认为是由于足糖萼蛋白表面覆盖了大量的O型糖链,抗体不能很好地进入蛋白质骨架。对GlycoStem法的进一步验证表明,它对含有胎牛血清的培养液显示高背景7)。随后进一步搜寻在胎牛血清中未显示背景的检测抗体。结果显示,使用与在人ES/iPS细胞中表达的足糖萼蛋白上呈递的低硫酸化硫酸角质素反应的R-10G抗体,可不受胎牛血清的影响,特异性检测培养液中的rBC2LCN阳性足糖萼蛋白。使用rBC2LCN凝集素和R-10G抗体的夹心测定法被命名为高效GlycoStem法(GlycoStem-HP法)。图1是GlycoStem-HP法示意图。GlycoStem-HP法适用于检测在mTeSR1、TeSR-E8、StemSure® hPSC medium、mouse embryonic fibroblast-conditioned media(MEF-CM)等各种培养基中培养的人ES/iPS细胞,检测下限值为0.0006-0.03%(图2)。


无损监测具有致瘤性人ES/iPS细胞的技术

图1. GlycoStem-HP法(人ES/iPS细胞监测试剂盒)


无损监测具有致瘤性人ES/iPS细胞的技术

图2. 使用GlycoStem-HP法(人ES/iPS细胞监测试剂盒)分析在各种培养液中的人iPS细胞(201B7株)培养上清,绘制标准曲线。

 

 

在人iPS细胞源心肌细胞和神经干细胞中的应用


  验证GlycoStem-HP法是否适用于应用在实际的人iPS细胞源移植用细胞。通过与以治疗严重的心力衰竭为目的,使用人iPS细胞源心肌细胞进行再生医学研究的大阪大学心血管外科合作研究,测定从人iPS细胞诱导分化心肌细胞过程中未分化细胞的数量(图3)。通过流式细胞仪分析发现诱导分化后第5天总细胞数量增加,此后细胞数没有显著变化。此外,用流式细胞仪测定Tra-1-60/rBC2LCN阳性细胞的数量,发现在诱导分化过程中数量逐渐减少。通过GlycoStem-HP法获得的表观细胞数(任意单位,AU)也随着细胞总数的增加而在诱导分化3天后增加,之后逐渐减少,与通过流式细胞仪计算的细胞数相似。

  与通过移植人iPS细胞源神经干细胞进行脊柱损伤治疗研究的庆应义塾大学医学院和大阪医疗中心合作,挑战检测混在人神经干细胞中的人iPS细胞。结果发现使用GlycoStem-HP法可检测到0.05%的人iPS细胞。2016年3月, GlycoStem-HP法的"人ES/iPS细胞监测试剂盒"通过和光纯药工业投入实际使用。


无损监测具有致瘤性人ES/iPS细胞的技术

图3. 使用GlycoStem-HP法(人ES/iPS细胞监测试剂盒)监测心肌分化过程中未分化细胞的数量

 

 

总结


  致癌试验方法有使用免疫缺陷动物的体内致瘤性测试方法、使用未分化细胞特异性抗体的流式细胞术、以Lin28基因表达为指标的PCR法和Essential-8/LN 521培养扩增方法等。这些试验方法都需要使用一部分移植用细胞进行检测。而这次开发的GlycoStem-HP法最大的特点就是无需使用贵重的移植细胞进行检测,仅使用50µL培养液就可以非破坏性地检测未分化细胞的数量。由于可以用培养液测量,因此有望将其发展为自动检测装置。目前,世界上还没有通过使用培养液测定未分化细胞数量的技术。我们期待GlycoStem-HP法可作为无损检测残留在细胞加工产品中的未分化细胞的方法,应用于再生医学和细胞治疗。但有一点需要注意的是,人ES/iPS细胞的数量是通过测量rBC2LCN阳性足糖萼蛋白的数量来间接测量的。此外,分泌量根据细胞类型和培养液种类等而变化。GlycoStem-HP法是一种测量未分化细胞数量的新技术,还需要各种验证。

  使用rBC2LCN凝集素染色、检测和去除人ES/iPS细胞的技术已投入实际使用(图4)。为了推动使用人ES/iPS细胞实现再生医学,我们将改进和验证这些技术,并阐明在人ES/iPS细胞中表达的糖链的功能。


无损监测具有致瘤性人ES/iPS细胞的技术

图4.  使用rBC2LCN凝集素染色、检测和去除人ES/iPS细胞技术的开发



参考文献


[1]

Tateno, H., Toyota, M., Saito, S., Onuma, Y., Ito, Y., Hiemori, K., Fukumura, M., Matsushima, A., Nakanishi, M., Ohnuma, K., Akutsu, H., Umezawa, A., Horimoto, K., Hirabayashi, J. and Asashima, M. : J. Biol. Chem., 286, 20345-20353 (2011).

[2]

Hasehira, K., Tateno, H., Onuma, Y., Ito, Y., Asashima, M. and Hirabayashi, J. : Mol. Cell. Proteomics, 11, 1913-1923 (2012).

[3]

Onuma, Y., Tateno, H., Hirabayashi, J., Ito, Y. and Asashima, M. : Biochem. Biophys. Res. Commun., 431, 524-529 (2013).

[4]

Tateno, H., Onuma, Y., Ito, Y., Minoshima, F., Saito, S., Shimizu, M., Aiki, Y., Asashima, M. and Hirabayashi, J. : Stem cell reports, 4, 811- 820 (2015).

[5]

Tateno, H., Matsushima, A., Hiemori, K., Onuma, Y., Ito, Y., Hasehira, K., Nishimura, K., Ohtaka, M., Takayasu, S., Nakanishi, M., Ikehara, Y., Ohnuma, K., Chan, T., Toyoda, M., Akutsu, H., Umezawa, A., Asashima, M. and Hirabayashi, J. : Stem Cells Transl. Med., 2, 265-273 (2013).

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Tateno, H., Onuma, Y., Ito, Y., Hiemori, K., Aiki, Y., Shimizu, M., Higuchi, K., Fukuda, M., Warashina, M., Honda, S., Asashima, M. and Hirabayashi, J. : Sci. Rep., 4, 4069 (2014).

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Tateno, H., Hiemori, K., Hirayasu, K., Sougawa, N., Fukuda, M., Warashina, M., Amano, M., Funakoshi, T., Sadamura, Y., Miyagawa, S., Saito, A., Sawa, Y., Shofuda, T., Sumida, M., Kanemura, Y., Nakamura, M., Okano, H., Onuma, Y., Ito, Y., Asashima, M. and Hirabayashi, J. : Regenerative therapy, (2016), in press.

相关术语


凝集素

凝集素是一类与糖链结合的蛋白的总称,它存在于从人类到病毒的所有生物体中。1888年,通过俄罗斯Still Mark,人们首次发现蓖麻籽的提取物可以聚集各种动物的血细胞。由于它与特定的糖链结合,因此它不仅作为糖链分析的试剂长期应用,而且还通过介导细胞间的相互作用而具有深入参与各种生物现象的功能。

 

rBC2LCN

来自革兰氏阴性细菌伯克霍尔德氏菌(Burkholderia cenocepacia)的凝集素BC2L-C的N-末端结构域的重组蛋白。使用凝集素阵列进行分析的结果,rBC2LCN被确定为与各种人ES/iPS细胞具有反应性的凝集素。由于仅添加在培养基中就可染色培养状态下的人ES/iPS细胞,作为人ES/iPS细胞染色用试剂,未标记以及各种荧光标记通过和光纯药工业投入实际应用。



◆产品列表


产品编号 产品名称 规格 包装
299-78301 Human ES/iPS Cell Monitoring Kit
人ES/iPS细胞监测试剂盒
再生医疗研究用 96次用

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