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Ganoderic acid D(Synonyms: 灵芝酸 D)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid D (Synonyms: 灵芝酸 D) 纯度: 99.18%

Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Ganoderic acid D(Synonyms: 灵芝酸 D)

Ganoderic acid D Chemical Structure

CAS No. : 108340-60-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥900 In-stock
5 mg ￥2300 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Ganoderic acid D 相关产品

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生物活性

Ganoderic acid D, a highly oxygenated tetracyclic triterpenoid, is the major active component of Ganoderma lucidum. Ganoderic acid D upregulates the protein expression of SIRT3 and induces the deacetylated cyclophilin D (CypD) by SIRT3. Ganoderic acid D inhibits the energy reprogramming of colon cancer cells including glucose uptake, lactate production, pyruvate and acetyl-coenzyme production in colon cancer cells[1]. Ganoderic acid D induces HeLa human cervical carcinoma apoptosis[2].

IC50 & Target[1]

SIRT3

 

体外研究
(In Vitro)

Ganoderic acid D can inhibit the growth of numerous cancer cell lines and it inhibits HeLa human cervical carcinoma cells with an IC50 of 17.3 mM[2]. Ganoderic acid D (1-50 μM; 24-72 hours) reduces the cell survival rate in a dose- and time-dependent manner[2].
Ganoderic acid D (10, 50 μM; 24, 48 hours) induces G2/M phase arrest[2].
Ganoderic acid D (10, 50 μM; 24, 48 hours) induces a morphological change typical of apoptosis in HeLa cells[2].
Ganoderic acid D (10 μM; 48 hours) up-regulates 14-3-3E and PRDX3[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 1, 5, 10, 20, 50 μM
Incubation Time: 24, 48, 72 hours
Result: Reduced the cell survival rate in a dose- and time-dependent manner and had an IC50 value of 17.3 μM for 48 hours treatment.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10, 50 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Induced G2/M phase arrest.
Displayed a cell cycle profile with an elevated G2/M cell population after 24-h treatment with 10 μM.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10, 50 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced a morphological change typical of apoptosis in HeLa cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Up-regulated 14-3-3E and PRDX3.

分子量

514.65

Formula

C30H42O7
CAS 号

108340-60-9
中文名称

灵芝酸 D
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (194.31 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9431 mL 9.7153 mL 19.4307 mL
5 mM 0.3886 mL 1.9431 mL 3.8861 mL
10 mM 0.1943 mL 0.9715 mL 1.9431 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.86 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.86 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Liu Z, et al. Effect of ganoderic acid D on colon cancer Warburg effect: Role of SIRT3/cyclophilin D. Eur J Pharmacol. 2018 Apr 5;824:72-77.

    [2]. Yue QX, et al. Proteomics characterization of the cytotoxicity mechanism of ganoderic acid D and computer-automated estimation of the possible drug target network. Mol Cell Proteomics. 2008 May;7(5):949-61.

Ganoderic acid H(Synonyms: 灵芝酸H)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid H (Synonyms: 灵芝酸H) 纯度: 97.14%

Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜，能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。

Ganoderic acid H(Synonyms: 灵芝酸H)

Ganoderic acid H Chemical Structure

CAS No. : 98665-19-1

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3430 In-stock
5 mg ￥10290 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Ganoderic acid H 相关产品

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生物活性

Ganoderic acid H is a lanostane-type triterpene isolated from Ganoderma lucidum. Ganoderic acid H suppresses growth and invasive behavior of breast cancer cells through the inhibition of transcription factors AP-1 and NF-kappaB signaling[1].

分子量

572.69

Formula

C32H44O9
CAS 号

98665-19-1
中文名称

灵芝酸H
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (174.61 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7461 mL 8.7307 mL 17.4615 mL
5 mM 0.3492 mL 1.7461 mL 3.4923 mL
10 mM 0.1746 mL 0.8731 mL 1.7461 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Jiang J, et al. Ganoderic acids suppress growth and invasive behavior of breast cancer cells by modulating AP-1 and NF-kappaB signaling. Int J Mol Med. 2008 May;21(5):577-84.

Ganoderic acid A(Synonyms: 灵芝酸 A)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid A (Synonyms: 灵芝酸 A) 纯度: 99.20%

Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。

Ganoderic acid A(Synonyms: 灵芝酸 A)

Ganoderic acid A Chemical Structure

CAS No. : 81907-62-2

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1380 In-stock
1 mg ￥500 In-stock
5 mg ￥1250 In-stock
10 mg ￥2000 In-stock
25 mg ￥3200 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Ganoderic acid A 相关产品

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生物活性

Ganoderic acid A can inhibit of the JAK-STAT3 signaling pathway, also inhibit proliferation, viability, ROS.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

A lower doses of Ganoderic acid A enhance HLA class II-mediated antigen presentation and CD4+ T cell recognition of lymphoma[1].
Ganoderic acid A promots cisplatin-induced cell death by enhancing the sensitivity of HepG2 cells to cisplatin mainly via the signal transducer and activator of transcription 3 suppression[2].
Ganoderic acid Ainhibits proliferation, viability, ROS, DPPH, and analyzed the expression of SOD1, SOD2, and SOD3 by Real time PCR in a PC-3 cell in a dose-dependent manner[3].
Ganoderic acid A effectively inhibites the proliferation of human osteosarcoma HOS and MG-63 cells in a dose-dependent manner, and induced obvious cell apoptosis in both cells[4].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Ganoderic acid A treatment significantly prolonged survival of EL4 challenged mice and decreased tumor metastasis to the liver[4].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

516.67

Formula

C30H44O7
CAS 号

81907-62-2
中文名称

灵芝酸 A
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (120.97 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9355 mL 9.6774 mL 19.3547 mL
5 mM 0.3871 mL 1.9355 mL 3.8709 mL
10 mM 0.1935 mL 0.9677 mL 1.9355 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Radwan FF et al. Reduction of myeloid-derived suppressor cells and lymphoma growth by a natural triterpenoid. J Cell Biochem. 2015 Jan;116(1):102-14.

    [2]. Yao X et al. Inhibition of the JAK-STAT3 signaling pathway by ganoderic acid A enhances chemosensitivity of HepG2 cells to cisplatin. Planta Med. 2012 Nov;78(16):1740-8.

    [3]. Gill BS et al. Evaluating anti-oxidant potential of ganoderic acid A in STAT 3 pathway in prostate cancer. Mol Biol Rep. 2016 Sep 17.

    [4]. Shao J et al. [Ganoderic acid A suppresses proliferation and invasion and induces apoptosis in human osteosarcoma cells]. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2015 May;35(5):619-24.

Ganoderic acid B(Synonyms: 灵芝酸B)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid B (Synonyms: 灵芝酸B) 纯度: 99.31%

Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂。

Ganoderic acid B(Synonyms: 灵芝酸B)

Ganoderic acid B Chemical Structure

CAS No. : 81907-61-1

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1500 In-stock
5 mg ￥3750 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Ganoderic acid B 相关产品

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生物活性

Ganoderic acid B is a triterpene isolated from a mushroom Ganoderma lucidum. Ganoderic acid B inhibits the activation of Epstein-Barr virus (EBV) antigens as telomerase inhibitor. Ganoderic acid B is a moderately active inhibitor against HIV-1 protease[1][2][3].

IC50 & Target

HIV-1 protease[3]
分子量

516.67

Formula

C30H44O7
CAS 号

81907-61-1
中文名称

灵芝酸B
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (96.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9355 mL 9.6774 mL 19.3547 mL
5 mM 0.3871 mL 1.9355 mL 3.8709 mL
10 mM 0.1935 mL 0.9677 mL 1.9355 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Zhou S, et al. Triterpenes and Soluble Polysaccharide Changes in Lingzhi or Reishi Medicinal Mushroom, Ganoderma lucidum (Agaricomycetes), During Fruiting Growth. Int J Med Mushrooms. 2018;20(9):859-871.

    [2]. Zheng DS, et al. Triterpenoids from Ganoderma lucidum inhibit the activation of EBV antigens as telomerase inhibitors. Exp Ther Med. 2017 Oct;14(4):3273-3278.

    [3]. el-Mekkawy S, et al. Anti-HIV-1 and anti-HIV-1-protease substances from Ganoderma lucidum. Phytochemistry. 1998 Nov;49(6):1651-7.

Ganoderic acid J(Synonyms: 灵芝酸 J)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid J (Synonyms: 灵芝酸 J) 纯度: 98.27%

Ganoderic acid J 是可从真菌灵芝中分离得到的天然萜类。具有抗炎活性。

Ganoderic acid J(Synonyms: 灵芝酸 J)

Ganoderic acid J Chemical Structure

CAS No. : 100440-26-4

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥5900 In-stock
5 mg ￥14800 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Ganoderic acid J 相关产品

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  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Ganoderic acid J is a natural terpenoid isolated from the Fungus Ganoderma lucidum. Ganoderic acid J possesses anti-inflammatory anti-inflammatory activity[1][2].

分子量

514.65

Formula

C30H42O7
CAS 号

100440-26-4
中文名称

灵芝酸 J
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (97.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9431 mL 9.7153 mL 19.4307 mL
5 mM 0.3886 mL 1.9431 mL 3.8861 mL
10 mM 0.1943 mL 0.9715 mL 1.9431 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Tsuyoshi Nishitoba, et al. New Terpenoids, Ganoderic Acid J and Ganolucidic Acid C, from the Fungus Ganoderma lucidum. Agricultural and Biological Chemistry Volume 49, 1985 – Issue 12.

    [2]. Hai-Guo Su, et al. Lanostane triterpenoids with anti-inflammatory activities from Ganoderma lucidum. Phytochemistry. 2020 May;173:112256.

Ganoderic acid C2(Synonyms: 灵芝酸C2)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid C2 (Synonyms: 灵芝酸C2) 纯度: 99.30%

Ganoderic acid C2 是灵芝中一种具有生物活性的三萜， Ganoderic acid C2 具有潜在的抗肿瘤生物活性，有抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。 Ganoderic acid C2 对 rat lens aldose reductase (RLAR) 具有很高的抑制活性，其 IC50 值为 3.8 µM。

Ganoderic acid C2(Synonyms: 灵芝酸C2)

Ganoderic acid C2 Chemical Structure

CAS No. : 103773-62-2

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2290 In-stock
5 mg ￥6860 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Ganoderic acid C2 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Ganoderic acid C2 is a bioactive triterpenoid in Ganoderma lucidum. Ganoderic acid C2 possesses the potential anti-tumor bioactivity, antihistamine, anti-aging and cytotoxic effects. Ganoderic acid C2 exhibits high inhibitory activity against the rat lens aldose reductase (RLAR) with an IC50 of 3.8 µM[1][2].

IC50 & Target

IC50: 3.8 µM (RLAR)[2]
分子量

518.68

Formula

C30H46O7
CAS 号

103773-62-2
中文名称

灵芝酸C2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (96.40 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9280 mL 9.6399 mL 19.2797 mL
5 mM 0.3856 mL 1.9280 mL 3.8559 mL
10 mM 0.1928 mL 0.9640 mL 1.9280 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Guo XY, et al. l characterization of minor metabolites and pharmacokinetics of ganoderic acid C2 in rat plasma by HPLC coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2013 Mar 5;75:64-73.

    [2]. Fatmawati S, et al. Inhibition of aldose reductase in vitro by constituents of Ganoderma lucidum. Planta Med. 2010 Oct;76(15):1691-3.

Ganoderic acid LM2(Synonyms: 灵芝酸 LM2)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid LM2 (Synonyms: 灵芝酸 LM2) 纯度: 99.59%

Ganoderic acid LM2 是可从真菌灵芝中分离得到的天然萜类。具有潜在的抗癌活性。

Ganoderic acid LM2(Synonyms: 灵芝酸 LM2)

Ganoderic acid LM2 Chemical Structure

CAS No. : 508182-41-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥6500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ganoderic acid LM2 is a natural terpenoid isolated from the Fungus Ganoderma lucidum. Ganoderic acid LM2 possesses potential anti-tumor activity[1].

分子量

514.65

Formula

C30H42O7
CAS 号

508182-41-0
中文名称

灵芝酸 LM2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (97.15 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9431 mL 9.7153 mL 19.4307 mL
5 mM 0.3886 mL 1.9431 mL 3.8861 mL
10 mM 0.1943 mL 0.9715 mL 1.9431 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Jun Luo, et al. A new lanostane-type triterpene from the fruiting bodies of Ganoderma lucidum. J Asian Nat Prod Res. 2002 Jun;4(2):129-34.

Ganoderic acid G(Synonyms: 灵芝酸G)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid G (Synonyms: 灵芝酸G) 纯度: 98.15%

Ganoderic acid G 是从灵芝菌管层表面分离出的一种三萜化合物。

Ganoderic acid G(Synonyms: 灵芝酸G)

Ganoderic acid G Chemical Structure

CAS No. : 98665-22-6

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2690 In-stock
10 mg ￥4570 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Ganoderic acid G 相关产品

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  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Ganoderic acid G is a triterpene isolated from the surface part of gills of Ganoderma lucidum[1].

分子量

532.67

Formula

C30H44O8
CAS 号

98665-22-6
中文名称

灵芝酸G
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (187.73 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8773 mL 9.3867 mL 18.7733 mL
5 mM 0.3755 mL 1.8773 mL 3.7547 mL
10 mM 0.1877 mL 0.9387 mL 1.8773 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. TOHRU KIKUCHI, et al. Constituents of the Fungus Ganoderma lucidum (FR.) KARST. II. : Structures of Ganoderic Acids F, G, and H, Lucidenic Acids D2 and E2, and Related Compounds. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 1986; 34(10):4018-4029.

Ganoderic acid DM(Synonyms: 灵芝酸 DM)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid DM (Synonyms: 灵芝酸 DM) 纯度: 99.65%

Ganoderic acid DM 是可从 Ganoderma lucidum 分离得到的一个天然三萜，可诱导人乳腺癌细胞的 DNA 损伤、G1 细胞周期阻滞和凋亡。Ganoderic acid DM 还是破骨形成的特异性抑制剂。

Ganoderic acid DM(Synonyms: 灵芝酸 DM)

Ganoderic acid DM Chemical Structure

CAS No. : 173075-45-1

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3840 In-stock
5 mg ￥11600 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Ganoderic acid DM 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Ganoderic acid DM, a natural triterpenoid isolated from Ganoderma lucidum, induces DNA damage, G1 cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer cells. Ganoderic acid DM as a specific inhibitor of osteoclastogenesis[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Ganoderic acid DM (GADM) effectively inhibits cell proliferation and colony formation in MCF-7 human breast cancer cells, which was much stronger than that of MDA-MB-231 breast cancer cells[1].
Ganoderic acid DM especially suppresses the expression of c-Fos and nuclear factor of activated T cells c1 (NFATc1). Ganoderic acid DM markedly suppressed the expression of cathepsin K and TRAP mRNA[2].
Ganoderic acid DM induces autophagic apoptosis in non-small cell lung cancer cells by inhibiting the PI3K/Akt/mTOR activity[3].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cells.
Concentration: 0-100 μM.
Incubation Time: 48 h.
Result: Decreased the cell viability in breast cancer cells.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: RAW-D cells.
Concentration: 0-100 μg/mL.
Incubation Time: 0-100 μg/mL.
Result: Clearly suppressed osteoclastogenesis from the RAW 264 cell D-clone.

分子量

468.67

Formula

C30H44O4
CAS 号

173075-45-1
中文名称

灵芝酸 DM
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献

  • [1]. Guo-Sheng Wu, et al. Ganoderic acid DM, a natural triterpenoid, induces DNA damage, G1 cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer cells. Fitoterapia. 2012 Mar;83(2):408-14.

    [2]. Ichiko Miyamoto, et al. Regulation of osteoclastogenesis by ganoderic acid DM isolated from Ganoderma lucidum. Eur J Pharmacol. 2009 Jan 5;602(1):1-7.

    [3]. Junbo Xia, et al. Ganoderic acid DM induces autophagic apoptosis in non-small cell lung cancer cells by inhibiting the PI3K/Akt/mTOR activity. Chem Biol Interact. 2020 Jan 25;316:108932.

Ganoderic acid Y(Synonyms: 灵芝酸Y)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ganoderic acid Y (Synonyms: 灵芝酸Y) 纯度: 99.07%

Ganoderic acid Y 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC50 为170 μM。Ganoderic acid Y 通过阻止肠道病毒 71 (EV71) 的脱膜而抑制其复制。

Ganoderic acid Y(Synonyms: 灵芝酸Y)

Ganoderic acid Y Chemical Structure

CAS No. : 86377-52-8

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥6000 In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ganoderic acid Y is a α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 170 μM for yeast α-glucosidase. Ganoderic acid Y inhibits enterovirus 71 (EV71) replication through blocking EV71 uncoating[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Ganoderic acid Y significantly inhibits the replication of the viral RNA (vRNA) of EV71[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

454.68

Formula

C30H46O3
CAS 号

86377-52-8
中文名称

灵芝酸Y
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献

  • [1]. Chen XQ, et al. Lanostane triterpenes from the mushroom Ganoderma resinaceum and their inhibitory activities against α-glucosidase. Phytochemistry. 2018 May;149:103-115.

    [2]. Zhang W, et al. Antiviral effects of two Ganoderma lucidum triterpenoids against enterovirus 71 infection. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Jul 4;449(3):307-12.