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超氧阴离子和羟自由基检测(EPR)—DMPO货号:D048
5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物
DMPO
商品信息
储存条件:-20度保存,防潮,避光
运输条件:室温
分子式:

C6H11NO

分子量:

113.16

特点:

● 纯度高

● 杂质峰少

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EPR/ESR顺磁捕获剂

超氧阴离子和羟自由基检测(EPR)—DMPO货号:D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

超氧阴离子和羟自由基检测(EPR)—DMPO货号:D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

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超氧阴离子和羟自由基检测(EPR)—DMPO货号:D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

质量约为1.1g

产品概述

由于具有潜在的致癌风险和促进衰老的作用,生物体内的自由基已成为研究的热点。 DMPO是研究自由基最常用的自旋捕获剂。 它适用于捕获氧自由基,尤其是超氧化物,并生成具有特征的EPR信号的加合物。 但是,大多数市售的DMPO包含会引起高背景的杂质。 因此,这些DMPO需要进一步纯化才能在EPR上进行实验。 Dojindo的DMPO实行严格的质量管控,没有杂质引起的背景问题,因此不需要任何预纯化处理。

产品特点

•超高纯度

•更高的信噪比

•无需预纯化

超氧阴离子和羟自由基检测(EPR)—DMPO货号:D048 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

同仁化学研究所 (Dojindo) 的DMPO没有杂质 (*) 检出

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以羟自由基的Fenton反应(黑色)和空白(蓝色)为例,同仁化学研究所(Dojindo)的峰更清晰,S/N比例更高

应用

自旋捕获剂,EPR(ESR)检测,超氧阴离子,羟基自由基

原理

自旋捕捉ESR技术是一种检测活性氧的最可靠的办法,它能提供具有特征的ESR信号。DMPO采用一种特殊的敏感方法,可以捕捉超氧阴离子和羟自由基等,分别产生独特的ESR光谱。因此它是探测生物系统内ROS的强有力工具。

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操作步骤

SOD清除超氧阴离子活性检测

1. 将15 μl的DMPO溶液和 50 μl的5 mM的次黄嘌呤加入到35 μl的0.1 M的磷酸盐缓冲液 (pH 7.8) 中。

2. 加入50 μl的待测SOD标准品或待测样品,涡旋振荡 1-2 s。

3. 加入50 μl的0.4 U/ml的黄嘌呤氧化酶之后立即涡旋振荡。

4. 放置一段时间 (例如 1 min) 将溶液转入ESR样品管中检测。

5. 通过峰值计算相对强度(DMPO-O2-/Mn2+)。

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C-,N-,S-基自由基的检测

1. 制备100 mM含有25 μM Diethylenetriaminepentaacetic Acid (DTPA)的磷酸盐缓冲液 (pH 7.4),作为过渡金属螯合剂。

2. 制备以下过氧化物酶底物:A) 100 mM 甲酸钠(HCOONa);B) 100 mM氰化钾(KCN);C) 100 mM叠氮钠(NaN3);D) 含有100 mM亚硫酸钠 (Na2SO3)的100 mM磷酸盐缓冲液 (pH 7.4)。

3. 制备4.0 mg/ml(~100 μM)的辣根过氧化物酶 (HRP)溶液和1 mM H2O2溶液。

4. 制备浓度为1 M的DMPO溶液。

5. 在离心管中加入130 μl的缓冲液,加入20 μl已配好的1 M的DMPO溶液,再加入20 μl底物储存液,10 μl的1 mM H2O2溶液,最后加入20 μl HRP触发反应。

6. 涡旋振荡离心管,加入到进样系统中,检测图谱。

7. 加样后调节光谱并得到图谱。各物质的终浓度为:100 mM DMPO,10 mM的底物,50 μM H2O2,10 μM HRP。

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数据和操作流程由Bruker公司友情提供

参考文献

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6. Detection and imaging of the free radical DNA in cells-Site-specific radical formation induced by Fenton chemistry and its repair in cellular DNA as seen by electron spin resonance, immuno-spin trapping and confocal microscopy,Nucleic Acids Res., 2012, 40(12), 5477-5486.DOI: 10.1093/nar/gks180

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15. Spontaneous DNA damage to the nuclear genome promotes senescence, redox imbalance and aging,Redox Biology, 2018, 17, 259-273.DOI: 10.1016/j.redox.2018.04.007

16. Switch of Mitochondrial Superoxide Dismutase into a Prooxidant Peroxidase in Manganese-Deficient Cells and Mice,Cell Chemical Biology, 2018, 25, 413-425.DOI: 10.1016/j.chembiol.2018.01.007

17. Photochemical reaction of tricresyl phosphate (TCP) in aqueous solution: Influencing factors and photolysis products,Chemosphere, 2020, 241, 124971.DOI: 10.1016/j.chemosphere.2019.124971

18. Crossover between anti- and pro-oxidant activities of different manganese oxide nanoparticles and their biological implications,Journal of Materials Chemistry B, 2020,DOI: 10.1039/c9tb02524c

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超氧阴离子和羟自由基检测(EPR)—DMPOD048超氧阴离子和羟自由基检测

氧化应激与自由基

氧是合成激素和ATP等生物活性物质的一种重要的分子。获得利用氧的能力是生命进化的重要的驱动力。氧可以激活细胞中的各种酶,被激活的氧种类涉及细胞功能的运作。尽管氧本身是生命的一个基本元素,但在氧化应激中,诸如DNA和蛋白质等细胞中的分子有时会被活性氧 (Reactive oxygen species, ROS) 破坏。
抗氧化能力
活性氧
谷胱甘肽
DNA损伤
脂质过氧化物
铁离子
谷氨酰胺、谷氨酸
自由基
NO研究

品名货号用途

超氧阴离子和羟自由基检测(EPR)—BMPO B568 超氧阴离子和羟自由基检测
超氧阴离子和羟自由基检测(EPR)—DMPO D048 超氧阴离子和羟自由基检测
单线态氧检测(EPR)—TEMP T511 单线态氧检测

细胞中的氧化应激是由代谢、电离辐射和与DNA直接相互作用的致癌化合物产生的ROS导致的。在代谢的过程中,小部分的氧由于一个电子的还原变成超氧阴离子,接着超氧阴离子被超氧化物岐化酶 (SOD) 转变成氧气和过氧化氢。过氧化氢由过氧化氢酶或谷胱甘肽过氧化物酶还原成水。然而如果过氧化氢并没有被这些酶完全还原,当它被铁(Fenton反应)氧化将产生反应性极强的羟自由基。羟自由基还可以由紫外线照射产生或直接电离辐射水产生。羟自由基可以与脂反应产生脂质过氧化物。然而并非所有ROS都是有害的。次氯酸盐离子是一种由中性粒细胞的髓过氧化物酶产生的过氧化氢衍生而来的ROS,它具有杀菌活性。NO也称为内皮来源的舒张因子,它是由NO合成酶产生的。不过NO和超氧阴离子反应可产生具有细胞毒性的过氧亚硝基阴离子。ROS和活性氮化合物在生物系统中具有许多不同的活性。相应地好氧生物会产生防止氧化应激的防御机制。最近在对防御机制以及氧化损伤与疾病或老化过程之间关系的研究中,氧化应激已成为许多研究的焦点。最终已发展出许多用于检测ROS相关或ROS来源的物质的方法,这些物质包括超氧阴离子、超氧化物岐化酶、谷胱甘肽、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶、DNA损伤、8-氧基鸟嘌呤、8-硝基鸟嘌呤和蛋白质羰基等。超氧阴离子和羟自由基检测(EPR)—DMPO D048

DMPO 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 品牌:FUJIFILM Wako


DMPO

5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物

品牌:FUJIFILM Wako
CAS No.:3317-61-1
储存条件:-20℃
纯度:97.0+% (Capillary GC)
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

045-32181

for Spin Trapping 1g 2,220.00


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