标签归档：deoxyuridine

2′-Deoxyuridine

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

2′-Deoxyuridine; 纯度: 98.43%

2′-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低 thymidylate 的合成活性，它也是合成 Edoxudine 的一个前体。

2

2′-Deoxyuridine Chemical Structure

CAS No. : 951-78-0

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg) ; Apply now ;
10;mM;*;1 mL in Water ￥550 In-stock
100 mg ￥500 In-stock
200 mg ; 询价 ;
500 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

2′-Deoxyuridine 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
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  • Microbial Metabolite Library
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生物活性

2′-Deoxyuridine could increase chromosome breakage and results in a decreased thymidylate synthetase activity. A known use of 2′-Deoxyuridine is as a precursor in the synthesis of Edoxudine.

IC50 Target

Human Endogenous Metabolite

;

分子量

228.20

Formula

C9H12N2O5
CAS 号

951-78-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20deg;C 3 years
4deg;C 2 years
In solvent -80deg;C 6 months
-20deg;C 1 month
溶解性数据
In Vitro:;

H2O : 100 mg/mL (438.21 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3821 mL 21.9106 mL 43.8212 mL
5 mM 0.8764 mL 4.3821 mL 8.7642 mL
10 mM 0.4382 mL 2.1911 mL 4.3821 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Reidy JA, et al. Deoxyuridine increases folate-sensitive fragile site expression in human lymphocytes. Am J Med Genet. 1987 Jan;26(1):1-5.

5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-2′-deoxyuridine(Synonyms: 5′-O-DMT-dU)

发表于由

生化分析试剂 Biochemical Assay Reagents
5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-2′-deoxyuridine;(Synonyms: 5′-O-DMT-dU) 纯度: 98.20%

5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-2′-deoxyuridine (5′-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase) 抑制剂，Ki 值高于 1000 μM。5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-2′-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。

5

5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-2′-deoxyuridine Chemical Structure

CAS No. : 23669-79-6

规格 价格 是否有货 数量
10;mM;*;1 mL in DMSO ￥550 In-stock
100 mg ￥500 In-stock
200 mg ; 询价 ;
500 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-2′-deoxyuridine 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Covalent Screening Library

生物活性

5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-2′-deoxyuridine (5′-O-DMT-dU) is a competitive inhibitor of E. coli dUTP nucleotidohydrolase (dUTPase), with the Ki higher than 1000 μM. 5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-2′-deoxyuridine can be used in machine-assisted DNA synthesis by synthesizing nucleosidic phosphoramidite blocks[1][2].

IC50 Target

Ki: >1000 μM (E. coli dUTPase)[1]
分子量

530.57

Formula

C30H30N2O7
CAS 号

23669-79-6
中文名称

保护-2′-脱氧尿苷
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4deg;C, protect from light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 100 mg/mL (188.48 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8848 mL 9.4238 mL 18.8477 mL
5 mM 0.3770 mL 1.8848 mL 3.7695 mL
10 mM 0.1885 mL 0.9424 mL 1.8848 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Hidalgo-Zarco F, et, al. Kinetic properties and inhibition of the dimeric dUTPase-dUDPase from Leishmania major. Protein Sci. 2001 Jul;10(7):1426-33.

    [2]. Hovinen J, et, al. Versatile strategy for oligonucleotide derivatization. Introduction of lanthanide(III) chelates to oligonucleotides. Org Lett. 2001 Aug 9;3(16):2473-6.