Xanthohumol

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Xanthohumol  纯度: 99.84%

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGATCOX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

Xanthohumol

Xanthohumol Chemical Structure

CAS No. : 6754-58-1

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥770 In-stock
5 mg ¥700 In-stock
10 mg ¥1200 In-stock
25 mg ¥2600 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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  • Natural Product Library Plus
  • Drug Repurposing Compound Library Plus
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生物活性

Xanthohumol is one of the principal flavonoids isolated from hops, the inhibitor of diacylglycerol acetyltransferase (DGAT), COX-1 and COX-2, and shows anti-cancer and anti-angiogenic activities. Xanthohumol also has antiviral activity against bovine viral diarrhea virus (BVDV), rhinovirus, HSV-1, HSV-2 and cytomegalovirus (CMV).

IC50 & Target[1][2][3][4][5]

COX-1

 

COX-2

 

HSV-1

 

HSV-2

 

DGAT1

40 μM (IC50)

DGAT2

40 μM (IC50)

CMV

 

体外研究
(In Vitro)

Xanthohumol significantly attenuates ADP-induced blood platelet aggregation, and significantly reduces the expression of fibrinogen receptor (activated form of GPIIbIIIa) on platelets’ surface[1].
Xanthohumol (5-50 nM) reduces the frequency of spontaneously occurring Ca2+ sparks and Ca2+ waves in control myocytes and in cells subjected to Ca2+ overload caused by: (1) exposure to low K+ solutions, (2) periods of high frequency electrical stimulation, (3) exposures to isoproterenol or (4) caffeine. Xanthohumol (50-100 nM) reduces the rate of relaxation of electrically- or caffeine-triggered Ca2+ transients, without suppressing ICa, but this effect is small and reversed by isoproterenol at physiological temperatures. Xanthohumol also suppresses the Ca2+ content of the SR, and its rate of recirculation[2].
Treatment of endothelial cells with Xanthohumol leads to increased AMPK phosphorylation and activity. Functional studies using biochemical approaches confirm that AMPK mediates Xanthohumol anti-angiogenic activity. AMPK activation by Xanthohumol is mediated by CAMMKβ, but not LKB1. Analysis of the downstream mechanisms shows that Xanthohumol-induced AMPK activation reduces nitric oxide (NO) levels in endothelial cells by decreasing eNOS phosphorylation. Finally, AKT pathway is inactivated by Xanthohumol as part of its anti-angiogenic activity, but independently from AMPK, suggesting that these two signaling pathways proceed autonomously[3].
Xanthohumol significantly reduces cell viability and induces apoptosis via pro-caspase-3/8 cleavage and poly(ADP ribose) polymerase (PARP) degradation. Pro-caspase-9 cleavage, Bcl2 family expression changes, mitochondrial dysfunction, and intracellular ROS generation also participate in Xanthohumol-induced glioma cell death. Xanthohumol’s inhibition of the IGFBP2/AKT/Bcl2 pathway via miR-204-3p targeting plays a critical role in mediating glioma cell death[4].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

354.40

Formula

C21H22O5

CAS 号

6754-58-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL (235.13 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8217 mL 14.1084 mL 28.2167 mL
5 mM 0.5643 mL 2.8217 mL 5.6433 mL
10 mM 0.2822 mL 1.4108 mL 2.8217 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Luzak B, et al. Xanthohumol from hop cones (Humulus lupulus L.) prevents ADP-induced platelet reactivity. Arch Physiol Biochem. 2016 Nov 18:1-7

    [2]. Arnaiz-Cot JJ, et al. Xanthohumol modulates calcium signaling in rat ventricular myocytes: Possible Antiarrhythmic properties. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Nov 4. pii: jpet.116.236588

    [3]. Gallo C, et al. Hop derived flavonoid xanthohumol inhibits endothelial cell functions via AMPK activation. Oncotarget. 2016 Aug 1

    [4]. Chen PH, et al. The miR-204-3p-targeted IGFBP2 pathway is involved in xanthohumol-induced glioma cell apoptotic death. Neuropharmacology. 2016 Nov;110(Pt A):362-75.

    [5]. Inokoshi J, et al. Expression of two human acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase isozymes in yeast and selectivity of microbial inhibitors toward the isozymes. J Antibiot (Tokyo). 2009;62(1):51-54.

    [6]. Buckwold VE, et al. Antiviral activity of hop constituents against a series of DNA and RNA viruses. Antiviral Res. 2004 Jan;61(1):57-62.

Cell Assay
[3]

In vitro cell proliferation/viability is measured by the MTT test at different time points. 1000 cells/well are plated into 96-multiwell plates in complete medium. Following adhesion, medium is replaced with fresh medium containing the different treatments or vehicle (DMSO in medium). Xanthohumol and EGCG are used in a concentration range from 2.5 to 40 μM, up to 96 hours. 3 hours before each time point, MTT reagent (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) is added to the wells and plates are incubated at 37°C. At the indicated time points, absorbance at 540 nm is then measured by a FLUOstar spectrophotometer.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献
  • [1]. Luzak B, et al. Xanthohumol from hop cones (Humulus lupulus L.) prevents ADP-induced platelet reactivity. Arch Physiol Biochem. 2016 Nov 18:1-7

    [2]. Arnaiz-Cot JJ, et al. Xanthohumol modulates calcium signaling in rat ventricular myocytes: Possible Antiarrhythmic properties. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Nov 4. pii: jpet.116.236588

    [3]. Gallo C, et al. Hop derived flavonoid xanthohumol inhibits endothelial cell functions via AMPK activation. Oncotarget. 2016 Aug 1

    [4]. Chen PH, et al. The miR-204-3p-targeted IGFBP2 pathway is involved in xanthohumol-induced glioma cell apoptotic death. Neuropharmacology. 2016 Nov;110(Pt A):362-75.

    [5]. Inokoshi J, et al. Expression of two human acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase isozymes in yeast and selectivity of microbial inhibitors toward the isozymes. J Antibiot (Tokyo). 2009;62(1):51-54.

    [6]. Buckwold VE, et al. Antiviral activity of hop constituents against a series of DNA and RNA viruses. Antiviral Res. 2004 Jan;61(1):57-62.

Hamaudol

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Hamaudol 

Hamaudol 是从 Saposhnikovia divaricata 中分离出的一种色酮。Hamaudol 对环加氧酶 (COX)-1COX-2 的活性具有明显的抑制能力,其 IC50 值分别为 0.30、0.57 mM,并且具有有效抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。

Hamaudol

Hamaudol Chemical Structure

CAS No. : 735-46-6

规格 价格 是否有货
5 mg ¥3360 询问价格 & 货期
10 mg ¥5710 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Hamaudol is a chromone isolated from Saposhnikovia divaricata. Hamaudol shows significant inhibitory activity on cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2 activities with IC50 values of 0.30, 0.57 mM, respectively, and has potent analgesia and anti-inflammary effects[1][2].

IC50 & Target

COX-1

0.3 mM (IC50)

COX-2

0.57 mM (IC50)

体内研究
(In Vivo)

Hamaudol (Compound 7) increases the potency to exhibit a potent analgesia at doses of 1, 5 and 10 mg/kg in mice, although it do not show clear dose dependency[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

276.28

Formula

C15H16O5

CAS 号

735-46-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Okuyama E, et al. Analgesic components of saposhnikovia root (Saposhnikovia divaricata). Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Feb;49(2):154-60.

    [2]. Mingshan Zheng, et al. The Constituents Isolated from Peucedanum japonicum Thunb. and their Cyclooxygenase (COX) Inhibitory Activity. Korean Journal of Medicinal Crop Science, 2005, 13(2).

Harpagoside

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Harpagoside  纯度: 98.35%

Harpagoside 是从 Harpagophytum procumbens (Hp) 中分离出来的。 Harpagoside 对 COX-1COX-2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。

Harpagoside

Harpagoside Chemical Structure

CAS No. : 19210-12-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥1190 In-stock
10 mg ¥2020 In-stock
20 mg ¥3430 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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生物活性

Harpagoside is isolated from Harpagophytum procumbens (Hp). Harpagoside has inhibitory effects on COX-1 and COX-2 activity and inhibits NO production[1].

IC50 & Target[1]

COX-1

 

COX-2

 

分子量

494.49

Formula

C24H30O11

CAS 号

19210-12-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (126.39 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0223 mL 10.1114 mL 20.2229 mL
5 mM 0.4045 mL 2.0223 mL 4.0446 mL
10 mM 0.2022 mL 1.0111 mL 2.0223 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (12.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (12.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (12.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (12.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Anauate MC, et al. Effect of isolated fractions of Harpagophytum procumbens D.C. (devil’s claw) on COX-1, COX-2 activity and nitric oxide production on whole-blood assay. Phytother Res. 2010 Sep;24(9):1365-9.

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate

天然产物 天然产物苯丙素类 Phenylpropanoids

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate  纯度: 99.39%

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在高良姜 (Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物,具有抗炎,抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1COX-2IC50 分别为 1.12 和 0.83 μM。

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate Chemical Structure

CAS No. : 24393-56-4

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥500 In-stock
10 mg ¥800 In-stock
20 mg ¥1400 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 相关产品

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生物活性

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate is a natural product found in Kaempferia galangal with anti-inflammatory, anti-neoplastic and anti-microbial effects. (E)-Ethyl p-methoxycinnamate inhibits COX-1 and COX-2 in vitro with IC50s of 1.12 and 0.83 μM, respectively[1].

IC50 & Target[1]

COX-1

1.12 μM (IC50)

COX-2

0.83 μM (IC50)

分子量

206.24

Formula

C12H14O3

CAS 号

24393-56-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (484.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8487 mL 24.2436 mL 48.4872 mL
5 mM 0.9697 mL 4.8487 mL 9.6974 mL
10 mM 0.4849 mL 2.4244 mL 4.8487 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (12.12 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (12.12 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Umar MI, et al. Bioactivity-guided isolation of ethyl-p-methoxycinnamate, an anti-inflammatory constituent, from Kaempferia galangal L. extracts. Molecules. 2012 Jul 23;17(7):8720-34.

Wako新型COX-1选择抑制剂TFAP


Wako新型COX-1选择抑制剂TFAP

    环氧合酶(COX)是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶,有COX-1、COX-2两种亚型。使用非甾体抗炎药(NSAIDs),COX-2抑制抗炎症效果的同时,COX-1抑制可能会有对胃肠产生伤害的副作用。近期也有COX-1抑制而对胃肠产生伤害的报告。

TFAP是新型的COX-1选择抑制剂(参考下述IC50值),即使投放大药剂给大鼠,依然对胃肠没有什么伤害,比阿司匹林有更强的镇痛作用。同时,TFAP也可抑制血管的新生。

NSAIDs在诱发炎性机制胃肠粘膜,血管新生的研究里使用。

·化学名:N-(5-amino-3-pyridinyl)-4-(trifluoromethyl) benzamide

·外观:白色~淡褐色,结晶~粉末

·纯度:97.0%+(HPLC)

·溶解性:溶于乙醇( 1mg/1ml )

·保存条件:-20℃保存

·IC50值:COX-1…0.80μM、COX-2…210Μm

大鼠胃溃疡形成实验

a-d) 胃全图;

a) vehicle,

b) TFAP 300mg/kg p.o.,

c) indomethacin 10mg/kg p.o.,

d) c的放大图,

e) Gastric damage score.TFAP, IMN = indomethacin, aspirin 的口服量为、300, 10, 30mg/kg. 平均值 +SEM, n=4/group, ** p < 0.01 versus vehicle.

实验:让大鼠口服各化合物,4小时后开腹检验是否形成胃溃疡,再用显微镜检测生成的溃疡面积大小,其总和用Gastric damage score表示。结果,indomethacin、aspirin投放10mg/kg、30mg/kg就生成溃疡(c,d白色箭头部分),TFAP投放300mg/kg也未见到溃疡形成。

(数据提供:冈山大学研究院医齿药学综合研究科 加来田博貴先生)

镇痛效果实验

a)小鼠醋酸扭体实验 (平均值 +SEM, n=10-11/group) 

b) 大鼠福尔马林实验;

○: vehicle,

▲: indomethacin 30mg/kg p.o.,

■: aspirin 30mg/kg p.o.,

●: TFAP 30mg/kg p.o. (平均值 ±SEM, n=8/group). * p < 0.05, ** p < 0.01 versus vehicle.

实验:让实验动物口服各化合物,在腹腔注射醋酸溶液或在后肢注射福尔马林溶液,再记录动物伸展动作、舔刮行为的次数,以评价镇痛效果。结果显示TFAP有镇痛作用。

(数据提供:冈山大学研究院医齿药学综合研究科 加来田博貴先生)

血管新生抑制实验(CAM法)

平均值 +SEM, n=6/group, * p < 0.05 versus vehicle.

根据CAM法,评价各化合物对鸡蛋浆鸟膜上的血管新生的抑制效果。结果显示,300ng/CAM TFAP对血管新生有抑制作用。

(数据提供:冈山大学研究院医齿药学综合研究科 加来田博貴先生)

产品编号

品名

规格

包装

205-17381

TFAP

细胞生物学用

10mg

关联产品(COX抑制剂)

产品编号

品名

概要

规格

包装

015-10262
017-10261
019-10265

Acetylsalicylic Acid
       [Aspirin]

水杨酸NSAID。
       COX-1选择性抑制剂。
       IC50 COX-1:0.75mM, COX-2:1.25mM

和光特级

25g
       100g
       500g

043-22851

Diclofenac Sodium

杂芳基烷酸类NSAID。
       比COX-1有更强的抑制作用。
       IC50 COX-1:0.075μM,   COX-2:0.038μM

生化学用

10g

055-06971
051-06973

Etodolac

醋酸-吡喃NSAID。
       COX-2选择性抑制剂。

生化学用

10g
       50g

098-02641
094-02643

Ibuprofen
       [(±)-Ibuprofen]

丙酸NSAID。
       非选择性COX抑制剂。

生化学用

1g
       10g

093-02473
097-02471
095-02472

Indomethacin

吲哚乙酸NSAID。
       比COX-1有更强的抑制作用。
       IC50 COX-1:0.013μM, COX-2:1.0μM

生化学用

5g
       10g
       25g

120-05511
128-05512

Loxoprofen Sodium Salt Dihydrate

丙酸NSAID。
       COX-2选择性抑制剂。

药理研究用

1g
       25g

147-07201

(S)-(+)-Naproxen

丙酸NSAID。
       抑制COX。

生化学用

5g

141-07341
147-07343

Niflumic Acid

COX-2选择性抑制剂。
       IC50 COX-1:16μM, COX-2:0.1μM

生化学用

50g
       250g

144-07331
140-07333

NS-398

COX-2选择性抑制剂。
       IC50 COX-1:75μM, COX-2:1.77μM

生化学用

5mg
       25mg

136-14181
132-14183

Meloxicam

oxicam类NSAID。

COX-2选择性抑制剂。

IC50 COX-1:36.6μM, COX-2:4.7μM

生化学用

200mg
       1g

156-02711
154-02712

Oxaprozin

丙酸NSAID。
       比COX-1有更强的抑制作用。

药理研究用

5g
       25g

162-20291
168-20293
166-20294

Piroxicam

oxicam类(NSAID。

非选择性COX抑制剂。

生化学用

1g
       5g
       10g

185-01721
181-01723

Resveratrol

COX-1选择性抑制剂。

对人HDAC SIRT1(ClassⅢ)的活性化也有作用。

生化学用

100mg
       500mg

191-14811

SC-560

强力COX-1选择性抑制剂。
       IC50 COX-1: 9nM, COX-2: 6.3μM

细胞生物学用

5mg

191-03142
195-03145

Sodium Salicylate

水杨酸NSAID。
       选择性抑制COX-2。

试剂特级

25g
       500g

190-12701
196-12703

Sulindac

烯丙基酯类NSAID。

舒林酸是一种药,其硫化物对COX有抑制作用。

选择性抑制COX-1。

生化学用

10g
       50g

Roburic acid(Synonyms: 栎樱酸)

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Roburic acid (Synonyms: 栎樱酸)

Roburic acid 是秦艽中的四环三萜类化合物,作为一种 COX 的抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5 和 9 μM。

Roburic acid(Synonyms: 栎樱酸)

Roburic acid Chemical Structure

CAS No. : 6812-81-3

规格 价格 是否有货
5 mg ¥1300 询问价格 & 货期
10 mg ¥2300 询问价格 & 货期
25 mg ¥4000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Roburic acid, a tetracyclic triterpenoid found in Gentiana macrophylla, acts as an inhibitor of COX, with IC50s of 5 and 9 μM for COX-1 and COX-2, respectively[1].

IC50 & Target[1]

COX-1

5 μM (IC50)

COX-2

9 μM (IC50)

分子量

440.70

Formula

C30H48O2

CAS 号

6812-81-3

中文名称

栎樱酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (75.63 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2691 mL 11.3456 mL 22.6912 mL
5 mM 0.4538 mL 2.2691 mL 4.5382 mL
10 mM 0.2269 mL 1.1346 mL 2.2691 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Cao H, et al. Discovery of cyclooxygenase inhibitors from medicinal plants used to treat inflammation. Pharmacol Res. 2010 Jun;61(6):519-24.

COX-2抑制剂 抗炎/镇痛物质

COX-2抑制剂
抗炎/镇痛物质

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

抗炎/镇痛物质COX-2抑制剂                              抗炎/镇痛物质

COX-2抑制剂

 


  环氧合酶(COX)是一种在花生四烯酸级联代谢通路中将花生四烯酸转化为前列腺素的酶。COX抑制剂通过抑制与发烧和疼痛相关的前列腺素的产生,有抗炎和镇痛作用。COX中有两种同工酶,COX-1在全身都有表达,但COX–2仅在有炎症的部位表达,通过选择性抑制COX-2,就可以在不影响其他部位的情况下发挥抗炎作用。

 


◆尼美舒利


  本产品为COX-2选择性非甾体抑制剂,肝毒性很强。


 外观:淡黄色~褐色,结晶性粉末~粉末

● 丙酮溶解状态:适合实验

● 含量(HPLC):98.0%以上

● IC5070 μmol/L(重组人COX-1),1.27 μmol/L(重组人COX-2)1)

COX-2抑制剂                              抗炎/镇痛物质



罗非昔布


  本产品是COX-2选择性抑制剂,已证实长期使用会导致心血管风险的增加。


● 外观:白色~黄色,结晶性粉末~粉末

● 二甲基亚砜溶解状态:适合实验

● 含量(HPLC):98.0%以上

COX-2抑制剂                              抗炎/镇痛物质


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

参考文献

[1]

Barnett, J. et al .: Biochim. Biophys. Acta, 1209, 130 (1994).

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
140-09751 Nimesulide
尼美舒利
5 g ——
148-09752 Nimesulide
尼美舒利
25 g ——
186-03331 Rofecoxib
罗非昔布
100 mg ——

anti-COX-2 (human), Rabbit Monoclonal (RM348) 抗COX-2 (人), 兔单克隆抗体 (RM348) 品牌:RevMab


anti-COX-2 (human), Rabbit Monoclonal (RM348)

抗COX-2 (人), 兔单克隆抗体 (RM348)

品牌:RevMab
CAS No.:
储存条件:-20°C
纯度:Protein A purified.
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

REV-31-1234-00-R100

100 µl 5,390.00


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

AM404 TRPV1激动剂和环氧合酶COX-1和COX-2抑制剂AM404 品牌:FUJIFILM Wako


AM404

TRPV1激动剂和环氧合酶COX-1和COX-2抑制剂AM404

品牌:FUJIFILM Wako
CAS No.:183718-77-6
储存条件:-20℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

014-25443

for Cellbiology 50 mg

AM404                                                      TRPV1激动剂和环氧合酶COX-1和COX-2抑制剂AM404             品牌:FUJIFILM Wako


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

Anti Mouse COX-2,Rabbit 兔抗鼠环氧化物酶-2抗体 品牌:FUJIFILM Wako


Anti Mouse COX-2,Rabbit

兔抗鼠环氧化物酶-2抗体

品牌:FUJIFILM Wako
CAS No.:N/A
储存条件:-20℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

014-18071

for Immunochemistry 100 ul

Anti Mouse COX-2,Rabbit                                                      兔抗鼠环氧化物酶-2抗体            品牌:FUJIFILM Wako


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


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