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Buddlejasaponin IVb(Synonyms: 醉鱼草皂苷Ivb)

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Buddlejasaponin IVb;(Synonyms: 醉鱼草皂苷Ivb) 纯度: 99.18%

Buddlejasaponin IVb 醉鱼草皂苷Ivb 是一种从 Clinopodium chinense (Benth.) O. Kuntze 中分离的三萜皂苷，Compound 2 具有止血功效，缩短凝血时间。

Buddlejasaponin IVb(Synonyms: 醉鱼草皂苷Ivb)

Buddlejasaponin IVb Chemical Structure

CAS No. : 152580-79-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥500 In-stock
10 mg ￥800 In-stock
25 mg ￥1800 询价
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

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Buddlejasaponin IVb 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Natural Product Library
  • Glycoside Compound Library
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生物活性

Buddlejasaponin IVb (Compound 2), a triterpene saponin isolated from Clinopodium chinense (Benth.) O. Kuntze, Compound 2 has hemostasis efficacy, shortens thrombin time (TT) by 20.6 %[1].

分子量

943.12

Formula

C48H78O18
CAS 号

152580-79-5
中文名称

醉鱼草皂苷Ivb
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20deg;C 3 years
4deg;C 2 years
In solvent -80deg;C 6 months
-20deg;C 1 month
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 100 mg/mL (106.03 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0603 mL 5.3016 mL 10.6031 mL
5 mM 0.2121 mL 1.0603 mL 2.1206 mL
10 mM 0.1060 mL 0.5302 mL 1.0603 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Zeng B, et al. A new triterpenoid saponin from Clinopodium chinense (Benth.) O. Kuntze. Nat Prod Res. 2016;30(9):1001-8.

Buddlejasaponin IV

发表于由

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Buddlejasaponin IV;

Buddlejasaponin IV (BS-IV) 对癌细胞具有抗炎和细胞毒性作用。

Buddlejasaponin IV

Buddlejasaponin IV Chemical Structure

CAS No. : 139523-30-1

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Buddlejasaponin IV (BS‐IV) exerts anti-inflammatory and cytotoxic effects against cancer cells[1].

体外研究
(In Vitro)

Buddlejasaponin IV induces cell cycle arrest at G2/M phase and apoptosis in immortalized human oral keratinocytes[1].
Buddlejasaponin IV (BS-IV) exhibits anti-inflammatory effect of through the inhibition of iNOS and COX-2 expression in RAW 264.7 macrophages via the NF-κB inactivation[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

943.12

Formula

C48H78O18
CAS 号

139523-30-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Young Sun Hwang, et al. Buddlejasaponin IV induces cell cycle arrest at G2/M phase and apoptosis in immortalized human oral keratinocytes. Phytother Res. 2011 Oct;25(10):1503-10.

    [2]. Jong-Heon Won, et al. Anti-inflammatory effect of buddlejasaponin IV through the inhibition of iNOS and COX-2 expression in RAW 264.7 macrophages via the NF-kappaB inactivation. Br J Pharmacol. 2006 May;148(2):216-25.