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Activated Protein C (390-404), human TFA

发表于由

Activated Protein C (390-404), human TFA;

Activated Protein C (390-404), human TFA 是一种维生素 K 依赖的丝氨酸蛋白酶活化蛋白 C (APC) 的多肽片段，可抑制 APC 的抗凝血活性。

Activated Protein C (390-404), human TFAamp;;

Activated Protein C (390-404), human TFA Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg ; 询价 ;
250 mg ; 询价 ;
500 mg ; 询价 ;

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Activated Protein C (390-404), human TFA 的其他形式现货产品:

Activated Protein C (390-404), human

生物活性

Activated Protein C (390-404), human TFA, a peptide of the activated protein C (a vitamin K-dependent serine protease), potently inhibits APC anticoagulant activity[1].

分子量

2014.16

Formula

C93H131F3N22O25
Sequence

Tyr-Gly-Val-Tyr-Thr-Lys-Val-Ser-Arg-Tyr-Leu-Asp-Trp-Ile-His
Sequence Shortening

YGVYTKVSRYLDWIH
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Mesters RM, et al. Identification of a sequence of human activated protein C (residues 390-404) essential for its anticoagulant activity. J Biol Chem. 1991 Dec 25;266(36):24514-9.

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist

发表于由

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist;

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonistamp;;

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist Chemical Structure

CAS No. : 141136-85-8

规格 是否有货
100 mg ; 询价 ;
250 mg ; 询价 ;
500 mg ; 询价 ;

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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA

生物活性

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist is a selective proteinase-activated receptor1 (PAR-1) agonist peptide. Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist corresponds to PAR1 tethered ligand and which can selectively mimic theactions of thrombin via this receptor[1][2].

IC50 Target

PAR-1[1]
体外研究
(In Vitro)

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist induces activation of protein kinase C isoenzymes alpha and epsilon in human HT-29 colon carcinoma cells expressing PAR1 endogeneously. On the cellular level, Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist and thrombin prompted HT-29 cell migration and matrix adhesion by a PKCepsilon-dependent mechanism as concluded because of the inhibition of PAR1-mediated effects by the PKC inhibitor bisindolylmaleimide I and the PKCepsilon translocation inhibitory peptide EAVSLKPT but not by the PKC inhibitor Gö 6976[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

762.90

Formula

C35H58N10O9
CAS 号

141136-85-8
Sequence

Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn
Sequence Shortening

TFLLRN
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Stefanie Gödecke, et al. Thrombin-induced ATP release from human umbilical vein endothelial cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2012 Mar 15;302(6):C915-23.

    [2]. Heider I, et al. PAR1-type thrombin receptor stimulates migration and matrix adhesion of human colon carcinoma cells by a PKCepsilon-dependent mechanism. Oncol Res. 2004;14(10):475-482.

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human

发表于由

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human;

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human 是一个蛋白酶活化受体 3 (PAR-3) 的激动剂肽。

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), humanamp;;

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human Chemical Structure

CAS No. : 1872435-09-0

规格 是否有货
100 mg ; 询价 ;
250 mg ; 询价 ;
500 mg ; 询价 ;

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Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human 的其他形式现货产品:

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA

生物活性

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human is a proteinase-activated receptor (PAR-3) agonist peptide[1].

IC50 Target

PAR-3[1]
分子量

646.74

Formula

C29H46N10O7
CAS 号

1872435-09-0
Sequence Shortening

TFRGAP-NH2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Liora Segal, et al. Proteinase-activated receptors differentially modulate in vitro invasion of human pancreatic adenocarcinoma PANC-1 cells in correlation with changes in the expression of CDC42 protein. Pancreas. 2014 Jan; 43(1): 10.1097/MPA.0b013e31829f0b81.

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA

发表于由

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA; 纯度: 99.08%

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFAamp;;

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
10 mg ￥4250 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • GPCR/G Protein Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Peptide Library

生物活性

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA is a selective proteinase-activated receptor1 (PAR-1) agonist peptide. Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA corresponds to PAR1 tethered ligand and which can selectively mimic theactions of thrombin via this receptor[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist induces activation of protein kinase C isoenzymes alpha and epsilon in human HT-29 colon carcinoma cells expressing PAR1 endogeneously. On the cellular level, Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist and thrombin prompted HT-29 cell migration and matrix adhesion by a PKCepsilon-dependent mechanism as concluded because of the inhibition of PAR1-mediated effects by the PKC inhibitor bisindolylmaleimide I and the PKCepsilon translocation inhibitory peptide EAVSLKPT but not by the PKC inhibitor Gö 6976[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

876.92

Formula

C37H59F3N10O11
Sequence

Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn
Sequence Shortening

TFLLRN
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro:;

H2O : 6.67 mg/mL (7.61 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1404 mL 5.7018 mL 11.4035 mL
5 mM 0.2281 mL 1.1404 mL 2.2807 mL
10 mM — — —

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Stefanie Gödecke, et al. Thrombin-induced ATP release from human umbilical vein endothelial cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2012 Mar 15;302(6):C915-23.

    [2]. Heider I, et al. PAR1-type thrombin receptor stimulates migration and matrix adhesion of human colon carcinoma cells by a PKCepsilon-dependent mechanism. Oncol Res. 2004;14(10):475-482.

Wako选择性还原催化剂2-Osmium-Activated Carbon Palladium Catalyst Series2

发表于由

Wako选择性还原催化剂2-Osmium-Activated Carbon Palladium Catalyst Series2

    在接触性还原反应中，作为不均匀触媒的钯碳(Pd/C)，在温和、中性条件下，被用于各种官能基高效还原。不过，因为Pd/C具有强还原能力，要实现官能基选择和位置选择是很困难的。
    本公司为了解决这些问题，现正销售各种催化剂毒性不同的Pd固定化催化剂、锇和活性碳的复合化催化剂。

Palladium Catalyst Series

    为了在接触还原反应中实现官能基选择性，现正销售作为催化剂毒物–乙二胺，丝蛋白，聚乙烯亚胺的固定化催化剂。

特点

·         可选择性还原

·         点火性小

Wako选择性还原催化剂2-Osmium-Activated Carbon Palladium Catalyst Series2

钯–活性碳・乙二胺复合体 Pd/C(en)

    使用5% Pd/C (en)作为选择性接触还原的保护基，可抑制苄基醚、脂肪族胺的Cbz(benzyloxycarbonyl)基、O-TBDMS (t-butyldimethylsilyl)基、叠氮化物及苄基醇的还原，但易还原烯、叠氮化物，硝基，苄基酯，芳香族卤等官能基。

反应例

Wako选择性还原催化剂2-Osmium-Activated Carbon Palladium Catalyst Series2

产品编号

品名

规格

包装

163-21441

Palladium-Activated Carbon Ethylenediamine Complex   (Pd3.5～6.5%)

有机合成

1g

169-21443

5g

161-21442

25g

Wako择性还原催化剂1 -Osmium-Activated Carbon Palladium Catalyst Series 1

发表于由

Wako择性还原催化剂1 -Osmium-Activated Carbon Palladium Catalyst Series 1

在接触性还原反应中，作为不均匀触媒的钯碳(Pd/C)，在温和、中性条件下，被用于各种官能基高效还原。不过，因为Pd/C具有强还原能力，要实现官能基选择和位置选择是很困难的。
本公司为了解决这些问题，现正销售各种催化剂毒性不同的Pd固定化催化剂、锇和活性碳的复合化催化剂。

锇-活性碳Os/C

芳香族胺化物作为医药品中间体、高分子材料的有用素材之一，倍受关注。这些制造法使用化学量论量的铁粉，进行芳香族硝基化合物的还原反应。不过，在工业制造中将留下去除铁的繁杂工序这一问题。锇-活性碳(Os/C)在各种还原性官能基存在的芳香族硝基化合物中，将硝基选择性的部分氢化，能从新途径合成芳香族胺。

特点

·         还原选择性芳香族硝基

·         点火性小

·         因为还原性锇，升华性及毒性少

　

操作例

将1g  nitrostilbene、10ml  MeOH、100mg 5%  Os/C以及2ml  NH2NH2·H2O放入茄型烧瓶中，60℃搅拌、反应4小时。反应结束后，用醋酸乙基和水洗涤，过滤去除5%  Os/C，用醋酸乙基抽出2次母液，配合有机层用饱和食盐水洗涤。并且，用三氧化硫镁有机层干燥、过滤，减压浓缩后，根据硅胶柱色谱法纯化。

产品编号

品名

简称

规格

包装

151-02881

Osmium-Activated Carbon(Os 3.5-6.5%)

Os/C

有机合成

1g

157-02883

5g

Protease-Activated Receptor-4(Synonyms: 蛋白酶活化的受体-4)

发表于由

Protease-Activated Receptor-4;(Synonyms: 蛋白酶活化的受体-4) 纯度: 98.14%

Protease-Activated Receptor-4 是转化生长因子受体 4 的激动剂。

Protease-Activated Receptor-4amp;;(Synonyms: 蛋白酶活化的受体-4)

Protease-Activated Receptor-4 Chemical Structure

CAS No. : 245443-52-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥880 In-stock
10 mg ￥1550 In-stock
25 mg ￥3400 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Protease-Activated Receptor-4 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Peptide Library

生物活性

Protease-Activated Receptor-4 is the agonist of proteinase-activated receptor-4 (PAR4).

体外研究
(In Vitro)

GYPGKF-NH2 significantly reduces the agonistic potency of AYPGKF-NH2 by 25-fold[1]. GYPGKF-NH2 (500 μM) does not cause contraction or relaxation of the guinea pig IAS strips[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

666.77

Formula

C33H46N8O7
CAS 号

245443-52-1
Sequence

Gly-Tyr-Pro-Gly-Lys-Phe-NH2
Sequence Shortening

GYPGKF-NH2
中文名称

蛋白酶活化的受体-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year
In solvent -80deg;C 6 months
-20deg;C 1 month
溶解性数据
In Vitro:;

H2O : 50 mg/mL (74.99 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4998 mL 7.4988 mL 14.9977 mL
5 mM 0.3000 mL 1.4998 mL 2.9995 mL
10 mM 0.1500 mL 0.7499 mL 1.4998 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Moschonas IC, et al. Molecular requirements involving the human platelet protease-activated receptor-4 mechanism of activation by peptide analogues of its tethered-ligand. Platelets. 2017 Mar 7:1-10. doi: 10.1080/09537104.2017.1282607. [Epub ahead of print]

    [2]. Huang SC, et al. Proteinase-activated receptor-1 (PAR1) and PAR2 mediate relaxation of guinea pig internal anal sphincter. Regul Pept. 2014 Feb 10;189:46-50.

Activated Protein C (390-404), human

发表于由

Activated Protein C (390-404), human; 纯度: 98.20%

Activated Protein C (390-404), human 是一种维生素 K 依赖的丝氨酸蛋白酶活化蛋白 C (APC) 的多肽片段，可抑制 APC 的抗凝血活性。

Activated Protein C (390-404), humanamp;;

Activated Protein C (390-404), human Chemical Structure

CAS No. : 146340-20-7

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3500 In-stock
10 mg ; 询价 ;
50 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Activated Protein C (390-404), human 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Peptide Library

生物活性

Activated Protein C (390-404), human is a peptide of the activated protein C (a vitamin K-dependent serine protease), potently inhibits APC anticoagulant activity[1].

分子量

1900.14

Formula

C91H130N22O23
CAS 号

146340-20-7
Sequence

Tyr-Gly-Val-Tyr-Thr-Lys-Val-Ser-Arg-Tyr-Leu-Asp-Trp-Ile-His
Sequence Shortening

YGVYTKVSRYLDWIH
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year
In solvent -80deg;C 6 months
-20deg;C 1 month
溶解性数据
In Vitro:;

H2O : 0.5 mg/mL (0.26 mM; Need ultrasonic)
参考文献

  • [1]. Mesters RM, et al. Identification of a sequence of human activated protein C (residues 390-404) essential for its anticoagulant activity. J Biol Chem. 1991 Dec 25;266(36):24514-9.

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA

发表于由

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA; 纯度: 98.85%

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA 是一个蛋白酶活化受体 3 (PAR-3) 的激动剂肽。

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFAamp;;

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1000 In-stock
10 mg ￥1700 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA is a proteinase-activated receptor (PAR-3) agonist peptide[1].

IC50 Target

PAR-3[1]
分子量

760.76

Formula

C31H47F3N10O9
Sequence Shortening

TFRGAP-NH2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献

  • [1]. inase-activated receptors differentially modulate in vitro invasion of human pancreatic adenocarcinoma PANC-1 cells in correlation with changes in the expression of CDC42 protein. Pancreas. 2014 Jan; 43(1): 10.1097/MPA.0b013e31829f0b81.

活性氧化铝（Alumina, Activated）

发表于由

活性氧化铝（Alumina, Activated）

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

活性氧化铝（Alumina, Activated）

活性氧化铝（Alumina, Activated）

 　　活性氧化铝是通过水合氧化铝凝胶在300-500℃下脱水生产的。它对水和气体等具有很强的吸收能力，用作吸附剂，干燥剂和催化剂（特别是作为脱水催化剂）。

　　活性氧化铝分为酸性（pH 4），碱性（pH 9）和中性（pH 7.5）类型。 该产品属于碱性。

◆产品信息

活性氧化铝（Alumina, Activated）

活性氧化铝（Alumina, Activated）

产品编号：015-08297

包装：15 kg

产品编号：019-08295

包装：500 g

　　　　　

             CAS.NO：1344-28-1

　　　　　　分子式：Al2O3

　　　　　　分子量：101.96

　　　　　　外观：白色粉末状（参考文献：和光纯药工业株式会社信息)

　　　　　　溶解性：几乎不溶于水，有机溶剂，酸和碱中。（引用文献：和光纯药情报）

　　　　　　熔点：2030℃

　　　　　　比重：3.97

概要·使用例

概要

本产品是由水合物凝胶通过300℃~500℃脱水制成的。

因为对水，气体等具有吸附能力，所以被用作吸附剂，干燥剂，催化剂（特别是脱水催化剂）。

另外，活性氧化铝分成三类，分别是酸性（pH4），碱性（pH9），中性（pH7.5）。本产品属于碱性类。

【柱色谱法用产品】【吸附色谱】【柱色谱载体】柱色谱法（column chromatography）常用于中到大规模的制备以及纯化中。

我们公司为客户提供了各种底物载体，修饰载体等多种类产品，它不仅可用于分离有机化合物，还包括天然产物，生物聚合物等。


用于吸附·反相色谱法的氧化铝载体

适用于分离中性·碱性物质，被广泛用于生物碱，类固醇，醛酮，芳香烃。

另外，吸附性载体根据其含有的水分，活性度会有显著变化。

【色谱用产品】【柱色谱载体】【用于吸附・反向色谱法的载体】【氧化铝】


氧化铝的特性

活性氧化铝因其活性具有很高的分离能力，多用于色谱法的领域中。另外，它不会与常见的溶剂发生反应，也几乎不与溶质发生反应。它的活性度会根据其水分含量发生阶段性变化，可以调节溶质的吸附能力。

氧化铝的活性度是根据偶氮染料（产品编号：012-01661 Alumina B-Tester使用）的保持能力而分成5个阶段。


(Brockmann的活性度)

以活性度I为基础，根据水分的添加，被划分为活性度II, III, IV, V的活性度（吸附能力）会逐渐降低。

活性氧化铝　Activity   I种类＼活性度IIIIIIIVV

酸性氧化铝0%3%6%10%15%Water addition

中性氧化铝0%3%6%10%15%Water addition

碱性氧化铝0%3%6%10%15%Water addition

※酸性氧化铝适用于分离酸性物质（酸性肽等），中性氧化铝可用于儿茶酚胺等的预处理载体。

碱性氧化铝被广泛用于生物碱，类固醇，萜等应用领域。

使用法

用于预处理的氧化铝的提纯法

儿茶酚胺分析预处理中会使用氧化铝，如果存在杂质会使儿茶酚胺的回收率降低。

我们公司为顾客提供了用于儿茶酚胺分析预处理的活性氧化铝(产品编号：018-09561)

我们介绍利用Anton＆Sayre法的普通提纯法，以供参考。


 操作步骤：

50 g氧化铝

 ↓←2N-HCl， 90℃～100℃温度下搅拌70分钟

放置后进行倾析（重复操作直至上清液呈无色透明）

 ↓

放冷

 ↓

洗浄（直至PH值为4）

 ↓

过滤

 ↓

干燥（110℃温度下干燥60分钟，200℃温度下干燥120分钟）

 ↓

保存于干燥器中

用途

用于液相色谱柱的填充剂（引用文献：和光纯药情报)

pH信息

pH（100 g/L水溶液、25℃） : 9.0～11.0（引用文献：和光纯药情报)

 

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
015-08297 Alumina, Activated
活性氧化铝		 15 kg – –
019-08295 Alumina, Activated
活性氧化铝		 500 g – –