Cyclosporin H

Cyclosporin H; 纯度: 99.17%

Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂,可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。

Cyclosporin Hamp;;

Cyclosporin H Chemical Structure

CAS No. : 83602-39-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3800 In-stock
10 mg ¥6500 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

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  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Peptide Library

生物活性

Cyclosporin H is a selective and potent inhibitor of FPR-1 (formyl peptide receptor 1). Cyclosporin H, a viral transduction enhancer, increases lentiviral transduction up to 10-fold in human cord blood-derived hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). Cyclosporin H displays an additive effect when combined with Rapamycin (HY-10219) or Prostaglandin E2 (HY-101952). Cyclosporin H lacks immunosuppressant activity of Cyclosporin A.

体外研究
(In Vitro)

The cyclic undecapeptide, cyclosporin H, is a potent inhibitor of formyl-Met-Leu-Phe (FMLP)-induced superoxide anion (O2-) formation in human neutrophils. Cyclosporin H inhibits FMLP binding in HL-60 membranes with a Ki of 0.1 μM. Cyclosporin H inhibits activation by FMLP of high affinity GTPase (the enzymatic activity of alpha-subunits of heterotrimeric regulatory guanine nucleotide-binding proteins) in HL-60 membranes with a Ki of 0.79 μM. Cyclosporin H inhibits the stimulatory effects of FMLP on cytosolic Ca2+ concentration ([Ca2+]i), O2- formation, and beta-glucuronidase release with Ki values of 0.08, 0.24, and 0.45 μM, respectively[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Cyclosporin H (5 mg/kg; i.p.; before LPS or HCl challenge) attenuats lung injury induced by LPS or HCl (a lung injurymodel)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

1202.61

Formula

C62H111N11O12

CAS 号

83602-39-5

Sequence

Cyclo[{Abu}-{Sar}-{N(Me)Leu}-Val-{N(Me)Leu}-Ala-{d-Ala}-{N(Me)Leu}-{N(Me)Leu}-{d-N(Me)Val}-{N(Me)Bmt(E)}]

Sequence Shortening

Cyclo[{Abu}-{Sar}-{N(Me)Leu}-V-{N(Me)Leu}-A-{d-Ala}-{N(Me)Leu}-{N(Me)Leu}-{d-N(Me)Val}-{N(Me)Bmt(E)}]

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -80deg;C 2 years
-20deg;C 1 year
In solvent -80deg;C 6 months
-20deg;C 1 month
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 100 mg/mL (83.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8315 mL 4.1576 mL 8.3152 mL
5 mM 0.1663 mL 0.8315 mL 1.6630 mL
10 mM 0.0832 mL 0.4158 mL 0.8315 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: 3 mg/mL (2.49 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 3 mg/mL (2.49 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 3 mg/mL (2.49 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 3 mg/mL (2.49 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Zhang X, et al. Mitochondrial peptides cause proinflammatory responses in the alveolar epithelium via FPR-1, MAPKs, and AKT: a potential mechanism involved in acute lung injury. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2018;315(5):L775-L786.

    [2]. Wenzel-Seifert K, et al. Cyclosporin H is a potent and selective formyl peptide receptor antagonist. Comparison with N-t-butoxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-leucyl-L-phenylalanyl-L- leucyl-L-phenylalanine and cyclosporins A, B, C, D, and E. J Immunol. 1993;150(10):4591-4599.

Mirus MIR 6620 TransduceIT™ Transduction Reagent TransduceIT™ 慢病毒转导增强试剂 (MIR6620 ) 1 ml

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Mirus MIR 6152 pOET6 BacMam Transfer Plasmid pOET6 BacMam穿梭质粒 (MIR6152 ) 20 µl (500 ng/µl) 4207.00

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Mirus MIR 6135 flashBAC™ ULTRA Baculovirus Expression System flashBAC™ ULTRA杆状病毒表达系统 (MIR6135 ) 5 Reactions 11711.00

Mirus MIR 6120 flashBAC™ Baculovirus Expression System flashBAC™杆状病毒表达系统 (MIR6120 ) 24 Reactions 19380.00

Mirus MIR 6115 flashBAC™ Baculovirus Expression System flashBAC™杆状病毒表达系统 (MIR6115 ) 5 Reactions 4455.00

慢病毒转染——ViraDuctin™慢病毒高效转导试剂盒

慢病毒载体与其他表达载体相比,较大的优势是它们能感染分裂和非分裂的细胞。这对于众多干细胞和难转染细胞的研究者而言,可谓是一根及时的救命稻草,能解决令人头疼的转染效率低的问题。然而慢病毒本身的转染效率也不是很高。对于一些特殊的细胞类型,一般的转导方法效率是比较低的,甚至于无法实现成功转导。比如干细胞、原代培养细胞等等。由于这样的细胞很难获得,或者非常珍贵,因此在进行基因转导的时候,高效的病毒转导是最优的选择。

在慢病毒转染细胞的过程中最重要的一步是融合,只有一小部分慢病毒载体才能转导进细胞,因此,病毒颗粒慢病毒转染——ViraDuctin™慢病毒高效转导试剂盒的吸附是慢病毒转染的限速步骤。在慢病毒的转染试验中,多聚阳离子,如聚凝胺®(Polybrene®)由于被发现能促进转染的效率被应用于慢病毒的转染,其作用机理可能是通过中和细胞与病毒颗粒之间的静电排斥而促进它们之间的贴附。然而即使采用聚凝胺®(Polybrene®)作为慢病毒转染试剂,在一些细胞类型中的转染效率也不甚理想。

美国著名细胞产品公司Cell BioLabs为慢病毒研究人员提供完备的重组慢病毒表达系统及其相关产品和服务,产品包括慢病毒的最新一代表达系统,针对慢病毒滴度低的软肋而专门设计的慢病毒浓缩纯化试剂盒,慢病毒的滴度滴定及定量,以及慢病毒高效转染试剂和慢病毒宿主细胞等,几乎覆盖慢病毒研究中的所有技术环节。其ViraDuctin™ 慢病毒高效转染试剂(ViraDuctin™ Lentivirus Transduction Kit)能大大提高慢病毒转染效率,比Polybrene(聚凝胺)效率提高2-6倍,对于难转染的细胞,如原代细胞和干细胞效果良好。

产品名称 货号 产品说明(点击查看说明书)
ViraDuctin™ Lentivirus Transduction Kit LTV-200  一孔24孔板细胞,40次转染
LTV-201  一孔24孔板细胞,200次转染

该慢病毒转染试剂分40和200次两种包装规格(以24孔板内一个孔为一次),独有的慢病毒高效转染技术,使用了Cocktail的组合试剂能有效的去除慢转录病毒上清中降低转染效率的抑制物。能有效的提高转染效率,适用于原代细胞和干细胞。该Kit也能应用于逆转录病毒的转染。

美国著名细胞学试剂专家Cell BioLabs为您提供全套的慢病毒技术解决方案,ViraSafe™ 最新一代慢病毒表达系统有多种样式供您选择,ViraBind™ 慢病毒浓缩&纯化试剂盒采用了专利技术能让你获得更高滴度和纯度的慢病毒,QuickTiter™ 慢病毒系列提供传统和专利技术的p24不同ELISA检测方法,同时还有采用OD260方法快速定量慢病毒的方案;Cell BioLabs还有专为慢病毒载体用的293LTV细胞及高效转染试剂供您选择,如果您对慢病毒产品感兴趣,请请致电021-50837765到上海金畔生物科技有限公司垂询慢病毒相关的实验解决方案,或索取最新的Cell BioLabs产品资料。