Cellnest μ-piece 由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

Cellnest μ-piece
由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架Cellnest μ-piece                              由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

Cellnest μ-piece

Cellnest μ-piece是由人I型胶原蛋白重组多肽经过交联处理所形成的、具有特殊结构的细胞支架。

使用时仅需与细胞混合,就可装配成可防止细胞团中心发生坏死的三维细胞结构体(CellSaic),可应用于细胞移植实验。

 

◆特点

何谓Cellnest


Cellnest是一种以不含有任何动物源成分的酶所产生的重组多肽,由FUJIFILM开发。

其序列不含人I型胶原抗原部位,因此容易被生物体吸收分解。

细胞与独特花瓣形结构的微片混合培养,可形成三维细胞结构体

Cellnest μ-piece                              由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

高细胞存活率


 in vitro LIVE/DEAD染色

Cellnest μ-piece                              由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

LIVE:Calcein(绿)    DEAD:EthD-1(红)


在hMSC制作的多细胞球状体中可观察到散布的死细胞;用μ-piece制作的CellSaic中,可观察到很多活细胞

■ in vitro ATP assay (Day 7)


Cellnest μ-piece                              由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

在hMSC(2×104 cells)中进行ATP定量。从图示中可看到与Spheroid的存活率相比,CellSaic的存活率高约2倍。

细胞存活率高,可应用于细胞移植。微片易于被生物体分解、吸收,是安全型的材料(胶原蛋白重组多肽)

Cellnest μ-piece                              由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

大鼠模型由于大脑动脉阻塞引起右脑梗塞,在其梗塞的部位局部移植入CellSaic(BMSC+μ-piece)。将计算左转行动次数并进行评价,作为症状改善的简单指标。

Cellnest μ-piece                              由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

与仅投与细胞悬液相比,可确认移植进CellSaic对左转行动有改善效果。

◆Cellnest μ-piece制作的CellSaic是什么

● 在细胞球状体中紧密嵌入细胞支架,抑制细胞死亡

● 移植后易于血管导入

细胞球状体

400 μm以上厚度的细胞团,从中心位置开始细胞出现死亡(中心坏死)


Cellnest μ-piece                              由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

CellSaic

以细胞支架与细胞间的间隙,或者是细胞支架自身作为氧气、营养、废弃物的通道

Cellnest μ-piece                              由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

Cellnest μ-piece                              由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

CellSaic制作步骤概要

将μ-piecec(0.1 mg/mL)和细胞(1.0×105 cells/mL)的悬液按照200 μL/well加入96孔U型吸附处理板进行培养。用板式离心机进行离心(600 g×5 min),CO2 孵育(37℃)1~2日,即可完成。

Cellnest μ-piece                              由人I型胶原蛋白重组多肽形成的新型细胞支架

◆产品列表


产品编号 产品名称 包装
633-44791 cellnest μ-piece  10 mg


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


点击此处查看相关产品

点击此处下载产品宣传页

Cellmatrix® 系列产品 细胞培养用胶原蛋白

Cellmatrix® 系列产品
细胞培养用胶原蛋白

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

Cellmatrix® 系列产品Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白

细胞培养用胶原蛋白

Cellmatrix® 是拥有30年以上历史的胶原蛋白研究试剂,其中TypeⅠ-A可快速凝胶化且可调整高透明度,是非常适合用于培养胶原蛋白凝胶的产品。

除此之外,通过3D细胞培养技术还可实现接近生物体内环境的条件下进行培养。

【可应用的研究领域】细胞再生医疗研究、药学/药理学研究、三维器官、生物材料等

Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白

细胞培养用胶原蛋白Cellmatrix®


为配合各种用途提供以下4种类型的产品。


Cellmatrix® Type I-A


 ● 猪腱来源,酸可溶性的Type-I胶原蛋白

 ● 浓度3.0 mg/mL、pH3的无菌溶液

 ● 高凝胶强度,适合胶原蛋白・凝胶包埋培养

 ● 凝胶的透明度高,容易显微镜观察

 ※ 产品有效期:自生产日期起1年


Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白

 Cellmatrix® Type I-P


 ● 猪腱来源的胃蛋白酶可溶化的Type-I胶原蛋白

 ● 浓度3.0 mg/mL、pH3的无菌溶液

 ● 粘性低、容易处理

 ● 形成凝胶

 ※ 产品有效期:自生产日期起1年

 Cellmatrix® Type I-C


 ● 猪皮来源的胃蛋白酶可溶化的Type-I胶原蛋白

 ● 浓度3.0 mg/mL、 pH3的无菌溶液

 ● 低粘度,适合包被

 ● 几乎不会凝胶化

 ※ 产品有效期:自生产日期起2年

 Cellmatrix® Type Ⅳ


 ● 用胃蛋白酶处理牛晶状体前囊精制的Type-Ⅳ胶原蛋白

 ● 低粘度、适合包被

 ● 浓度3.0 mg/mL、pH3的无菌溶液

 ● 不会凝胶化

 ※ 产品有效期:自生产日期起2年

◆Cellmatrix的特点

● Cellmatrix Type Ⅰ-A优化了凝胶速度和透明度,最适用于3D细胞培养的产品。

● Cellmatrix系列产品的黏度以及凝胶性能各有不同。如计划使用胶原蛋白包埋法进行培养,建议使用凝胶性能高的产品。而黏度越低的产品则越

● 容易进行处理,适合用于包被培养。下方表格整理了各产品的特点以供参考。

● Cellmatrix Type Ⅳ 不会独立形成凝胶,如想要使用此产品进行凝胶包埋培养,则需要与Cellmatrix TypeⅠ-A混合使用从而获得凝胶化的效

● 果。Cellmatrix TypeⅠ-A的含量达到40%以上时能够稳定地形成凝胶。


Cellmatrix产品

凝胶性能

包被性

Type Ⅰ-A

Type Ⅰ-P

Type Ⅰ-C

Type Ⅳ

×

Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白

◆根据用途选择Cellmatrix® 系列



Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白

■ 胶原蛋白·凝胶包埋法(3D细胞培养)


由胶原蛋白凝胶提供的三维立体空间结构中培养细胞的方法。通过3D细胞培养技术可实现接近生物体内环境的条件下进行细胞培养。

点击此处查看实验操作


Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白



■ 胶原蛋白凝胶上培养法


细胞在胶原蛋白凝胶上培养的方法。通过在胶原蛋白凝胶上进行培养可以实现在接近生物体内环境的条件下进行细胞培养。

点击此处查看实验操作


Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白




■ 胶原蛋白包被法


将胶原蛋白分子置于已涂布的培养基质上进行细胞培养的方法。此方法在改善细胞粘附性以及通过与胶原蛋白分子接触从而激活细胞内的信号传导方面备受期待。

点击此处查看实验操作

Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白


胶原凝胶包埋培养套装

此套装产品中包含的实验所必要的试剂,让刚开始使用Cellmatrix®Ⅰ-A进行凝胶培养的用户也能轻松上手。



套装组成


● Cellmatrix Type I-A ——20 mL×1

● Ham F-12培养液——5 mL×1

● MEM Hanks培养液——5 mL×1

● 重构缓冲液——4mL×5

Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白

◆浓缩培养液


本产品是为了以胶原蛋白凝胶培养为目的配制的浓缩培养液。

系列产品


Ham F-12培养液(10倍浓缩)

MEM Hanks培养液(10倍浓缩)

DF培养液(DME:F-12=1:1)(10倍浓缩)

199培养液(10倍浓缩)

DME培养液(5倍浓缩)

RPMI-1640培养液(5倍浓缩)


保存条件:冷藏保存(4℃~8℃)


产品有效期:4个月

Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白


◆重构缓冲液


缓冲液组成


氢氧化钠——50 mM

碳酸氢钠——260 mM

HEPES——200 mM


保存条件:冷藏保存(4℃~8℃)


产品有效期:4个月

Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白

请点击此处下载产品宣传页



【相关资料】

Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白

Cellmatrix® 胶原蛋白用细胞培养指南

Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白


Nitta-Gelatin Product Guide

胶原蛋白凝胶培养方法


事前准备


Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白

胶原蛋白凝胶上培养

Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白

胶原蛋白凝胶包埋培养

Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白

胶原蛋白涂层法

Cellmatrix® 系列产品                              细胞培养用胶原蛋白



Q:    请告知胶原蛋白和明胶的差异。为什么明胶在4℃做凝胶,胶原蛋白在37℃做凝胶?

A:    明胶是胶原蛋白的变性产物,具体地说,胶原蛋白是三股螺旋缠绕的结构,分子量为30万道尔顿,经热等因素而被破坏,形成无规则线圈

          结构的蛋白质为明胶。所以明胶和胶原蛋白,一级结构(氨基酸组成)相同,二级结构不同。这个差异反映了胶原蛋白和明胶产生凝胶的

          条件差异。

          胶原蛋白保持三股螺旋缠绕的结构,在螺旋结构外侧排列着疏水性氨基酸——脯氨酸。胶原蛋白凝胶利用这个疏水性氨基酸,通过<温度

          高的一方,具有高结合力>疏水结合,制备明胶。而明胶二级结构被破坏,亲水性氨基酸在外侧排列,通过氢结合和离子结合制作凝胶。

          当温度高时,<氢结合力+离子结合力>克服明胶主链的热运动,不形成凝胶。但是,当变为低温时,<氢结合力+离子结合力>成为热运动

          力量,明胶形成凝胶。

  

 

Q:    用明胶凝胶是否能培养?

A:    用明胶凝胶不能培养。明胶凝胶在37℃的培养条件下不会形成凝胶,将会溶化。

          在组织培养液中,明胶的用途一般为:在培养皿中进行明胶涂层培养,或在明胶海绵上用福尔马林等进行桥联培养。

  

 

Q:    想购买胶原蛋白凝胶,是否有?

A:    以胶原蛋白溶液的状态作为商品销售。可根据附送的手册,进行胶原蛋白凝胶制作。

          请将Cellmatrix Type I-A作为胶原蛋白凝胶培养产品,进行订购。为第一次做胶原蛋白凝胶培养法的顾客,准备了制作凝胶所必须的试剂

          装和胶原蛋白凝胶培养试剂盒。

  

 

Q:    为什么溶解于酸性溶液的胶原蛋白能进行培养?

A:    实际上,在胶原蛋白包埋细胞前,需要将酸性的胶原蛋白溶液调整成中性。

          调整后的胶原蛋白因为低温保持者溶液状态,以这个状态将细胞悬液混合到胶原蛋白溶液中。

          之后,将含有这个细胞的胶原蛋白溶液移到培养皿中,在37℃中加热,胶原蛋白以细胞包埋状态形成凝胶。

          这个就是胶原蛋白凝胶包埋培养法的制作方法。

          详细请参考在线手册。

  

 

Q:    Cellmatrix有很多的胶原蛋白种类,应该选哪个才好?

A:    根据目的不同,变化使用的种类。

          根据主要目的,将产品系列分成如下种类,请参考。

          胶原蛋白凝胶培养试剂盒、Cellmatrix Typr I-A、Cellmatrix TypeI-P适合胶原蛋白凝胶培养法。

          其他的Cellmatrix(Cellmatrix Type I-C,III,IV)不能进行胶原蛋白凝胶培养。

          Cellmatrix Type I-C适合标准的涂层培养法——胶原蛋白涂层培养法。请根据客人实验的细胞及方法,考虑适合的Cellmatrix ,实验性地

          虑其他类型的胶原蛋白。例如,软骨细胞使用Cellmatrix Type II等,表皮细胞使用Cellmatrix Type IV等。

 

  

Q:    为何胶原蛋白凝胶比琼脂凝胶的培养效率好?

A:    请让我简单地说明琼脂培养法和胶原蛋白凝胶培养法的差异。

          被包埋在胶原蛋白凝胶内的细胞,在胶原蛋白基质上以贴壁的状态进行增殖。         .

          可是,被琼脂包埋的细胞,在琼脂基质上以未贴壁状态进行增殖。所以,贴壁依赖性细胞在胶原蛋白凝胶中进行细胞增殖,在琼脂内不进行

          细胞增殖。

          有报告指出:贴壁依赖性比较低的癌细胞,采用胶原蛋白凝胶培养法比采用琼脂培养法,显示高倍数的克隆形成率。

          有众多报告指出:胶原蛋白凝胶法对细胞增殖、细胞分化的诱导、形态形成等有效。

          关于胶原蛋白凝胶培养法的详细报告,请参考主页的论文介绍。

 

 

Q:    胶原蛋白凝胶包埋培养法和胶原蛋白、涂层培养法,有什么不同?

A:    胶原蛋白凝胶包埋培养法是在胶原蛋白凝胶内做细胞包埋,进行细胞培养的方法。

          被包埋到胶原蛋白内的细胞,和体内一样进行三维增殖。

          胶原蛋白涂层培养法是在培养皿上做胶原蛋白薄涂层,然后再上面进行细胞培养的方法,细胞呈单层增殖。

          综上所述,胶原蛋白凝胶包埋培养法是作为细胞外基质,利用胶原蛋白的三维培养法:胶原蛋白涂层培养法是利用胶原蛋白作为细胞吸附因

          子的二维培养法(单层培养法)。

 

  

Q:    想进行胶原蛋白凝胶培养,应该选哪种Cellmatrix才好?

A:    请选Cellmatrix Type I-A。还有为初学者准备的,含有制作胶原蛋白凝胶全部试剂的胶原蛋白凝胶培养试剂盒。

          建议第一次使用的人购买这个胶原蛋白凝胶培养试剂盒,试剂盒货号是638-00781

 

 

Q:    想进行胶原蛋白、涂层培养防法,应该选哪种Cellmatrix才好?

A:    请选Cellmatrix Type I-C。Cellmatrix Type I-C具有低粘度,处理容易,适合标准胶原蛋白涂层培养法。

          根据细胞种类和培养条件的不同,也能得到更好的适合细胞的胶原蛋白涂层。

          例如,表面细胞可使用Cellmatrix Type IV胶原蛋白等。请进行实验研讨。

  

 

Q:    想学习胶原蛋白培养法,请介绍合适的论文。

A:    详细请参考在线手册。

          该手册详细地介绍了:所谓的胶原蛋白是什么、胶原蛋白培养法的效果、胶原蛋白培养发的具体方法等。

          关于论文,请参考主页的论文介绍项目。

  

 

Q:    请具体地告知胶原蛋白、凝胶包埋培养方法。

A:    将作为酸性溶液的胶原蛋白溶液Cellmatrix Type I-A调整成中性。

          调整后的胶原蛋白因为低温,保持着溶液状态,以这个状态将细胞悬浊液混合到胶原蛋白溶液中。之后江汉油田这个细胞的胶原蛋白溶液

          到培养皿中,在37℃中加热,胶原蛋白以细胞包埋状态形成凝胶。

          关于详细 ,请参考在线手册。

 

 

Q:    请具体地告知胶原蛋白涂层的方法。

A:    将Cellmatrix Type I-C用稀盐酸(pH 3.0,约10-3 M)稀释10倍以上,放入培养皿中,在室温中静置30~60分钟。

          静置后,摄取胶原蛋白溶液,以常温、无菌状态干燥培养皿。干燥后,用PBS或培养液洗涤2次,加入细胞悬液,进行普通培养。

  

 

Q:    进行胶原蛋白涂层时,向培养皿注入多少量的胶原蛋白溶液才好?

A:    胶原蛋白溶液注入量为均匀覆盖培养皿底面即可。

          以1 mL/10 cm2比例为标准

 


Q:    Cellmatrix Type IV是否能进行包埋培养?

A:    单独使用Cellmatrix Type IV胶原蛋白不能进行包埋培养。众多胶原蛋白中只有I型胶原蛋白具有凝胶化能力。

          若想研究在包埋培养下的IV型胶原蛋白与细胞的互相作用,请混合I型胶原蛋白IV型胶原蛋白。Cellmatrix Type I和Cellmatrix Type IV的混

          合比例,在1:2~2:1范围为好。混合比例与胶原蛋白凝胶强度的关系,请参考本公司手册<使用胶原蛋白的细胞培养法>。

  

 

Q:    所谓的胶原蛋白是不是培养基?

A:    胶原蛋白不是培养基。所谓的胶原蛋白是培养基的基质。

          胶原蛋白凝胶是在培养基中作为整体结构支撑体的胶原蛋白组织,相当于生物体中的血液。

          在体外的细胞作为胶原蛋白的细胞外基质存在。

          将胶原蛋白作为培养基质使用的胶原蛋白凝胶包埋培养,旨在重现生物内环境的状态。

  

 

Q:    请告知胶原蛋白的稀释方法。

A:    用pH 3.0稀盐酸稀释。因为胶原蛋白具有高粘性,使用像试管一样的细小容器比较难稀释,使用三角烧瓶或离心管(例如:50 mL培养用

          塑料离心管等)等粗的容器比较容易稀释。

          三角烧瓶,像画圆一样摇晃10次左右:离心管,来回颠倒10次左右,进行搅拌稀释。如果,出现起泡,可静置一晚后使用,或以低速离心

          分离(1500 rpm,3 min)脱气后使用。同时,开发了胶原蛋白、涂层培养用低粘度型的Cellmatrix Type I-C。可一起讨论。

  

 

Q:    pH3.0盐酸是多少摩尔值?请告知制作方法。

A:    pH盐酸是10-3摩尔/升。因为盐酸是强酸,浓度基本合适,调整好pH计,就可快速、正确地制作。

          例如,一边用pH仪表测量,一边用巴斯德移液管一滴一滴向100 mL蒸馏水中加入1N的盐酸。

          pH3.0盐酸制成后,请以高压灭菌或过滤灭菌。

 


1.

Matsunaga, M., Hatta, K., Nagafuchi, A., & Takeichi, M. (1988). Guidance of optic nerve fibres by n-cadherin adhesion molecules. Nature, 334(6177), 62-4.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:43.07】


2.

Morishita, A. , Kumabe, S. , Nakatsuka, M. , & Iwai, Y. . (2014). A histological study of mineralised tissue formation around implants with 3d culture of hms0014 cells in cellmatrix type i-a collagen gel scaffold in vitro. Okajimas Folia Anatomica Japonica, 91(3), 57-71.

【Cellmatrix® Type I-A】


3.

Nakao, K., Itoh, M., Tomita, Y., Tomooka, Y., & Tsuji, T. (2004). Fgf-2 potently induces both proliferation and dsp expression in collagen type i gel cultures of adult incisor immature pulp cells. Biochemical & Biophysical Research Communications, 325(3), 1052-1059.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:2.705】


4.

Udagawa, N., Takahashi, N., Akatsu, T., Tanaka, H., Sasaki, T., & Nishihara, T., et al. (1990). Origin of osteoclasts: mature monocytes and macrophages are capable of differentiating into osteoclasts under a suitable microenvironment prepared by bone marrow-derived stromal cells. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 87(18), 7260-7264.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:9.58】


5.

Koide, N., Sakaguchi, K., Koide, Y., Asano, K., Kawaguchi, M., & Matsushima, H., et al. (1990). Formation of multicellular spheroids composed of adult rat hepatocytes in dishes with positively charged surfaces and under other nonadherent environments. Experimental Cell Research, 186(2), 0-235.

【Cellmatrix® Type I-A ,Cellmatrix® Type III,Cellmatrix® Type IV. IF:3.329】


6.

Jabaji, Z., Brinkley, G. J., Khalil, H. A., Sears, C. M., Nan, Y. L., & Lewis, M., et al. (2014). Type i collagen as an extracellular matrix for the in vitro growth of human small intestinal epithelium. Plos One, 9(9), e107814.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:2.776】


7.

Shakado, S., Sakisaka, S., Noguchi, K., Yoshitake, M., Harada, M., & Mimura, Y., et al. (2010). Effects of extracellular matrices on tube formation of cultured rat hepatic sinusoidal endothelial cells. Hepatology, 22(3), 969-973.

【Cellmatrix® Type I-A,Cellmatrix® Type IV. IF:14.971】


8.

Tamura, T., Udagawa, N., Takahashi, N., Miyaura, C., Tanaka, S., & Yamada, Y., et al. (1993). Soluble interleukin-6 receptor triggers osteoclast formation by interleukin 6. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 90(24), 11924-11928.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:9.58】


9.

Takahashi, N., Udagawa, N., Akatsu, T., Tanaka, H., Isogai, Y., & Suda, T. (1991). Deficiency of osteoclasts in osteopetrotic mice is due to a defect in the local microenvironment provided by osteoblastic cells*. Endocrinology, 128(4), 1792-1796.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:3.8】


10.

Mano, H. . (1996). Mammalian mature-osteoclasts as estrogen target cells. Biochemical & Biophysical Research Communications, 223(3), 637-642.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:2.705】


11.

Udagawa, N., Takahashi, N., Jimi, E., Matsuzaki, K., Tsurukai, T., & Itoh, K., et al. (1999). Osteoblasts/stromal cells stimulate osteoclast activation through expression of osteoclast differentiation factor/rankl but not macrophage colony-stimulating factor: receptor activator of nf-kappa b ligand. Bone, 25(5), 517-523.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:4.36】


12.

Woo, J. T., Kasai, S., Stern, P. H., & Nagai, K. (2010). Compactin suppresses bone resorption by inhibiting the fusion of prefusion osteoclasts and disrupting the actin ring in osteoclasts. Journal of Bone & Mineral Research, 15(4), 650-662.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:5.711】


13.

Ishida, K., Murofushi, M., Nakao, K., Morita, R., Ogawa, M., & Tsuji, T. (2011). The regulation of tooth morphogenesis is associated with epithelial cell proliferation and the expression of sonic hedgehog through epithelial–mesenchymal interactions. Biochemical & Biophysical Research Communications, 405(3), 455-461.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:2.705】


14.

Nakagawa, H. , Wachi, M. , Woo, J. T. , Kato, M. , Kasai, S. , & Takahashi, F. , et al. (2002). Fenton reaction is primarily involved in a mechanism of (?)-epigallocatechin-3-gallate to induce osteoclastic cell death. Biochemical and Biophysical Research Communications, 292(1), 94-101.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:2.705】


15.

Onodera, K. I., Fukatsu, T., Kawai, N., Yoshioka, Y., Okamoto, T., & Nakamura, H., et al. (2004). Zooxanthellactone, a novel γ-lactone-type oxylipine from dinoflagellates of symbiodinium sp.: structure, distribution, and biological activity. Bioscience Biotechnology & Biochemistry, 68(4), 848-852.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:1.297】


16.

Torisawa, Y. S., Shiku, H., Yasukawa, T., Nishizawa, M., & Matsue, T. (2005). Multi-channel 3-d cell culture device integrated on a silicon chip for anticancer drug sensitivity test. Biomaterials, 26(14), 2165-2172.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:10.273】


17.

Murakami, H., Takahashi, N., Tanaka, S., Nakamura, I., Udagawa, N., & Nakajo, S., et al. (1997). Tiludronate inhibits protein tyrosine phosphatase activity in osteoclasts. Bone, 20(5), 399-404.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:4.36】


18.

Fujimoto, M., & Mihara, S. I. (1991). Two states of the l-type ca 2+ channel in pc12 cells: different sensitivity to 1,4-dihydropyridines. Neuroscience Letters, 122(1), 9-12.

【Cellmatrix® Type I-A. IF:2.173】


19.

Kawamura, S., Wakitani, S., Kimura, T., Maeda, A., Caplan, A. I., & Shino, K., et al. (1998). Articular cartilage repair: rabbit experiments with a collagen gel-biomatrix and chondrocytes cultured in it. Acta Orthop Scand, 69(1), 56-62.

【Cellmatrix® Type I-A】


20.

Tilney, L. G., Derosier, D. J., & Mulroy, M. J. (1980). The organization of actin filaments in the stereocilia of cochlear hair cells. Journal of Cell Biology, 86(1), 244-259.

【Cellmatrix® Type III,Cellmatrix® Type IV. IF:8.891】


21.

Yoshii, C., Ueda, Y., Okamoto, M., & Araki, M. (2007). Neural retinal regeneration in the anuran amphibian xenopus laevis post-metamorphosis: transdifferentiation of retinal pigmented epithelium regenerates the neural retina. Developmental Biology, 303(1), 45-56.

【Cellmatrix® Type I-C. IF:2.936】


22.

Aoki, K. , & Matsuda, M. . (2009). Visualization of small gtpase activity with fluorescence resonance energy transfer-based biosensors. NATURE PROTOCOLS, 4(11), 1623-1631.

【Cellmatrix® Type I-C. IF:11.334】


23.

Minakawa, M., Miura, Y., & Yagasaki, K. (2012). Piceatannol, a resveratrol derivative, promotes glucose uptake through glucose transporter 4 translocation to plasma membrane in l6 myocytes and suppresses blood glucose levels in type 2 diabetic model db/db mice. Biochemical & Biophysical Research Communications, 422(3), 469-475.

【Cellmatrix® Type I-C. IF:2.705】


24.

Koide, T., Homma, D. L., Asada, S., & Kitagawa, K. (2005). Self-complementary peptides for the formation of collagen-like triple helical supramolecules. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(23), 5230-5233.

【Cellmatrix® Type I-C. IF:2.448】


25.

Izuta, H., Shimazawa, M., Tsuruma, K., Araki, Y., Mishima, S., & Hara, H. (2009). Bee products prevent vegf-induced angiogenesis in human umbilical vein endothelial cells. Bmc Complementary & Alternative Medicine, 9(1), 45.

【Cellmatrix® Type I-C. IF:2.479】


26.

Umigai, & Naofumi. (2012). Crocetin, a carotenoid derivative, inhibits vegf-induced angiogenesis via suppression of p38 phosphorylation. Current Neurovascular Research, 9(2), 102-109.

【Cellmatrix® Type I-C. IF:1.811】


27.

Isaji, M., Miyata, H., Ajisawa, Y., Takehana, Y., & Yoshimura, N. (2010). Tranilast inhibits the proliferation, chemotaxis and tube formation of human microvascular endothelial cells in vitro and angiogenesis in vivo. British Journal of Pharmacology, 122(6), 1061-1066.

【Cellmatrix® Type I-P. IF:6.583】


28.

Tokunaga, T., Kiso, T., Namikawa, T., & Ohtsubo, Y. (1999). Camp-independent chloride secretion activated by a vasoactive intestinal peptide in a monolayer culture of human bronchial epithelial cells. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 22(7), 745-748.

【Cellmatrix® Type I-C. IF:1.54】


29.

Aoki, Y. , Satoh, K. , Sato, K. , & Suzuki, K. T. . (1992). Induction of glutathioner, sr, -transferase p-form in primary cultured rat liver parenchymal cells by co-planar polychlorinated biphenyl congeners. Biochemical Journal, 281(2), 539-543.

【Cellmatrix® Type I-P. IF:4.331】


30.

Yamamoto, M., Kato, K., & Ikada, Y. (2015). Ultrastructure of the interface between cultured osteoblasts and surface-modified polymer substrates. Journal of Biomedical Materials Research, 37(1), 29-36.

【Cellmatrix® Type I-P】


31.

Ishihara, S., Haga, H. M., Mizutani, T., Kawabata, K., Shirato, H., & Nishioka, T. (2010). Integrin beta1-dependent invasive migration of irradiation-tolerant human lung adenocarcinoma cells in 3d collagen matrix. Biochemical & Biophysical Research Communications, 396(3), 651-655.

【Cellmatrix® Type I-C,Cellmatrix® Type I-P. IF:2.705】


32.

Suzuki, M., Ichikawa, K., Sakoda, A., & Sakai, Y. (1993). Long-term culture of primary rat hepatocytes with high albumin secretion using membrane-supported collagen sandwich. Cytotechnology, 11(3), 213.

【Cellmatrix® Type I-P. IF:1.672】


33.

Nakaoka, R. , Tsuchiya, T. , Kato, K. , Ikada, Y. , & Nakamura, A. . (1997). Studies on tumor-promoting activity of polyethylene: inhibitory activity of metabolic cooperation on polyethylene surfaces is markedly decreased by surface modification with collagen but not with rgds peptide. Journal of biomedical materials research, 35(3), 391-397.

【Cellmatrix® Type I-P】


产品列表
Cellmatrix®
胶原凝胶包埋培养套装
浓缩培养液
溶解用缓冲液
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
631-00651 Cellmatrix Type I -A (Collagen, Type I, 3 mg/mL, pH 3.0) 
猪腱来源酸可溶性Type I-A骨胶原,高凝胶强度 (3 mg/mL)
20 mL
637-00653 Cellmatrix Type I -A (Collagen, Type I, 3 mg/mL, pH 3.0)  
猪腱来源酸可溶性Type I-A骨胶原,高凝胶强度 (3 mg/mL)
100 mL
638-00661 Cellmatrix Type I -P (Collagen, Type I, 3 mg/mL, pH 3.0)  
猪腱来源酸可溶性Type I-P骨胶原,高凝胶强度 (3 mg/mL) 
20 mL
634-00663 Cellmatrix Type I -P (Collagen, Type I, 3 mg/mL, pH 3.0)  
猪腱来源酸可溶性Type I-P骨胶原,高凝胶强度 (3 mg/mL) 
100 mL
631-00771 Cellmatrix Type I -C(Collagen, Type I, 3 mg/mL, pH 3.0)   
猪皮来源胃蛋白酶可溶Type I-C,低黏度 (3 mg/mL) 
20 mL
637-00773 Cellmatrix Type I -C(Collagen, Type I, 3 mg/mL, pH 3.0)   
猪皮来源胃蛋白酶可溶Type I-C,低黏度 (3 mg/mL) 
100 mL
638-05921 Cellmatrix Type IV(Collagen, Type IV, 3 mg/mL, pH 3.0)  
澳大利亚和新西兰产牛水晶体前包来源胃蛋白酶可溶化Type IV     骨胶原,低黏度 (3 mg/mL)
5 mL
634-05923 Cellmatrix Type IV(Collagen, Type IV, 3 mg/mL, pH 3.0)  
澳大利亚和新西兰产牛水晶体前包来源胃蛋白酶可溶化Type IV     骨胶原,低黏度 (3 mg/mL)
20 mL
632-05924 Cellmatrix Type IV(Collagen, Type IV, 3 mg/mL, pH 3.0)  
澳大利亚和新西兰产牛水晶体前包来源胃蛋白酶可溶化Type IV     骨胶原,低黏度 (3 mg/mL)
100 mL
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
638-00781 Collagen Gel Culturing Kit
胶原凝胶包埋培养套装
1 kit
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
630-29661 Concentrated culture solution Ham’s F-12 culture solution
浓缩培养液 Ham F-12培养液
100 mL
636-29641 Concentrated culture solution MEM-Hank’s culture solution
浓缩培养液 MEM Hanks培养液
100 mL
632-29621 Concentrated culture solution DF culture solution
浓缩培养液 DF培养液
100 mL
635-29611 Concentrated culture solution 199 culture solution
浓缩培养液 199培养液
100 mL
639-29631 Concentrated culture solution DME culture solution
浓缩培养液 DME培养液
100 mL
633-29651 Concentrated culture solution RPMI-1640 culture solution
浓缩培养液 RPMI-1640培养液
100 mL
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
635-00791 Reconstitution Buffer
溶解用缓冲液(胶原蛋白/凝胶培养用)
4 mL×15

胶原蛋白,让细胞突破空间局限

胶原蛋白(Collagen)是结缔组织和内脏器官外基质的主要成分,胶原蛋白种类很多,常见类型包括I型、II型、III型、IV型等等。其中,I型胶原蛋白(CollagenTypeI)因广泛分布于皮肤、骨骼、肌腱及其他纤维结缔组织中而常常被应用于细胞的体外培养。当用做凝胶基质时,胶原蛋白有助于增强细胞形态特异性和维持细胞功能,促进细胞贴壁等作用,同时还是一种天然粘附剂。

传统细胞培养方式主要是让细胞生长在玻璃或塑料平面上,细胞只能沿二维平面延伸,这种培养方式称为2D培养。由于某些原代细胞如神经细胞以及干细胞等难以在常规平面附着,需要包被胶原作为促进细胞贴壁的基质,所以胶原包被常常在原代细胞和干细胞2D培养中发挥着重要作用。

与之相比,由胶原蛋白配置的3D固体凝胶形成的三维立体网状结构,能更真实地模拟体内组织结构及微环境,满足复杂细胞组织间相互作用,为细胞提供更好的生长和分化条件。因此,细胞3D培养比传统2D培养的应用前景更为广泛,3D培养主要用于以下几个方面:

ü 肿瘤研究应用 3D培养能更好地代表组织结构和细胞微环境,三维癌症模型主要目标是缩小二维细胞系、动物模型和临床研究之间的差距,能够更加真实的模拟体内肿瘤微环境。

ü 药物药理研究应用 3D细胞培养在早期药物发现中将有广泛应用,如疾病建模、目标识别和验证、筛选、药物疗效和安全评估等。

 

ü 干细胞研究应用 三维生物系统可以提高人类胚胎干细胞衍生的多能干细胞和成人成体干细胞植入体内后的生存率和再生能力,使干细胞分化在疾病建模和再生医学中的潜力得以发挥。

Advanced BioMatrix(以下简称ABM)是美国知名的胶原蛋白生产公司,拥有25年的研发和制造经验,为满足研究人员不断发展的需求,致力于为组织工程、细胞分析及细胞增殖等研究领域提供优质稳定的产品。

 

ABM热销的三款I型胶原蛋白纯度都达到95%以上,且均通过无菌检验,非常适用于细胞培养器皿包被和制备3D凝胶。

胶原蛋白,让细胞突破空间局限

人Ⅳ型胶原(5022)——代理Advanced Biomatrix

IV型胶原蛋白是在分离的多种上皮和内皮细胞的细胞外基膜中发现的主要胶原。它存在于真皮与表皮交界的地方,是致密板的一个重要组成部分。它含有两个α1状和一种α2样链的异源分子。美国Advanced Biomatrix的IV型胶原蛋白是从人胎盘中分离并提纯的。每小瓶该产品为含5mg无菌的IV型胶原冻干粉末。IV型胶原蛋白通常作为薄涂层的组织培养表面。该产品通常用于在体外作为衬底支架,以增强细胞附着,粘附和增殖。IV型胶原可用于培养上皮细胞,内皮细胞,肌肉,神经和许多其他类型的细胞。此外,该产品适合用作底物的胶原酶测定和阳性对照。

产品链接:https://www.advancedbiomatrix.com/?page_id=284

订购信息:

产品名称

货号

目录价

Human Collagen, Type IV, Lyophilized

5022

3750.00元

参数信息:

性状

冻干粉

规格

15mg

储存温度

粉状-20℃;溶解后2 to 10℃

粉状保存期

36个月

溶解后保存期

3个月

内毒素

< 1.0 EU/mL

来源

人胎盘

相关产品:

产品名称

货号

Human Collagen, Type I, Lyophilized

5008

Rat Tail Collagen Solution

5056-A

细胞粘附分析:为了验证细胞附着情况,分别将细胞接种在涂有基质的产品和无基质的表面(阴性对照)。接种细胞的培养基为无血清的DMEM培养基。所有表面均用含1%BSA的溶液封闭。接种细胞在37℃培养1小时,用DPBS清洗。结果表明涂有基质的细胞粘附性显著提高。

美国Advanced Biomatrix(简称ABM)是美国一家知名的生物公司,获得了Allergan Inc的(Allergan用25年时间不断完善胶原蛋白相关的产品的生产工艺),将Allergan的专业和技术用于蛋白生产与检测,致力于为组织工程、细胞分析及细胞增殖等研究领域提供优质稳定的产品。 Advanced BioMatrix不断丰富已有产品线,目前可为三维细胞培养提供各种胶原蛋白、纤连蛋白、玻连蛋白、水性凝胶、不同粘度与分子量的透明质酸以及低代成纤维细胞等。在美国全部产品Sigma销售。其官网链接为:www.advancedbiomatrix.com。

如果对上述产品感兴趣请致电021-50837765,021-63599871/63599872到上海金畔生物科技有限公司垂询或索取更多产品资料。热线021-50837765。

人I型胶原(5008) ——代理美国Advanced Biomatrix

产品介绍:

I型胶原是皮肤、骨、肌腱以及其它纤维结缔组织的重要结构成分,并且它与通过低赖氨酸的羟基化和低碳水化合物的组合物不同。虽然有些种类的胶原蛋白已经确定都包含三螺旋构象的三种多肽链的分子,但在氨基酸序列上存在细微差别。一级结构的氨基酸序列作为主要的主要的重复基序,每三个氨基酸中常以甘氨酸、脯氨酸或是甘氨酸残基前4-羟基脯氨酸形式存在。I型胶原蛋白是两个α1链和一个α2链组成的异源三聚体,在中性pH值和37℃的条件下自发形成了三螺旋支架。

在多细胞生物体内,对细胞生长、分化以及凋亡的控制常依赖于细胞外基质(ECM)的粘附性。由于I型胶原蛋白是细胞外基质的一种丰富的组分,模拟体内细胞环境发现细胞在三维(3D)胶原凝胶中培养比传统的二维系统更好。这已经在心脏和角膜成纤维细胞、肝星状细胞(HSC)和成神经瘤细胞中得到证实。

有些疾病可直接影响细胞外基质的粘附性,而其他的疾病状态可通过改变在ECM中的刚性密度而引起粘附性的改变。由于I型胶原蛋白是细胞外基质粘附性的关键因素,因此它能够在三维胶原凝胶中对研究起到有用的作用。

结构和功能多样化的细胞表面受体通过识别胶原的三级螺旋引起的胶原蛋白亚型存在差异。最知名的胶原受体是整合素α1β1和α2β1。α1β1主要整合平滑肌细胞,而α2β1是上皮细胞和血小板的主要形式。这两种形式在成纤维细胞、内皮细胞、成骨细胞、软骨细胞和淋巴细胞等多种细胞类型中可以表达。某些类型的细胞也可表达其它的胶原蛋白受体,例如糖蛋白VI(GPVI),在血小板中其可以介导粘附和信号传导。其它的胶原蛋白受体包括盘状结构域受体、白细胞相关免疫球蛋白样受体-1和甘露糖受体的家族成员。

产品优势:

  1. 1. VitroCol®胶原蛋白是第一个被广泛用来实验研究的天然纯化的人胶原蛋白。
  2. 2. VitroCol®的纯度标准可达到99.9%胶原蛋白含量。
  3. 3. 该产品是由人类新生儿成纤维细胞分泌制备的,此产品为无菌产品。
  4. 4. 适用于多种细胞类型。

订购信息:

产品名称

货号

目录价

Human Collagen, Type I, Lyophilized, 15mg

5008

3600.00

参数信息:

性状

冻干粉

规格

15mg

储存温度

粉状-20℃;溶解后2 to 10℃

纯度

> 99.9%胶原(约97% I型胶原)

内毒素

< 1.0 EU/mL

相关产品:

产品名称

货号

Human Collagen, Type IV, Lyophilized

5022

Human Collagen Solution (3 mg/mL)

5007-A

Rat Tail Collagen Solution

5056-A

美国Advanced Biomatrix(简称ABM)是美国一家知名的生物公司,获得了Allergan Inc的(Allergan用25年时间不断完善胶原蛋白相关的产品的生产工艺),将Allergan的专业和技术用于蛋白生产与检测,致力于为组织工程、细胞分析及细胞增殖等研究领域提供优质稳定的产品。

Advanced BioMatrix不断丰富已有产品线,目前可为三维细胞培养提供各种胶原蛋白、纤连蛋白、玻连蛋白、水性凝胶、不同粘度与分子量的透明质酸以及低代成纤维细胞等。在美国全部产品Sigma销售。其官网链接为:www.advancedbiomatrix.com。

如果对上述产品感兴趣请致电021-50837765,021-63599871/63599872到上海金畔生物科技有限公司垂询或索取更多产品资料。热线021-50837765。