whatman 新生儿耳聋筛查卡 定制10538018

whatman 新生儿耳聋筛查卡 定制

简要描述:

订购信息:

品名 货号 规格 包装
903样本收集纸 10535097 21*29.7cm 100PK
903样本收集纸 10538017 46*57cm 100PK
903样本收集纸 10538018 58*58cm 100PK

Whatman提供不同的普通收集卡,满足很多样品处理需要。

新生儿检测用纸Neonatal Screening Whatman样本收集纸903号滤纸

Whatman提供一系列用于新生儿检测的产品。这些产品还可应用于医学检验、家用血标本采集试剂盒及标本档案建立等用途。利用样本收集试纸,研究者可以从多种来源获得用 于分析的样本,不仅可从待定实验室环境中获得,还可在更复杂的条件下获得。对样本收集来说,样本的均一、稳定及特性的保持是非常重要的。Whatman为您提供的产品可满足您这方面的需求。

903样本收集纸903 Specimen Collection paper

人体液体标本的收集和转移For Body Fluid Sample Collection and Transport

自Dr. Robert*了新生儿苯酮酸尿症的检测方法后,903纸便成为人体液体标本的收集、转移、分析和建立档案用试纸的标准。903纸作为一款通过美国FDA验证通过的体外二级诊断用产品,在美国国内有着广泛的应用,在世界范围内也应用于相当多的新生儿检测项目中。对于苯酮酸尿症来说,越早检测出来,治愈的可能性越大。除此之外,903纸还可应用于半乳糖症,支链酮尿症,链状细胞贫血症等其他疾病。

稳定性保证Guaranteed Consistency

在生产试纸的过程中Whatman拥有标准的操作程序。控制精良的设备确保产品质量的均一性及各项参数的可控性。考虑到试纸的组分对产品稳定性的影响,Whatman严格地控制生产过程来保证产品组分、厚度、吸收速率及均一性的稳定。

生产过程保证Manufacture Quality Assurance

903纸由100%纯棉绒制成,无任何湿强添加剂。Whatman保证每个批号的产品在正常的使用条件下可维持12个月。903纸*符合美国FDA质量体系的相关规定。CLSI关于新生儿检测样本选择有三个关键指标;903纸对一定量的血液样本的血液吸收,血清提取及血液在试纸上斑点的大小。在这方面Whatman也满足其要求。Whatman QA在生产过程监测903纸的一定量血液样本的血液吸收,斑点大小这两个指标。另外,每一批的样品检测包括血清提取指标都由独立的实验室和新生儿疾病控制中心检测。当且仅当所有指标都符合CLSI的规范,产品方可投入市场。

后印刷保证Post-Printing Quality Assurance

在很多应用中,会把903纸印成表格形式,便于记录被检测病人的一些信息。新生儿筛选用的样本收集卡片的印刷过程是根据NCSL标准严格控制。不正确的印刷会砑光火压碎纸,影响吸附性能。因此Whatman就血液吸收时间、斑点大小等指标对印刷的产品做随机抽查。Whatman可提供这部分的分析报告。

903的其他用途Beyond Neonatal Testing

除了用于新生儿DBS检测,903纸还被广泛地应用于各种样本的收集,包括HIV,HCV,血红蛋白等血样本的收集。另外,903纸还将样本中的其他信息一并携带志医学实验室用于其他测试,例如,血铅水平测试。在流行病学研究中903纸是一种理想的收集样本的介质。

 

干燥支架Dry Rak for Collection Drying

干燥支架设计出来时便于同时干燥多个样品。将附有样本的903纸放置于支架插槽中,悬空竖立安全地进行空气干燥血液样本。支架的设计形状也使得其易于安放。

多功能新生儿卡片903 Multiple-part Neonatal Card

试纸下方可记录新生儿,父母、医生、护士的信息。每张试纸上都有一个*的序列号和条形码。收集样品区域是试纸的上方5个直径半英寸的环,每个环可吸收75-80ul的血液样本。

903蛋白保存卡Protein Saver Car

903蛋白保存卡上的样品收集区域是5个半英寸直径的圆圈。每个圆圈可吸收75-80μl的血液样本。封面上可以标注名字和收集样本的日期,并印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

903可折叠蛋白保护卡
903纸被附在2张封面纸之间,卡上有4个半英寸直径的圆圈用以收集样本,每个可吸收75-80μl的血液样本。采集样品后封面可折叠以保护样本,封面上印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

订货信息:

CATALOG NO货号

 

DESCRIPTION描述

 

10534752 903 WHO NN KIT 1/PK
10535143 903 SINGAPORE 1/PK
10535158 903 AUCKLAND NICU 1/PK
10537279 903 MULTIPART NEONATAL 100/PK
10537649 903 AUKLAND MON PAT PK
10538069 903 NEONATAL STD EU ENG 100/PK
10538072 903 NEOGEN SINGLE 1/100
10534809 903 GANGARAM HOSPITAL
10539702 903 MOH UAE 1/PK
10530014 903 PATHLAB INDIA
10530089 903 Neonatal Tu Du card
10534737 903 CDC 100/PK
10539527 903CARD NACO INDIA 100/PK
10530018 903 NACO INDIA KIT
10530024 ZIPLOCK BAGS 50/PK
10531018 903 PROTSAVER 5 SPOT 100/PK
10534150 BIOHAZARD LABELS 1000/PK
10534320 PROTEINSAVER SNAP APART 100PK
10534321 ZIP LOCK BACK 100/PKG
10534612 903 PROTEINSAVER US 100/PK
10537173 DRYING RACK W/OUT VELCRO 10/PK
10539521 DRYING RACK WITH VELCRO 10/PK
10548232 PLASTIC ZIPLOCK BAG 100/PK
10548234 DESICCANT PACK 100/PK
10548236 GLASSINE ENVELOPE 100/PK
10530104 903 India Research Card 1pk

whatman 新生儿筛查卡

whatman 新生儿筛查卡

简要描述:

Whatman提供一系列用于新生儿检测的产品。这些产品还可应用于医学检验、家用血标本采集试剂盒及标本档案建立等用途。利用样本收集试纸,研究者可以从多种来源获得用 于分析的样本,不仅可从待定实验室环境中获得,还可在更复杂的条件下获得。对样本收集来说,样本的均一、稳定及特性的保持是非常重要的。Whatman为您提供的产品可满足您这方面的需求。

903样本收集纸903 Specimen Collection paper

人体液体标本的收集和转移For Body Fluid Sample Collection and Transport

自Dr. Robert*了新生儿苯酮酸尿症的检测方法后,903纸便成为人体液体标本的收集、转移、分析和建立档案用试纸的标准。903纸作为一款通过美国FDA验证通过的体外二级诊断用产品,在美国国内有着广泛的应用,在世界范围内也应用于相当多的新生儿检测项目中。对于苯酮酸尿症来说,越早检测出来,治愈的可能性越大。除此之外,903纸还可应用于半乳糖症,支链酮尿症,链状细胞贫血症等其他疾病。

稳定性保证Guaranteed Consistency

在生产试纸的过程中Whatman拥有标准的操作程序。控制精良的设备确保产品质量的均一性及各项参数的可控性。考虑到试纸的组分对产品稳定性的影响,Whatman严格地控制生产过程来保证产品组分、厚度、吸收速率及均一性的稳定。

生产过程保证Manufacture Quality Assurance

903纸由100%纯棉绒制成,无任何湿强添加剂。Whatman保证每个批号的产品在正常的使用条件下可维持12个月。903纸*符合美国FDA质量体系的相关规定。CLSI关于新生儿检测样本选择有三个关键指标;903纸对一定量的血液样本的血液吸收,血清提取及血液在试纸上斑点的大小。在这方面Whatman也满足其要求。Whatman QA在生产过程监测903纸的一定量血液样本的血液吸收,斑点大小这两个指标。另外,每一批的样品检测包括血清提取指标都由独立的实验室和新生儿疾病控制中心检测。当且仅当所有指标都符合CLSI的规范,产品方可投入市场。

后印刷保证Post-Printing Quality Assurance

在很多应用中,会把903纸印成表格形式,便于记录被检测病人的一些信息。新生儿筛选用的样本收集卡片的印刷过程是根据NCSL标准严格控制。不正确的印刷会砑光火压碎纸,影响吸附性能。因此Whatman就血液吸收时间、斑点大小等指标对印刷的产品做随机抽查。Whatman可提供这部分的分析报告。

903的其他用途Beyond Neonatal Testing

除了用于新生儿DBS检测,903纸还被广泛地应用于各种样本的收集,包括HIV,HCV,血红蛋白等血样本的收集。另外,903纸还将样本中的其他信息一并携带志医学实验室用于其他测试,例如,血铅水平测试。在流行病学研究中903纸是一种理想的收集样本的介质。

 

干燥支架Dry Rak for Collection Drying

干燥支架设计出来时便于同时干燥多个样品。将附有样本的903纸放置于支架插槽中,悬空竖立安全地进行空气干燥血液样本。支架的设计形状也使得其易于安放。

多功能新生儿卡片903 Multiple-part Neonatal Card

试纸下方可记录新生儿,父母、医生、护士的信息。每张试纸上都有一个*的序列号和条形码。收集样品区域是试纸的上方5个直径半英寸的环,每个环可吸收75-80ul的血液样本。

903蛋白保存卡Protein Saver Car

903蛋白保存卡上的样品收集区域是5个半英寸直径的圆圈。每个圆圈可吸收75-80μl的血液样本。封面上可以标注名字和收集样本的日期,并印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

903可折叠蛋白保护卡
903纸被附在2张封面纸之间,卡上有4个半英寸直径的圆圈用以收集样本,每个可吸收75-80μl的血液样本。采集样品后封面可折叠以保护样本,封面上印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

whatman903 新生儿筛查 样本采集卡通用型

whatman903 新生儿筛查 样本采集卡通用型

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Whatman提供一系列用于新生儿检测的产品。这些产品还可应用于医学检验、家用血标本采集试剂盒及标本档案建立等用途。利用样本收集试纸,研究者可以从多种来源获得用 于分析的样本,不仅可从待定实验室环境中获得,还可在更复杂的条件下获得。对样本收集来说,样本的均一、稳定及特性的保持是非常重要的。Whatman为您提供的产品可满足您这方面的需求。

903样本收集纸903 Specimen Collection paper

人体液体标本的收集和转移For Body Fluid Sample Collection and Transport

自Dr. Robert*了新生儿苯酮酸尿症的检测方法后,903纸便成为人体液体标本的收集、转移、分析和建立档案用试纸的标准。903纸作为一款通过美国FDA验证通过的体外二级诊断用产品,在美国国内有着广泛的应用,在世界范围内也应用于相当多的新生儿检测项目中。对于苯酮酸尿症来说,越早检测出来,治愈的可能性越大。除此之外,903纸还可应用于半乳糖症,支链酮尿症,链状细胞贫血症等其他疾病。

稳定性保证Guaranteed Consistency

在生产试纸的过程中Whatman拥有标准的操作程序。控制精良的设备确保产品质量的均一性及各项参数的可控性。考虑到试纸的组分对产品稳定性的影响,Whatman严格地控制生产过程来保证产品组分、厚度、吸收速率及均一性的稳定。

生产过程保证Manufacture Quality Assurance

903纸由100%纯棉绒制成,无任何湿强添加剂。Whatman保证每个批号的产品在正常的使用条件下可维持12个月。903纸*符合美国FDA质量体系的相关规定。CLSI关于新生儿检测样本选择有三个关键指标;903纸对一定量的血液样本的血液吸收,血清提取及血液在试纸上斑点的大小。在这方面Whatman也满足其要求。Whatman QA在生产过程监测903纸的一定量血液样本的血液吸收,斑点大小这两个指标。另外,每一批的样品检测包括血清提取指标都由独立的实验室和新生儿疾病控制中心检测。当且仅当所有指标都符合CLSI的规范,产品方可投入市场。

后印刷保证Post-Printing Quality Assurance

在很多应用中,会把903纸印成表格形式,便于记录被检测病人的一些信息。新生儿筛选用的样本收集卡片的印刷过程是根据NCSL标准严格控制。不正确的印刷会砑光火压碎纸,影响吸附性能。因此Whatman就血液吸收时间、斑点大小等指标对印刷的产品做随机抽查。Whatman可提供这部分的分析报告。

903的其他用途Beyond Neonatal Testing

除了用于新生儿DBS检测,903纸还被广泛地应用于各种样本的收集,包括HIV,HCV,血红蛋白等血样本的收集。另外,903纸还将样本中的其他信息一并携带志医学实验室用于其他测试,例如,血铅水平测试。在流行病学研究中903纸是一种理想的收集样本的介质。

 

干燥支架Dry Rak for Collection Drying

干燥支架设计出来时便于同时干燥多个样品。将附有样本的903纸放置于支架插槽中,悬空竖立安全地进行空气干燥血液样本。支架的设计形状也使得其易于安放。

多功能新生儿卡片903 Multiple-part Neonatal Card

试纸下方可记录新生儿,父母、医生、护士的信息。每张试纸上都有一个*的序列号和条形码。收集样品区域是试纸的上方5个直径半英寸的环,每个环可吸收75-80ul的血液样本。

903蛋白保存卡Protein Saver Car

903蛋白保存卡上的样品收集区域是5个半英寸直径的圆圈。每个圆圈可吸收75-80μl的血液样本。封面上可以标注名字和收集样本的日期,并印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

903可折叠蛋白保护卡
903纸被附在2张封面纸之间,卡上有4个半英寸直径的圆圈用以收集样本,每个可吸收75-80μl的血液样本。采集样品后封面可折叠以保护样本,封面上印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

三维肝脏毒物筛查


三维肝脏毒物筛查

三维肝脏毒物筛查




使用HepatoCells、球形微孔板和SCREEN-WELL® 肝脏毒理化合物库进行三维肝毒性筛查。

Albert Wong1, Jonathan Weinreich1, Alexandra Wolff1, Hilary Sherman2, Hannah J. Gitschier2, and David H. Randle Ph.D2

1Enzo Life Sciences, Farmingdale, NY, USA, 2Corning Incorporated, Life Sciences, Kennebunk, Maine USA

◆摘要

选择合适的药物筛选模型,对于预测哪些化合物可能会引起药物性肝损伤是极其重要的。在维持组织形态和功能特征方面,三维(3D)模型相对于传统的二维单层细胞培养有显著的提高,可更好地指示体外药物毒性。1 这里我们将展示如何结合使用HepatoCells(一种原代人肝细胞的永生化替代品)和圆底低细胞吸附微孔板,用于3D药物筛选,以发现潜在的肝毒素。将HepatoCells 形成的肝细胞球状体与使用替代的永生化肝细胞形成的球状体进行对比。利用Enzo SCREEN-WELL® 肝脏毒理化合物库(SCREEN-WELL® Hepatotoxicity Library,通过细胞活力、尿素和白蛋白评估肝细胞的肝毒性。

该库由238种化合物组成,具有多种结构和机理上不同的化合物类别,以及无毒对照。然后以剂量依赖性的方式评估在3D筛选中鉴定的选择命中物,其显著降低肝细胞的细胞活力,进行效价强度分析。


结果表明,结合HepatoCells 与圆底微孔板是3D肝毒性筛查强有力的工具。



◆球状尺寸优化


将HepatoCells、HepG2 细胞和HepaRG™ 三种不同来源的肝细胞以不同密度铺在384孔圆底微孔板上,随后进行筛选优化。使用50μL含有10%胎牛血清的HepatoCells 维持培养基培养HepatoCells和HepG2 细胞。使用William's培养基培养HepaRG细胞。 HepatoCells 和 HepG2每隔一天更换以无血清维持培养基换液。在第7天,将球状体裂解进行细胞核计数, 评估细胞活力或用4%多聚甲醛进行固定,进行冷冻切片和H&E染色(苏木精-伊红染色法)。在第7天加入Enzo SCREEN-WELL® 肝脏毒性化合物库(Enzo Cat. No. BML-2851和随后的效力分析化合物,再培养48小时。进行存活率分析前,采集培养基样品以对产生的白蛋白和尿素进行定量。使用人白蛋白的ELISA试剂盒对白蛋白的分泌进行定量。通过比色法分析尿素产生。



◆球状细胞形成



三维肝脏毒物筛查

图1. 对细胞铺板密度进行优化后,相对发光单位(RLU)与核计数的比率。选择铺板密度是为了获得用于筛选的高发光

     信号,同时避免坏死核心形成。

三维肝脏毒物筛查


2. HepatoCellsHepG2HepaRG球状细胞分别以6000 cells/well200 cells/well6000 cells/well40X)接种

     7天后的代表性显微照片。



◆肝细胞球状体(Hepatospheres)的功能性


三维肝脏毒物筛查


图3. 培养7天后,分别对肝细胞进行H&E染色。

三维肝脏毒物筛查


图4. 培养7天后,分泌的白蛋白(左)和产生的尿素(右)。N= 12来自3项独立研究,***<0.0001(单因素方差分析与

     Newman-Keuls多重比较测试)>


◆肝脏毒性筛查


每个细胞的代表性SCREEN-WELL® 肝脏毒性化合物库的结果。粉红线是指无应答者的平均反应,蓝线是平均氯丙嗪(对照)反应,绿线以下是目标物质(>5σ低于缓冲效应)。

三维肝脏毒物筛查

筛选结果表明在所有三种细胞类型中观察到大量肝毒性的命中物,通过突出显示在每个图的绿线下方显示发光信号的化合物。值得注意的是, HepatoCells显示的信号窗口比HepaRG细胞大得多。HepatoCellsHepG2HepaRGZ'分别为0.79,0.570.80



◆HIT分析


代表性的SCREEN-WELL® 肝脏毒性化合物库来自4项独立的研究。如果>5σ在至少3个分屏中低于缓冲响应,则认为命中有效。


Corning HepatoCells

HepG2

HepaRG

脂质堆积

7

7

7

胆汁淤积的影响

6

8

7

线粒体毒性

6

7

4

有毒代谢物

3

5

5

马洛里小体形成

2

2

1

肝酶升高

22

25

16

抑制BSEP

2

3

1


◆所选点击数的效价分析


通过发光法3D细胞活力检测法对来自SCREEN-WELL® 肝脏毒性化合物库的所选化合物进行效价分析。每个浓度N=16 wells。当以剂量依赖性方式评估时, HepatoCells对毒性化合物的敏感性与HepG2HepaRG相同或更高。


三维肝脏毒物筛查

三维肝脏毒物筛查

◆总结


● 低吸附圆底微孔板有96孔和384孔两种规格,可在每个孔中形成大小一致的单个球状体,是3D筛选的有力工具。

● 使用低吸附圆底微孔板3D培养的肝细胞可以进行组织学分析。

● 低吸附圆底微孔板可以在板中直接进行发光测定,无需转移步骤。

● HepatoCells提供了一种理想的终末分化肝细胞替代常用的HepaRG细胞,为发光ATP检测提供了更大的检测窗口,可以进行筛选。

● 与HepG2和HepaRG细胞相比,HepatoCells在效力分析时显示出对已知肝毒素他莫昔芬、曲格列酮和尼卡地平更高或相当的灵敏度。

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在NASH临床试验中控制筛查失败率


在NASH临床试验中控制筛查失败率

使用细胞角蛋白18分析作为预筛查工具

在NASH临床试验中控制筛查失败率


在NASH临床试验中控制筛查失败率


 By: Jessica Tuohy, PhD, Product Manager, Biomarkers, Diapharma Group, Inc. 

 Posted on: October 4, 2018 in Blogs | Life Science Blogs 

尽管NAFLD的患病率很高,但医护人员和患者对这种疾病的总体了解仍很低。

 

非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)是一种日益增长的全球性流行病,并且是西方国家中慢性肝病的常见原因。NAFLD是指因肝脏中脂肪的过度积累引起的一系列疾病,并不是因大量饮酒引起的。

 

NAFLD会进一步发展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),罹患此病的患者会增加肝脏相关疾病的死亡率和心血管疾病的风险。NAFLD影响了当今全球很大一部分人口:全世界NAFLD的患病率估计为20%到35%,其中有10%到30%的人患有NASH。目前仍没有批准用于治疗NAFLD或NASH的药物疗法,目前正在进行许多临床试验,用以满足和解决药物治疗选择的需求。参与NASH临床试验的制药公司面临的挑战之一,是经济高效且及时地招募研究对象。因为试验需要招募大量的受试者,除此以外,找到已确诊NASH的患者也很困难。

 

尽管NAFLD的患病率很高,但医护人员和患者对这种疾病的总体了解仍很低。患者通常无症状,甚至那些极有可能患有NAFLD的患者也很少被专家进行正式的诊断。此外,一旦招募了患者参加治疗试验,还会存在一些障碍既患者是否满足受试登记条件。

 

参加NASH临床试验的受试者,NAFLD活性评分(NAS)≥4和纤维化阶段为F1-F3,才能通过肝活检评估,因此会有超过50%的筛查对象不符合这些标准。几项发表的NASH研究都有很高的筛选失败率,包括PIVENS,FLINT,GOLDEN和CENTAUR。

 

大量无效的组织活检明显增加了临床试验的成本和时间。因此,临床研究组织(CRO)和开发NASH药物的公司的优先策略就是降低筛查失败率。一种方法是在进行活检之前用血清生物标志物或影像学检查对入选的受试者进行预筛查,从而提高满足入选条件(NAS≥4和F1-F3)的概率。

 

NAS被开发为用于在治疗试验期间测量NAFLD变化的工具。它基于肝活检样本的组织学分析,是以下三个部分的累积积分:

● 脂肪变性(0-3,基于受脂肪变性影响的表面积百分比)

● 小叶炎症(0-3,基于炎症灶的数量)

● 肝细胞膨胀(0-2,基于膨胀的细胞数)

 

膨胀指数≥1是大多数NASH临床试验的纳入参数之一。但是,根据以前的研究报告,通过活检显示20%至40%的NAFLD患者没有出现任何肝细胞膨胀(膨胀得分为0),所以,此类人不符合入选条件。因此,在NASH临床试验的背景下,在进行活检之前识别并筛选可能没有肝细胞膨胀的受试者将减少无效的工作。

 

膨胀是肝细胞损伤的一种形式,其特征是由于细胞骨架的损伤而导致肝细胞肿胀。膨胀的肝细胞可以通过细胞质中的中间丝细胞角蛋白8(CK8)和细胞角蛋白18(CK18)的免疫染色缺失来鉴定。

 

此外,肝细胞膨胀与血清中半胱天冬酶切割的CK18(cCK18)片段水平升高有关。因此,循环cCK18可作为肝细胞膨胀的非侵入性标志物。CK18和cCK18的血清水平也与NASH中的脂肪变性和炎症相关。最后,几项研究报道,患有NASH的患者的血清样品中两种形式的CK18均显著高于未患有NASH的患者。

 

除了用于预筛查外,CK18目前还被纳入60多项NAFLD/NASH适应症的临床试验终点的研究。AASLD-FDA联合研讨会建议将减少肝损伤或细胞死亡的生物标志物,例如CK18,作为NASH早期试验的次要终点。这些早期研究通常持续时间有限(12到18个月),并且在此时间范围内可能难以达到组织学终点。因此,CK18可作为替代标志物,以证明治疗的效果,并且在至少两项已发表的IIb期临床试验中表明,血清cCK18水平已与组织学改善相关。

 

总而言之,在NASH临床研究中,CK18分析对于招募治疗试验的受试者是一种极有价值的工具。因此,使用CK18分析法进行研究对象的预筛选可以节省时间和成本。此外,在NASH药物研究中,CK18可作为显示治疗效果的替代终点,尤其是在组织学评估不可行的早期试验中。


关键字:Clinical Trials;NASH;NAFLD;Patient Enrollment


◆产品列表

产品编号 产品名称 包装
10011 M30 Apoptosense® ELISA  
细胞凋亡M30 ApoptosenseELISA试剂盒
96 wells
10020 M65® ELISA
细胞死亡M65 ELISA试剂盒
96 wells