Alkaline Phosphatase 碱性磷酸酶 品牌:FUJIFILM Wako


Alkaline Phosphatase

碱性磷酸酶

品牌:FUJIFILM Wako
CAS No.:9001-78-9
储存条件:-20℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

012-10691

for Biochemistry 100U 3,090.00


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StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒

StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒

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StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒

StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒



StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒


碱性磷酸酶(AP)在多能干细胞中高水平表达。 AP 在碱性条件下使核苷酸、蛋白和生物碱去磷酸化。 染色后,未分化细胞呈现红色或紫色,而分化细胞呈现无色。

胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)的未分化状态可以通过高水平的碱性磷酸酶(AP)表达来表征,连同其他表面标志物的表达,表明未分化细胞具有自我更新潜力。AP 是一种水解酶,负责在碱性条件下使核苷酸,蛋白和生物碱去磷酸化。 当使用 AP 染色试剂盒对固定的 ES 或 iPS 细胞染色时,未分化细胞呈现红色或紫色,而分化细胞呈现无色。



◆试剂盒组成


固定溶液:  25 mL 

AP 染色溶液 A:10 mL
AP 染色溶液 B:10 mL

AP 染色溶液 C:10 mL



储存和稳定性


● 在 4°C 储存, 不可冷冻储存。到货后妥善存储可稳定 6 个月。



质量控制


StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒已在人 iPS 细胞和小鼠 ES 细胞上进行功能测试,确保产品质量。

◆操作步骤


StemAb Alkaline Phosphatase Staining Kit II


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

参考文献


 1. 

Pease, S., Braghetta, P., Gearing, D., Grail, D., and Williams, R.L. (1990) Isolation of embryonic stem (ES) cells in media supplemented with recombinant leukemia inhibitory factor (LIF). Dev Biol. 141: 344-352.全文


 2. 

Smith, A.G., Nichols, J., Robertson, M., and Rathjen, P.D. (1992) Differentiation inhibiting activity (DIA/LIF) and mouse development. Dev. Biol. 151: 339-351. 全文

 3. 

Takahashi, K., Tanabe K., Ohnuki, M., Narita, M., Ichisaka T., Tomoda K. and Yamanaka, S. (2007) Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. Cell 131: 861-872. 全文


 4. 

Yu, J., Vodyanik, M.A., Smuga-Otto, K., Antosiewicz-Bourget, J., Frane, J.L., Tian, S., Nie, J., Jonsdottir, G.A., Ruotti, V., Stewart, R., Slukvin, I.I., and Thomson, J.A. (2007) Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. Science 318: 1917-1920.全文

◆其他相关资料

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 2.

Yoo J; La Y; Lee EJ; Choi J-J; Oh J; Thang NX; Hong K. ATP-Dependent chromatin remodeler CHD9 controls the proliferation of embryonic stem cells in a cell culture condition-dependent manner. Biology 9:428 (2020).


 3.

Chung CY; Lo PHY; Lee KKH. Babam2 Regulates Cell Cycle Progression and Pluripotency in Mouse Embryonic Stem Cells as Revealed by Induced DNA Damage. Biomedicines 8:397 (2020).全文


 4.

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Choi NY; Bang JS; Park YS; Lee M; Hwange HS; Ko K; Myung SC; Tapia N; Schöler HR; Kim GJ; Ko K. Generation of human androgenetic induced pluripotent stem cells. Sci Rep 10:3614 (2020).全文


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Parfenov VA; Mironov VA; Koudan EV; Nezhurina EK; Karalkin PA; Pereira FDAS; Petrov SV; Krokhmal KK; Tydemir R; Vakhrushev EV; Zobkov YV; Smirnov IV; Fedotov AY; Demirci U; Khesuani YD; Komlev VS. Fabrication of calcium phosphate 3D scaffolds for bone repair using magnetic levitational assembly. Sci Rep 10:4013 (2020).全文


 8.

Choi NY; Bang JS; Park YS; Lee M; Hwange HS; Ko K; Myung SC; Tapia N; Schöler HR; Kim GJ; Ko K. Generation of human androgenetic induced pluripotent stem cells. Sci Rep 10:3614 (2020). 全文


 9.

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Headley KM; Kedziora KM; Alejo A; Lai EZ-X; Purvis JE; Hathaway NA. Chemical screen for epigenetic barriers to single allele activation of Oct4Stem Cell Res in Press:https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101470 (2019).全文

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Johari B; Asadi Z; Rismani E; Maghsood F; Rezaei ZS; Farahani S; Madanchi H; Kadivar M. Inhibition of transcription factor T‐cell‐factor 3 (TCF3) using oligodeoxynucleotide strategy increases embryonic stem cell stemness: The possible application in regenerative medicine. Cell Biol Intl in press:doi: 10.1002/cbin.11153 (2019). 全文

15.

Watanabe T; Yamazaki S; Yoneda N; Shinohara H; Tomioka I; Iiguchi T; Tagoto M; Ema M; Suemizu H; Kawai K; Sasaki E. Highly efficient induction of primate iPS cells by combining RNA transfection and chemical compounds. Genes to Cells in press:doi:10.1111/gtc.12702 (2019).全文


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Momcilovic O; Sivapatham R; Oron TR; Meyer M; Mooney S; Rao MA; Zeng X. Derivation, characterization, and neural differentiation of integration-free induced pluripotent stem cell lines from Parkinson's disease patients carrying SNCA, LRRK2, PARK2, and GBA mutations. _PLoS ONE_ 11(5): e0154890. doi:10.1371/journal.pone.0154890 (2016). 全文


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Borenstrom C; Simonsson S; Enochson L; BIgdeli N; Branstsing C; Ellerstrom C; Hyllner J; Lindahl A. Footprint-Free Human Induced Pluripotent Stem Cells From Articular Cartilage With Redifferentiation Capacity: A First Step Toward a Clinical-Grade Cell Source. Stem Cells Translat Med 3:433-447 (2014). 全文

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
00-0055 Stemgent Alkaline Phosphatase Staining Kit II (50 assays) 
Stemgent碱性磷酸酶染色试剂盒II
50 assays

双特异性蛋白磷酸酶抑制剂

双特异性蛋白磷酸酶抑制剂

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双特异性蛋白磷酸酶抑制剂双特异性蛋白磷酸酶抑制剂


蛋白磷酸酶是使磷酸化蛋白去磷酸化的酶。作为生物体内重要的蛋白翻译后修饰方式,磷酸化与去磷酸化发生在多种蛋白中。磷酸化与去磷酸化的调节错综复杂,有助于控制信号传递和调节酶活性。

根据对氨基酸残基的特异性进行分类,蛋白磷酸酶可分为酪氨酸磷酸酶和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶两种。

研究表明,双特异性蛋白磷酸酶(Dual-specific Protein Phosohatase)可作用于酪氨酸残基,也可作用于丝氨酸和苏氨酸残基。

FUJIFILM Wako可提供双特异性蛋白磷酸酶VHR的选择性抑制剂RE12,以及CDC25B的选择性抑制剂RE44。

◆RE12

抑制对象:Vaccinia H1-related Phosphatase(VHR)

双特异性蛋白磷酸酶抑制剂

化学式

RE12是天然由来化合物RK-682的衍生物,据报道其具有VHR和乙酰肝素酶抑制活性,可高选择性抑制VHR。

RE12对双特异性蛋白磷酸酶的抑制活性

PPases

VHR

CDC25A

CDC25B

CDC25C

IC50 (μmol/L)

1.63

ND

ND

ND

ND:IC50>100 μmol/L

关于VHR

痘苗病毒 H1 相关磷酸酶 (VHR,Vaccinia H1-related Phosphatase) 是一种双特异性蛋白磷酸酶,可使 MAPK 家族的 ERK1/2 和 JNK1/2 去磷酸化。

据报道,在VHR表达被抑制的细胞中,细胞周期的G1/S和G2/M转变停滞。此外,VHR在宫颈癌细胞(HeLa细胞)和前列腺癌中过度表达,因此VHR作为抗癌药物开发的靶点也备受关注。

RE44

抑制对象:Cell Division Cycle 25 B (CDC25B)、Cell Division Cycle 25 A (CDC25A)

双特异性蛋白磷酸酶抑制剂

化学式

RE44是一种选择性作用于CDC25A和CDC25B而不作用于CDC25C的抑制剂。

RE44对双特异性蛋白磷酸酶的抑制活性

PPases

CDC25A

CDC25B

CDC25C

VHR

IC50 (μmol/L)

13.5

4.26

ND

24.9

ND:IC50>100 μmol/L

关于磷酸酶CDC25

研究表明,磷酸酶CDC25B、CDC25A可促进细胞周期的发展,参与DNA损伤时检查点调节,并且在多种癌细胞中表达亢进。

CDC25(细胞分裂周期25分子)是一种双特异性蛋白磷酸酶,是一种使同一蛋白质上的磷酸化酪氨酸和磷酸化丝氨酸/苏氨酸去磷酸化的酶。 使 CDK(细胞周期蛋白依赖性激酶)去磷酸化,促进激酶激活和细胞周期进程。 当 DNA 受到紫外线照射、电离辐射或药物损伤时,它还参与检查点调节。

CDC25蛋白有CDC25A、CDC25B和CDC25C的亚型。据报道CDC25A和CDC25B在肺癌、胃癌和胰腺癌等多种癌细胞中过表达。

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189-03061 RE44 1 mg 细胞生物学用
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152-03271 Okadaic Acid
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25 μg 生化学用
158-03273 Okadaic Acid
冈田酸
100 μg 生化学用
038-14453 Calyculin A
花萼海绵诱癌素A
10 μg 生化学用
032-14451 Calyculin A
花萼海绵诱癌素A
100 μg 生化学用
036-20461 Cantharidin
斑蝥素
25 mg 细胞生物学用
036-20461 Cantharidin
斑蝥素
100 mg 细胞生物学用
030-20464 Cantharidin
斑蝥素
500 mg 细胞生物学用
209-12041 Tautomycin
泰托霉素
100 μg 生化学用
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
291-77401 Fluorospark™ Kinase/ADP Multi-Assay Kit
Fluorospark激酶/ADP 多重-检测试剂盒
1,000次 酶活性检测用

抗酒石酸酸性磷酸酶 TRAP 染色试剂盒 TRAP Staining Kit

抗酒石酸酸性磷酸酶 TRAP 染色试剂盒
TRAP Staining Kit

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可用于破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶 TRAP 染色试剂盒抗酒石酸酸性磷酸酶 TRAP 染色试剂盒                              TRAP Staining Kit

TRAP Staining Kit

抗酒石酸酸性磷酸酶 TRAP 染色试剂盒                              TRAP Staining Kit

  TRAP Staining Kit 可用于破骨细胞的抗酒石酸酸性磷酸酶染色。骨量是由成骨细胞和破骨细胞两者间的活性平衡来控制的。
  碱性磷酸酶(ALP 染色试剂盒,Cat.No. PMC-AK20-COS)和抗酒石酸酸性磷酸分别是成骨细胞和破骨细胞的标记物。

◆试剂盒的组成

组成

数量

保存

Tartrate-containing Buffer

50 mL

4°C (不用冻结)

Chromogenic Substrate

10 vials

4°C

盒内试剂的量可用于 10×96 孔板

#其他所需的材料
● 10%福尔马林中性缓冲液
● 磷酸盐缓冲盐水(PBS)
● 蒸馏水或去离子水

◆步骤(96-孔板规格)

1.   去除培养基。用 100 μL 的 PBS 清洗每个孔。
2.   添加 50 μL 10%的福尔马林中性缓冲溶液至每个孔板里,并在室温下放置5分钟。
3.   用 250 μL 的去离子水清洗每个孔板。 (×3次)
4.   用5mL 酒石酸盐缓冲液溶解1瓶 
5.   添加 50 μL 的显色底物至每个孔板内。
6.   在 37℃ 下孵育 20-60 分钟。调节孵育时间直到 TRAP 染色结果能清晰地显示在图1中。
7.   用去离子水冲洗以终止反应。

注意: 孵育时间过长会导致过度染色显色底物。

  

抗酒石酸酸性磷酸酶 TRAP 染色试剂盒                              TRAP Staining Kit

 图 1: 破骨细胞TRAP染色

相关资料


抗酒石酸酸性磷酸酶 TRAP 染色试剂盒                              TRAP Staining Kit

详情请点击图片


抗酒石酸酸性磷酸酶 TRAP 染色试剂盒                              TRAP Staining Kit

细胞培养试剂盒及细胞培养分析试剂盒的宣传单 [PDF]

TRAP Staining Kit [PMC-AK04F-COS]
TRAP Staining Kit可用于破骨细胞里的抗酒石酸酸性磷酸酶的染色。

 Stains All Gel Staining Kit for Acidic Proteins [PMC-AK02-COS]
该试剂盒专门设计用来染色调节骨骼钙化的强酸性蛋白如:如骨钙素、骨桥蛋白和BSP二强酸性蛋白质。

 Adipocyte Fluorescent Staining kit [PMC-AK19F-COS]
用氟硼荧和通过H33258荧光染色的细胞核来染色细胞里的脂肪球。

Pancreatic beta-cell Fluorescent Staining Kit [PMC-AK11F-COS]

Acidic Mucopolysaccaride Assay Kit [PMC-AK03-COS]

DNA Quantity Kit [PMC-AK06-COS]
DNA 不通过从培养细胞里提纯也可以进行量化。

TypeI collagenase assay kit [PMC-AK37-COS]

Lipid Assay Kit [PMC-AK09F-COS]
此试剂盒(油红的oilphilic红色染料)染色细胞内的油滴,并且用有机溶剂萃取法能够量化油量

GPDH Assay Kit [PMC-AK01-COS]
该试剂盒在测定酶活性方面,比传统方具有更高的稳定性和再现性等优势。

Alkaline Phosphatase Staining Kit [PMC-AK20-COS]
这是用于成骨细胞的碱性磷酸酶的染色。

Calcified nodule Staining kit [PMC-AK21-COS]

POLARIC [PMC-AK12-COS]
用于活细胞的溶剂变色荧光

Gelatin zymography kit [PMC-AK47-COS]

MMP Marker [PMC-AK38-COS]

◆TRAP 染色试剂盒常见问题


Q1: 该款试剂盒是否可用于石蜡包埋的组织?

A1: 非常抱歉,我们没有用这个做过石蜡包埋的组织。如果样品含有福尔马林的话,也不能用。


Q2: 操作说明书是可以做 10×96 孔板实验。能否介绍一下使用6孔板的步骤?

A2: 请使用 96 孔板的 30 倍试剂。比如显色试剂的量是1.5mL。


Q3: 是否可以染巨噬细胞?

A3: 可以。


Q4: 进行免疫荧光实验时,是否可以一起使用?如果可以,请告知实验流程。

A4: 我们没有用该试剂盒同时进行免疫荧光实验。


Q5: 如果显色底物溶解的话,在4℃可以保存多久?

A5: 非常抱歉,显色底物不能溶解后保存。最好现配现用。显色底物提供3mg/瓶,有 10 瓶。


Q6: 能够提供小包装?

酸性磷酸酶 Acid Phosphatase

酸性磷酸酶
Acid Phosphatase

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酸性磷酸酶酸性磷酸酶                              Acid Phosphatase

Vitamin B1・B2测定用

  本产品是由米曲霉(Aspergillus oryzae产生的酵素、含有多种酵素。测定维生素B1B2时,利用磷酸酶的高活性,能从结合型分解到游离型。

酸性磷酸酶                              Acid Phosphatase

◆通知

本产品和通常测定维生素B1・B2时使用的高峰淀粉酶U是同一种酵素,可以一样使用。

◆规格 


●Appearance : Slightly yellow~brown、powder

●Potency : min.100 Units/g

<Potency的定义>

pH3.5, 40℃条件,β-甘油磷酸二钠溶液作用下每30分钟分离出1 mg的磷的酵素量记为1 Unit。

◆使用例

● 配置酵素溶液

将本产品大约1 g溶解到100 mL的纯水或者缓冲液中,调整pH到4.5附近,放置在冷所处一会后,过滤或离心分离,使用上清液。

● 与样品反应

样品中抽取配置维生素B1或B2含量大约为10 μg左右。该样品为干燥酵母或者是植物组织(大豆等)的抽出液时,加入本产品1%溶液0.5~1 mL、40℃条件下反应5小时。该样品为动物组织(猪肉或猪肝等)的匀浆时,加入1%溶液大约10 mL、40℃条件下反应约10小时。

  ※上记是一般的使用例。根据样品的种类和结合型维生素B1或B2的含量不同,请根据需要改善条件。

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
016-24901 Acid Phosphatase
酸性磷酸酶
10 g for Vitamin B1 and B2 Determination
012-24903 Acid Phosphatase
酸性磷酸酶
50 g for Vitamin B1 and B2 Determination

Alkaline Phosphatase 碱性磷酸酶 品牌:FUJIFILM Wako


Alkaline Phosphatase

碱性磷酸酶

品牌:FUJIFILM Wako
CAS No.:9001-78-9
储存条件:-20℃
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产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

018-10693

for Biochemistry 50U 2,040.00


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