Latinone

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Latinone 

Latinone 是一种从黄檀中分离出的新黄酮,具有抗骨质疏松活性。

Latinone

Latinone Chemical Structure

CAS No. : 79157-36-1

规格 价格 是否有货
5 mg ¥14000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Latinone, a neoflavonoid isolated from Dalbergia cochinchinensis, has antiosteoporotic activity[1].

分子量

360.36

Formula

C22H16O5

CAS 号

79157-36-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Padam Kumar, et al. Neoflavonoids as Potential Osteogenic Agents From Dalbergia Sissoo Heartwood. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jun 15;24(12):2664-8.

Methyl caffeate(Synonyms: 咖啡酸甲酯)

天然产物 天然产物苯丙素类 Phenylpropanoids

Methyl caffeate (Synonyms: 咖啡酸甲酯) 纯度: 99.86%

Methyl caffeate 是一种抗微生物剂,具有中等的抗菌和良好的抗分枝杆菌活性。Methyl caffeate 还表现出 α-葡萄糖苷酶抑制活性,氧化应激抑制活性,抗血小板活性,子宫颈癌的抗增殖活性以及肺和白细胞的抗癌活性。

Methyl caffeate(Synonyms: 咖啡酸甲酯)

Methyl caffeate Chemical Structure

CAS No. : 3843-74-1

规格 价格 是否有货 数量
50 mg ¥500 In-stock
100 mg ¥800 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Methyl caffeate 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Antibacterial Compound Library
  • Phenols Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Anti-Parkinson’s Disease Compound Library
  • Neurodegenerative Disease-related Compound Library

生物活性

Methyl caffeate, an antimicrobial agent, shows moderate antimicrobial and prominent antimycobacterial activities. Methyl caffeate also exhibits α-glucosidase inhibition activity, oxidative stress inhibiting activity, anti-platelet activity, antiproliferative activity in cervix adenocarcinoma and anticancer activity in lung and leukmia cell lines[1].

分子量

194.18

Formula

C10H10O4

CAS 号

3843-74-1

中文名称

咖啡酸甲酯

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (171.64 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.1499 mL 25.7493 mL 51.4986 mL
5 mM 1.0300 mL 5.1499 mL 10.2997 mL
10 mM 0.5150 mL 2.5749 mL 5.1499 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Balachandran C, et, al. Antimicrobial and Antimycobacterial Activities of Methyl Caffeate Isolated from Solanum torvum Swartz. Fruit. Indian J Microbiol. 2012 Dec;52(4):676-81.

Cowaxanthone B

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Cowaxanthone B 

Cowaxanthone B 是从小叶藤黄果实中分离出的一种氧杂蒽酮。Cowaxanthone B 具有较弱的抗菌活性。

Cowaxanthone B

Cowaxanthone B Chemical Structure

CAS No. : 212842-64-3

规格 价格 是否有货
5 mg ¥3430 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Cowaxanthone B is a xanthone isolated from the fruits of Garcinia cowa. Cowaxanthone B has weak antibacterial activity[1].

分子量

424.49

Formula

C25H28O6

CAS 号

212842-64-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Panthong K, et al. Tetraoxygenated xanthones from the fruits of Garcinia cowa. Phytochemistry. 2006 May;67(10):999-1004.

Isopimpinellin

天然产物 天然产物苯丙素类 Phenylpropanoids

Isopimpinellin  纯度: 99.69%

Isopimpinellin 是从Pimpinella saxifrage 根部分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。

Isopimpinellin

Isopimpinellin Chemical Structure

CAS No. : 482-27-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥700 In-stock
10 mg ¥1200 In-stock
20 mg ¥2000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Isopimpinellin 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Antiparasitic Compound library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Isopimpinellin, an orally active compound isolated from the roots of Pimpinella saxifrage. Isopimpinellin blocks DNA adduct formation and skin tumor initiation by 7,12-dimethylbenz[a]anthracene. Isopimpinellin possesses anti-leishmania effect[1].

体内研究
(In Vivo)

Isopimpinellin (oral gavage, 35-150 mg/kg) inhibits B[a]P-DNA adduct formation and DMBA–DNA adduct formation in SENCAR mice with skin tumor[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female SENCAR mice (7-9 weeks of age) were fed AIN-76A semi-purified diet (Dyets, Bethlehem, PA) for 2 weeks prior to and during the study[1].
Dosage: 35–150 mg/kg.
Administration: Oral gavage, suspended in 0.1 mL corn oil at 24 h and 2 h prior to topical treatment with [3H]B[a]P (200 nmol, 1 Ci/mmol) or [3H]DMBA (10 nmol, 10 Ci/mmol) (each in 0.2 mL acetone).
Result: Significantly inhibited B[a]P-DNA adduct formation by 37 and 26%, respectively.
Isopimpinellin (35, 70 and 150 mg/kg) blocked DMBA–DNA adduct formation by 23, 56 and 69%, respectively

分子量

246.22

Formula

C13H10O5

CAS 号

482-27-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (203.07 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0614 mL 20.3070 mL 40.6141 mL
5 mM 0.8123 mL 4.0614 mL 8.1228 mL
10 mM 0.4061 mL 2.0307 mL 4.0614 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (10.15 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (10.15 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (10.15 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (10.15 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Kleiner HE, et al. Oral administration of the citrus coumarin, isopimpinellin, blocks DNA adduct formation and skin tumor initiation by 7,12-dimethylbenz[a]anthracene in SENCAR mice. Carcinogenesis. 2002 Oct;23(10):1667-75.

4-Hydroxylonchocarpin

天然产物 黄酮类 Flavonoids

4-Hydroxylonchocarpin  纯度: ≥96.0%

4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物,来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK,JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性,包括抗菌,抗癌,抗逆转录酶,抗结核,抗疟,抗炎和抗氧化活性。

4-Hydroxylonchocarpin

4-Hydroxylonchocarpin Chemical Structure

CAS No. : 56083-03-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3030 In-stock
10 mg ¥5140 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

4-Hydroxylonchocarpin 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • MAPK Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Phenols Library
  • Pyroptosis Compound Library
  • Flavonoids Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Neurodegenerative Disease-related Compound Library
  • Angiogenesis Related Compound Library

生物活性

4-Hydroxylonchocarpin is a chalcone compound from an extract of Psoralea corylifolia. 4-Hydroxylonchocarpin increases phosphorylation of p38 MAPK, JNK and ERK. 4-Hydroxylonchocarpin has diverse pharmacological activities, including antibacterial, antifungal, anticancer, antireverse transcriptase, antitubercular, antimalarial, anti-inflammatory and antioxidant activities[1].

分子量

322.35

Formula

C20H18O4

CAS 号

56083-03-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (155.11 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1022 mL 15.5111 mL 31.0222 mL
5 mM 0.6204 mL 3.1022 mL 6.2044 mL
10 mM 0.3102 mL 1.5511 mL 3.1022 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.76 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.76 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.76 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.76 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Lim J, et al. Antimelanogenic effect of 4-hydroxylonchocarpin through the inhibition of tyrosinase-related proteins and MAPK phosphatase. Exp Dermatol. 2016 Jul;25(7):574-6.

Avicularin

天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Avicularin; 纯度: 99.25%

Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物,具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中,Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。Avicularin 能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。

Avicularin

Avicularin Chemical Structure

CAS No. : 572-30-5

规格 价格 是否有货 数量
10;mM;*;1 mL in DMSO ¥1930 In-stock
5 mg ¥1750 In-stock
10 mg ¥2600 In-stock
25 mg ¥4750 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

* Please select Quantity before adding items.

Avicularin 相关产品

bull;相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Phenols Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Flavonoids Library
  • Food-Sourced Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library

生物活性

Avicularin is a bio-active flavonoid from plants, anti-inflammatory, anti-allergic, anti-oxidant, hepatoprotective, and anti-tumor activities. Avicularin exhibits anti-inflammatory activity through the suppression of ERK signaling pathway in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophage cells. Avicularin ameliorates human hepatocellular carcinoma via the regulation of NF κB (p65), COX 2 and PPAR γ activities[1][2].

分子量

434.35

Formula

C20H18O11

CAS 号

572-30-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4deg;C, protect from light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 100 mg/mL (230.23 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3023 mL 11.5115 mL 23.0229 mL
5 mM 0.4605 mL 2.3023 mL 4.6046 mL
10 mM 0.2302 mL 1.1511 mL 2.3023 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂:;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Vo VA, et al. Avicularin Inhibits Lipopolysaccharide-Induced Inflammatory Response by Suppressing ERK Phosphorylation in RAW 264.7 Macrophages. Biomol Ther (Seoul). 2012 Nov;20(6):532-7.

    [2]. Wang Z, et al. Avicularin ameliorates human hepatocellular carcinoma via the regulation of NF‑κB/COX‑2/PPAR‑γ activities. Mol Med Rep. 2019 Jun;19(6):5417-5423.

3,​5,​6,​7,​8,​3′,​4′-​Heptemthoxyflavone

天然产物 黄酮类 Flavonoids

3,​5,​6,​7,​8,​3′,​4′-​Heptemthoxyflavone  纯度: 99.85%

3,5,6,7,8,3′,4′-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮,具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3′,4′-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性,增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3′,4′-Heptemthoxyflavone 能通过 cAMP/ERK/CREB 信号诱导脑源性神经营养因子(BDNF) 表达,降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。

3,​5,​6,​7,​8,​3

3,​5,​6,​7,​8,​3′,​4′-​Heptemthoxyflavone Chemical Structure

CAS No. : 1178-24-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3430 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

3,​5,​6,​7,​8,​3′,​4′-​Heptemthoxyflavone 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Flavonoids Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

3,5,6,7,8,3′,4′-heptamethoxyflavone, a flavonoid in C. unshiu peels, exhibits anti-tumor-initiating effect and Anti-neuroinflammatory activity[1][2][3]. 3,5,6,7,8,3′,4′-heptamethoxyflavone inhibits collagenase activity and increased type I procollagen content in HDFn cells[1]. 3,5,6,7,8,3′,4′-heptamethoxyflavone induces brain-derived neurotrophic factor (BDNF) expression via cAMP/ERK/CREB signaling and reduces phosphodiesterase activity in C6 cells[4].

分子量

432.42

Formula

C22H24O9

CAS 号

1178-24-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (115.63 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3126 mL 11.5628 mL 23.1257 mL
5 mM 0.4625 mL 2.3126 mL 4.6251 mL
10 mM 0.2313 mL 1.1563 mL 2.3126 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.78 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.78 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Kim HI, et al. 3,5,6,7,8,3′,4′-Heptamethoxyflavone, a Citrus Flavonoid, Inhibits Collagenase Activity and Induces Type I Procollagen Synthesis in HDFn Cells. Int J Mol Sci. 2018 Feb 22;19(2).

    [2]. Iwase Y, et al. Cancer chemopreventive activity of 3,5,6,7,8,3′,4′-heptamethoxyflavone from the peel of citrus plants. Cancer Lett. 2001 Feb 10;163(1):7-9.

    [3]. Adhikari-Devkota A, et al. Anti-neuroinflammatory activities of extract and polymethoxyflavonoids from immature fruit peels of Citrus ‘Hebesu’. J Food Biochem. 2019 Jun;43(6):e12813.

    [4]. Sawamoto A, et al. Citrus flavonoid 3,5,6,7,8,3′,4′-heptamethoxyflavone induces BDNF via cAMP/ERK/CREB signaling and reduces phosphodiesterase activity in C6 cells. Pharmacol Rep. 2019 Aug;71(4):653-658.

Salannin

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Salannin 

Salannin,一种柠檬苦素,具有抗溃疡和杀精活性。Salannin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性。

Salannin

Salannin Chemical Structure

CAS No. : 992-20-1

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Salannin, a limonoid bitter principle of the seed oil of Azadirachta indica, shows antiulcer and spermicidal activities. Salannin displays antibacterial activity towards both Gram-positive and Gram-negative bacteria[1][2].

体内研究
(In Vivo)

Salannin (10, 20, 50 mg/kg; p.o.) shows a significant protective activity on Aspirin (HY-14654) induced gastric lesions[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar rats, weighing 200-220 g (acetyl salicylic acid induced gastric lesions)[2]
Dosage: 10, 20 and 50 mg/kg
Administration: P.o.
Result: Significantly and dose dependently inhibited acetyl salicylic acid-induced gastric lesions.

分子量

596.71

Formula

C34H44O9

CAS 号

992-20-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Divakar C. Madhu, et al. NTIULCER. ANTIBACTERIAL AND SPERMICIDAL ACTIVITIES OF SALANNIN.

    [2]. Mohammad Asif, et al. A Review on Spermicidal Activities of Azadirachta indica. Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry.

具有增强活性&稳定性的免疫蛋白


具有增强活性&稳定性的免疫蛋白

具有增强活性&稳定性的免疫蛋白

具有增强活性&稳定性的免疫蛋白

AdipoGen Life Sciences专注于从哺乳动物细胞中生产具有增强活性和稳定性的重组蛋白。通过采用专有的内部技术以及成熟且公开的技术,为细胞治疗研究等不同研究领域设计、开发与生产创新重组蛋白。

 


为in vivo/in vitro研究提供解决方案

NEW   与 Fc 结合的单体蛋白(KIH技术)

AdipoGen Life Sciences利用knobs-into-holes(KIH)技术将各种白细胞介素(如IL-2、IL-37和IL-38)与Fc融合蛋白结合。最终的KIH蛋白为单体蛋白,可极大地增强稳定性并改善药代动力学(PK),同时保持细胞因子活性。



具有增强活性&稳定性的免疫蛋白

产品编号

产品名称

来源

规格

AG-40B-0223

IL-2 (human) Superkine H9T   (monomeric):Fc-KIH (human)(rec.)
    IL-2 (人) Superkine H9T (单体):Fc-KIH (人) (重组)

HEK 293细胞

3 x 10 μg

10 μg

100 μg

AG-40B-0224

IL-2 (human) (monomeric):Fc-KIH   (human) (rec.)
    IL-2 (人) (单体):Fc-KIH (人) (重组)

HEK 293细胞

3 x 10 μg

10 μg

100 μg

AG-40B-0225

IL-2 (mouse) (monomeric):Fc-KIH   (human) (rec.)
    IL-2 (小鼠) (单体):Fc-KIH (人) (重组)

HEK 293细胞

3 x 10 μg

10 μg

100 μg

TNF配体多聚体蛋白/MultimericLigands

内源性TNF超家族配体以膜的形式(如FasL、TRAIL、CD40L、OX40L)表现出活性,或通过与细胞(如APRIL)表面的蛋白聚糖结合来寡聚化分泌和激活。

MultimericLigands™由两个三聚体TNFSF配体组成,它们通过脂联素【ACRP30headless】的寡聚胶原结构域连接,模拟天然配体的自然膜辅助聚集。

具有增强活性&稳定性的免疫蛋白

产品编号

产品名称

来源

规格

作用

AG-40B-0010

CD40L (human) (multimeric)   (rec.)
    重组人CD40L(多聚体)

CHO 细胞

3 x 10 μg

有效的B细胞扩增工具

10 μg

AG-40B-0130

FasL (human) (multimeric)   (rec.)
    重组人FasL(多聚体)

HEK 293细胞

3 x 10 μg

诱导人Jurkat T细胞的凋亡

10 μg

COMP-融合蛋白

COMP-融合蛋白基于软骨低聚基质蛋白(COMP)的五聚体化结构域(最小的盘绕结构域),通过一个特定的连接体与目标蛋白融合。AdipoGen Life Sciences利用这项技术生产出更具亲和力和生物活性的细胞因子。

具有增强活性&稳定性的免疫蛋白

产品编号

产品名称

来源

规格

AG-40B-0147

COMP (rat):Angiopoietin-1   (human) (rec.)
    重组型COMP (大鼠):血管生成素-1 (人)

CHO 细胞

5 x 10 µg

50 µg

10 μg

AG-40B-0181

VISTA (mouse):COMP (mouse)   (rec.) (His)
    VISTA(小鼠):COMP(小鼠)(重组)(His)

HEK 293细胞

50 µg

Fc融合蛋白(野生型或非溶解性)

细胞因子序列与IgG(人或小鼠)Fc结构域的融合决定了其在体内持续循环的半衰期。Fc结构域独立折叠,可以提高伴侣分子在体外和体内的溶解度和稳定性。非溶解性Fc融合蛋白含有IgGs Fc片段的补体(C1q)和FcgR I结合位点的突变,这使得融合蛋白不会具有抗体靶向的细胞毒性(ADCC)和补体靶向的细胞毒性(CDC)。


具有增强活性&稳定性的免疫蛋白

产品编号

产品名称

来源

规格

CHI-MF-120A4

CD152 [CTLA-4] (mouse):Fc   (mouse) (rec.) (non-lytic)
    CD152 [CTLA-4] (小鼠):Fc (小鼠) (重组) (非溶解性)

NS1 细胞

100 μg

500 µg

CHI-MF-11135

IL-35 (mouse):Fc (human)   (rec.)
    白介素35 (小鼠):Fc (人) (重组)

CHO细胞

5 μg

25 μg

AG-40B-0039

LAG-3 (mouse):Fc (mouse)   (rec.)
    重组型LAG-3(小鼠):Fc(小鼠)

CHO细胞

50 μg

※以上产品仅供实验研究用

(-)-Lyoniresinol

天然产物 天然产物苯丙素类 Phenylpropanoids

(-)-Lyoniresinol 

(-)-Lyoniresinol 是一种从 Tarenna attenuata 中分离的木脂素,具有抗氧化活性。(-)-Lyoniresinol 具有清除 DPPH 的自由基活性,IC50 为 82.4 μM。

(-)-Lyoniresinol

(-)-Lyoniresinol Chemical Structure

CAS No. : 31768-94-2

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(-)-Lyoniresinol is a lignan isolated from the Tarenna attenuata with antioxidant activities. (-)-Lyoniresinol has radical scavenging activities against DPPH with an IC50 of 82.4 μM[1].

分子量

420.45

Formula

C22H28O8

CAS 号

31768-94-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Xian-Wen Yang, et al. Tarennanosides A-H, eight new lignan glucosides from Tarenna attenuata and their protective effect on H2O2-induced impairment in PC12 cells. Chem Biodivers. 2009 Apr;6(4):540-50.