可定制 HIV病毒检测卡 单环

可定制 HIV病毒检测卡 单环

简要描述:

Whatman提供一系列用于新生儿检测的产品。这些产品还可应用于医学检验、家用血标本采集试剂盒及标本档案建立等用途。利用样本收集试纸,研究者可以从多种来源获得用 于分析的样本,不仅可从待定实验室环境中获得,还可在更复杂的条件下获得。对样本收集来说,样本的均一、稳定及特性的保持是非常重要的。Whatman为您提供的产品可满足您这方面的需求。

903样本收集纸903 Specimen Collection paper

人体液体标本的收集和转移For Body Fluid Sample Collection and Transport

自Dr. Robert*了新生儿苯酮酸尿症的检测方法后,903纸便成为人体液体标本的收集、转移、分析和建立档案用试纸的标准。903纸作为一款通过美国FDA验证通过的体外二级诊断用产品,在美国国内有着广泛的应用,在世界范围内也应用于相当多的新生儿检测项目中。对于苯酮酸尿症来说,越早检测出来,治愈的可能性越大。除此之外,903纸还可应用于半乳糖症,支链酮尿症,链状细胞贫血症等其他疾病。

稳定性保证Guaranteed Consistency

在生产试纸的过程中Whatman拥有标准的操作程序。控制精良的设备确保产品质量的均一性及各项参数的可控性。考虑到试纸的组分对产品稳定性的影响,Whatman严格地控制生产过程来保证产品组分、厚度、吸收速率及均一性的稳定。

生产过程保证Manufacture Quality Assurance

903纸由100%纯棉绒制成,无任何湿强添加剂。Whatman保证每个批号的产品在正常的使用条件下可维持12个月。903纸*符合美国FDA质量体系的相关规定。CLSI关于新生儿检测样本选择有三个关键指标;903纸对一定量的血液样本的血液吸收,血清提取及血液在试纸上斑点的大小。在这方面Whatman也满足其要求。Whatman QA在生产过程监测903纸的一定量血液样本的血液吸收,斑点大小这两个指标。另外,每一批的样品检测包括血清提取指标都由独立的实验室和新生儿疾病控制中心检测。当且仅当所有指标都符合CLSI的规范,产品方可投入市场。

后印刷保证Post-Printing Quality Assurance

在很多应用中,会把903纸印成表格形式,便于记录被检测病人的一些信息。新生儿筛选用的样本收集卡片的印刷过程是根据NCSL标准严格控制。不正确的印刷会砑光火压碎纸,影响吸附性能。因此Whatman就血液吸收时间、斑点大小等指标对印刷的产品做随机抽查。Whatman可提供这部分的分析报告。

903的其他用途Beyond Neonatal Testing

除了用于新生儿DBS检测,903纸还被广泛地应用于各种样本的收集,包括HIV,HCV,血红蛋白等血样本的收集。另外,903纸还将样本中的其他信息一并携带志医学实验室用于其他测试,例如,血铅水平测试。在流行病学研究中903纸是一种理想的收集样本的介质。

 

干燥支架Dry Rak for Collection Drying

干燥支架设计出来时便于同时干燥多个样品。将附有样本的903纸放置于支架插槽中,悬空竖立安全地进行空气干燥血液样本。支架的设计形状也使得其易于安放。

多功能新生儿卡片903 Multiple-part Neonatal Card

试纸下方可记录新生儿,父母、医生、护士的信息。每张试纸上都有一个*的序列号和条形码。收集样品区域是试纸的上方5个直径半英寸的环,每个环可吸收75-80ul的血液样本。

903蛋白保存卡Protein Saver Car

903蛋白保存卡上的样品收集区域是5个半英寸直径的圆圈。每个圆圈可吸收75-80μl的血液样本。封面上可以标注名字和收集样本的日期,并印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

903可折叠蛋白保护卡
903纸被附在2张封面纸之间,卡上有4个半英寸直径的圆圈用以收集样本,每个可吸收75-80μl的血液样本。采集样品后封面可折叠以保护样本,封面上印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

可定制 四环印刷 采集卡 FTA卡

可定制 四环印刷 采集卡 FTA卡

简要描述:

Whatman提供一系列用于新生儿检测的产品。这些产品还可应用于医学检验、家用血标本采集试剂盒及标本档案建立等用途。利用样本收集试纸,研究者可以从多种来源获得用 于分析的样本,不仅可从待定实验室环境中获得,还可在更复杂的条件下获得。对样本收集来说,样本的均一、稳定及特性的保持是非常重要的。Whatman为您提供的产品可满足您这方面的需求。

903样本收集纸903 Specimen Collection paper

人体液体标本的收集和转移For Body Fluid Sample Collection and Transport

自Dr. Robert*了新生儿苯酮酸尿症的检测方法后,903纸便成为人体液体标本的收集、转移、分析和建立档案用试纸的标准。903纸作为一款通过美国FDA验证通过的体外二级诊断用产品,在美国国内有着广泛的应用,在世界范围内也应用于相当多的新生儿检测项目中。对于苯酮酸尿症来说,越早检测出来,治愈的可能性越大。除此之外,903纸还可应用于半乳糖症,支链酮尿症,链状细胞贫血症等其他疾病。

稳定性保证Guaranteed Consistency

在生产试纸的过程中Whatman拥有标准的操作程序。控制精良的设备确保产品质量的均一性及各项参数的可控性。考虑到试纸的组分对产品稳定性的影响,Whatman严格地控制生产过程来保证产品组分、厚度、吸收速率及均一性的稳定。

生产过程保证Manufacture Quality Assurance

903纸由100%纯棉绒制成,无任何湿强添加剂。Whatman保证每个批号的产品在正常的使用条件下可维持12个月。903纸*符合美国FDA质量体系的相关规定。CLSI关于新生儿检测样本选择有三个关键指标;903纸对一定量的血液样本的血液吸收,血清提取及血液在试纸上斑点的大小。在这方面Whatman也满足其要求。Whatman QA在生产过程监测903纸的一定量血液样本的血液吸收,斑点大小这两个指标。另外,每一批的样品检测包括血清提取指标都由独立的实验室和新生儿疾病控制中心检测。当且仅当所有指标都符合CLSI的规范,产品方可投入市场。

后印刷保证Post-Printing Quality Assurance

在很多应用中,会把903纸印成表格形式,便于记录被检测病人的一些信息。新生儿筛选用的样本收集卡片的印刷过程是根据NCSL标准严格控制。不正确的印刷会砑光火压碎纸,影响吸附性能。因此Whatman就血液吸收时间、斑点大小等指标对印刷的产品做随机抽查。Whatman可提供这部分的分析报告。

903的其他用途Beyond Neonatal Testing

除了用于新生儿DBS检测,903纸还被广泛地应用于各种样本的收集,包括HIV,HCV,血红蛋白等血样本的收集。另外,903纸还将样本中的其他信息一并携带志医学实验室用于其他测试,例如,血铅水平测试。在流行病学研究中903纸是一种理想的收集样本的介质。

 

干燥支架Dry Rak for Collection Drying

干燥支架设计出来时便于同时干燥多个样品。将附有样本的903纸放置于支架插槽中,悬空竖立安全地进行空气干燥血液样本。支架的设计形状也使得其易于安放。

多功能新生儿卡片903 Multiple-part Neonatal Card

试纸下方可记录新生儿,父母、医生、护士的信息。每张试纸上都有一个*的序列号和条形码。收集样品区域是试纸的上方5个直径半英寸的环,每个环可吸收75-80ul的血液样本。

903蛋白保存卡Protein Saver Car

903蛋白保存卡上的样品收集区域是5个半英寸直径的圆圈。每个圆圈可吸收75-80μl的血液样本。封面上可以标注名字和收集样本的日期,并印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

903可折叠蛋白保护卡
903纸被附在2张封面纸之间,卡上有4个半英寸直径的圆圈用以收集样本,每个可吸收75-80μl的血液样本。采集样品后封面可折叠以保护样本,封面上印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

定制 采集卡套装10538018

定制 采集卡套装

简要描述:

Whatman提供一系列用于新生儿检测的产品。这些产品还可应用于医学检验、家用血标本采集试剂盒及标本档案建立等用途。利用样本收集试纸,研究者可以从多种来源获得用 于分析的样本,不仅可从待定实验室环境中获得,还可在更复杂的条件下获得。对样本收集来说,样本的均一、稳定及特性的保持是非常重要的。Whatman为您提供的产品可满足您这方面的需求。

903样本收集纸903 Specimen Collection paper

人体液体标本的收集和转移For Body Fluid Sample Collection and Transport

自Dr. Robert*了新生儿苯酮酸尿症的检测方法后,903纸便成为人体液体标本的收集、转移、分析和建立档案用试纸的标准。903纸作为一款通过美国FDA验证通过的体外二级诊断用产品,在美国国内有着广泛的应用,在世界范围内也应用于相当多的新生儿检测项目中。对于苯酮酸尿症来说,越早检测出来,治愈的可能性越大。除此之外,903纸还可应用于半乳糖症,支链酮尿症,链状细胞贫血症等其他疾病。

稳定性保证Guaranteed Consistency

在生产试纸的过程中Whatman拥有标准的操作程序。控制精良的设备确保产品质量的均一性及各项参数的可控性。考虑到试纸的组分对产品稳定性的影响,Whatman严格地控制生产过程来保证产品组分、厚度、吸收速率及均一性的稳定。

生产过程保证Manufacture Quality Assurance

903纸由100%纯棉绒制成,无任何湿强添加剂。Whatman保证每个批号的产品在正常的使用条件下可维持12个月。903纸*符合美国FDA质量体系的相关规定。CLSI关于新生儿检测样本选择有三个关键指标;903纸对一定量的血液样本的血液吸收,血清提取及血液在试纸上斑点的大小。在这方面Whatman也满足其要求。Whatman QA在生产过程监测903纸的一定量血液样本的血液吸收,斑点大小这两个指标。另外,每一批的样品检测包括血清提取指标都由独立的实验室和新生儿疾病控制中心检测。当且仅当所有指标都符合CLSI的规范,产品方可投入市场。

后印刷保证Post-Printing Quality Assurance

在很多应用中,会把903纸印成表格形式,便于记录被检测病人的一些信息。新生儿筛选用的样本收集卡片的印刷过程是根据NCSL标准严格控制。不正确的印刷会砑光火压碎纸,影响吸附性能。因此Whatman就血液吸收时间、斑点大小等指标对印刷的产品做随机抽查。Whatman可提供这部分的分析报告。

903的其他用途Beyond Neonatal Testing

除了用于新生儿DBS检测,903纸还被广泛地应用于各种样本的收集,包括HIV,HCV,血红蛋白等血样本的收集。另外,903纸还将样本中的其他信息一并携带志医学实验室用于其他测试,例如,血铅水平测试。在流行病学研究中903纸是一种理想的收集样本的介质。

 

干燥支架Dry Rak for Collection Drying

干燥支架设计出来时便于同时干燥多个样品。将附有样本的903纸放置于支架插槽中,悬空竖立安全地进行空气干燥血液样本。支架的设计形状也使得其易于安放。

多功能新生儿卡片903 Multiple-part Neonatal Card

试纸下方可记录新生儿,父母、医生、护士的信息。每张试纸上都有一个*的序列号和条形码。收集样品区域是试纸的上方5个直径半英寸的环,每个环可吸收75-80ul的血液样本。

903蛋白保存卡Protein Saver Car

903蛋白保存卡上的样品收集区域是5个半英寸直径的圆圈。每个圆圈可吸收75-80μl的血液样本。封面上可以标注名字和收集样本的日期,并印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

903可折叠蛋白保护卡
903纸被附在2张封面纸之间,卡上有4个半英寸直径的圆圈用以收集样本,每个可吸收75-80μl的血液样本。采集样品后封面可折叠以保护样本,封面上印有通用的生物危害标志,符合USPS规定,仅供研究使用。

肽核酸(定制合成)

肽核酸(定制合成)

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

肽核酸(定制合成)

  PNA是核苷酸通过酰胺键连接形成的肽链,能与DNA互补结合,具有特异的序列。PNA/DNA双链形成的双螺旋结构比DNA/DNA 双链更加稳定。因为难以被生物体内存在的降解酶识别,具有耐降解性。能在大范围的PH值中稳定存在。


  虽然有以上的几种特点,但在实际应用中,通过一般的自动合成器聚合而成的纯度并不理想。

肽核酸(定制合成)


◆以往的PNA合成中存在的问题

1、组件价格昂贵

2、PNA 聚酰胺构架形成酰胺键的时候,保护基容易发生位阻。(合成困难的位点很多)

3、所使用单体的纯度对目标PNA的生物活性影响大

  HiPep 研究所用全新开发合成法提供高纯度 PNA 产品。

◆特点

• 能提供高纯度的单体原料(97% 以上)

• 通过使用新型独自开发的 PetiSyzer®(小型多种类项目合成器),能合成高纯度的 oligomer。

• 从结果来看,能提供高活性的肽核酸,解决以往核酸肽 PNA 的纯度问题

合成氨基酸的数量范围

标准的合成范围为:10~15 base

16 base 以上是由于正常产量偏低,属特殊订单。请与我们联系。

品质保证的数据

反相 HPLC 分析数据和质谱分析数据标准附件

合成样本的精制纯度

精制品(保证 80~90% 的纯度)

标准的合成量

最低保证量 150 μg

除上述以外为特殊订货,请与我们联系。

供货形式/储存条件

冷干品

◆应用设计例子

肽核酸(定制合成)

PNA 生物结合物(Modular Type)可以通过导入各种细胞渗透性肽和间隔序列来达成目的。通过结合细胞渗透性肽能改善细胞向内运输和核易位。而且,通过引入酶切序列释放药物,能应用于 DDS 和成像。

PUREfrex® 定制试剂盒

PUREfrex® 定制试剂盒

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

PUREfrex® 定制试剂盒PUREfrex® 定制试剂盒



◆产品简介


PUREfrex® 是基于PURE system技术基础上的无细胞蛋白合成系统,该系统由参与大肠杆菌蛋白合成的经单独纯化的因子重构所得。该试剂盒试剂组分可根据客户需求进行定制。

本定制试剂盒可按照订单要求,在PUREfrex® 1.0或2.0基础上进行定制。

PUREfrex® 定制试剂盒

PUREfrex® 1.0组成成分


溶液Ⅰ(缓冲液、盐、底物)

HEPES-KOH缓冲液pH 7.6

谷氨酸钾(Potassium glutamate)

乙酸镁(Magnesium acetate)

亚精胺(Spermidine)

二硫苏糖醇(Dithiothreitol)

10-甲酰四氢叶酸(10-Formyl-tetrahydrofolate)

4种NTPs

20种氨基酸

磷酸肌酸(Creatine phoshate)

tRNA混合物

 


溶液Ⅱ(缓冲液、盐、底物)

20种氨酰tRNA合成酶 (ARS)

甲硫氨酰tRNA转甲酰基酶(MTF)

3种起始因子(IF1、IF2、IF3)

3种延伸因子(EF-Tu、EF-Ts、EF-G)

3种释放因子(RF1、RF2、RF3)

核糖体循环因子(RRF)

T7 RNA聚合酶

核苷二磷酸激酶(NDK)

腺苷酸激酶(ADK、肌激酶)

肌酸激酶(CK)

焦磷酸酶(PPiase)

 


溶液Ⅲ

核糖体

 


◆应用案例

(-)RF1

 通过琥珀抑制,合成如下所示的包含非天然氨基酸的蛋白。

(-)T7 RNA聚合酶

 用于检测其他RNA聚合酶性能,如大肠杆菌RNA聚合酶。

(-)特异性氨基酸和(或)

  20种氨酰tRNA合成酶

 合成非天然氨基酸或少于20个氨基酸的蛋白。

PUREfrex® 定制试剂盒

◆定制流程


1. 请求定制协议并检查使用条款和条件;

2. 询问符合您定制的试剂盒被开发出的可能性;

3. 签署协议;

4. 接收为您定制试剂盒的产品编码;

5. 通过该产品编码进行订购。

 


◆协议


定制试剂盒在GeneFrontier公司协议下出售。使用这款产品的权利受限。

 


◆使用条件


● 本定制试剂盒仅供内部研究使用,非临床用途;

● 本定制试剂盒作非商业用途使用,且不允许分发给任何第三方;

● 试剂不得超出使用目的进行修改;

● 如果使用本试剂盒中的材料或材料的一部分取得新发明,客户需立即通知GFC公司;

● 所有与定制试剂盒材料本身有关的新发明以及其使用权均属于GFC公司;

● 所有通过使用定制试剂盒中材料合成的新产品以及其拥有权均属于客户。

● 工业客户需要签订额外的“许可协议”方可作体外展示用途

 


◆技术支持


欢迎与GeneFrontier的中国代理商上海金畔生物科技有限公司联系,以了解以下内容:

● 了解关于签订协议的问题;

● 所需混合溶液是否能够制备;

● 询问适合自身实验的定制试剂盒的方案;

 


◆要求报价


价格按照每种反应体积而定。

可接受订购的最少反应体积为1 mL,以毫升为单位出售。这与以试剂盒为单位订购不同。详情请向我们咨询。

培养基定制

培养基定制

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

培养基定制

培养基定制



培养基定制

  FUJIFILM Wako 爱知工厂是具有 GMP 级管理的培养基专用工厂。

  结合试剂实业培养的原料供应线,和有效利用化工业部培养的药品原料制造技术,承接抗体药品和疫苗等生物药品制造以及再生医疗用粉末,以及液体培养基等定制。

 

◆富士胶片和光纯药GMP级管理


● 参考 ICH 的原药指南(Q7)合理管理和运用培养的制造。

● 建筑物、储存室中检验制造、分析、清洗方法。

● 粉末培养基原料使用的是高品质且来源明确的原料。

 


特点


● 可溯源

● 粉末培养基区域不使用动物源原料进行了彻底改革管理


● 品质管理

● GMP 级别体制(各种有效性检查文件管理)


● 应用范围广

● 设计研究开发、实验生产、广告产业


● 日本生产

● 灵活协调客户需求

生产能力·生产环境


  粉末设备包括数kg小规模设备、数百kg中度规模设备。构建了从实验规模到商业规模制造的流程。

  液体是在GMP级管理的无尘室内制造。

  液体培养基、培养基添加剂、buffer等使用焊床及封口机进行无菌充填包装。


粉末培养基

液体培养基

GMP级生产

non- GMP级生产

GMP级生产

生产规模

400~1000 kg/B

1~100 kg/B

1 L~1500 L/B

生产环境

10万级、防虫

室内空调、防虫

100~10万级、防虫·细菌

 


◆有效性检查(仅限GMP级生产)

  

在爱知工厂,与医药品的制造管理以及品质管理相关的有效性检查业务制定运用的是《有效性检查标准书》和《有效性检查实施计划书等制定程序书》。

培养基定制

《基本有效性检查》

     工艺验证

     清洗检查

● 分析法检查

   ※关于各种有效性检查需要与客户协商确定。

◆定制流程

培养基定制



◆相关产品


方便的预调材料-粉末培养基/缓冲剂

植物组织培养用培养基
液体培养基/细胞培养试剂
液体培养基
StemSure®人多能性干细胞无血清培养基Δ


保温运输箱定制服务

保温运输箱定制服务

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  • 参考文献

定制指引保温运输箱定制服务

运用先进树脂加工技术,可灵活对应各种需求。



  Sanplatec 可根据您的需求,定制保温运输箱/设备以及设计制作衬垫材料。可接少量订单。欢迎咨询。


保温运输箱定制服务



▶根据客户需求,研发开放型活细胞运输容器

  生物相容性硅橡胶和支架的组合,可实现开放型容器运输。保温运输箱定制服务


保温运输箱定制服务

◆特点

• 采用无细胞毒性的医用性硅胶盖(对应美国药局方USP classVI、ISO10993-5)

  解决了至今存在的粘膜盖的问题。

  本品盖子不使用粘着剂,即使培养液和盖子接触,也不会污染。

  平滑开封的设计,可避免营养液污染。

• 液封性和CO2透过性良好

  盖子由通气所需的超薄片和可封口的厚部组成。

  封口材料硬度超低,吸附在孔的开口部达到封口效果。

• 安心的活细胞运输

  本体的特殊设计使移动过程中的培养液不易引起涌动,能更好保护细胞和活体组织。

▶可实现CO2管理运输!


  维持CO2浓度状态下进行运输。


保温运输箱定制服务 保温运输箱定制服务 保温运输箱定制服务