C反应蛋白（C-reactionprotein，CRP）在1930年由Tillet和Francis发现。最初他们观察到一些急性病人的血清可与肺炎链球菌的荚膜C—多糖发生反应，随后证实能与C—多糖反应的物质是一种蛋白质，因而将这种蛋白质命名为C—反应蛋白（C-reaction protein，CRP）。

CRP是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白。急性时相反应包括感染、炎症及创伤时某些血清蛋白浓度的变化，这些蛋白除CRP外，还包括血清淀粉样蛋白A、纤维蛋白原、触珠蛋白、α1酸性糖蛋白、铜蓝蛋白、α1抗胰蛋白酶等。其中CRP在健康人血清中浓度很低（＜5mg/L），而在细菌感染或组织损伤时，其浓度显著升高，故被认为其最有价值。

CRP是机体非特异性免疫机制的一部分，它结合C—多糖，在Ca2+存在时可结合细胞膜上磷酸胆碱，可激活补体的经典途径，增强白细胞的吞噬作用，调节淋巴细胞或单核/巨噬系统功能，促进巨噬细胞组织因子的生成，在动脉粥样硬化斑块中也可检测到CRP。

人CRP主要生物学功能：通过与配体（凋亡与坏死的细胞，或入侵的细菌、真菌、寄生虫等的磷酰胆碱）结合，激活补体和单核吞噬细胞系统，将载有配体的病理物质或病原体清除。

1.识别外来物质，激活补体系统。

2.增强调理作用，增强吞噬细胞吞噬作用

3.与血小板激活因子（RAF）结合，降低炎症反应。

4.与染色体结合，消除坏死组织里的细胞DNA。

临床上最早测定CPR的方法是基于凝集反应的原理，将患者血清与肺炎双球菌在试管中混合，通过目测的方式观察是否有凝集现象出现来定性判断。目前，检测CPR的实验室方法很多，不仅可以定性，亦可以定量。常用的方法有单向免疫扩散法（简称单扩法），胶乳凝集法，速率散射比浊法，免疫透射比浊法，胶乳增强免疫透射比浊法，免疫标记技术等。临床应用较多方法是以酶联免疫吸附试验（ELISA）为主的酶免疫标记技术。该方法是将抗原抗体反应的特异性与酶对底物高效催化作用结合起来，根据酶作用底物后颜色变化，通过酶标仪对检测样品进行定量测定和分析，并用标准曲线对照计算出CRP含量。ELISA法具有高度的敏感性、特异性，而且它的试剂比较稳定，无放射性污染。尤其是商品试剂盒和自动化酶标仪的应用，使其成为适用于各级检验部门的检测手段。同时，也是测定患者血清Hs-CRP常用的方法之一。

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