Enzo优质化合物库

发表于2024年3月30日由Whatman官网

Enzo优质化合物库

Enzo Life Sciences在鉴定、合成、商业化生物活性化合物方面拥有丰富的经验，这些化合物可广泛用于药物筛选。

· 丰富化合物库选取优质的产品组成化合物库，满足多种应用；

· 新颖的化合物包括各种小分子和Enzo公司新研发的化合物；

· 简单、低成本溶于相应的溶剂中，无需额外溶解步骤；

· 购买方式灵活每种化合物都可单独提供。

Enzo Life Sciences拥有超过25种化合物库，包括新产品FDA认证的药物筛选化合物库V2，以及专用于毒理、化学基因组、受体配体、天然产物和通路靶标研究的化合物库。

Enzo优质化合物库

SCREEN-WELL^® Compound Libraries

毒理研究

Cardiotoxicity（心脏毒理）–包含131种明确对心脏有不同毒理的化合物
Hepatotoxicity（肝脏毒理）–包含240种明确对肝脏有不同毒理的化合物
Hematopoietic Toxicity（造血毒理）–包含116种明确对造血系统有不同毒理的化合物）

药物利用

FDA Approved Drug Library V2 （FDA认证化合物库V2）–包含786种化合物，包括近期获得FDA认证的药物

化学基因组学

ICCB Known Bioactives Library （ICCB已知生物活性化合物库）-包含480种已知生物活性的化合物
Kinase Inhibitor Library（激酶抑制剂化合物库）-包含80种强激酶抑制剂
Ion Channel Ligand Library （离子通道配体化合物库）-包含72种离子通道激动剂和拮抗剂
Protease Inhibitor Library（蛋白酶抑制剂化合物库）-包含53种蛋白酶抑制剂
Phosphatase Inhibitor Library（磷酸酶抑制剂化合物库）-包含33种磷酸酶抑制剂
Redox Library（氧化还原化合物库）-包含80种促氧/抗氧化合物

受体配体

Bioactive Lipid Library（生物活性脂类化合物库）-包含200种可用于筛选和重组受体鉴定的生物活性脂类
Endocannabinoid Library（内源大麻素化合物库）-包含60种对大麻素（CB）和辣椒素（VR）受体有明确或推测活性的化合物
Nuclear Receptor Ligand Library（核受体配体化合物库）-包含76种对核受体有明确或潜在活性的化合物
Fatty Acid Library（脂肪酸化合物库）-包含68种不同链长和饱和度的脂肪酸
Orphan Ligand Library（孤儿配体化合物库）-包含84种已知生物活性但是不知受体的化合物
Neurotransmitter Libraries（神经递质化合物库）-包含700种神经递质

天然产物

Natural Product Library（天然产物化合物库）-包含502种天然产物

通路靶标

Epigenetics Library（表观遗传化合物库）-包含43种与表观遗传学相关的化合物
Autophagy Library（自噬化合物库）-包含96种已知的自噬诱导剂或者抑制剂
Wnt Pathway Library （Wnt信号通路化合物库）-包含75种已知活性并与Wnt信号通路有关的激活剂和抑制剂

Enzo优质化合物库

用于干细胞研究的小分子化合物

发表于2024年3月29日由Whatman官网

用于干细胞研究的小分子化合物

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

用于干细胞研究的小分子化合物

　　Stemgent^®提供一系列独特的小分子–Stemolecules™ ，这类小分子可用于多能干细胞的自我更新和分化的主要信号通路的分析和调节，诱导多能干细胞（iPS）的细胞重编程，诱导和维持干细胞原始状态。

　　Stemolecules™为保证高纯度(≥98%)进行了严格检测，通过NMR和质谱进行结构验证，并且测试了对干细胞的细胞毒性。Stemolecules™ 通常用于提高iPS细胞的产生和维持多能干细胞的培养。

Brand	Name	Catalog Number	Size
Stemolecule™	A83-01	04-0014	2 mg
Stemolecule™	A83-01	04-0014-10	10 mg
Stemolecule™	ALK5 Inhibitor (RepSox)	04-0015	1 mg
Stemolecule™	All-Trans Retinoic Acid	04-0021	100 mg
Stemolecule™	BI-D1870	04-0051	10 mg
Stemolecule™	BIO	04-0003	2 mg
Stemolecule™	BIX01294	04-0002	5 mg
Stemolecule™	CHIR99021	04-0004	2 mg
Stemolecule™	CHIR99021	04-0004-10	10 mg
Stemolecule™	CHIR99021 in Solution	04-0004-02	2 mg (10 mM)
Stemolecule™	Cyclopamine	04-0022	2 mg
Stemolecule™	DAPT	04-0041	5 mg
Stemolecule™	Dorsomorphin	04-0024	2 mg
Stemolecule™	Doxycycline hyclate	04-0016	10 mg
Stemolecule™	ec23	SRP002	5 mg
Stemolecule™	ec23	SRP002-2	2×5mg
Stemolecule™	Forskolin	04-0025	10 mg
Stemolecule™	GDC-0941	04-0047	5 mg
Stemolecule™	GSK429286A	04-0049	2 mg
Stemolecule™	IDE-2	04-0027	2 mg
Stemolecule™	KAAD-Cyclopamine	04-0028	100 μg
Stemolecule™	LDN-193189	04-0074	2 mg
Stemolecule™	LDN-193189	04-0074-10	10 mg
Stemolecule™	LDN-193189 in Solution	04-0074-02	2 mg (10 mM)
Stemolecule™	LY411575	04-0054	5 mg
Stemolecule™	PD0325901	04-0006	2 mg
Stemolecule™	PD0325901	04-0006-10	10 mg
Stemolecule™	PD0325901 in Solution	04-0006-02	2 mg (10 mM)
Stemolecule™	PD173074	04-0008	2 mg
Stemolecule™	Purmorphamine	04-0009	5 mg
Stemolecule™	R(+)Bay K 8644	04-0013	5 mg
Stemolecule™	RG108	04-0001	10 mg
Stemolecule™	SB431542	04-0010	5 mg
Stemolecule™	SB431542	04-0010-10	10 mg
Stemolecule™	SB431542 in Solution	04-0010-05	5 mg (10 mM)
Stemolecule™	SB590885	04-0080	2 mg
Stemolecule™	SC1 (Pluripotin)	04-0011	1 mg
Stemolecule™	SHH Antagonist	04-0032	2 mg
Stemolecule™	Sodium Butyrate	04-0005	500 mg
Stemolecule™	Thiazovivin	04-0017	1 mg
Stemolecule™	Valproic Acid	04-0007	5 g
Stemolecule™	WH-4-023	04-0079	2 mg
Stemolecule™	Wnt Inhibitor IWP-2	04-0034	2 mg
Stemolecule™	Wnt Inhibitor IWP-3	04-0035	2 mg
Stemolecule™	Wnt Inhibitor IWP-4	04-0036	2 mg
Stemolecule™	XAV939	04-0046	2 mg
Stemolecule™	Y27632	04-0012	2 mg
Stemolecule™	Y27632	04-0012-10	10 mg
Stemolecule™	Y27632 Dihydrochloride Hydrate	04-0012-H-10	10 mg
Stemolecule™	Y27632 in Solution	04-0012-02	2 mg (10 mM)

1.	Chen, S., Liu, Z., Lu, S., & Hu, B. (2019). EPEL promotes the migration and invasion of osteosarcoma cells by upregulating ROCK1. Oncology letters, 17(3), 3133-3140.【StemoleculeTM Y-27632】
2.	Zucchini, C., Manara, M. C., Cristalli, C., Carrabotta, M., Greco, S., Pinca, R. S., … & Gambarotti, M. (2019). ROCK2 deprivation leads to the inhibition of tumor growth and metastatic potential in osteosarcoma cells through the modulation of YAP activity. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 38(1), 1-14. 【StemoleculeTM Y-27632】
3.	Cong, F., Hao, H., Hsieh, M. H. L., Jiang, X., Liu, J., & Ng, N. (2019). Cancer patient selection for administration of wnt signaling inhibitors using rnf43 mutation status. U.S. Patent Application No. 16/259,419.【StemoleculeTM Wnt Inhibitor IWP-2】
4.	Keller, G., & Craft, A. M. (2019). Keller G, Craft A M. Methods and compositions for generating chondrocyte lineage cells and/or cartilage like tissue. U.S. Patent Application No. 15/977,536. 【StemoleculeTM CHIR99021】
5.	Sun, X., Fu, X., Du, M., & Zhu, M. J. (2018). Ex vivo gut culture for studying differentiation and migration of small intestinal epithelial cells. Open biology, 8(4), 170256.【StemoleculeTM DAPT】
6.	Gieseck III, R. L., Hannan, N. R., Bort, R., Hanley, N. A., Drake, R. A., Cameron, G. W., … & Vallier, L. (2014). Maturation of induced pluripotent stem cell derived hepatocytes by 3D-culture. PloS one, 9(1), e86372.【Stemolecule CHIR99021】
7.	Brick, D. J., Stover, A. E., Nethercott, H. E., Banuelos, M. G., & Schwartz, P. H. (2014). GMP4‐Compatible Production and Expansion of Human Neural Stem Cells. Neural Stem Cell Assays, 35-53. 【StemoleculeTM Y-27632】
8.	Fathi, A., Rasouli, H., Yeganeh, M., Salekdeh, G. H., & Baharvand, H. (2015). Efficient differentiation of human embryonic stem cells toward dopaminergic neurons using recombinant LMX1A factor. Molecular biotechnology, 57(2), 184-194. 【StemoleculeTM SB431542，StemoleculeTM LDN-193189】

Enzo SCREEN-WELL® 肾毒性化合物库

发表于2024年3月29日由Whatman官网

Enzo SCREEN-WELL^® 肾毒性化合物库

Enzo SCREEN-WELL® 肾毒性化合物库

◆毒理学的早期安全评价

Enzo Life Sciences毒性化合物库可用于预测毒理学的研究。该SCREEN-WELL^® 肾毒性化合物库具有多种结构、毒性学明确、作用机制多样化包括引起镇痛剂肾病、间质性肾炎、肾小球病、远端和近端肾小管病和慢性肾脏病的化合物集合。

◆SCREEN-WELL^® 肾毒性化合物库

●　84个化合物包括无毒对照化合物。

●　溶于10 mM DMSO。

●　分装于深孔板，用于高通量筛选。

除了化合物库，Enzo提供一系列肾功能和肾损伤其他标记物的检测产品，包括肌酸酐、蛋白酶抑制剂C、KIM-1、MMP-9、NGAL等。

ES/iPS细胞分化诱导研究用小分子化合物

发表于2024年3月29日由Whatman官网

ES/iPS细胞分化诱导研究用小分子化合物

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

ES/iPS细胞分化诱导研究用小分子化合物

　　FUJIFILM Wako 提供大量ES/iPS未分化维持、分化诱导相关的低分子化合物，推出 CultureSure™ A419259、三盐酸化物和 CKl-7二盐酸化物，MF 、CultureSure™ KY03-Ⅰ等新品。

● ES·iPS细胞的分化诱导、脱分化等。

产品编号	品名	规格	容量
作用
034-24801	CultureSure™ A419259 Trihydrochloride CultureSure™ A419259诱导剂	细胞培养用	1 mg
030-24803			5 mg
038-24804			25 mg
034-24806			100 mg
Src家族抑制剂。使用本产品以及五种化合物（CHIR 99021，佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-乙酸酯，KY03-I，XAV939，AG1478），就无需使用细胞因子和白蛋白等的蛋白质就可以诱导人 iPS 细胞向心肌细胞分化。已完成内毒素检测和支原体检测。
011-25291	A-769662	细胞生物学用	5 mg
017-25293			25 mg
AMPK 活性化剂。AMPK 活性化对促进细胞生长、增殖、生存的 mTOR 信号传递有抑制作用。
015-22531	AICAR	细胞生物学用	100 mg
011-22533			1 g
AMPK催化剂。抑制脂肪细胞分化，将神经干细胞诱导为星型胶质细胞。〔Giri, S., et al.: Nutr. Metab. (Lond), (2006).〕〔Zang, Y., et al.: J. Biol. Chem., 283, 6201 (2008). 〕
014-16631	Am580	生化学用	5 mg
合成类维生素A。比生长因子能更快速高效地将人iPS细胞和ES细胞诱导为中间中胚层。〔Araoka, T., et al.: PLOS ONE, 9, e84881 (2014).〕
014-25421	AMD3100 Octahydrochloride	细胞生物学用	10 mg
CXCR4 拮抗剂。可高效调动体内造血干细胞。〔Lura, A., et al., : Exp Hematol., 39(3), 384 (2011).〕
031-24931	Ciclosporin A	生化学用	50 mg
037-24933			200 mg
提高从小鼠和人iPS细胞到心肌以及心肌祖细胞的诱导效率。〔Fujiwara, M., et al. : PLOS ONE, 6, e16734 (2011).〕
030-20981	Ciglitazone 环格列酮	细胞生物学用	5 mg
PPARγ 激动剂。诱导人类间充质干细胞分化成脂肪细胞、抑制成骨纤维细胞分化。〔Benvenuti, S., et al.: J. Endocrinol. Invest., 30, RC26 (2007).〕
034-21501	CKI-7 Dihydrochloride CKI-7二氢氯化物	细胞生物学用	5 mg
蛋白激酶（CK1）抑制剂。在无血清无饲养细胞培养基中与 SB431542, Y-27632 结合使用，将人 ES/iPS 细胞分化诱导成视网膜前驱细胞。〔Takahashi, M., et al.: J. Cell Sci., 122, 3169 (2009).〕
043-33581	DAP【γ-Secretase InhibitorⅨ】 DAPT(β-分泌酶抑制剂)	细胞生物学用	5 mg
γ-Secretase 抑制剂。抑制 Notch 信号，诱导 ES 细胞胚状体分化为神经。〔Nelson, BR., et al.: Dev. Biol., 304, 479 (2007).〕〔Crawford, TQ., et al.: Dev. Dyn., 236, 886 (2007).〕
035-23971	CultureSure™ CKI-7 Dihydrochloride	细胞培养用	5 mg
酪蛋白激酶（CK1）抑制剂。通过配合SB431542, Y-27632使用，可以在不含血清和饲养层细胞的培养基中诱导人ES·iPS细胞向视网膜祖细胞分化。已完成内毒素检测、支原体检测，已确认细胞毒性实验。〔Osakada, F., et al. : J. Cell Sci., 122, 3169 (2009).〕
039-24611	CultureSure™ 3 mmol/L CKI-7 Dihydrochloride Solution, Animal-derived-free CultureSure™ 3 mmol/l CKI-7 二盐酸盐溶液，无动物来源	细胞培养用	1 mL
本产品是 3 mmol/L CKI-7二盐酸盐的水溶液。产品原料和制作工序中不使用人和动物来源成分。已过滤除菌。
043-33581	DAPT【γ-Secretase InhibitorIX】 DAPT(β-分泌酶抑制剂)	细胞生物学用	5 mg
049-33583			25 mg
γ分泌酶抑制剂。抑制Notch信号，诱导ES细胞的胚状体向神经细胞分化。〔Nelson, BR., et al. : Dev. Biol., 304, 479 (2007).〕〔Crawford, TQ., et al . : Dev. Dyn., 236, 886 (2007).〕
047-18863	Dexamethasone 地塞米松	生化学用	100 mg
041-18861			1 g
调节间充质干细胞的骨分化。〔Jaiswal, N., et al. : J. Cell. Biochem., 64, 295 (1997).〕
044-33751	Dorsomorphin	细胞生物学用	1 mg
040-33753			5 mg
AMPK 和 BMP 信号的抑制剂。可以诱导小鼠ES细胞向心肌细胞分化。〔Hao, J., et al. : PLOS ONE, 3, e2904 (2008).〕
041-33881	DMH1	细胞生物学用	10 mg
BMP 特异性抑制剂。不作用于 AMPK, ALK5, VEGFR2, PDGFR。高效诱导小鼠ES细胞向心肌细胞分化。
067-02191	Forskolin 毛喉素	生化学用	10 mg
063-02193			25 mg
腺苷酸环化酶催化剂。与bFGF一起使用，可诱导间充质干细胞分化为神经细胞。〔Jang, S. et al.: BMC Cell Biol., 11, 25 (2010).〕
034-24301	CultureSure™ IWP-2	细胞培养用	5 mg
030-24303			25 mg
通过 Porcupine（Porcn）的失活抑制 Wnt 蛋白质的棕榈酰化，促进人iPS细胞分化为心肌细胞。已经支原体、细胞毒性检测确认。〔Minami, I. et al.: Cell Rep., 2, 1448 (2012).〕
037-25131	CultureSure™ IWR-1-endo	细胞培养用	5 mg
033-25133			25 mg
Wnt 信号抑制剂。稳定分解β-连环蛋白的复合物（由 Axin2, Apc, Ck1, Gsk3β 组成），并促进β-连环蛋白的分解。本产品已完成内毒素检测和支原体检测。
032-24721	CultureSure™ KY03- I CultureSure™ KY03-I诱导剂	细胞培养用	2 mg
038-24723			10 mg
036-24724			25 mg
Wnt 信号抑制剂。有报告称 KY02111 作为诱导人 ES·iPS 细胞向心肌细胞分化的化合物，但本产品无需使用血清、蛋白或细胞因子，就可以在低浓度下高效地诱导分化为心肌细胞。已完成内毒素检测和支原体检测。
094-06381	IWR-1-endo	细胞生物学用	5 mg
Wnt 信号抑制剂。稳定分解 β- catenin 的复合体（由 Axin2, Apc, Ck1, Gsk3β 组成），促进 β- catenin 的分解。
124-06011	LDN193189 HydrochlorideLDN193189 盐酸盐	细胞生物学用	2 mg
BMP I 型受体/ALK2，ALK3 抑制剂。调节 BMP 信号的产生，在成熟组织中起着极其重要的作用。〔Yu, P.B., et al.: Nat. Med., 14, 1363 (2008).〕
129-04861	LY294002	生化学用	5 mg
125-04863			10 mg
123-04864			25 mg
磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂。可以诱导分化为小鼠ES细胞的胰岛素生成细胞。
166-23991	Purmorphamine 2,6,9-三取代嘌呤化合物,PM	细胞生物学用	5 mg
Hedgehog 信号激动剂。诱导间充质前驱细胞或前造骨性细胞分化成成骨细胞。〔Wu, X., et al.: Chem. Biol., 11, 1229 （2004）.〕
186-01114	all-trans-Retinoic Acid 全反式维甲酸	生化学用	50 mg
182-01116			100 mg
182-01111			250 mg
188-01113			1 g
诱导神经细胞的分化。
031-24291	CultureSure™ SB431542	细胞培养用	5 mg
037-24293			25 mg
ALK4, ALK5, ALK7 抑制剂。促进ES细胞源内皮细胞的增殖、分化和片形成。本产品配合 PD0325901 和噻唑巴肽一起使用时，重编程效率可以提高 200 倍以上，并且速度也有提高。另外还有报告称使用本产品和 CHIR99021,Dorsomorphin 的３种低分子化合物诱导的细胞，向目标细胞分化的分化效率以及速度大幅度提高。已完成内毒素检测、支原体检测、细胞毒性确认。〔Ogawa, K., et al. : J. Cell. Sci.,120, 55 (2007).〕〔Lin T., et al. : Nat. Methods, 6, 805 (2009).〕〔Fujimori, K., et al. : Stem Cell Reports., 9, 1 (2017).〕
193-18031	SB431542, MF	细胞培养用	5 mg
199-18033			25 mg
在药物注册登记处登记（MF）的产品（主文件）。已完成内毒素检测、支原体检测、无菌检测。
033-24631	CultureSure™ 5 mmol/L SB431542 DMSO Solution, Animal-derived-free CultureSure™ 5 mmol/l SB431542 DMSO溶液，无动物来源	细胞培养用	1 mL
本产品是将 SB431542 用 DMSO 配制为 5 mmol/L 溶液。产品原料和制作工序中不使用人和动物源成分。已完成过滤灭菌。
193-15231	Sodium Cromoglicate 色甘酸钠	药理研究用	1 g
促进人 iPS 细胞向脏内分泌细胞的分化。〔Kondo, Y., et al. : Diabetologia, 60(8), 1454 (2017).〕
184-02391	Reversine	细胞生物学用	5 mg
人A3腺苷受体激动剂。成肌细胞脱分化为干细胞。〔Chen, S., et al.: J. Am. Chem. Soc., 126, 410 (2004).〕
192-16541	SB431542	细胞生物学用	5 mg
198-16543			25 mg
ALK4, ALK5, ALK7 抑制剂。促进 ES 细胞源内皮细胞的增殖、分化、膜形成。本品和 PD0325901、Thiazovivin 使用的话，可将细胞重组效率提高200倍以上，加速细胞重组。〔Lin T., et al.: Nat. Methods, 6, 805 (2009).〕〔Ogawa, K., et al.: J. Cell. Sci.,120, 55 (2007).〕
198-09811	Spermine 精胺	生化学用	250 mg
194-09813			1 g
诱导心肌细胞分化。〔Sasaki, T., et al.: Differentiation, 76, 1023 (2008).〕
203-17561	Trichostatin A 曲古柳菌素A	细胞生物学用	1 mg
209-17563			5 mg
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。诱导心肌细胞分化。〔Oyama, T., et al.: J. Cell. Biol., 176, 329 (2007).〕
209-19481	Troglitazone 曲格列酮	细胞生物学用	5 mg
205-19483			50 mg
PPARγ 激动剂。诱导人间充质干细胞分化为脂肪细胞，抑制其分化为成骨细胞。〔Benvenuti, S., et al.: J. Endocrinol. Invest., 30, RC26 (2007).〕
204-14171	TTNPB	生化学用	5 mg
视黄酸（维生素A酸）受体（RAR）激动剂。相比使用生长因子的方法，可以更快速高效地将人iPS细胞和人ES细胞分化诱导为中胚层。〔Araoka, T., et al.: PLOS ONE, 9, e84881 (2014).〕
206-17671	TWS119【GSK-3β InhibitorⅩⅡ】 TWS119 [GSK-3β抑制剂XⅡ]	细胞生物学用	1 mg
202-17673			5 mg
GSK-3β 抑制剂。诱导小鼠 ES 细胞的神经分化。〔Ding, S., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 100, 7632 (2003).〕
038-25541	CultureSure™ 3,3',5-Triiodo-L-thyronine Sodium Salt CultureSure™ 3,3',5-三碘-L-甲状腺素钠	细胞培养用	50 mg
甲状腺激素，也被称为T3（三碘甲状腺原氨酸）。促进间充质干细胞分化诱导成脂肪细胞，以及促进人iPS细胞源心肌细胞的成熟。
247-00951	XAV939 XAV939蛋白通路抑制剂	细胞生物学用	5 mg
243-00953			25 mg
Wnt /β-连环蛋白途径的抑制剂。Wnt信号对各种干细胞的自我增殖十分重要。如果用含有 LIF，CHIR99021，PD0325901， JNK 抑制剂 VIII，SB203580，A419259，XAV939 的培养基培养小鼠8细胞期中分离的卵裂球，可以诱导、培养其成为胎盘的细胞。〔Yang, J., et al. : Nature, 550, 393 (2017).〕

欲了解更多相关产品请点击文字：

CultureSure™ IWR-1-endo

SB431542, MF

3,3',5-三碘-L-甲状腺素钠

ES/iPS细胞未分化维持研究用小分子化合物

发表于2024年3月29日由Whatman官网

ES/iPS细胞未分化维持研究用小分子化合物

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

ES/iPS细胞未分化维持研究用小分子化合物

　　FUJIFILM Wako 可提供多种小分子化合物，可维持干细胞未分化能力或诱导各种细胞分化，如CultureSure™A419259、三盐酸化物和 CKl -7二盐酸化物，MF 、CultureSure™ KY03-Ⅰ等新品。

◆维持ES/iPS细胞未分化能，提高重组效率

产品编号	品名	规格	容量
作用
039-24111	CultureSure™ A-83-01【TGF-βRⅠKinase Inhibitor Ⅳ】细胞培养级别 A-83-01	细胞培养用	2 mg
035-24113			10 mg
ALK4，ALK5，ALK7 的选择性抑制剂。可以长期均一地培养大鼠和狗iPS细胞并维持其未分化状态。另外，还有报告称配合 A-83-01， Y-27632，CHIR99021 一起使用，通过体外培养，可将大鼠、小鼠源成熟肝细胞重编程为肝祖细胞。本产品经内毒素检测、支原体检测，并已确认细胞毒性。〔Li, W., et al. : Cell Stem Cell, 4, 16 (2009).〕〔Katsuda ,T., et al. : Cell Stem Cell, 20, 41 (2017).〕
010-26741	A-83-01,MF【TGF-βRI Kinase InhibitorIV】	细胞培养用	5 mg
018-26742			25 mg
本产品已登记至日本MF（主文件）。本产品经内毒素检测、支原体检测，无菌检测。
014-26761	Adrenocorticotropic Hormone（1-24）(Human）【ACTH】促肾上腺皮质激素（1-24）（人）	细胞生物学用	1 mg
添加至无血清培养基，可以抑制小鼠ES细胞的分化，使ES细胞增殖。〔Ogawa, K., et al. : Genes Cells, 9, 471 (2004).
012-23021	ALK5 Inhibitor【TGF-βRⅠ Kinase InhibitorⅡ】 ALK5抑制剂【TGF-β RI激酶抑制剂Ⅱ】	细胞生物学用	1 mg
018-23023			10 mg
TGF-βRI 激酶/ ALK5 抑制剂。小鼠iPS细胞生成过程中可替代山中４因子的 Sox2 或 c-Myc。〔Maherali N., et al.: Curr. Biol., 19, 1718 (2009).〕
023-16401	BIX01294	细胞生物学用	2 mg
组蛋白转甲基酶抑制剂。Oct3/4 和 Klf4 导入神经干细胞时，可提高 iPS 细胞生成效率。另外，Oct3/4 和 Klf4 导入成纤维细胞时，本品与（±）BayK864 4一同使用，可提高 iPS 细胞生成效率。〔Shi, Y., et al.: Cell Stem Cell, 2, 525 (2008).〕〔Shi, Y., et al.: Cell Stem Cell, 3, 568 (2008).〕
021-17041	(-)-Blebbistatin, 98.0+ % (HPLC) Ⅱ型肌球蛋白抑制剂	细胞生物学用	1 mg
027-17043			5 mg
肌球蛋白Ⅱ特异性抑制剂。人ES/iPS细胞从菌落分离成单一细胞的过程中抑制气泡的产生，防止细胞凋亡。〔Ohgushi, M., et al.: Cell Stem Cell, 7, 225 (2010).〕
029-16241	6-Bromoindirubin-3'-oxime【BIO/GSK-3 InhibitorⅨ】 6-Bromoindirubin-3'-oxime 【BIO/GSK-3抑制剂Ⅸ】	细胞生物学用	1 mg
GSK-3 抑制剂。在不含饲养细胞的培养基中可维持人/小鼠ES细胞的未分化能力。
029-05393	Butyric Acid丁酸	和光特级	25 mL
023-05396			500 mL
改善iPS细胞生成效率。〔Liang, G., et al.: J. Biol. Chem., 285, 25516 (2010).〕
038-23101	CultureSure™ CHIR99021	细胞培养用	1 mg
034-23103			5 mg
GSK-3β 高特异性抑制剂。对 CDKs 不显示交叉性。用含有 CHIR99021, PD0325901 的培养基培养ES细胞，可以高效率地抑制其分化。另外，使用 SB431542，CHIR99021 和 Dorsomorphin 这三种小分子化合物诱导的细胞，可以提高向目标细胞分化的分化效率以及速度。本产品经内素检测、支原体检测，并已确认细胞毒性。〔Ying, QL., et al. : Nature, 453, 519 (2008).〕〔Hou, P., et al. : Science, 341(6146), 651 (2013).〕〔Fujimori, K., et al. : Stem Cell Reports., 9, 1 (2017)〕〔Katsuda ,T., et al. : Cell Stem Cell, 20, 41 (2017).〕〔Yagi, M., et al. : Nat. Med., 548, 224 (2017).〕〔Yang, J., et al. : Nature, 550, 393 (2017).〕
032-25441	CHIR99021, MF	细胞培养用	5 mg
038-25443			25 mg
本产品已登记至日本MF（主文件）。本产品经内毒素检测、支原体检测、无菌检测。
038-24681	CultureSure™ 10 mmol/L CHIR99021 DMSO Solution, Animal-derived-free	细胞培养用	300 μL
CHIR99021 与 DMSO 配制浓度为 10 mmol/L 的产品。制作原料、制作工艺中完全不使用动物源物质，经过滤除菌。
036-24001	Cyclic Pifithrin-α Hydrobromide	细胞生物学用	5 mg
对 p53 介导的细胞凋亡和具有 p53 依存性基因的转录有可逆性作用的抑制剂。P52 活性低下，可使人或小鼠体细胞的重组效率提升。
049-33701	3-Deazaneplanocin A Hydrochloride 【DZNep】	细胞生物学用	1 mg
组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂。与丙戊酸、CHIR99021，616452(ALK-5 Inhibitor) ，Tranylcypromine, Forskolin，DZNep，TTNPB 一起使用，可使 iPS 细胞生成效率提高。〔Hou, P., et al., Science, 341(6146), 651 (2013).〕
041-30101	DNA Methyltransferase Inhibitor【RG108】 DNA甲基转移酶抑制剂【RG108】	遗传因子研究用	10 mg
DNA 甲基转移酶抑制剂。细胞毒性低，可抑制细胞增殖。〔Tsumura, A., et al.: Genes Cells, 11, 805 (2006).〕
079-03811	GF 109203X, 90.0+ % (HPLC) 双吲哚马来酰亚胺 I（GF 109203X）	生化学用	1 mg
蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。与 U0126 一起使用，可稳定维持人 ES/iPS 细胞的未分化状态。〔Kinehara, M., et al.: PLOS ONE, 8, e54122 (2013).〕
088-09281	H-1152 Dihydrochloride H-1152二氢氯化物	细胞生物学用	1 mg
ROCK 抑制剂，它可抑制细胞凋亡，提高分散人 ES 细胞的存活率和克隆效率。比 Y-27632 有更强的抑制活性。
091-07131	IM-12	细胞生物学用	5 mg
GSK-3β 选择性抑制剂。On-feeder 培养时，结合 PD0325901, 与 IM-12, SB590855, Y-27632, WH-4-023, hLIF, Activin A 使用，可诱导出与小鼠 ES 细胞基底状态相似的初始人ES细胞。〔Theunissen T.W., et al.: Cell Stem Cell, 15(4), 471 (2014).〕
095-05951	IQ-1	细胞生物学用	5 mg
与 Wnt-3a 结合，可在无血清下维持小鼠 ES 细胞的增殖和多潜能性。〔Miyabayashi, T., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 104, 5668 (2007).〕
110-00831	Kenpaullone	细胞生物学用	1 mg
116-00833			5 mg
GSK-3, CDKs 抑制剂。在 iPS 细胞生成过程中可替代山中４因子-Klf4 使用。另外，导入山中４因子时添加本品，可提高细胞重组效率。〔Lyssiotis, CA., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 106, 8912 (2009).〕
115-01001	Ki16425	细胞生物学用	5 mg
LPA 受体拮抗剂。
162-25291	PD0325901	细胞生物学用	5 mg
168-25293			25 mg
MAPK 抑制剂。和 CHIR99021 结合使用，可有效维持细胞的自我增殖能力。和 SB431542、Thiazovivin 使用，可将细胞重组效率提高 200 倍以上，加速细胞重组。〔Ying, QL., et al.: Nature, 453, 519 (2008).〕
166-25951	10 mmol/L PD0325901 DMSO Solution	细胞培养用	300 μL
PD0325901与DMSO配制的浓度为10 mmol/L的产品。经过滤除菌。
160-26831	PD173074	细胞生物学用	5 mg
FGFR抑制剂。促进小鼠ES细胞的自我增殖。〔Ying, QL., et al.: Nature, 453, 519 (2008).〕
165-26761	PD184352	细胞生物学用	5 mg
MAPK 抑制剂。与 CHIR99021, SU5402 使用，维持 ES 细胞未分化能的同时进行高效培养。〔Ying, QL., et al.: Nature, 453, 519 (2008).〕
163-25961	10 mmol/L PD184352 DMSO Solution	细胞培养用	300 μL
PD184352 与 DMSO 配制成浓度为 10 mmol/L。经过滤除菌。
169-19211	PD-98059	生化学用	5 mg
MAPK 抑制剂。促进 ES 细胞的自我增殖。〔Burdon, T., et al.: Dev. Biol., 210, 30 (1999）.〕〔Hamazaki, T., et al.: Mol. Cell Biol., 26, 7539 (2006）.〕
199-16551	SB 203580	细胞生物学用	1 mg
195-16553			5 mg
MAPK 抑制剂。用于 ES 细胞分离和维持。〔Qi, X., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 101, 6027 (2004).〕
198-16761	SB203580 Hydrochloride SB203580 氢氯化物	细胞生物学用	1 mg
MAPK 抑制剂。用于 ES 细胞分离和维持。〔Qi, X., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 101, 6027（2004）.〕
194-18681	SB590885	细胞培养用	5 mg
B-Raf 特异性抑制剂。用含有 PD0325901，IM-12，SB590855，Y-27632，WH-4-023，hLIF，Activin A 的培养基培养人 iPS 细胞的话，可以诱导、培养其成为与小鼠 ES 细胞基底状态类似的 Naive 型人 ES 细胞。经内毒素检测。〔Theunissen T.W., et al. : Cell Stem Cell., 15(4), 471 (2014).〕
193-01522	Sodium Butyrate 丁酸钠	－	25 g
197-01525			500 g
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。促进 ES 细胞的自我增殖。〔Ware, CB., et al.: Cell Stem Cell, 4, 359 (2009).〕
197-16731	SU5402	细胞生物学用	1 mg
193-16733			5 mg
191-16734			25 mg
FGFR1 抑制剂。与 CHIR99021，PD184352 使用，可在维持 ES 细胞未分化能的同时进行高效培养。〔Ying, QL., et al.: Nature, 453, 519 (2008).〕
202-18011	Thiazovivin	细胞生物学用	1 mg
和 PD0325901, SB431542 使用的话，可将细胞重组效率提高 200 倍以上，加速细胞重组。〔Lin T., et al.: Nat. Methods, 6, 805 (2009).〕
204-19551	10 mmol/L Thiazovivin DMSO Solution	细胞培养用	300 μL
Thiazovivin 与 DMSO 配制的浓度为 10 mmol/L的产品。经过滤除菌。
211-01051	U0126	生化学用	5 mg
MEK1/2 抑制剂。与 GF 109203X 使用，可稳定维持人 ES/iPS 细胞的未分化状态。〔Ying, QL., et al.: Nature, 453, 519 (2008).〕
227-01071	Valproic Acid 丙戊酸	生化学用	5 g
225-01072			25 g
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。可通过只导入 Oct4, Sox2 基因使成纤维细胞诱导 iPS 细胞。〔Huangfu, D., et al.: Nature Biotechnol., 26, 1269 (2008).〕
234-02741	WH-4-023	细胞生物学用	5 mg
Lck 和 Src 激酶抑制剂。On-feeder 培养时，结合 PD0325901, IM-12, SB590855，Y-27632, WH-4-023, hLIF, Activin A 使用，可诱导出与小鼠 ES 细胞基地状态相似的初始人 ES 细胞。〔Theunissen T.W., et al.: Cell Stem Cell, 15(4), 471 (2014).〕
257-00511	Y-27632	细胞生物学用	1 mg
257-00516			1 g
ROCK 抑制剂，它可提高人 ES/iPS 细胞冻存后的存活率和克隆效率。〔Ito, H., et al.: Liver Int., 32, 592 (2012).〕〔Kawamata, M., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 107, 14223 (2010).〕〔Claassen, DA., et al.: Mol. Reprod. Dev., 76, 722 (2009).〕〔Martin-Ibanez, R., et al.: Hum. Reprod., 23, 2744 (2008).〕〔Watanabe, K., et al.: Nat. Biotechnol., 25, 681 (2007).〕〔Sakamoto, K., et al.: J. Pharmacol. Sci., 92, 56 (2003).〕〔Nishimaru, K., et al.: J. Pharmacol. Sci., 92, 424 (2003).〕〔Uehata, M., et al.: Nature, 389, 990 (1997).〕
030-24021	CultureSure™ Y-27632	细胞培养用	1 mg
036-24023			5 mg
034-24024			25 mg
030-24026			100 mg
本品经内毒素、支原体、细胞毒性检测确认。
259-00613	Y-27632, MF	细胞培养用	5 mg
257-00614			25 mg
本品记载于原药等登陆原簿（Master File）。经内毒素、支原体、活细菌数检测。
039-24591	CultureSure™ 10 mmol/L Y-27632 Solution, Animal-derived-free	细胞培养用	300 μL
035-24593			1 mL
Y-27632 和水配制浓度为 10 mmol/L 的产品。制作原料、制作工艺中完全不使用动物源物质。经过滤除菌。

欲了解更多相关产品请点击文字：Culture^® A-83-01

Enzo AdipoRon:新型类脂联素小分子化合物

发表于2024年3月29日由Whatman官网

Enzo AdipoRon:新型类脂联素小分子化合物

AdipoRon：新型类脂联素小分子化合物

　　脂联素（Adiponectin）控制着许多代谢过程，与很多代谢疾病相关，比如糖尿病、动脉粥样硬化和肥胖。

AdipoRon是一种模拟脂联素的新颖小分子化合物：

· 口服有效，适用于体内研究

· 激活脂联素受体：AdipoR1和AdipoR2

· 纯度≥98%

Enzo AdipoRon:新型类脂联素小分子化合物

欢迎了解更多肥胖和脂肪因子研究相关产品。

Adipogen小分子化合物/生化产品

发表于2024年3月26日由Whatman官网

Adipogen小分子化合物/生化产品

新产品 ＆独特

◆潜在的抗阿尔茨海默病药剂

　　Collinolactone [Rhizolutin]

　　Collinolactone（产品编号 BVT-0480）通过减少细胞内氧化应激，来表现出抗神经退行性和神经保护作用。具有潜在的β-淀粉样蛋白分解活性。

参考文献：

1. Structure of cyclodecatriene collinolactone, its biosynthesis, and semisynthetic analogues: effects of monoastral phenotype and

　protection from intracellular oxidative stress: J.C. Schmid, et al.; Angew. Chem. Int. Ed. 60, 23212 (2021)

2. Rhizolutin, a novel 7/10/6-tricyclic dilactone, dissociates misfolded protein aggregates and reduces apoptosis/inflammation

　associated with Alzheimer's Disease: Y. Kwon, et al.; Angew. Chem. Int. Ed. 59, 22994 (2020)

Adipogen小分子化合物/生化产品

新产品

◆抑制食物摄取和肥胖的运动因子

　　Lac-Phe 醋酸盐 [n-lactoyl-l-phenylalanine]

　　Lac-Phe（产品编号 AG-CR1-3545) 是一种运动诱导的代谢物，也称为运动因子，可抑制进食和肥胖。在哺乳动物中，Lac-Phe在运动时大量增加，并起到减少食物摄入与可能对减少整体体重和脂肪量。

参考文献:

1. An exercise-inducible metabolite that suppresses feeding and obesity: V.L. Li, et al.; Nature 606, 785 (2022)

Adipogen小分子化合物/生化产品

产品编号	产品名称
BVT-0480	Collinolactone [Rhizolutin]
AG-CR1-3545	Lac-Phe

◆稀有抗生素

　　AdipoGen生命科学公司可提供种类广泛的稀有抗生素和大量的利福霉素类药物。

产品编号	产品名称	作用
AG-CN2-0542	Daptomycin	强力杀菌剂
AG-CN2-0316	Pseudouridimycin（PUM）	选择性的细菌RNAP抑制剂
AG-CN2-0509	YM-254890	强力选择性的Gαq家族抑制剂

◆小分子化合物

　　AdipoGen生命科学公司提供大量小分子药物，并定期推出新的和备受关注的小分子药物，并有库存。

产品编号	产品名称	作用
AG-CR1-3535	Dapansutrile	强效的炎症体NLRP3抑制剂
AG-CR1-3546	Ipragliflozin	强效的SGLT-2抑制剂
AG-CR1-3756	Merafloxacin 美罗沙星	SARS-CoV-2的-1PRF抑制剂
AG-CR1-3623	Regorafenib [BAY 73-4506] 瑞格菲尼[BAY 73-4506]	强效的抗肿瘤多激酶抑制剂
AG-CR1-3728	Rosuvastatin . calcium salt 瑞舒伐他汀钙	强效的HMG-CoA还原酶抑制剂
AG-CR1-3757	Selumetinib	强效和选择性的MEK1抑制剂

◆天然海洋产物

产品编号	产品名称	作用
AG-CN2-0027	Latrunculin A 红海海绵素A	肌动蛋白聚合抑制剂
AG-CN2-0031	Latrunculin B 红海海绵素B	肌动蛋白聚合抑制剂
AG-CN2-0037	Jasplakinolide (high purity) 促微丝聚合剂	强力肌动蛋白聚合诱导剂
AG-CN2-0444	Salinosporamide A 蛋白酶抑制剂	强效、不可逆的20S蛋白酶体抑制剂

◆强力iNKT激活剂

α-半乳糖神经酰胺 [α-Gal-Cer; KRN7000]

　　α-Galactosylceramide (Prod. No. AG-CN2-0013)是自然杀伤细胞（NKT）的强力激活剂。它是人类和小鼠NKT细胞中脂质结合的MHC I类蛋白CD1d的特异性配体。

Adipogen小分子化合物/生化产品

α-半乳糖神经酰胺（丹磺酰化）

　　丹磺酰化α-半乳糖神经酰胺 (Prod. No. AG-CN2-0514)是α-半乳糖神经酰胺的一种荧光衍生物。它被用作树突状细胞（DC）在体外吸收糖脂的荧光标记，以更好地了解iNKT细胞的激活机制。

Adipogen小分子化合物/生化产品

产品编号	产品名称	包装
AG-CN2-0013-C250	alpha-Galactosylceramide [alpha-Gal-Cer; KRN7000] α-半乳糖神经酰胺，NK细胞激活剂	250 µg
AG-CN2-0013-M001		1 mg
AG-CN2-0514-M001	alpha-Galactosylceramide (Dansylated) α-半乳糖神经酰胺（丹磺酰化）	1 mg

◆精选小分子化合物

产品编号	产品名称	作用
AG-CR1-3610	AEBSF . hydrochloride AEBSF . 盐酸盐	不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂
CDX-B0270	Biotinyl tyramide 生物素tyramide	Tyramide信号放大基质
AG-CR1-0165	CA77.1 [CMA Activator] CA77.1 [CMA激活剂]	分子伴侣介导的自噬激活剂
AG-CN2-0465	Convulxin 凝集素蛋白原	糖蛋白GPVI受体兴奋剂
AG-CR1-3654	DMAT CK2抑制剂	强效的酪蛋白激酶II抑制剂
AG-CR1-3632	GW311616A . hydrochloride 人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂	强效的NE、α-1蛋白酶抑制剂
AG-CN2-0475	Hellebrin 蒜芦黎素	高效的Na+/K+-ATP酶抑制剂

神经科学相关小分子化合物

发表于2024年3月20日由Whatman官网

神经科学相关小分子化合物

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

神经科学相关小分子化合物

◆胆碱酯酶抑制剂

产品编号	产品名称	包装	化学式
045-32321	DonepezilHydrochloride 盐酸多奈哌齐	50 mg
041-32323	DonepezilHydrochloride 盐酸多奈哌齐	250 mg
本产品是乙酰胆碱酯酶抑制剂，通过可逆性地抑制乙酰胆碱的分解酶乙酰胆碱酯酶，增加大脑内的乙酰胆碱含量，激活大脑内的胆碱能神经系统。

◆分泌酶抑制剂

产品编号	产品名称	包装	化学式
043-33581	DAPT β-分泌酶抑制剂	5 mg
049-33583	DAPT β-分泌酶抑制剂	25 mg
本产品是γ-分泌酶的抑制剂，可降低Aβ40和Aβ42浓度。此外，还可抑制Notch信号及促进胚胎干细胞来源的胚胎体中的神经分化。〔Nelson, BR., et al.: Dev. Biol., 304, 479（2007）.〕〔Crawford, TQ., et al.: Dev. Dyn., 236, 886（2007）.〕 ES / iPS细胞研究用的小分子化合物。有报告称本产品是与维持ES细胞和iPS细胞的未分化能以及分化诱导相关的小分子化合物。
115-00901	KMI-429 β-分泌酶抑制剂	1 mg
KMI-429是以从家族性阿尔茨海默病患者中发现的“瑞典突变型APP”的切割位点附近的氨基酸序列为模型的肽型抑制剂。本产品是由京都药科大学的木兽良明老师开发的β-分泌酶抑制剂。以家族性阿尔茨海默病的瑞典突变型APP氨基酸序列为基础进行分子设计，提高细胞膜的透过性，并小分子化。 ● 肽型抑制剂 ● 与传统的肽型抑制剂相比，更小分子化，提高了细胞透过性 ●● IC 50=3.9nmol/L(in vitro)
112-00911	KMI-574K β-分泌酶抑制剂	1 mg
为提高血脑屏障的透过性，生物学性等价置换KMI-429侧链的肽型β-分泌酶抑制剂。 ● 肽型抑制剂 ● 提高血脑屏障透过性 ● 在β-分泌酶表达培养细胞中，局部性作用于β-分泌酶的筏。 ● IC 50=5.6 nmol/L(in vitro)
119-00921	KMI-1027 β-分泌酶抑制剂	1 mg
本产品是为提高体内酶稳定性以及血脑屏障透过性小分子化的非肽型β-分泌酶抑制剂。
116-00931	KMI-1303 β-分泌酶抑制剂	1 mg
KMI-1303是以KMI-429为模型设计的非肽型抑制剂，通过导入卤素至与BACE1活性中心接触的部位，增强BACE1与KMI-1303的相互作用，提高抑制活性。
121-06141	L-685,458 γ-分泌酶抑制剂	1 mg
强效且选择性的γ-分泌酶抑制剂，与Aβ40和Aβ42肽具有相同的抑制作用。

◆环氧合酶抑制剂

产品编号	产品名称	包装	化学式
141-07341	Niflumic Acid 尼氟酸	50 g
尼氟酸是COX-2的选择性抑制剂。人重组COX-1、2的IC 50值分别为16、0.1 μM。羊COX-1、2的Ki值分别为2、0.02 μM。
184-02771	Resveratrol, Synthetic 白藜芦醇	1 g
180-02773		5 g
182-02772		25 g
白藜芦醇是环氧合酶-1(COX-1)的选择性抑制剂(ED50=15 μM)。抑制(ED50=3.7 μM)COX-1的氢过氧化酶活性。组蛋白去乙酰化酶抑制剂/激动剂组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的作用是通过从乙酰化的组蛋白中去除乙酰基形成染色质结构来抑制基因转录。 HDAC抑制剂■ 概要：环氧合酶-1(COX-1)的抑制剂，还可作为人脱乙酰酶SIRT1（ClassIII）的激活剂使用。
205-17381	TFAP	10 mg
新型COX1抑制剂。当对大鼠口服给药时，即使大量给药也几乎不会造成肠胃受损，并显示出比阿司匹林更强的镇痛作用。 COX-1：IC50＝0.80 μM、COX-2：IC50=210 μM

◆Glycogen Synthase Kinase 3（GSK-3）抑制剂

产品编号	产品名称	包装	化学式
029-16241	6-Bromoindirubin-3'-oxime [BIO/GSK-3 InhibitorⅨ]	1 mg
本产品是一种强效且可逆的ATP竞争性抑制剂，该产品已被证明可以活化人和小鼠ES细胞中的β-连环素，即活化Wnt信号传输路径并维持多能性。在人ES细胞中，通过添加本产品即使在无饲养层的状态下也能维持未分化状态。另外还有报告显示，它能促进心肌细胞的增殖。本产品还可以作为GSK-3抑制剂，GSK-3是可作用于多种因子的磷酸化酶，还有报告显示其参与了糖尿病、癌症和阿尔茨海默氏病等的神经系统疾病。
110-00831	Kenpaullone	1 mg
116-00833		5 mg
本产品是强效的GSK-3β及CDKs抑制剂，能竞争性地抑制ATP结合。有报告称，制备IPS细胞时，可用山中4因子 (Oct3/4,Klf4,Sox2,Klf4)之一替代Klf4。此外，在导入山中4因子时添加的话，可以提高重编程效率。(Costas A.L. et al.: Proc. Natl. Acad. Sci (2009))
199-17531	SB216763	5 mg
195-17533		50 mg
细胞通透性强且具选择性的GSK-3抑制剂，GSK-3β被认为参与糖尿病、细胞命运的测定、癌症、阿尔茨海默病等。此外，GSK-3β还充当Wnt /β-catenin路径的激动剂。已发现该Wnt信号对于各种干细胞的自我增殖非常重要，因此GSK-3β抑制剂也用于ES细胞和iPS细胞等各种干细胞研究中。在体内能减少小脑颗粒神经细胞的细胞死亡，还能提高细胞质的β-catenin浓度，并抑制GSK-3依赖性牛磺酸氧化。有报告显示，还能合成糖原、刺激基因转录，并对心脏和神经具有保护作用。
206-17671	TWS119 GSK-3β Inhibitor XⅡ	1 mg
202-17671		5 mg
本产品作为GSK-3β的强效且选择性的抑制剂使用，提高了Wnt信号传输路径中GSK-3β的下游底物β-catenin的浓度。此外，在小鼠胚胎干细胞中可选择性诱导神经分化。

◆谷氨酸受体相关化合物（NMDA型受体激动剂/拮抗剂）

产品编号	产品名称	包装	化学式
018-18471	DL-2-Amino-5-phosphonovaleric Acid (DL-AP5) DL-2-氨基-4-磷丁酸（DL-AP5）	10 mg
神经性氨基酸，它是离子通道谷氨酸受体之一的NMDA型受体的强力拮抗剂。
015-18481	D(-)-2-Amino-5-phosphonovaleric Acid (D-AP5) D（-）-2-氨基-5-磷戊酸（D-AP5）	5 mg
神经性氨基酸，它是离子通道谷氨酸受体之一的NMDA型受体的强力拮抗剂。DL-AP5的活性型。
018-04821	D-Aspartic Acid D-天门冬氨酸	5 g
016-04822		25 g
NMDA型受体激动剂。
013-04832	L-Aspartic Acid L-天门冬氨酸	25 g
015-04831		100 g
017-04835		500 g
氨基酸的一种。 NMDA型受体激动剂。特点：酸性盐酸溶液显示右旋性，碱性溶液显示左旋性。
034-21001	D-Cycloserine D-环丝氨酸	1 g
030-21003		5 g
本产品是D-环丝氨酸的合成品。D-环丝氨酸是由放线菌生产的抗生素以及肽聚糖生物合成的抑制剂，现作为抗结核药被研究。可作为NMDA型谷氨酸受体的甘氨酸部分激动剂使用。
041-21551	Dextromethorphan Hydrobromide Monohydrate 氢溴酸右美沙芬一水合物	5 g
049-21552		25 g
具有中枢性作用，抑制咳刺激。左旋异构体左美沙芬具有麻醉作用，但本产品没有麻醉性，且止咳作用强。本产品是NMDA型受体拮抗剂，同时也是尼古丁受体拮抗剂。 IC50＝0.55μM (NMDA)、0.7μM (α3β4尼古丁)、3.9μM (α4β2尼古丁)、2.5μM (α7尼古丁)
060-05861	Felbamate 非氨酯	10 mg
066-05863		50 mg
本产品是谷氨酸操纵的NMDA受体的NR2B亚基的变构拮抗剂，具有抗痉挛作用，另外还具有作为γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂的特性。神经递质抑制剂谷氨酸受体分为离子通道型和代谢调节型，离子通道型进一步分为NMDA型、AMPA型和奎尼酸型。NMDA（N -methyl-D-aspartate）受体由NR1和NR2亚基组成，可作为激动剂选择特异性地接受NMDA。谷氨酸是中枢神经中主要的兴奋性神经递质，由此得知它是与记忆和学习等大脑功能密切相关的受体。本产品用于研究神经系统信号传输。 ■非氨酯非氨酯是NR2B亚基的变构拮抗剂，还具有γ-氨基丁酸(GABA)受体的激动剂的特性。
075-00493	D-Glutamic Acid D-谷氨酸	1 g
077-00492		25 g
神经性氨基酸，是离子通道型谷氨酸受体之一，也是NMDA型受体的激动剂。
070-00502	L-Glutamic Acid L-谷氨酸	25 g
072-00501		50 g
074-00505		100 g
本品为蛋白组成的氨基酸中，最广泛存在的氨基酸之一。由于其从谷蛋白（小麦蛋白）的硫酸分解物中首次提取而得名。水溶液有轻微的酸味，这是由于果糖味道成分的主体是谷氨酸，所以这种单钠盐作为调味料被大量使用。符合JIS K9074特级神经性氨基酸。离子通道型谷氨酸受体之一，还是NMDA型受体的激动剂。
077-06472	DL-Glutamic Acid	25 g
氨基酸研究用，D或L-体的原料。
073-00737	Glycine 甘氨酸	10 kg
073-00732		25 g
075-00731		100 g
077-00735		500 g
098-04721	(+/-)-Ibotenic Acid （±）-鹅膏蕈氨酸	5 mg
神经性氨基酸。它是离子通道型谷氨酸受体之一，同时也是NMDA型受体和代谢调节型受体的激动剂。
093-06851	Ifenprodil Tartrate 酒石酸艾芬地尔	10 mg
099-06853		100 mg
酒石酸艾芬地尔是NMDA拮抗剂，与NMDA受体调节位点中的多胺调节位点结合，特异性抑制含有NR2B亚基的NMDA受体。
129-05721	Loperamide Hydrochloride 盐酸洛哌丁胺	5 g
127-05722		25 g
本产品是可通过肠道中的阿片受体来抑制肠道蠕动以及抑制分泌和促进吸收作用的物质，因此可用作止泻药。 NMDA型受体的拮抗剂，可减少Ca²⁺的流动。 IC50＝0.9 μM
135-18311	Memantine Hydrochloride 盐酸美金刚	25 mg
131-18313		100 mg
本产品是谷氨酸操作的NMDA受体的拮抗剂，与离子通道位点结合并刺激多巴胺释放。用于帕金森氏病、痉挛、阿尔茨海默病等疾病的研究。 NMDA型受体的低亲和性拮抗剂。 IC50＝1.2 μM
132-13681	N-Methyl-D-aspartic Acid N-甲基-D-天冬氨酸	50 mg
神经性氨基酸，是离子通道谷型氨酸盐受体之一NMDA型受体的拮抗剂。
130-17381	(+)-MK 801 Maleate, 98.0+ % (HPLC) MK 801马来酸盐	10 mg
136-17383		50 mg
本产品是对NMDA型谷氨酸受体具有选择性的拮抗剂，配体结合后，与开启的离子通道的孔区域进行结合来阻碍钙离子的流入，是已知的抗缺血因子。对NMDA型受体具有选择性的非竞争性拮抗剂。 K i＝30.5 nM
174-00271	2,3-Pyridinedicarboxylic Acid 2,3-二吡啶甲酸	1 g
172-00272		25 g
也称为喹啉磷酸酯，通过高锰酸钾氧化喹啉而得，分解后变成烟酸。 NMDA型受体的内源性激动剂。
191-08821	D-Serine D-丝氨酸	1 g
197-08823		5 g
199-08822		25 g
NMDA型受体甘氨酸位点激动剂。
195-09821	Spermidine 亚精胺	1 g
191-09823		5 g
典型的多胺，多存在于蛋白和核酸合成活跃的组织中。稳定化和变化DNA双螺旋结构。稳定化RNA。活化RNA和DNA聚合酶。由于它在各种癌症患者中显示出高水平的尿多胺，因此也被用作恶性肿瘤标记。 NMDA型受体多胺细胞激动剂。
194-09813	Spermine 精胺	1 g
198-09811		250 mg
典型的多胺，多存在于蛋白和核酸合成活跃的组织中。稳定化DNA和RNA结构。促进各种核酸合成系统。稳定化核糖体与rRNA的结合。促进蛋白合成系统。由于它在各种癌症患者中显示出高水平的尿多胺，因此也被用作恶性肿瘤标记。诱导心肌细胞分化。

◆谷氨酸受体相关化合物（红藻氨酸受体相关化合物）

产品编号	产品名称	包装	化学式
032-23121	CNQX 6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮	10 mg
对离子通道型谷氨酸受体、AMPA型/红藻氨酸型谷氨酰胺受体具有选择性的拮抗剂。
056-04061	Evans Blue 伊文思蓝	5 g
054-04062	Evans Blue 伊文思蓝	25 g
检测波长：λmax= 605±5nm 染色后在显微镜下观察检查，以判断原生质体是否受损。原生质膜受损的原生质体被染成深蓝色，无损的原生质体不被染色。<培养工程用试剂><植物组织培养><原生质体制备试剂><细胞壁再生确认/活细胞确认试剂><活细胞确认试剂> AMPA /红藻氨酸型受体拮抗剂。 IC50＝87 nM
113-01041	Kainic Acid 红藻氨酸	10 mg
红藻氨酸是从被熟知的蛔虫驱虫剂之一——红藻海人草（Digenea simplex）中提取并分离出来的具有谷氨酸骨架的氨基酸。本产品是红藻氨酸型谷氨酸受体的选择性激动剂之一，具有可使中枢神经强烈兴奋的药理作用。它经由红藻氨酸级联信号传输系统，被用于神经细胞的凋亡、ALS（肌萎缩性侧索硬化症）、阿尔茨海默病的病理机制研究等。

◆谷氨酸受体相关化合物（AMPA型受体相关化合物）

产品编号	产品名称	包装	化学式
012-18491	(+/-)-α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic Acid （±）-Α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸;（±）-Α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸	5 mg
神经性氨基酸。离子通道型谷氨酸盐受体之一，是使君子氨酸型（AMAP型）受体强效且选择性的激动剂。
013-25511	(S)-AMPA	5 mg
019-25513		25 mg
神经性氨基酸。离子通道型谷氨酸盐受体之一，是使君子氨酸型（AMAP型）受体强效且选择性的激动剂。(±)-AMPA的活性型对映体。
032-23121	CNQX 6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮	10 mg
对离子通道型谷氨酸受体和AMPA型/红藻氨酸型谷氨酰胺受体显示选择性的强效拮抗剂。
041-23131	Diazoxide 二氮嗪	1 g
047-23133		250 mg
现已阐明通过开放血管平滑肌细胞膜的K+通道，可以获得血管舒张作用。通常，在血管平滑肌中，膜电位比K+的平衡电位更去极化。在这样的膜电位中，Ca^{2 +}通道以一定的概率开放。当通过K +通道开放药打开K+通道时，膜电位超极化且Ca^{2 +}通道难以打开，从而导致细胞内Ca^{2 +}浓度降低，有望扩张血管。在生理和药理研究中，本品是类利尿作用物质的一种。起利尿、抗高血压作用。抑制AMPA型受体的脱敏。
056-04061	Evans Blue 伊文思蓝	5 g
054-04062		25 g
检测波长：λmax= 605±5nm 染色后在显微镜下检查，以判断原生质体是否受损。原生质膜受损的原生质体被染成深蓝色，无损的原生质体不被染色。AMPA/红藻氨酸型受体拮抗剂。 IC50＝87 nM

◆谷氨酸受体相关化合物（代谢调节型谷氨酰胺受体相关化合物）

产品编号

产品名称

包装

化学式

098-04721

(+/-)-Ibotenic Acid（±）
-鹅膏蕈氨酸

5 mg

神经科学相关小分子化合物

神经性氨基酸。离子通道型谷氨酸盐受体之一、NMDA型受体以及代谢调节型受体的激动剂

◆5-羟色胺5-HT6受体拮抗剂

产品编号	产品名称	包装	化学式
038-22741	Clozapine 氯氮平	10 mg
034-22743		50 mg
氯氮平是具有亚型D4选择性的多巴胺受体拮抗剂，对5-羟色胺受体5-HT2A，5-HT2C，5-HT3、5-HT6和5-HT7有拮抗作用。
150-03071	Olanzapine 奥氮平	50 mg
156-03073		500 mg
奥氮平对以多巴胺D2，D3，D4、5-羟色胺5-HT2A，2B，2C，5-HT6，α1-肾上腺素和组胺H1受体为首的大部分神经物质受体显示拮抗作用。神经物质受体拮抗剂奥氮平是具有Thienodiazepine骨架的化合物，对多巴胺D2，D3，D4、5-羟色胺5-HT2A，2B，2C，5-HT6，α1-肾上腺素和组胺H1受体显示高亲和性。在体外对毒蕈碱受体显示高亲和性。奥氮平对以这些受体为首的大部分神经物质受体显示拮抗作用。 K i＝2.5 nM (5-HT2A)、11.8 nM (5-HT2B)、28.6 nM (5-HT2C)、2.5 nM (5-HT6)、11 nM (多巴胺D2)、16 nM (多巴胺D3)、19 nM (α1-肾上腺素)、7nM (组胺H1)

◆间隙结合的微通道阻碍剂

产品编号	产品名称	包装	化学式
097-06511	INI-0602	1 mg
093-06513	INI-0602	5 mg
本产品是对中枢神经系统有移行性的新型间隙结合的微通道阻碍剂。作用包括： ● 特异性阻碍小胶质细胞的谷氨酸的释放。 ● 抑制小鼠原代培养小胶质细胞中的谷氨酸生成和神经细胞死亡（体外）。 ● 抑制ALS（肌萎缩侧索硬化）和阿尔茨海默病模型小鼠的症状（体内）。 ALS（肌萎缩侧索硬化）和阿尔茨海默氏病研究。本产品是新型的间隙结合微通道阻碍剂，可特异性阻碍小胶质细胞的谷氨酸释放。 [特点] ● 可透过血脑屏障的大脑内移行性。 ● 抑制小鼠原代培养小胶质细胞中的谷氨酸释放和神经细胞死亡（体外）。 ● 抑制ALS（肌萎缩侧索硬化）和阿尔茨海默病模型小鼠的病理（体内）。

◆谷氨酰胺酶阻碍剂

产品编号	产品名称	包装	化学式
045-32441	6-Diazo-5-oxo-L-norleucine	5 mg
041-32443	6-Diazo-5-oxo-L-norleucine	25 mg
抗肿瘤性抗生物质，具有酶阻碍作用。谷氨酰胺类似物。阻碍需要谷氨酰胺的酶反应。抗肿瘤抗生物质。

◆其他

产品编号

产品名称

包装

化学式

039-22151

Carnosic Acid
鼠尾草酸

50 mg

神经科学相关小分子化合物

鼠尾草酸是是迷迭香的主要成分之一的多酚类物质，显示高抗氧化作用。此外，还有报告称可抑制由脑缺血引起的损伤，并有望用于预防和治疗阿尔茨海默病和帕金森氏病。

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

SCREEN-WELL® Wnt 信号通道化合物库 SCREEN-WELL® Wnt

发表于2024年3月16日由Whatman官网

SCREEN-WELL^® Wnt 信号通道化合物库
SCREEN-WELL^® Wnt

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

下调Wnt/β-catenin信号通路降低乳腺癌细胞多药耐药性 SCREEN-WELL® Wnt 信号通道化合物库 SCREEN-WELL® Wnt

◆原理

多药耐药性（Multidrug resistance (MDR) ）严重影响乳腺癌的治疗。癌细胞有扩散性，对大多数抗肿瘤物具有抗性，或者经过初始治疗阶段后，会对下一轮的治疗产生抵抗。多药耐药性基因１（MDR1）编码质膜泵蛋白Ｐ-glycoprotein（P-gp），此蛋白是 Wnt/β-catenin 信号通路的药物靶点。P-gp 蛋白过表达会增加外排活性，将药物从细胞内排出，降低细胞内药物浓度，增强化学抗性。中国山东大学医学院周庚寅课题组撰文指出（Zhang, et al Cancer Lett. 2012 Apr 4. [Epub ahead of print]）在多药耐药性乳腺癌 MCF-7/ADM 细胞系中，Wnt/β-catenin 信号通路中的关键蛋白 Frizzled 1（FZD1）过度表达，P-gp 蛋白表达也上升。转入小干扰 RNA（siRNA）使 FZD1 基因沉默可降低 P-gp 蛋白表达水平，恢复对四种化学治疗药物的敏感性，同时也显著降低细胞质与细胞核内的 β-catenin 蛋白水平。在乳腺癌细胞中，FZD1 可能是一个潜在的新靶点，可降低药物耐药性，为癌症患者带来福音。

Enzo Life Sciences 提供广泛的产品有助于研究经典的 Wnt/β –catenin 信号通路，也有许多产品可用于分析多药耐药性转运蛋白。

◆优点・特色

产品名称	特点
检测试剂盒
Leading Light™ Wnt Reporter Assay Starter Kit	基于稳定的 TCF/LEF 报告基因荧光素细胞系而开发的 Wnt 检测试剂盒。
SCREEN-WELL^® Wnt Pathway library	含有 75 种已知活性对 Wnt 信号通路有影响的化合物。
eFluxx-ID^® Green multidrug resistance assay kit	简单无漂洗过程，可同时监控三种主要多药耐药性转运蛋白– MDR, BCRP & MRP。
eFluxx-ID^® Gold multidrug resistance assay kit	简单无漂洗过程，可同时监控三种主要多药耐药性转运蛋白– MDR, BCRP & MRP。
荧光染料
Rhodamine 123 (ultra pure)	荧光染料，可检测 MDR 和 BCRP 转运蛋白的活性。
Calcein AM (ultra pure)	荧光染料，可检测 MDR 和 MRP 转运蛋白的活性。
Hoechst 3342 (ultra pure)	荧光染料，可检测 MDR 和 BCRP 转运蛋白的活性。
抗体
P-glycoprotein (human), mAb (C494)	只识别人 P-gp 的 MDR1 抗原决定簇，不会与人 MDR3 P-gp 发生交叉反应。
P-glycoprotein (human), mAb (JSB-1)	识别人 P-gp 抗原决定簇，与中国仓鼠 P-gp 发生交叉反应，不会与小鼠、大鼠或豚鼠发生交叉反应。
P-glycoprotein (human), mAb (MRK16)	识别人 P-gp 外部抗原决定簇，不会与小鼠 P-gp 发生交叉反应。
P-glycoprotein, mAb (C219)	识别 P-gp 和 MDR3 P-gp 内部高度保守氨基酸序列。与人、小鼠、大鼠、狗和灵长类发生反应。
MDR3 P-glycoprotein (human), mAb (P3II-26)	识别人 MDR3 P-glycoprotein，不会与人 P-glycoprotein 发生交叉反应。
化学治疗药物
Doxorubicin . HCl	插入到 DNA、抑制拓扑异构酶 II 活性、诱导 DNA 损伤。在乳腺癌 MCF-7/ADM 细胞系中 FZD1 基因沉默后可增加对此药物的敏感性。
Paclitaxel	稳定微管蛋白、降低微管蛋白聚合的临界浓度。在乳腺癌 MCF-7/ADM 细胞系中 FZD1 基因沉默后可增加对此药物的敏感性。
Cisplatin	形成 DNA 内或 DNA 双链间的加合物，激活细胞凋亡信号通路。在乳腺癌 MCF-7/ADM 细胞系中 FZD1 基因沉默后可增加对此药物的敏感性。
5-Fluorouracil (5-FU)	抑制胸苷酸合成，诱导 p53 依赖的细胞凋亡。在乳腺癌 MCF-7/ADM 细胞系中 FZD1 基因沉默后可增加对此药物的敏感性。
生物活性小分子化合物
BML-287	分泌性 Frizzled 相关蛋白-1（sFRP-1）的选择性抑制剂（EC50=6.97 μM）。
(-)-Matairesinol	膳食植物化学成分、P-gp 的抑制剂。
PGP-4008	选择性 P-glycoprotein（Pgp）抑制剂。细胞内过表达 MRP1 不会影响药物敏感性。
Reversin 121	高亲和力、选择性 P-gp（MDR1）抑制剂。
Reversin 205	高亲和力、选择性 P-gp（MDR1）抑制剂。
Sipholenol A	抑制 Pgp，逆转剂、可用于治疗 Pgp 过表达癌症细胞的多药耐药性。
Sipholenone A	抑制 Pgp，逆转剂、可用于治疗 Pgp 过表达癌症细胞的多药耐药性。
WK-X-34	P-gp 和 BCRP 的强抑制剂。
JS-2190	P-gp 和 MRP1 的强抑制剂。

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级	备注
BML-2838-0100	SCREEN-WELL^® Wnt SCREEN-WELL^® Wnt 信号通道化合物库	1 Library等	–	–

Wakopak Fluofix卤素化合物分析柱

发表于2024年3月7日由Whatman官网

Wakopak Fluofix卤素化合物分析柱

产品特性
相关资料
Q&A
参考文献

Wakopak Fluofix卤素化合物分析柱

Wakopak Fluofix 为反相高效液相色谱柱，填充基质为氟碳链键合高纯（SiO₂> 99.99%）球形 5 μm 硅胶。

Fluofix-II 120E 能很好的分离氟化合物，尤其是含氟的同分异构体。

Fluofix-II 120E 的封尾率进行了很大程度的改善，与 Fluofix 120E 相比，非特异性吸附降到最低。由于 Fluofix-II 120E 具有高的保留能力，其选择性和通用性更高。

该柱子的分离机理基本上为反相，类似于烃改性硅胶柱如 ODS，C8 等，其保留能力等同于C4。由于其强疏水性 / 疏油性及其特有的氟化相，该柱表现出高的保留能力和分离能力。

功能基团	填充材料名称	平均粒径(μm)	硅胶形状	平均孔径 (nm)	比表面积(m²/g)	孔体积(mL/g)	C%
支链多氟烷基	Fluofix-II 120E	5	全多孔球形	12	300	1.0	9.5

Cytiva思拓凡-Whatman滤纸滤膜滤器

沃特曼官网代理商|Whatman滤纸滤膜中国官网代理商

标签归档：化合物

Enzo优质化合物库

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