标签归档：凋亡

Irigenin

发表于由

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Irigenin  纯度: 98.91%

Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

Irigenin

Irigenin Chemical Structure

CAS No. : 548-76-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥800 In-stock
10 mg ￥1400 In-stock
20 mg ￥2300 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Irigenin 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Phenols Library
  • Cytoskeleton Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Flavonoids Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Irigenin is a is a lead compound, and mediates its anti-metastatic effect by specifically and selectively blocking α9β1 and α4β1 integrins binding sites on C-C loop of Extra Domain A (EDA). Irigenin shows anti-cancer properties. It sensitizes TRAIL-induced apoptosis via enhancing pro-apoptotic molecules in gastric cancer cells[1].

体外研究
(In Vitro)

Irigenin specifically targets α9β1 and α4β1 integrin binding sites on Extra Domain A (EDA) comprising LEU46, PHE47, PRO48, GLU58, LEU59 and GLN60 in its C-C loop. Irigenin binds to the C-C loop of EDA, thereby blocking its interaction with integrins on the cell surface and thus abrogating subsequent Epithelial-Mesenchymal transition[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

360.31

Formula

C18H16O8
CAS 号

548-76-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (277.54 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7754 mL 13.8769 mL 27.7539 mL
5 mM 0.5551 mL 2.7754 mL 5.5508 mL
10 mM 0.2775 mL 1.3877 mL 2.7754 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Amin A, et al. Irigenin, a novel lead from Western Himalayan chemiome inhibits Fibronectin-Extra Domain A induced metastasis in Lung cancer cells. Sci Rep. 2016 Nov 16;6:37151.

    [2]. Xu Y, et al. Irigenin sensitizes TRAIL-induced apoptosis via enhancing pro-apoptotic molecules in gastric cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Feb 12;496(3):998-1005.

PEVIVA用于肝脏疾病——细胞凋亡和肝脏损伤

发表于由

PEVIVA用于肝脏疾病——细胞凋亡和肝脏损伤



　　由细胞凋亡引起肝细胞死亡在所有急性和慢性肝脏疾病中都有出现。细胞修复后的应激反应包括炎症和纤维化都可以由细胞凋亡引起。这些生物学效应中，肝纤维化可能是最严重的，最终肝纤维化恶化成肝硬化。

　　引起肝纤维化的主要原因是病毒性肝炎（比如乙肝病毒和丙肝病毒感染），酒精性脂肪肝（ASH）和非酒精性脂肪肝（NASH）。实验和临床研究表明肝细胞凋亡有助于形成肝纤维化。进来研究也表明肝细胞凋亡与患有慢性HBV、HCV病人和非酒精性脂肪肝的疾病状态有关。

　　在临床方面，评估肝脏疾病情况和监测慢性肝脏疾病病人一直以来是个大挑战。虽然肝脏活检被认为是评估患病情况的标准方法，但是这种侵入式的技术有一定风险，不适合疾病监测。

　　因此，在肝脏损伤的血清标记物和治疗反馈中，非常希望提供一种非入侵式方法检测人肝细胞凋亡状况。» Brochure: M30 Apoptosense ELISA – A Serum Apoptosis Marker for Chronic Liver Disease

 


肝脏细胞凋亡生物标记物Caspase-cleaved K18 (“M30″)

　　细胞凋亡的最后常规步骤， caspases (特别是caspase-3 和caspase-7)激活。这些特定的细胞内水解酶可以催化世界几种细胞来源的底物，包括角蛋白18 (K18, 也称为细胞角蛋白18 或者CK18), 由干细胞表达的主要中间丝状体蛋白。

　　M30单抗检测caspase催化水解K18后在Asp396处形成的新表位(Leers et al., 1999; 专利注册1998). M30 Apoptosense® ELISA与该抗体，试剂盒自出用于肿瘤研究 (Hägg et al., 2002, Ueno et al., 2003, Kramer et al., 2004).

　　接着发现可用M30 Apoptosense® ELISA检测丙肝病毒（HCV）感染引起的肝细胞凋亡 (Bantel et al., 2004).来自肝细胞，由caspase催化水解K18产生的片段可在血液循环中检测到。 M30 Apoptosense® ELISA可用于HCV的预后好监测（见以下内容). Bantel et al. 首次发现使用M30 Apoptosense® ELISA检测肝细胞凋亡胡，其他研究者也发现与肝细胞凋亡相关的其他疾病，血液循环中 caspase-cleaved K18升高。非酒精性脂肪肝(NASH) 是其中一种疾病，M30 Apoptosense® ELISA 可用于确诊该疾病的患病情况 (Wieckowska et al., 2006)。毒素相关的脂肪性肝炎 (TASH; Cave et al., 2010) 严重胆道感染和严重胆汁淤积的病人 (Yagmur et al., 2007; reviewed by Yilmaz, 2009).也有相似结果报道。


文献

»

Leers MP et al. (1999). Immunocytochemical detection and   mapping of a cytokeratin 18 neo-epitope exposed during early apoptosis. J   Pathol. 1999 187:567-72.

»

Hägg M et al. (2002). A novel high-through-put assay for   screening of pro-apoptotic drugs. Invest. New Drugs 20, 253-259.

»

Ueno T et al. (2003). Measurements of an apoptosis   product in sera of breast cancer patients. Eur J Cancer 39, 769-74.

»

Kramer G et al. (2004). Differentiation between Cell   Death Modes using Measurements of Different Soluble Forms of Extracellular   Cytokeratin 18. Cancer Research 64, 1751-1756.

»

Bantel H et al. (2004). Detection of apoptotic caspase   activation in sera from patients with chronic HCV infection is associated   with fibrotic liver injury. Hepatology 40:1078.

»

Wieckowska A et al. (2006). In vivo assessment of liver   cell apoptosis as a novel biomarker of disease severity in nonalcoholic fatty   liver disease. Hepatology 44:27

»

Yagmur E et al. (2007). Elevated apopto- sis-associated   cytokeratin 18 fragments (CK18Asp386) in serum of patients with chronic liver   diseases indicate hepatic and biliary inflammation. Clin Biochem 40:651–5.

» 

Cave M et al. (2010). Toxicant-associated   steatohepatitis in vinyl chloride workers. Hepatology 51:474-81.

»

Yilmaz Y (2009). Systematic review: caspase-cleaved   fragments of cytokeratin 18 – the promises and challenges of a biomarker for   chronic liver disease. Aliment Pharmacol Ther 30:1103-9. 204:468 

 


HCV临床的细胞凋亡标记物


　　大约全世界人口的3%—超过1700万人口—感染了丙肝病毒。大约70%的感染转变成慢性：与恶化成晚期肝脏疾病有关，比如肝硬化和肝细胞癌症（HCC）。慢性HCV感染病人的M30值大部分与常规替代标记物比如转氨酶水平有关。然后，正常ALT病人和患有HCV相关肝纤维化病人的血清中caspase-cleaved 角蛋白18水平提高，表明M30在检测早期肝脏损伤方面是一个更灵敏的标记物。检测血清样品中caspase活性也反映了那些病人肝脏脂肪变性的程度。另外，在检测慢性HBV感染的病人方面，M30也 一个可信的血清标记物。

　　时下进行的抗病毒治疗中，大概50%的HCV病人治疗没有效果。所以很需要在早期就能检测出这些疾病（这些疾病对抗病毒治疗无效）。进来对315个病人研究，证明在进行抗病毒治疗时治疗有效病人血清中M30水平会下降，但是治疗无效的病人血清中M30的值不会下降。(Sgier et al., 2010).


文献

»

Bantel H et al. (2004). Detection of apoptotic caspase   activation in sera from patients with chronic HCV infection is associated   with fibrotic liver injury. Hepatology. (2004) 40:1078. 

»

Kronenberger B et al. (2005). Apoptotic cytokeratin 18   neoepitopes in serum of patients with chronic hepatitis C. J Viral Hepat.   (2005) 12:307‑14 

»

Seidel N et al. (2005). The extent of liver steatosis in   chronic hepatitis C virus infection is mirrored by caspase activity in serum.   Hepatology. (2005) 42:113 

»

Volkmann X et al. (2006). Caspase activation is required   for antiviral treatment response in chronic hepatitis C virus infection.   Hepatology. (2006) 43:1311 

»

Yagmur E et al. (2007). Elevated apoptosis‑associated   cytokeratin 18 fragments (CK18Asp386) in serum of patients with chronic liver   diseases indicate hepatic and biliary inflammation.
  Clin Biochem. (2007) 40:651-5 

»

Papatheodoridis GV et al. (2008). Serum Apoptotic   Caspase Activity As A Marker Of Severity In Hbeag‑Negative Chronic Hepatitis   B Virus Infection. Gut. (2008) 57:500‑6

»

Sgier C et al. (2010). Effect of antiviral therapy on   circulating cytokeratin-18 fragments in patients with chronic hepatitis C. J   Viral Hepat. 2010, 17:845-50.

 

NASH病人中caspase-cleaved K18


　　非酒精性脂肪肝是一连串的脂肪不正常现象，从脂肪变性到非酒精性脂肪肝。根据观察，HCV感染病人的脂肪变性与M30的血清水平相关，近来研究表明血清中caspase-cleaved K18水平与NAFLD病人肝脏脂肪变性有关。而且，这项研究血清中caspase-cleaved K18检测可以区分简单的NAFLD和NASH，检测患晚期肝脏疾病的风险。


文献

 

»

Wieckowska A, et al., In vivo assessment of liver cell   apoptosis as a novel biomarker of disease severity in nonalcoholic fatty   liver disease. Hepatology. (2006) 44:27

»

Yilmaz Y, Soluble forms of extracellular cytokeratin 18   may differentiate simple steatosis from nonalcoholic steatohepatitis. World J   Gastroenterol. (2007) 13:837‑44.

»

Younossi Z. et al., A Novel Diagnostic Biomarker Panel   for Obesity-related Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH).Obes Surg. 2008   Nov;18(11):1430-7

»

Feldstein et al., Cytokeratin-18 Fragment Levels as   Noninvasive Biomarkers for Nonalcoholic Steatohepatitis: A Multicenter   Validation Study. Hepatology, Vol. 50, No. 7, 2009



更多应用

相关资料


                                   PEVIVA用于肝脏疾病——细胞凋亡和肝脏损伤                              PEVIVA用于肝脏疾病——细胞凋亡和肝脏损伤

                                             PEVIVA                             PEVIVA肿瘤及肝病上皮细胞死亡检测试剂盒


GFP-CERTIFIED® 细胞凋亡/坏死检测试剂盒 GFP-CERTIFIED® Apoptosis/Necrosis detection kit

发表于由

GFP-CERTIFIED® 细胞凋亡/坏死检测试剂盒
GFP-CERTIFIED® Apoptosis/Necrosis detection kit

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

GFP-CERTIFIED® 细胞凋亡/坏死检测试剂盒GFP-CERTIFIED® 细胞凋亡/坏死检测试剂盒 GFP-CERTIFIED® Apoptosis/Necrosis detection kit

GFP-CERTIFIED® Apoptosis/Necrosis detection kit

可进行区分正常细胞、早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞和坏死细胞的多重检测，可与 GFP 和其他绿色荧光探针兼容。

 

●　可以兼容 GFP 和其他绿色荧光探针

●　容易区分正常细胞、早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞和坏死细胞

●　已根据荧光显微镜和流式细胞仪等应用进行过优化

●　适用于死亡途径分析及药物、毒素研究

 

从凋亡到坏死的过渡是一个松散定义的连续体。质膜细胞外表面上磷脂酰丝氨酸（PS）的暴露仍是早期细胞凋亡的共同标志。这时候在Ca2+存在下，磷脂结合蛋白例如 Annexin V 与 PS 具有亲和力。由于 Annexin V 不具有细胞渗透性，所以这种胞外PS的结合是早期凋亡细胞对具有选择性的。

同样，质膜完整性的丧失，如不具有膜渗透性DNA嵌入染料若能标记出细胞核，则是表明晚期细胞凋亡和坏死的直接方法。考虑到Annexin V通常与荧光素（又称FITC）偶联，检测绿色荧光蛋白（GFP）表达细胞中的凋亡时可能会出现问题。以上两个荧光团的发射图谱会发生光谱重叠，使信号之间的区分变得困难或不可能，从而损害了总体上的数据质量。GFP-CERTIFIED® 细胞凋亡/坏死检测系统专为表达GFP的细胞系以及表达蓝色或青色荧光蛋白（BFP、CFPs）的细胞而设计，同时也可以应用于不带荧光蛋白的细胞的凋亡和坏死的细胞。另外，本试剂盒适合用于活细胞或结合了探针（如标记抗体、或与荧光素或香豆素显示相似光谱特性的其他荧光偶联物）的细胞。本试剂盒包含了用于确定细胞凋亡及坏死的早期和晚期阶段中所需的全部试剂。Annexin V -EnzoGold（增强型Cyanine-3）偶联物能够检测不同于荧光素或GFP的细胞凋亡。坏死检测试剂（红色）类似于发出红色的染料7-AAD，可促进晚期细胞凋亡和坏死检测。本试剂盒还包含了可用作阳性对照的凋亡诱导剂（Staurosporine）。检测试剂可单独使用或分别与其他单独或多重应用组合使用。本试剂盒还可以通过流式细胞仪和荧光/共焦显微镜提供快速、准确的检查结果。

GFP-CERTIFIED® 细胞凋亡/坏死检测试剂盒 GFP-CERTIFIED® Apoptosis/Necrosis detection kit

GFP、Annexin V-Cyanine 3 偶联物和坏死检测试剂（红色）的激发（阴影线）和发光（固体）光谱。

三种染料都可以轻易地被 488 nm 激光源激发。所有荧光团之间的发射峰值容易区分。

GFP-CERTIFIED® 细胞凋亡/坏死检测试剂盒 GFP-CERTIFIED® Apoptosis/Necrosis detection kit

GFP-CERTIFIED® 细胞凋亡/坏死检测试剂盒（ENZ-51002）



GFP-CERTIFIED® 细胞凋亡/坏死检测试剂盒 GFP-CERTIFIED® Apoptosis/Necrosis detection kit


流式细胞仪。用0.2％DMSO（panel A）模拟诱导 Jurkat 细胞，或用 2 μM 星形孢菌素（panel B）在37°C下诱导 Jurkat 细胞４h。经过处理后，在含有 Annexin V-Cyanine 3 和坏死检测试剂（红色；一种远红色发光的 DNA 嵌入染料）的缓冲液中孵育细胞，然后用 488 nm 激光的流式细胞仪进行分析，用 FL2（细胞凋亡）和 FL3（坏死）通道进行荧光检测。

模拟诱导的细胞凋亡和坏死主要呈阴性。处理４h 后，会出现３种细胞群：

（1）可以存活且不凋亡、不坏死的细胞（Annexin V-Cyanine 3、坏死检测试剂呈阴性）；

（2）正在经历凋亡的细胞（Annexin V-Cyanine 3 呈阳性和 NDR 呈阴性）；

（3）处于晚期凋亡和早期坏死的细胞（Annexin V-Cyanine 3 和坏死检测试剂呈阳性）。

 


GFP-CERTIFIED® 细胞凋亡/坏死检测试剂盒 GFP-CERTIFIED® Apoptosis/Necrosis detection kit

用 2.5 µM 星形孢菌素刺激 Jurkat 细胞 0-6 h。使用 Jurkat 悬浮细胞的流式细胞仪结果表现为早期凋亡（Annexin V-EnzoGold）和晚期凋亡/坏死（Annexin V-EnzoGold 和坏死染色）。



细胞凋亡in situ检测试剂盒Wako Apoptosis in situ Detection Kit Wako

发表于由

细胞凋亡in situ检测试剂盒Wako
Apoptosis in situ Detection Kit Wako

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

细胞凋亡in situ检测试剂盒Wako Apoptosis in situ Detection Kit WakoTUNEL法凋亡检测试剂盒

细胞凋亡in situ检测试剂盒Wako

 

　　本试剂盒是利用TUNEL法检测细胞凋亡细胞的试剂盒。主要试剂都已试剂盒化，可简便且快捷检测细胞凋亡细胞。



◆特点


●　主要试剂都已试剂盒化

●　短时间：约2小时操作流程

●　低背景

 


◆试剂盒内容


●　Protein Digestion Enzyme・・・・・・ 1 mL

●　TdT・・・・・・・・・・・・・・ ・ ・ 40 μL

●　TdT Substrate Solution・・・・・ ・ ・ 4.4 mL

●　100×POD-Conjugated Antibody・ ・ ・44 μL

●　DNase I・・・・・・・・・・・・・ ・・4 μL

●　10×DNase I Reaction Buffer・・・ ・ ・40 μL

※DAB试剂单独出售。



◆染色案例


经α-Mangostin处理的小鼠移植乳腺癌（*200）


细胞凋亡in situ检测试剂盒Wako Apoptosis in situ Detection Kit Wako

 细胞凋亡in situ检测试剂盒Wako Apoptosis in situ Detection Kit Wako

对照组


 α-Mangostin处理组


△通过α-Mangostin处理后从抗肿瘤疗效确认癌细胞的凋亡情况。

（数据提供：大阪保健医疗大学  柴田雅朗）


产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
293-71501 细胞凋亡in situ检测试剂盒(Wako)
Apoptosis in situ Detection Kit Wako		 40次 细胞凋亡研究用 －
297-71401 Apoptosis Ladder Detection Kit Wako 24 lane用 细胞凋亡研究用 －
293-71403 Apoptosis Ladder Detection Kit Wako 96 lane用 细胞凋亡研究用 －
049-22831 DAB锭（DAB•4HCl 10 mg/片）
DAB Tablet（DAB . 4HCl 10mg/Tablet）		 50片 生化学用 －
045-22833 DAB锭（DAB•4HCl 10 mg/片）
DAB Tablet（DAB . 4HCl 10mg/Tablet）		 100片 生化学用 －
040-27001 DAB锭（DAB•4HCl 5 mg/片）
DAB Tablet（DAB . 4HCl 5mg/Tablet）		 50片 生化学用 －
046-27003 DAB锭（DAB•4HCl 5 mg/片）
DAB Tablet（DAB . 4HCl 5mg/Tablet）		 100片 生化学用 －
047-27011 DAB TRIS Tablet, pH7.6 50片 生化学用 －

PEVIVA细胞凋亡/坏死检测试剂盒

发表于由

PEVIVA细胞凋亡/坏死检测试剂盒

                

————特异性检测上皮细胞凋亡/ 坏死标记物

PEVIVA细胞凋亡/坏死检测试剂盒

查看产品运用

查看产品信息

PEVIVA细胞凋亡/坏死检测试剂盒


在VLVbio的产品中，PEVIVA系列产品为高质量的体外生物标志物及抗体检测试剂盒，用于定量人角蛋白18阳性细胞的死亡形式（凋亡或坏死）。角蛋白18是一种在肝细胞等上皮细胞中高度表达的蛋白，可通过检测不同状态的角蛋白18含量来判断细胞的死亡形式。

本系列产品可用于肝脏学、肿瘤学和毒理学的研究、诊断和临床实验，可检测血液样品、细胞培养物、球状体和异体移植物中的细胞凋亡、总细胞死亡以及细胞凋亡与细胞坏死之间的比率。

　　该系列产品可用于血液样品，细胞培养物，多细胞球样体（比如肿瘤干细胞）和异体移植物（比如接种人的肿瘤到裸鼠形成的肿瘤组织）。可检测细胞凋亡，总细胞死亡，以及细胞凋亡/细胞坏死的比率。

PEVIVA细胞凋亡/坏死检测试剂盒                   PEVIVA细胞凋亡/坏死检测试剂盒

 

上皮细胞特异性表达的生物标志物细胞角蛋白18（Cytokeratin 18，简写CK18 或者K18）在不同类型的细胞死亡中有不同的存在方式。PEVIVA 产品主要是通过检测不同状态的CK18 的含量来判断细胞死亡的方式。当上皮细胞早期发生凋亡时，具有活性的caspase（比如caspase-3,-7,-9）会酶解CK18 从两个位点裂解成三个片段，其中1 个片段在aa387-396 含有新生抗原决定簇（neoepitope，NE）称为caspase-cleaved Cytokeratin 18(ccCK18/ CK18F/ CK18Asp396-NE/M30)，其中一个片段被单克隆抗体M30 特异性识别。凋亡小体形成时，这些酶解的片段会释放到细胞外。当上皮细胞坏死时，完整的CK18（没有被caspase 酶解）释放到细胞外。

推荐使用M30 Apoptosense® ELISA 产品和M65® ELISA 配套使用，可以更容易得到细胞凋亡/ 坏死之间的比率。如样品浓度在200-300U/L 适用于M65® ELISA 产品，如样品浓度小于100U/L 适用于M65 EpiDeath®ELISA 产品。



◆PEVIVA ELISA试剂盒特点


●　特异性检测细胞凋亡或细胞坏死

●　即开即用型试剂，使用便捷

●　试剂盒保质期为9个月至2年

●　可分装，供多次使用

●　试剂盒已经过外部验证

●　高性价比

◆案例、应用


●　作为血清细胞凋亡标记物，在乳腺癌，肺癌，前列腺癌，结肠癌的临床前和临床治疗研究中使用，监测肿瘤细胞

      凋亡情况；可用于促肿瘤细胞凋亡药物的药效研究。

●　肝脏细胞（来源于上皮细胞）凋亡可引起肝纤维化。作为细胞凋亡标记物，可用于肝纤维化的研究。

●　肝脏损伤中存在肝脏细胞发生凋亡的现象，ccCK18可作为评价肝脏损伤的标准。

●　可用于乙肝，丙肝等肝脏疾病引起的肝脏损伤的研究。

●　可用于监测药品的不良反应（通过检测肝脏细胞的状态）

在体内实验时，M30 Apoptosense® ELISA试剂盒可以定量检测caspase 酶解的CK18片段；而M65® ELISA 试剂盒可以定量检测总的CK18 的含量（包括酶解和完整的CK18）。这两种试剂盒配套使用，可以用来确定细胞死亡的形式。

PEVIVA细胞凋亡/坏死检测试剂盒

 

PEVIVA细胞凋亡/坏死检测试剂盒


请参考下表选择合适的产品：


PEVIVA细胞凋亡/坏死检测试剂盒

血清标记物M30 Apoptosense® ELISA、M65® ELISA和M65 EpiDeath® ELISA均已按照CE-IVD的相关要求进行登记注册。

VLVbio的质量体系符合ISO 9001 和ISO 13485标准。



◆产品列表

产品编号

产品名称

包装

10011

M30 Apoptosense® ELISA

细胞凋亡M30 ApoptosenseELISA试剂盒*

96 wells

10020

M65® ELISA

细胞死亡M65 ELISA试剂盒*

96 wells

10040

M65 EpiDeath® ELIS

细胞死亡M65 EpiDeath ELISA试剂盒

96 wells

10900

M30 CytoDEATH™ ELISA

M30 CytoDEATH 上皮细胞凋亡ELISA试剂盒

96 wells

10700

M30 CytoDEATH™ antibody

M30 CytoDEATH 上皮细胞凋亡检测抗体

200 tests

10850

M30 CytoDEATH™ Red

M30 CytoDEATH 上皮细胞凋亡检测抗体（荧光红标记）

200 tests

*为通过欧洲CE认证产品。

控制凋亡途径

发表于由

控制凋亡途径

控制凋亡途径

控制凋亡途径


　　影响细胞“开启”或“关闭”凋亡，是癌症，神经变性疾病和免疫疾病的许多药物靶向治疗的目标。

Z-VAD-FMK

泛半胱氨酸蛋白酶抑制剂

◆特点

　　●　细胞渗透性

　　●　不可逆抑制剂

　　●　高纯度(>98%)

控制凋亡途径


　　Enzo提供了一系列调节和筛选胱天蛋白酶活性的产品，包括：高纯度抑制剂，活性酶，高特异性抗体和灵活活性检测，用于半胱氨酸蛋白酶级联的完全分析。

◆凋亡相关产品


细胞凋亡坏死试剂盒

Phellamurin

发表于由

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Phellamurin 

Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷，可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

Phellamurin

Phellamurin Chemical Structure

CAS No. : 52589-11-4

规格 是否有货
1 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Phellamurin is a plant flavonone glycoside from the leaves of Phellodendron amurense and inhibits intestinal P-glycoprotein. Phellamurin also inhibits egg laying by Papilio protenor. Phellamurin induces cells apoptosis and has anti-tumor activity[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment leads to a repression of cell viability in U2OS and Saos-2 cells in a dose-dependent manner[1].
Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment concentration-dependently promots the apoptosis of U2OS and Saos-2 cells[1].
Phellamurin (0-10 μg/mL; 48 hours; U2OS and Saos-2 cells) treatment declines the ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, and p-mTOR/mTOR in U2OS and Saos-2 cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL, 2.5 μg/mL, 5 μg/mL, and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Suppressed the viability of U2OS and Saos-2 cells in a concentration-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL, 2.5 μg/mL, 5 μg/mL, and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced apoptosis of U2OS and Saos-2 cells in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: U2OS and Saos-2 cells
Concentration: 0 μg/mL and 10 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Repressed the PI3K/AKT/mTOR pathway in U2OS and Saos-2 cells.

体内研究
(In Vivo)

Phellamurin (50 mg/kg/day; intraperitoneal injection; daily; for 21 days; female BALB/c nude mice) treatment represses osteosarcoma tumor growth in vivo. The ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, and p-mTOR/mTOR are decreased in xenograft in Phellamurin-treated mice[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Athymic female BALB/c nude mice (6 weeks old ) injected with U2OS cells[1]
Dosage: 50 mg/kg/day
Administration: Intraperitoneal injection; daily; for 21 days
Result: Repressed osteosarcoma tumor growth in vivo.

分子量

518.51

Formula

C26H30O11
CAS 号

52589-11-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Hongzhi Zhang, et al. Anti-tumor Efficacy of Phellamurin in Osteosarcoma Cells: Involvement of the PI3K/AKT/mTOR Pathway. Eur J Pharmacol. 2019 Sep 5;858:172477.

    [2]. Hung-Yi Chen, et al. Marked Decrease of Cyclosporin Absorption Caused by Phellamurin in Rats. Planta Med. 2002 Feb;68(2):138-41.

    [3]. Keiichi Honda, et al. Synergistic or Antagonistic Modulation of Oviposition Response of Two Swallowtail Butterflies, Papilio Maackii and P. Protenor, to Phellodendron Amurense by Its Constitutive Prenylated Flavonoid, Phellamurin. J Chem Ecol. 2011 Jun;37(6):575-81.

Ilexsaponin A(Synonyms: 毛冬青皂苷A)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Ilexsaponin A (Synonyms: 毛冬青皂苷A)

Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。

Ilexsaponin A(Synonyms: 毛冬青皂苷A)

Ilexsaponin A Chemical Structure

CAS No. : 108524-93-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3000 In-stock
10 mg ￥4800 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Ilexsaponin A 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Natural Product Library
  • Glycoside Compound Library
  • Anti-Cardiovascular Disease Compound Library
  • Terpenoids Library

生物活性

Ilexsaponin A, isolated from the root of Ilex pubescens, attenuates ischemia-reperfusion-induced myocardial injury through anti-apoptotic pathway. Ilexsaponin A can reduce myocardial infarct size, lower the serum levels of LDH, AST and CK-MB, increase cellular viability and inhibit apoptosis in hypoxia/reoxygenation cardiomyocytes[1].

体外研究
(In Vitro)

Ilexsaponin A significantly reduces proapoptotic proteins including caspase-3, cleaved caspase-3 and bax and increases anti-apoptotic protein bcl-2 in hypoxia/reoxygenation cardiomyocytes. Ilexsaponin A treatment increases the expression levels of p-Akt in hypoxia/reoxygenation cellular model and myocardial ischemia/reperfusion animal model[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Ilexsaponin A (10 or 40 mg/kg) reduce the myocardial infarct size in a dose dependent manner in male Sprague-Dawley rats weighing 280-320 g[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

664.82

Formula

C36H56O11
CAS 号

108524-93-2
中文名称

毛冬青皂苷A
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (150.42 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5042 mL 7.5208 mL 15.0417 mL
5 mM 0.3008 mL 1.5042 mL 3.0083 mL
10 mM 0.1504 mL 0.7521 mL 1.5042 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Zhang SW, et al. Ilexsaponin A attenuates ischemia-reperfusion-induced myocardial injury through anti-apoptotic pathway. PLoS One. 2017 Feb 9;12(2):e0170984.

炎性细胞死亡（细胞焦亡/凋亡/坏死）研究工具——PANoptosis

发表于由

炎性细胞死亡（细胞焦亡/凋亡/坏死）研究工具——PANoptosis

炎性细胞死亡（细胞焦亡/凋亡/坏死）研究工具——PANoptosis



程序性细胞死亡在细胞发育和宿主防御中起关键作用。最近的研究表明，在同一细胞群体中，细胞焦亡，凋亡和坏死之间相互叠加，从而提出了一个总细胞死亡的概念称为PANoptosis。在由细菌和病毒触发的PANoptosis激活过程中，炎性细胞的死亡是通过细胞焦亡，凋亡和坏死共同作用，可以避免病原体介导的对单个死亡通路的抑制。在细胞焦亡，凋亡和坏死的过程中，分子间相互作用，形成称为PANoptosome的单个分子复合物。

 

 

◆anti-Fas mAb / APO-1-3 & APO-1-1 可提供大包装！


标准的凋亡诱导抗体

炎性细胞死亡（细胞焦亡/凋亡/坏死）研究工具——PANoptosis

AdipoGen Life Sciences的anti-Fas克隆APO-1-3（产品编号： AG-20B-0062PF）和APO-1-1（产品编号：AG-20B-0079PF）是识别人Fas并能够诱导Fas介导的细胞凋亡的单克隆抗体。

 

APO-1-3（IgG3）建议用于功能性应用和Western bloting。APO-1-1（IgG1）是APO-1-3的同型转换变体。由于IgG1抗体在免疫组化中的不良反应极少，因此APO-1-1在cryostat sections和cytospin preparations的免疫组织应用方面非常有用。

炎性细胞死亡（细胞焦亡/凋亡/坏死）研究工具——PANoptosis

图：使用anti-Fas（human）, mAb（APO-1-3）（产品编号：AG-20B-0062PF）诱导细胞死亡。

 

方法：用不同浓度的 Fas（human），mAb （APO-1-3），并使用FADD（human），mAb（1C4）（产品编号：AG-20B-0080）做对照，对人B淋巴母细胞系SKW6.4 处理24小时。使用Promega的“CellTiter96® AQueous One Solution Cell Proliferation Assay”对死亡细胞进行定量。

产品列表


产品编号 产品名称 规格
AG-20B-0079PF anti-Fas (human), mAb (APO-1-1) (preservative free)
抗人Fas （human）单抗（APO-1-1） （不含防腐剂）		 100 µg/500 µg
AG-20B-0062PF anti-Fas (human),mAb (APO-1-3) (preservative free)
抗人Fas （human）单抗（APO-1-3） （不含防腐剂）		 50 µg/100µg/500 µg


◆PANoptosome抗体标记

炎性细胞死亡（细胞焦亡/凋亡/坏死）研究工具——PANoptosis

最近，Kanneganti教授的实验室（孟菲斯圣裘德儿童研究医院）研究发现了PANoptosome，一种触发炎症性细胞死亡的分子平台。PANoptotic刺激物（细菌或病毒）可在ZBP1，TAK1和Caspase-6的调控下，诱导形成一个PANoptosome复合物，包含了一系列的细胞焦亡、凋亡和坏死的分子，例如ZBP1，ZIP1，RIPK1，RIPK3，Caspase-1，Caspase-8，NLRP3，Asc和FADD。

 


参考文献

Identification of the PANoptosome: A Molecular Platform Triggering Pyroptosis, Apoptosis, and Necroptosis (PANoptosis): S. Christgen, et al.; Front. Cell.Infect. Microbiol. 10, 237 (2020)

 

AdipoGen Life Sciences是炎症小体研究的领导者，并为细胞凋亡、细胞焦亡和坏死研究提供经过充分验证并有文献支持的抗体。

相关抗体


产品编号 产品名称 规格
AG-20B-0010 anti-ZBP1, mAb (Zippy-1)
    ZBP1单抗（Zippy-1）		 100 µg
AG-25B-0006 anti-Asc, pAb (AL177)
    Asc多抗（AL177）		 100 µg
AG-20B-0042 anti-Caspase-1 (p20) (mouse), mAb (Casper-1)
    抗小鼠Caspase-1 （p20）单抗（Casper-1）		 100 µg
AG-20B-0044 anti-Caspase-1 (p10) (mouse), mAb (Casper-2)
    抗小鼠Caspase-1 （p10） 单抗（Casper-2）		 100 µg
AG-20B-0060 anti-Caspase-4 /11 (p20), mAb (Flamy-1)
    Caspase-4/11 （p20）单抗（Flamy-1）		 100 µg
AG-20B-0057 anti-Caspase-8 (human), mAb (C15)
    抗人Caspase-8 单抗（C15）		 50 µg/100 µg
AG-20T-0138 anti-Caspase-8 (mouse), mAb (3B10)
    抗小鼠Caspase-8单抗（3B10）		 100 µg
AG-20T-0137 anti-Caspase-8 (mouse), mAb (1G12)
    抗小鼠Caspase-8单抗（1G12）		 100 µg
AG-20B-0005 anti-FLIP, mAb (Dave-2)
    FLIP单抗（Dave-2）		 100 µg
AG-20B-0056 anti-FLIP (human), mAb (NF6)
    抗人FLIP 单抗（NF6）		 50 µg/100 µg
AG-20B-0080 anti-FADD (human), mAb (1C4) NEW！ 100 µg
AG-20B-0080B anti-FADD (human), mAb (1C4) (Biotin) NEW！ 100 µg
AG-20B-0014 anti-NLRP3/NALP3, mAb (Cryo-2) 金标准
NLRP3/NALP3单抗（Cryo-2）		 100 µg


◆独特的细胞焦亡研究工具


Gasdermin D Antibody & ELISA Kit


炎性细胞死亡（细胞焦亡/凋亡/坏死）研究工具——PANoptosis


Gasdermin家族成员包含能够形成膜孔的N末端结构域，而Gasdermin的C末端结构域通过分子内结构域缔合而起抑制剂的作用。Gasdermin D的Caspase-1或-11裂解是调控细胞焦亡所必需的，随着Gasdermin D裂解的N末端片段寡聚化，宿主的细胞膜上形成孔，导致被称为细胞焦亡的细胞死亡。Gasdermin D 的C末端片段的作用尚不清楚。

 

AdipoGen Life Sciences提供了独特的试剂来帮助研究C末端Gasdermin D的作用。



产品列表


产品编号 产品名称 规格
AG-25B-0036 anti-Gasdermin D (mouse), pAb (IN110) UNIQUE 100 µg
AG-45B-0011  Gasdermin D (mouse) ELISA Kit UNIQUE 96 wells


Isosilybin A(Synonyms: 异水飞蓟宾A)

发表于由

天然产物 黄酮类 Flavonoids

Isosilybin A (Synonyms: 异水飞蓟宾A) 纯度: ≥99.0%

Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。

Isosilybin A(Synonyms: 异水飞蓟宾A)

Isosilybin A Chemical Structure

CAS No. : 142796-21-2

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3715 询价
1 mg ￥2000 In-stock
5 mg ￥3500 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Isosilybin A, a flavonolignan isolated from silymarin, has anti-prostate cancer (PCA) activity. Isosilybin A inhibits proliferation and induces G1 phase arrest and apoptosis in cancer cells, which activates apoptotic machinery in PCA cells via targeting Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) axis[1][2].

分子量

482.44

Formula

C25H22O10
CAS 号

142796-21-2
中文名称

异水飞蓟宾A
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (207.28 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0728 mL 10.3640 mL 20.7280 mL
5 mM 0.4146 mL 2.0728 mL 4.1456 mL
10 mM 0.2073 mL 1.0364 mL 2.0728 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Deep G, et al. Isosilybin B and isosilybin A inhibit growth, induce G1 arrest and cause apoptosis in human prostatecancer LNCaP and 22Rv1 cells. Carcinogenesis. 2007 Jul;28(7):1533-42.

    [2]. Deep G, et al. Isosilybin A induces apoptosis in human prostate cancer cells via targeting Akt, NF-κB, and androgen receptor signaling. Mol Carcinog. 2010 Oct;49(10):902-12.