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品牌：AbFrontier
CAS No.： 储存条件：-20℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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YIF-LF-P0404 |
– | 100 ug | – |
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– | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
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特点：
· 灵敏度&稳定性高
· 性价比之选。
· 无需荧光补偿调节
活动进行中
订购满5000元，200元礼品等你拿
凑单关联产品TOP5
NO.1. Cell Counting Kit-8 细胞增殖毒性检测
NO.2. Annexin V, FITC Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡检测
NO.3. Cell Cycle Assay Kit 细胞周期检测
NO.4. Caspase-3 Assay Kit-Colorimetric- 细胞凋亡检测
NO.5. DAPGreen – Autophagy Detection 细胞自噬检测
试剂盒内含
产品概述
细胞凋亡是指为维持有机体内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。正常情况下任何细胞在形成过程中发生的异常都会通过凋亡消除。例如体内的癌细胞增长为肿瘤的过程会受细胞凋亡的引导而被抑制。然而在抑癌基因p53出现问题时，凋亡就不会诱导发生，从而导致癌细胞的不断增长。细胞凋亡可以通过细胞形态的变化或生物化学的变化来检测。目前常用的指标有caspase活性变化、DNA碎片、磷脂酰丝氨酸的外翻等。
原理
Annexin V染色的细胞可以用于检测细胞凋亡早期的细胞膜变化。在细胞凋亡早期，膜磷脂酰丝氨酸由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种分子量为35-36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜特异性结合，因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。用红色荧光633标记的Annexin V通过流式细胞仪或荧光显微镜可以检测到细胞凋亡的发生。碘化丙啶 (Propidium Iodide, PI) 是一种核酸染料，PI只能透过凋亡晚期和死细胞的细胞膜，因此Annexin V和PI结合使用，可以区分凋亡早晚期的细胞及死细胞。
荧光参数
流式细胞仪检测
1. 加样到流式细胞仪检测，
633：激发波长Ex: 633 nm；
发射波长Em: 650-670 nm。
PI：激发波长Ex: 488 nm；
发射波长Em: 564-606 nm。
2. 633的红色荧光通过633通道(FL4)检测;
PI的红色荧光通过PI通道 (FL2或FL3)检测 (建议使用FL3)。
设定对照
1. 未染色细胞。
2. Annexin V, 633染色细胞 (没有PI)。
3. PI染色细胞 (没有Annexin V, 633)。
荧光显微镜检测
将细胞悬液滴到玻片上，置于显微镜上使用合适的滤光片检测。
* 由于EDTA会对细胞膜的特定部位有损伤，建议使用不含EDTA的胰酶消化贴壁细胞
注意事项
1. Annexin V, 633和PI均对光敏感。所有染色过程和培养过程均需避光。
2. 若细胞收集过程中使用胰酶，需设法去除残留的胰酶，这些胰酶会消化并降解Annexin V, 633，最终导致染色失败。
3. 用 APC和PE通道检测基本不用调节荧光补偿，但是如果细胞中还有其它荧光，例如细胞中有GFP，GFP荧光会影响PI通道的信息采集，需要调节荧光补偿。
参考文献
1. Deregulated lncRNA expression profile in the mouse lung adenocarcinomas with KRAS-G12D mutation and P53 knockout,Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2019, 00:1-11
2. Curcumin Inhibits Growth of Human NCI-H292 Lung Squamous Cell Carcinoma Cells by Increasing FOXA2 Expression,Front. Pharmacol., 2018, doi: 10.3389/fphar.2018.00060
3. UCP2 ameliorates mitochondrial dysfunction, inflammation, and oxidative stress in lipopolysaccharide-induced acute kidney injury,International Immunopharmacology, 2019, 71, 336-349
4. γ-Glutamyl cyclotransferase contributes to endometrial carcinoma malignant progression and upregulation of PD-L1 expressionduring activation of epithelial-mesenchymal transition,International Immunopharmacology, 2019, 106039, doi:10.1016/j.intimp.2019.106039
关联产品
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特点：
· 灵敏度&稳定性高
· 性价比高
· 荧光显微镜和流式检测双重方法检测
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NO.1. Cell Counting Kit-8 细胞增殖毒性检测
NO.2. PI/RNase Staining 细胞周期检测
NO.3. Caspase-3 Assay Kit -Colorimetric 细胞凋亡检测
NO.4. ROS Assay Kit 活性氧检测
NO.5. Calcein-AM/PI细胞双染试剂盒 活死细胞双染
试剂盒内含
产品概述
细胞凋亡是指为维持有机体内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。正常情况下任何细胞在形成过程中发生的异常都会通过凋亡消除。例如体内的癌细胞增长为肿瘤的过程会受细胞凋亡的引导而被抑制。然而在抑癌基因p53出现问题时，凋亡就不会诱导发生，从而导致癌细胞的不断增长。细胞凋亡可以通过细胞形态的变化或生物化学的变化来检测。目前常用的指标有caspase活性变化、DNA碎片、磷脂酰丝氨酸的外翻等。
原理
Annexin V染色的细胞可以用于检测细胞凋亡早期的细胞膜变化。在细胞凋亡早期，膜磷脂酰丝氨酸由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种分子量为35-36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜特异性结合，因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。用绿色荧光FITC标记的Annexin V通过流式细胞仪或荧光显微镜可以检测到细胞凋亡的发生。碘化丙啶 (Propidium Iodide, PI) 是一种核酸染料，PI只能透过凋亡晚期和死细胞的细胞膜，因此Annexin V和PI结合使用，可以区分凋亡早晚期的细胞及死细胞。
Normal Cell Early stages of apoptosis Late stages of apoptosis
荧光参数
-流式细胞仪检测
1. 加样到流式细胞仪检测，激发波长Ex = 488 nm；发射波长Em = 530 nm。
2. Annexin V-FITC的绿色荧光通过FITC通道 (FL1) 检测；PI的红色荧光通过PI 通道 (FL2或FL3) 检测 (建议使用FL3)。
-荧光显微镜检测
将细胞悬液滴到玻片上，置于显微镜上使用合适的滤光片检测。* 由于EDTA会对细胞膜的特定部位有损伤，建议使用不含EDTA的胰酶消化贴壁细胞。
相关资料
所需的设备和材料
– 样品和诱导剂
– PBS、超纯水
– 合适量程的移液器
– 细胞培养用6，12，24，96孔板
– 流式细胞仪或荧光显微镜。
* 最大激发/发射波长 Annexin V, FITC: 494 nm/518 nm；PI: 535 nm/617 nm
溶液制备
1×Annexin V Binding solution：将10×Annexin V Binding Buffer用超纯水稀释10倍。
稳定性
试剂盒在0-5℃下可以保存6个月，请避光保存Annexin V, FITC结合物。
＊实验实例及操作步骤请参考中文说明书
常见问题Q&A
| Q1:贴壁细胞凋亡实验是否能够不消化？ |
| A1：不选择消化的原因是什么？ =>主要是担心胰酶对细胞膜损伤而影响结果判断。
贴壁细胞在检测凋亡之前，如果没有出现团聚的情况，那么是可以尝试不消化直接镜检。理由是基于Annexin V- FITC与细胞反应的一个机理，凋亡早期的膜磷脂酰丝氨酸由膜内外翻，与Annexin V特异性结合，那么FITC标记的Annexin V呈现一个绿色荧光，所以我们保证足够的细胞膜暴露在工作液中，那即使没有经过胰酶消化，最终也是能够用荧光显微镜观察凋亡的情况。
不消化有几点好的地方： 1.避免一个对细胞膜的损伤，那结果能够很好的反应促凋亡的结果 2.操作简便，避免消化以及清洗过程中出现的操作失误
不消化有几点担心的地方： 1.无法制成细胞悬液，染色可能出现不充分 2.可能无法观察凋亡晚期PI和FITC双染的细胞 |
| Q2:目前用Tunel的检测试剂盒做凋亡实验。和Tunel比较，用Annexin V-FITC的优点是什么？ |
| A2: TUNEL这种方法灵敏度很高，但是特异性比较低，只能标记出凋亡中期和凋亡晚期的细胞，而且细胞坏死也会发生DNA断裂，不能算是真正的凋亡细胞，造成假阳性的现象。 建议老师两种方法都进行，以Tunel方法为主，Annexin V的方法为辅，这样两种方法都进行，互相也可以验证结果是否准确，互作参考。 |
参考文献
1. A Novel Allosteric Inhibitor of Phosphoglycerate Mutase 1 Suppresses Growth and Metastasis of Non-Small-Cell Lung Cancer,
Cell Metabolism, 2019, 30, 1-13
2. Tumor Microenvironment Activable Self-Assembled DNA Hybrids for pH and Redox Dual-Responsive Chemotherapy/PDT
Treatment of Hepatocellular Carcinoma, Advanced Science, 2017, 4(4), 1600460
3. Biogenic (R)-(+)-Lipoic Acid Only Constructed Cross-LinkedVesicles with Synergistic Anticancer Potency，
Advanced Functional Materials, 2018, 1806567
4. Anti-mitotic chemotherapeutics promote apoptosis through TL1A-activated death receptor 3 in cancer cells,
Cell Research, 2018, 28, 544-555
5. Bacteria-Driven Hypoxia Targeting for Combined Biotherapy and Photothermal Therapy, ACS Nano, 2018, 12(6), 5995-6005
6. Nanoenzyme-Augmented Cancer Sonodynamic Therapy by Catalytic Tumor Oxygenation, ACS Nano, 2018, 12, 3780-3795
7. Tumor-Specific Multiple Stimuli-Activated Dendrimeric Nanoassemblies with Metabolic Blockade Surmount Chemotherapy
Resistance, ACS Nano, 2017, 11(1), 416-429
8. Near Infrared-Guided Smart Nanocarriers for MicroRNA-Controlled Release of Doxorubicin/siRNA with Intracellular ATP as Fuel,
ACS Nano, 2016, 10(3), 3637-47
9. Noninvasive small-animal imaging of galectin-1 upregulation for predicting tumor resistance to radiotherapy,
Biomaterials, 2018, 158, 1-9
10. Cytotoxicity of guanine-based degradation products contributes to the antiproliferative activity of guanine-rich oligonucleotides,Chemical Science, 2015, 6, 3834-3836
11. A Novel Strategy through Combining iRGD Peptide with Tumor-icroenvironment-Responsive and Multistage Nanoparticles
for Deep Tumor Penetration, ACS Appl.Mater.Interfaces, 2015, 7(49), 27458-27466
12. JOSD1 inhibits mitochondrial apoptotic signalling to drive acquired chemoresistance in gynaecological cancer by stabilizing MCL1,Cell Death & Differentiation, 2020, 27, 55-70
13. The influence of printing parameters on cell survival rate and printability in microextrusion-based 3D cell printing technology,Biofabrication, 2015, 7(4), 045002
14. Downregulation of MCL-1 and upregulation of PUMA using mTOR inhibitors enhance antitumor efficacy of BH3 mimetics in triple-negative breast cancer, Cell Death & Disease, 2018, 9, 137
15. Mutations in the P10 region of procaspase-8 lead to chemotherapy resistance in acute myeloid leukemia by impairing procaspase-8 dimerization, Cell Death & Disease, 2018, 9(5), 516
16. Preclinical evaluation of antitumor of the proteasome inhibitor MLN2238 (ixazomib) in hepatocellular carcinoma cells,Cell Death & Disease, 2018, 9, 28
17. Long Noncoding RNA HCAL Facilitates the Growth and Metastasis of Hepatocellular Carcinoma by Acting as a ceRNA of LAPTM4B,Molecular Therapy: Nucleic Acids, 2017, 9, 440-451
18. TMEM74 promotes tumor cell survival by inducing autophagy via interactions with ATG16L1 and ATG9A,Cell Death & Disease, 2017, 8, e3031-3045
19. Nogo-C regulates cardiomyocyte apoptosis during mouse myocardial infarction, Cell Death & Disease, 2016, 7, e2432
20. TonEBP modulates the protective effect of taurine in ischemia-induced cytotoxicity in cardiomyocytes,Cell Death & Disease, 2015, 6, e2025
关联产品
实验工具|稀释计算器|摩尔浓度计算器
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同仁化学 细胞凋亡
| 品名 | 货号 | 用途 |
|---|---|---|
| 细胞凋亡检测试剂盒——Annexin V, FITC Apoptosis Detection Kit | AD10 | FITC、PI通道流式凋亡检测 |
| 细胞凋亡检测试剂盒——Annexin V, 633 Apoptosis Detection Kit | AD11 | APC、PI通道流式凋亡检测 |
| Caspase-3 Assay Kit -Colorimetric-试剂盒 | C551 | Caspase 3比色法检测 |
流式检测：
荧光显微镜检测：
实验工具|稀释计算器|摩尔浓度计算器
上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。
Guggulsterone (Synonyms: 香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone) 纯度: 99.83%
Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
Guggulsterone Chemical Structure
CAS No. : 95975-55-6
| 规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ￥770 | In-stock | |
| 5 mg | ￥700 | In-stock | |
| 10 mg | ￥1300 | In-stock | |
| 20 mg | ￥2100 | In-stock | |
| 50 mg | ￥4000 | In-stock | |
| 100 mg | ￥7000 | In-stock | |
| 200 mg | 询价 | ||
| 500 mg | 询价 |
* Please select Quantity before adding items.
| 生物活性 |
Guggulsterone is a plant sterol derived from the gum resin of the tree Commiphora wightii. Guggulsterone inhibits the growth of a wide variety of tumor cells and induces apoptosis through down regulation of antiapoptotic gene products (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP and survivin), modulation of cell cycle proteins (cyclin D1 and c-Myc), activation of caspases and JNK, inhibition of Akt[1]. Guggulsterone, a farnesoid X receptor (FXR) antagonist, decreases CDCA-induced FXR activation with IC50s of 17 and 15 μM for Z- and E-Guggulsterone, respectively[2]. |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| IC50 & Target[1] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Guggulsterone (0.5-20 μM; 24 hours) suppresses TREM-1, TLR4 and TNF-α expression as well as the phosphorylation of IκBα and NF-κB p65 by LPS[2]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot Analysis[1]
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| 体内研究 (In Vivo) |
Guggulsterone (orally; 100 mg/kg once per day for 8 days) significantly improved the survival rates of wild-type mice with TNBS-induced colitis[2]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
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| 分子量 |
312.45 |
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| Formula |
C21H28O2 |
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| CAS 号 |
95975-55-6 |
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| 中文名称 |
香胶甾酮；咕咕草 |
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| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
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| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 20.83 mg/mL (66.67 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
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| 参考文献 |
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上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。
Linderalactone 纯度: ≥98.0%
Linderalactone 是从 Radix linderae 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
Linderalactone Chemical Structure
CAS No. : 728-61-0
| 规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ￥1800 | In-stock | |
| 5 mg | ￥2020 | In-stock | |
| 10 mg | ￥3430 | In-stock | |
| 50 mg | 询价 | ||
| 100 mg | 询价 |
* Please select Quantity before adding items.
| 生物活性 |
Linderalactone is an important sesquiterpene lactone isolated from Radix linderae. Linderalactone inhibits cancer growth by modulating the expression of apoptosis-related proteins and inhibition of JAK/STAT signalling pathway. Linderalactone also inhibits the proliferation of the lung cancer A-549 cells with an IC50 of 15 µM[1][2]. |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
Linderalactone (0-100 μM; 24 hours; A549 cells) treatment inhibits the growth of A549 cells concentration-dependently. The IC50 of linderalactone is 15 µM[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability Assay[1]
Apoptosis Analysis[1]
Cell Cycle Analysis[1]
Western Blot Analysis[1]
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| 分子量 |
244.29 |
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| Formula |
C15H16O3 |
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| CAS 号 |
728-61-0 |
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| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
-20°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
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| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 33.33 mg/mL (136.44 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
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| 参考文献 |
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天然产物醌类Quinones
Embelin (Synonyms: 恩贝酸; Embelic acid; Emberine; NSC 91874) 纯度: 98.75%
Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。
Embelin Chemical Structure
CAS No. : 550-24-3
| 规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ￥563 | In-stock | |
| 10 mg | ￥512 | In-stock | |
| 50 mg | ￥2000 | In-stock | |
| 100 mg | 询价 | ||
| 200 mg | 询价 |
* Please select Quantity before adding items.
| 生物活性 |
Embelin (Embelic acid), a potent, nonpeptidic XIAP inhibitor (IC50=4.1 μM), inhibits cell growth, induces apoptosis, and activates caspase-9 in prostate cancer cells with high levels of XIAP. Embelin blocks NF-kappaB signaling pathway leading to suppression of NF-kappaB-regulated antiapoptotic and metastatic gene products. Embelin also induces autophagic and apoptotic cell death in human oral squamous cell carcinoma cells[1][2][3]. |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| IC50 & Target[1] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Embelin (Embelic acid) has a minimal effect on normal prostate epithelial and fibroblast cells with low levels of XIAP[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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| 分子量 |
294.39 |
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| Formula |
C17H26O4 |
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| CAS 号 |
550-24-3 |
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| 中文名称 |
恩贝酸；恩贝灵；信筒子醌 |
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| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
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| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : ≥ 50 mg/mL (169.84 mM) * “≥” means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
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| 参考文献 |
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天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides
Rutin;(Synonyms: 芦丁; Rutoside; Quercetin 3-O-rutinoside) 纯度: ge;98.0%
Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
Rutin Chemical Structure
CAS No. : 153-18-4
| 规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
|---|---|---|---|
| Free Sample (0.1-0.5 mg) | ; | Apply now | ; |
| 10;mM;*;1 mL in DMSO | ￥500 | In-stock | |
| 500 mg | ￥400 | In-stock | |
| 5 g | ￥500 | In-stock | |
| 10 g | ￥700 | In-stock | |
| 50 g | ; | 询价 | ; |
* Please select Quantity before adding items.
| 生物活性 |
Rutin (Rutoside) is a flavonoid found in many plants and shows a wide range of biological activities including anti-inflammatory, antidiabetic, antioxidant, neuroprotective, nephroprotective, hepatoprotective and reducing Aβ oligomer activities. Rutin can cross the blood brain barrier. Rutin attenuates vancomycin-induced renal tubular cell apoptosis via suppression of apoptosis, mitochondrial dysfunction, and oxidative stress[1][2][3]. |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
Rutin hydrate ameliorates cadmium chloride-induced spatial memory loss and neural apoptosis in rats by enhancing levels of acetylcholine, inhibiting JNK and ERK1/2 activation and activating mTOR signaling[4]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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| Clinical Trial |
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| 分子量 |
610.52 |
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| Formula |
C27H30O16 |
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| CAS 号 |
153-18-4 |
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| 中文名称 |
芦丁；芸香甙；维生素 P；紫槲皮甙；路丁；路丁粉；络通；紫皮甙 |
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| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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| 溶解性数据 |
In Vitro:;
DMSO : 50 mg/mL (81.90 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
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| 参考文献 |
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天然产物 黄酮类 Flavonoids
Sideroxylin
Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮，对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)，导致 DNA 断裂，线粒体膜去极化，产生活性氧 (ROS)。
Sideroxylin Chemical Structure
CAS No. : 3122-87-0
| 规格 | 价格 | 是否有货 | |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ￥19000 | 询问价格 & 货期 | |
* Please select Quantity before adding items.
| 生物活性 |
Sideroxylin is a C-methylated flavone isolated from Callistemon lanceolatus and exerts antimicrobial activity against Staphylococcus aureus. Sideroxylin inhibits ovarian cancer cell proliferation and induces apoptosis, causing DNA fragmentation, depolarization of the mitochondrial membrane, the generation of reactive oxygen species (ROS)[1]. |
|---|---|
| 分子量 |
312.32 |
| Formula |
C18H16O5 |
| CAS 号 |
3122-87-0 |
| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 |
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上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。
Polyporenic acid C (Synonyms: 聚孔酸C) 纯度: ≥99.0%
Polyporenic acid C 是从 P. cocos 中分离出的羊毛甾烷型三萜。Polyporenic acid C 通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，而无需线粒体的参与。 Polyporenic acid C 有潜力用于肺癌的研究。
Polyporenic acid C Chemical Structure
CAS No. : 465-18-9
| 规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ￥1800 | In-stock | |
| 5 mg | ￥4600 | In-stock | |
| 10 mg | 询价 | ||
| 50 mg | 询价 |
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| 生物活性 |
Polyporenic acid C is a lanostane-type triterpenoid isolated from P. cocos. Polyporenic acid C induces cell apoptosis through the death receptor-mediated apoptotic pathway without the involvement of the mitochondria. Polyporenic acid C is promising agent for lung cancer therapy[1]. |
IC50 & Target |
IC50: apoptosis[1] |
|---|---|
| 分子量 |
482.69 |
| Formula |
C31H46O4 |
| CAS 号 |
465-18-9 |
| 中文名称 |
聚孔酸C； 聚孢酸C |
| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 |
4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
| 参考文献 |
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