上海金畔生物科技有限公司代理UELANDY荧光染料全系系列产品

Readytouse^TM Tris-甘氨酸-SDS (TGS)速溶颗粒

产品货号: R6040S/R6040M

产品规格: 1袋（L/袋）/10袋（L/袋）

目录价（元）:30/210

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产品概述：
储存条件
室温保存，有效期见产品外包装。

产品介绍
Readytouse^TM Tris-甘氨酸-SDS（以下简称 TGS）为白色或灰白色速溶颗粒，每袋包含 25 mM Tris，192 mM 甘氨酸 和 0.1 % SDS。每袋可通过简单的步骤配制成 1 L 1× TGS 溶液。TGS 缓冲液广泛用于 SDS-PAGE。 
说明书：

 UE-R6040S/R6040M    

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X-Green II 双链DNA定量试剂盒升级版

产品货号: X2040S/X2040L

产品规格: 200T/2000T

目录价（元）:516/4568

推荐仪器：荧光酶标仪

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产品概述：
产品内容

储存条件
4℃避光保存，有效期见外包装。对于长期储存，20×Buffer 和 dsDNA 标准液可以储存在≤-20℃。

产品参数

Ex/Em：480/520 nm（结合dsDNA）

可用于替代：Quant-iT™ PicoGreen™ dsDNA Assay Kits

产品介绍 

注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. X-Green II工作液最好现配现用，以保证最佳结果。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：

 UE-X2040S/X2040L    
常见问题解答：

◆试剂盒能否耐受污染物？

是的。 建议使用尽可能干净的 dsDNA 制剂，但试剂盒可以耐受一些常见的污染物。

◆对 dsDNA 的定量有多精确？
染料对 dsDNA 具有选择性； 但为了获得最准确的定量，建议使用尽可能干净的 dsDNA 样本。

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抗荧光淬灭封片剂（含DAPI）

产品货号: A4084

产品规格: 5 mL

目录价（元）:169

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产品概述：
储存条件
4℃避光保存，有效期见外包装；使用前，将其恢复至室温，轻微震荡混匀，避免产生气泡。

产品介绍
抗荧光淬灭封片剂是一种能够减缓荧光淬灭并且固化玻片从而形成永久硬密封的试剂，固化后的玻片无需使用指甲油或其他密封剂密封盖玻片的边缘；含 DAPI 的抗荧光淬灭封片剂可直接进行细胞核染色。

注意事项
1. 抗荧光淬灭封片剂对于染色活细胞膜染料和线粒体染料的抗淬灭效果不佳，建议抗荧光淬灭封片剂用于固定透化的细胞或者组织。
2. 抗荧光淬灭封片剂与我们的 YF^®488 染料搭配时，有可能产生背景干扰，这种情况可能是加入过多本品造成，应尽量减少本品的加入量。
3. 抗荧光淬灭封片剂可能会不适用于某些染料，建议进行预实验测试匹配性。
4. 封片过程中，应避免湿气太重的地方，如果抗荧光淬灭封片剂吸入太多水汽，会影响封片效果。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：

 UE-A4084    

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Cy7-E SE（Cy7-E 琥珀酰亚胺酯）

产品货号: C5046

产品规格: 1mg

目录价（元）:1400

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产品概述：
储存条件
-20℃ 避光保存，有效期见外包装。

产品介绍
Cy SE 是一种近红外荧光标记染料，可溶于有机溶剂如 DMSO，DMF，被广泛用于标记肽、蛋白质和寡聚体等生物分子，特别是精细蛋白和易于变性的蛋白。Cy 系列染料除了用于标记生物分子外，也常被用于动物活体成像。由于细胞和组织的自发荧光在近红外波段小，而近红外光在生物组织中的穿透深度较大，因此在检测复杂生物系统时，Cy 系列染料能提供更高的特异性和灵敏度。同时，Cy 系列染料还拥有紫外光区染料和同位素标记无法具备的生物安全性，有利于在活生物体中监控各种标记分子的分布。

注意事项
1. 溶解后的 Cy SE 溶液最好立即使用。
2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：

 UE-C5046    
MSDS：
MSDS C5046 Cy7-E SE

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DAPI染色液（即用型）

产品货号: D4080

产品规格: 10 mL

目录价（元）:100

推荐仪器：荧光显微镜

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产品概述：
产品参数
Ex/Em（结合 DNA）=360/460 nm
CAS 号：28718-90-3
分子量：350.25
分子式：C₁₆H₁₇Cl₂N₅

储存条件
-20℃ 避光保存，有效期见外包装。

产品介绍
DAPI 是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链 DNA 后释放蓝色荧光，亮度增强约 20 倍。DAPI 常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体 DNA、叶绿体 DNA、病毒 DNA 以及染色 DNA 等。

注意事项
1. 本染色液的浓度经过优化的，可以满足各种常规染色的需要。如需调整使用浓度，请选择 D4054，自行配置合适的工作液浓度；
2. DAPI 对人体有害，请注意适当防护；
3. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓淬灭。
说明书：

 UE-D4080    
使用本产品的文献：

1.Extracellular matrix stiffness controls osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells mediated by integrin α5
Meiyu Sun, Guangfan Chi, Juanjuan Xu, Ye Tan, Jiayi Xu, Shuang Lv, Ziran Xu, Yuhan Xia, Lisha Li and Yulin Li
Stem Cell Research &Therapy (2018)
应用方向：复染

2.Transcriptomic and Quantitative Proteomic Analyses Provide Insights Into the Phagocytic Killing of Hemocytes in the Oyster Crassostrea gigas
Shuai Jiang, Limei Qiu, Lingling Wang, Zhihao Jia, Zhao Lv, Mengqiang Wang,Conghui Liu, Jiachao Xu and Linsheng Song
Frontiers in Immunology (2018)
应用方向：复染

3.Overcoming the Reticuloendothelial System Barrier to Drug Delivery with a “Don’t-Eat-Us” Strategy
Yixuan Tang，Xiaoyou Wang，Jie Li，Yu Nie，Guojian Liao，Yang Yu，Chong Li
ACS NANO
应用方向：复染

参考文献
1.Assay for nanogram quantities of DNA in cellular homogenates
应用方向：DNA含量测定

2.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向：诊断细胞培养的支原体感染

3.Stage-specific differences in cell cycle control in Trypanosoma brucei revealed by RNA interference of a mitotic cyclin
应用方向：流式细胞术中细胞核含量测定及染色体分选

4.Loss of HSulf-1 up-regulates heparin-binding growth factor signaling in cancer
应用方向：评估细胞凋亡

5.Direct measurement of femtogram amounts of DNA in cells and chloroplasts by quantitative microspectrofluorometry.
应用方向：免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

6.SMAD2 and SMAD7 Involvement in the post-translational regulation of Muc4 via the transforming growth factor-β and interferon-γ pathways in rat mammary epithelial cells
应用方向：免疫荧光法和原位杂交法检测细胞核和细胞器DNA

7.A simple cytochemical techniqUE for demonstration of DNA in cells infected with mycoplasmas and viruses
应用方向：取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

8.Comparison of ethidium bromide and 4′, 6′-diamidino-2-phenylindole as quantitative fluorescent stains for DNA in agarose gels
应用方向：取代溴化乙锭对琼脂糖凝胶中的DNA进行染色

9.Localization of polyphosphates in Saccharomyces fragilis, as revealed by 4´, 6-diamidino-2-phenylindole fluorescence
应用方向：DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子，硫酸葡聚糖和SDS结合

10.InflUEnce of S-adenosylmethionine on 4´, 6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI)-induced fluorescence of polyphosphate in the yeast vacuole
应用方向：DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子，硫酸葡聚糖和SDS结合

11.Fluorescent Complexes of DNA With DAPI 4′,6-diamidine-2-phenyl indole.2HCl or DCI 4′,6-dicarboxyamide-2-phenyl Indole
应用方向：DAPI可与多磷酸盐和其他聚阴离子，硫酸葡聚糖和SDS结合

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5(6)-CFDA, SE（5(6)-羧基荧光素二乙酸，琥珀酰亚胺酯）

产品货号: C4070

产品规格: 5 mg

目录价（元）:320

推荐仪器：荧光显微镜、流式细胞仪

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产品概述：
产品参数
外观：可溶于 DMSO 的白色或浅黄色固体
CAS 号：150347-59-4
Ex/Em：494/521 nm（pH=7）
分子式：C₂₉H₁₉NO₁₁
分子量：557.47

储存条件
-20℃ 避光保存，有效期见外包装。

产品介绍
5(6)-CFDA, SE 是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞示踪染料，不仅可用于细胞增殖的体外实验，还可用于追踪细胞在体内的分裂增殖过程。
5(6)-CFDA, SE 是二乙酸荧光素（Fluorescein diacetate， FDA）的衍生物，具有细胞膜渗透性，本身不具有荧光发光性。当通过被动运输穿透细胞膜进入活细胞后，被胞浆内的酯酶催化生成羧基荧光素琥珀酰亚胺酯（carboxyfluorescein succinimidyl ester，CFSE），可发强烈的绿色荧光，不能穿透细胞膜，能完好的保留在胞内。CFSE 还可自发并不可逆地与细胞内的氨基结合从而偶联到细胞蛋白质上，同时过量且未被偶联的 5(6)-CFDA, SE通过被动扩散回到细胞外培养基内，被后续清洗步骤所清除。经 5(6)-CFDA, SE 标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数月，因此非常适用于细胞群落分析。
5(6)-CFDA, SE 标记细胞的荧光非常均一，优于以前使用的其他细胞示踪荧光探针如 PKH 26，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也很均一。在细胞分裂增殖过程中，CFSE 标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，荧光强度变为亲代细胞的一半，通过流式细胞仪（FL1 通道）根据荧光强度的不同，可检测出未分裂细胞，分裂一次（1/2 的荧光强度），二次（1/4 的荧光强度），三次（1/8 的荧光强度），以及更多分裂次数的细胞。5(6)-CFDA, SE 可检测分裂次数多达八次甚至更多。经 5(6)-CFDA, SE 标记的细胞可用于体外和体内增殖研究 ，且具有不会使邻近细胞染色的功能 。5(6)-CFDA, SE 最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可用于成纤维细胞，自然杀伤细胞，造血祖细胞等其他细胞的增殖检测。
5(6)-CFDA, SE 标记细胞呈绿色荧光，除了流式细胞仪检测细胞增殖外，还可用荧光酶标板定量活细胞数目，或者用荧光显微镜进行均一染色的细胞示踪观察。

注意事项
1. 5(6)-CFDA, SE 与胺基反应，所以实验过程中不可使用含胺的缓冲液。
2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：

 UE-C4070    
常见问题解答：

◆细胞追踪有很多产品，该如何选择？
首先确定追踪细胞的时间，然后考虑染料结合机制。
1.钙黄绿素染料（C4041）标记均匀且对短期细胞迁移示踪效果极佳，但也会被某些类型细胞迅速外排。
2.亲脂性的花青素染料，如DiI（D4010），DIO（D4007），DiA(D4059)，DiD(D4019)，DiR(D4006)能标记细胞膜而不破坏其功能，并且能持续更长时间，但如果发生膜融合则可能会染上其他细胞。此外，它们还会在透化过程中丢失。
3.CellTracker染料（C4060）更有利于长期标记，其带有温和的氯甲基反应基团使之能够与细胞组分共价结合。
4.CFDA SE（C4070）也能共价地结合于细胞组分。
在所有列出的试剂中，细胞内保留与否取决于细胞分裂的速率和细胞的固有特性（主动外排，膜和蛋白质的周转率等）。其中共价结合试剂比非共价结合的试剂展现出更长的保留时间

◆CFDA SE能否用于干细胞的增殖检测?
CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒可以用于各种常见细胞的增殖和示踪检测，包括干细胞、神经细胞等

◆称量粉末的时候需要避光吗？
建议避光的

◆该产品是无菌的吗？
是粉末，用DMSO配制母液，不需要做过滤除菌

使用本产品的文献：

参考文献
1.5,6-carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester-labeled apoptotic and necrotic as well as detergent-treated cells can be traced in composite cell samples.
应用方向：除追踪活细胞外，还可以用来追踪复合样本中的死亡细胞 

2.Vascularized organoid engineered by modular assembly enables blood perfusion
应用方向：标记HepG2细胞进行共培养

3.Decreased proliferative capability of CD4(+) cells of elderly people is associated with faster loss of activation-related antigens and accumulation of regulatory T cells.
应用方向：染色组织块上采集的静脉血中分离出的外周血单个核细胞（PBMC）

4.Glioma stem cells promote radioresistance by preferential activation of the DNA damage response.
应用方向：对原发性胶质母细胞瘤T3590进行标记

5.Deletion of a coordinate regulator of type 2 cytokine expression in mice.

应用方向：标记CD4+T细胞

6.Fluorescent labeling of nano-sized vesicles released by cells and subseqUEnt quantitative and qualitative analysis by high-resolution flow cytometry.
应用方向：使用CFSE进行标记的外泌体可以用于后续FACS、NTA和显微镜观察使用

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DRAQ5 活细胞DNA染料

产品货号: D4068S/D4068M/D4068L

产品规格: 20 μL/50 μL/200 μL

目录价（元）:1148/2200/5000

推荐仪器：荧光显微镜、流式细胞仪

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产品概述：
产品参数
分子量：412.49
Ex/Em：646/697 nm

产品浓度：5 mM

注：50 μL足够做4块96孔板的实验

200 μL足够做16块96孔板的实验

储存条件
4℃ 避光保存，有效期见外包装。长期储存可以放置于 -20ºC， Draq 5 相对稳定，反复冻融不会对其产生影响。

产品介绍
Draq5 是一种远红外荧光活细胞 DNA 染料，是一种对双链 DNA 具有高亲和力的蒽醌染料。它是一种可以透过细胞膜的染料，可标记活细胞或固定后/死细胞。在流式细胞术中，这种染料可用于区分有核和无核细胞。由于 Draq5 能够按照化学计量比结合至 DNA，因此还可用于报告细胞核 DNA 含量，适用于染色体倍数和细胞周期分析。在荧光显微镜分析中，它可用作细胞核复染剂。Draq5 有很多应用，高度兼容现有仪器平台广泛使用的程序，主要的应用领域为 HCS，细胞模型，GFP，流式细胞仪和荧光显微镜。
Draq5 的激发波长范围为 488 至 647 nm。对于成像显微术，建议使用 633 或 647 nm 的光源进行激发。对于流式细胞术，在 488 nm 处激发这种染料时，可使用 685 LP 二向分色镜和 710/50 通道进行检测；在 633 nm 处激发时，可以使用 660/20 通道进行检测。对于细胞周期/DNA 分析应用，建议使用波长较长的滤光片，例如735 LP 二向分色镜和 780/60 通道来优化 G1 和 G2/M 峰的 CV 值。请确保您的仪器能够检测该染料。
由于它的发射和激发波长范围很宽，不建议将 Draq5 与其他可被 488 或 633 nm 激光激发的远红光荧光染料联用。

注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：

 UE-D4068S/D4068M/D4068L    
常见问题解答：

◆可以将该试剂与另一种细胞不可渗透核酸染色剂一起用于标记群体中的活细胞和死细胞吗？

可以，可以使用不与这款深红色核酸染料重叠的其他颜色的染料。

◆该试剂可以长时间孵育活细胞吗？
尚未测试该试剂长于说明书之外的时间里暴露于活细胞的细胞毒性/致突变性。 

使用本产品的文献：

参考文献
1.Cytokine-Induced Alterations of a7 Nicotinic Receptor in Colonic CD4 T Cells Mediate Dichotomous Response to Nicotine in Murine Models of Th1/Th17- versus Th2-Mediated Colitis
应用方向：细胞数标准化

2.MiR-208a stimulates the cocktail of SOX2 and β-catenin to inhibit the let-7 induction of self-renewal repression of breast cancer stem cells and formed miR208a/let-7 feedback loop via LIN28 and DICER1
应用方向：核复染

3.Increased IL-6 secretion by aged human mesenchymal stromal cells disrupts hematopoietic stem and progenitor cells’ homeostasis
应用方向：核染色

4.Endophilinmarks and controlsaclathrinindependent endocytic pathway
应用方向：多色分析

5.The Par3-like polarity protein Par3L is essential for mammary stem cell maintenance
应用方向：多色分析

6.Generation Of Functional Insulin-Producing Cells In The Gut By Foxo1 Ablation
应用方向：核染色

7.Use of alternative assays to identify and prioritize organophosphorus flame retardants for potential developmental and neurotoxicity
应用方向：细胞计数

8.Mitochondrial Signs and Subcellular Imaging Provide Insight into the Antifungal Mechanism of Carabrone against Gaeumannomyces graminis var. tritici
应用方向：多色分析

9.Massive Mitochondrial DNA Content in Diplonemid and Kinetoplastid Protists
应用方向：DNA定量

10.Whole mount nuclear fluorescent imaging: convenient documentation of embryo morphology
应用方向：核染色

11.The B cell death function of obinutuzumab-HDEL produced in plant (Nicotiana benthamiana L.) is equivalent to obinutuzumab produced in CHO cells
应用方向：植物切片核复染

12.A Prognostic Model Based on Circulating Tumour Cells is Useful for Identifying the Poorest Survival Outcome in Patients with Metastatic Colorectal Cancer
应用方向：流式细胞计数

13. Rop, the Sec1/Munc18 homolog in Drosophila, is required for furrow ingression and stable cell shape during cytokinesis
应用方向：胚胎细胞核复染

14.Proteomic Analysis of Excretory-Secretory Products of Mesocestoides corti Metacestodes Reveals Potential Suppressors of Dendritic Cell Functions
应用方向：标记细胞

15.DRAQ5 and Eosin (‘D&E’) as an Analog to Hematoxylin and Eosin for Rapid Fluorescence Histology of Fresh TissUEs
应用方向：组织染色

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PMA（叠氮溴化丙锭）

产品货号: P4036

产品规格: 1 mg

目录价（元）:884

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产品概述：
产品参数
外观：可溶于 DMSO 或 DMF 的深红色固体
Abs (pH 3) = 464 nm (before photolysis)
Abs/Em (after photocrosslinking to nucleic acid)= 510/610 nm
分子量：511.5

储存条件
4℃避光保存，有效期见外包装。

产品介绍
PMA 是一种高亲和性的 DNA 结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链 DNA 具有高亲和性。PMA 不能透过细胞膜， 因此只能选择性标记死细胞上暴露在外的 DNA。这个特性使得 PMA 可以通过实时定量 PCR（qPCR）的手段，广泛用于可被培养的病原细胞的筛选，因为 PMA 可与死细胞上的 DNA 牢固结合，而不能用于 PCR 反应的扩增。

注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
说明书：

 UE-P4036    
MSDS：
MSDS P4036 PMA
使用本产品的文献：

参考文献
1.Detection and quantification of viable Bacillus cereus group species in milk by propidium monoazide quantitative real-time PCR
应用方向：Bacillus cereus（蜡样芽孢杆菌）

2.Persistence of Bacteroides ovatus under simulated sunlight irradiation
应用方向：Bacteroides ovales（卵巢杆菌）

3.Advantageous Direct Quantification of Viable Closely Related Probiotics inPetitSuisse Cheeses under In Vitro Gastrointestinal Conditions by Propidium Monoazide – qPCR
应用方向：Bifidobacterium animalis（动物双歧杆菌）

4.Assessing the diagnostic importance of nonviable bacterial cells in respiratory infections
应用方向：Burkholderia cepacia（赤胸鲨）

5.Impact of oxidative stress defense on bacterial survival and morphological change in Campylobacter jejuni under aerobic conditions
应用方向：Campylobacter jejuni（空肠弯曲菌）

6.Viability-PCR Shows That NAAT Detects a High Proportion of DNA from Non-Viable Chlamydia trachomatis
应用方向：Chlamydia trachomatis（沙眼衣原体 ）

7.Digestibility and prebiotic properties of potato rhamnogalacturonan I polysaccharide and its galactose-rich oligosaccharides/oligomers
应用方向：Clostridium leptum（瘦肉梭菌）

8. Survival and persistence of host-associated Bacteroidales cells and DNA in comparison with Escherichia coli and Enterococcus in freshwater sediments as quantified by PMA-qPCR and qPCR
应用方向：Enterrococcus spp（肠球菌属）

9.Detection of viable Escherichia coli O157:H7 in ground beef by propidium monoazide real-time PCR
应用方向：Escherichia coli（大肠杆菌）

10.Viability determination of Helicobacter pylori using propidium monoazide quantitative PCR
应用方向：Helicobacter pylori（幽门螺杆菌）

11.Probiotic bacteria survive in Cheddar cheese and modify populations of other lactic acid bacteria
应用方向：Lactobacillus acidophilus（嗜酸乳杆菌）

12.Fate of Viable but Nonculturable Listeria monocytogenes in Pig Manure Microcosms
应用方向：Listeria monocytogenes（单球菌）

13.A multicenter study of viable PCR using propidium monoazide to detect Legionella in water samples
应用方向：Legionella pneumophila（嗜肺军团菌）

14.Propidium monoazide and Xpert MTB/RIF to quantify Mycobacterium tuberculosis cells
应用方向：Mycobacterium tuberculosis（结核分枝杆菌）

15.Determination of the effects of medium composition on the monochloramine disinfection kinetics of Nitrosomonas europaea by the propidium monoazide quantitative PCR and Live/Dead BacLight methods
应用方向：Nitrosomonas europae（欧洲硝酸铵）

16.Study and Understanding Behavior of Alginate-Inulin Synbiotics Beads for Protection and Delivery of AntimicrobialProducing Probiotics in Colonic Simulated Conditions
应用方向：Pediococcus acidilactici（酸乳球菌）

17.Quantification of Pseudomonas aeruginosa in multispecies biofilms using PMA-qPCR
应用方向：Pseudomonas aeruginosa（铜绿假单胞菌）

18.Multiplex PCR coupled with propidium monoazide for the detection of viable Cronobacter sakazakii, Bacillus cereus, and Salmonella spp. in milk and milk products
应用方向：Salmonella enterica（肠炎沙门菌）

19.Peptoid Efficacy against Polymicrobial Biofilms Determined by Using Propidium Monoazide-Modified Quantitative PCR
应用方向：Staphylococcus aureus（金黄色葡萄球菌）

20.Method to quantify live and dead cells in multi-species oral biofilm by real-time PCR with propidium monoazide
应用方向：Streptococcus oralis（口腔链球菌）

21. OxyRactivated expression of Dps is important for Vibrio cholerae oxidative stress resistance and pathogenesis
应用方向：Vibrio cholerae（霍乱弧菌）

22. A New Physiological Role for the DNA Molecule as a Protector against Drying Stress in Desiccation-Tolerant Microorganisms
应用方向：Microbacterium 3J1（微杆菌3J1)

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Qbtest^TM X-Green II 双链 DNA 定量试剂盒

产品货号: Q2034S/Q2034L

产品规格: 100T/500T

目录价（元）:427/1606

推荐仪器：Qubit仪器

大包装询价

产品概述：
储存条件 
4℃避光保存，有效期见外包装。长期保存可以储存在-20ºC。

产品参数
Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA）

产品介绍
Qbtest^TM X-Green II 双链 DNA 定量试剂盒是荧光检测 dsDNA 并进行定量的一种产品，这种检测方法非常灵敏。常用于分子生物学中 cDNA 文库的构建、亚克隆 DNA 片段的纯化及应用，如进行 DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的 DNA 含量检测方法是在 260 nm 处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分 DNA 和 RNA，而且灵敏度低（5 g/mL dsDNA溶液 A260=0.1）。Qbtest^TM X-Green II 双链 DNA 定量试剂盒检测方法简单方便，已成为生物制品残留 DNA 检测的标准。
Qbtest^TM X-Green II 只有与 dsDNA 结合后才发出荧光， 并且荧光强度与 DNA 浓度成正比。Qbtest^TM X-Green II 双链 DNA 定量试剂盒可以检测出 10 pg/ μL-100 ng/ μL 范围内的 dsDNA，且线性关系较好 (R²>0.99)。
该试剂盒可用于 Qubit 仪器，可替代国产同类产品。

注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. 1×Qbtest^TM X-Green II 工作液最好现配现用，以保证最佳结果。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：

 UE-Q2034S/Q2034L    
常见问题解答：

◆该试剂盒能否指示核酸样品中的样品质量？

不可以。该试剂盒只能定量样品中dsDNA的含量。Qbtest荧光计无法通过吸光度读数来提供A260/A280比率或检测核酸样品中的蛋白质。这可以通过NanoDrop仪器完成。 如果您的样品含有可能影响检测的蛋白质或其他污染物，则应进一步纯化。     

◆与酶标仪相比，使用Qbtest荧光计的Qbtest定量分析的准确性和灵敏度如何？
Qbtest定量分析的准确度和灵敏度与酶标仪相同。这是产品开发过程中的要求。

◆使用Qbtest荧光计时读数随着时间降低。这是为什么？
(1)确保孵育2分钟后再读取读数（对于蛋白，孵育时间为15分钟）。
(2)如果你将试管留在Qubit 荧光计内并多次读数，那么读数将随着试管在仪器内的升温而降低。如果你需要读取多个读数，请将试管从仪器中取出，放置于试管架上，让它与室温平衡至少30秒，然后再重新读取读数。
(3)如果样本是避光保存的，那么你可以在混匀后3小时内读取读数。超过这一时间，读数将不准确。
(4)在读取间隔，将标准品和样本试管保存于黑暗避光处。

◆DNA长度对dsDNA检测结果有影响吗？
大致在20-mer或更短范围内的链信号水平较低。对于大部分由短链组成的dsDNA样本，仍可使用试剂，但应使用与样本长度相当的dsDNA标准品。

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YF^®647A Click-iT EdU 流式检测试剂盒（远红荧光）

产品货号: C6022S/C6022M/C6022L

产品规格: 5T/20T/50T

目录价（元）:431/1326/2947

推荐仪器：流式细胞仪

大包装询价

产品概述：
储存条件
-20℃ 避光保存，有效期见外包装。开封后，保存温度详见说明书。

规格：上述反应次数针对6孔板培养的细胞，不同容器的具体用量可参考附表1。
荧光光谱数据：YF^® 488 Azide：495/519 nm；YF^® 555 Azide：555/565 nm；
YF^®594 Azide：590/617 nm；YF^® 647A Azide：650/670 nm.

产品介绍
细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。检测细胞增殖最精确的方法是 BrdU 法。EdU 法检测试剂盒是BrdU法的革命性突破。EdU （5-乙炔基-2’-脱氧尿苷）是一种嘧啶类似物，在 DNA 合成期整合入 DNA 双链。EdU 法检测基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃作用发生共价反应，形成共价键。
本试剂盒中，EdU 含有炔烃，YF®488/555/647A Azide 染料含有叠氮化合物。点击法的 EdU 标记增殖快速有效，易于使用。BrdU 方法需要 DNA 变性（如酸变性、热变性或者用 DNase 消化）暴露出 BrdU，方便 BrdU 抗体结合；而 EdU 法只需标准化的多聚甲醛固定和 Triton X-100 促渗就可以使检测试剂进入细胞，只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的 EdU。
本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组分，可以用于体外培养细胞的增殖检测。

说明书：

 UE-C6022S/C6022M/C6022L    
常见问题解答：

◆YF®488/555/594/647有什么区别？

主要就是检测EDU的物质带的荧光基团不同，检测时发射荧光的颜色不同。实验效果相同，可根据偏好或需求进行选择。

◆EdU试剂盒中，固定后3% BSA in PBS的作用是什么？
清洗步骤中，BSA可以终止掉未反应的甲醛。

◆能否在活细胞中进行Click-iT EdU检测？
不可以。虽然EdU是对活细胞进行代谢标记，但是叠氮化物检测试剂和缓冲液组分是细胞非透过型，检测信号时的Click反应必须在固定和通透的样品上进行。

◆质粒转染表达的荧光蛋白检测与Click反应兼容吗？检测顺序是什么？
本产品会影响GFP、RFP、mCherry等荧光蛋白的荧光，故染色后无法直接检测GFP，建议使用GFP抗体间接检测。

◆观测到较高的本底干扰，这是什么原因所致？如何减少本底干扰？
叠氮化物和炔烃类间Click反应非常有选择性，生物体内几乎不可能有副反应发生，所以本底较高一般是由洗涤不充分造成的。减少本底干扰的最佳方法是增加BSA洗涤的次数。同时，也可在同样的检测条件下设置一组同等处理的无染料或无Click反应对照，以排除自发荧光干扰。此外，您还可在无EdU 体系中进行完整的Click反应，验证Click反应信号的特异性。

◆为什么标记样品无信号或特异性信号非常低？如何提高信号？ 
1.请保证试剂使用时为无色的状态，不要使用已经变黄的添加剂或缓冲液；
2.为确保Click反应试剂能够到达核内，细胞需要充分地固定和通透；
3.由于铜离子能结合到部分试剂上，这会导致催化Click反应的有效浓度降低。所以在Click反应前，不要在任何缓冲液或试剂中引入金属螯合剂（例如EDTA、EGTA、柠檬酸盐等），对某些含有这些物质的实验样品来说，进行Click反应前，可能需要增加额外的洗涤步骤；
4.当铜离子在合适的化合价时，Click反应才有效。Click反应中用到的铜离子为二价铜(Cu2+)。
5.延长Click反应的时间至超过30分钟也并不会提高信号。建议使用新鲜的Click反应试剂再次进行30分钟的孵育，可更有效地提高标记效率。

◆如何对细胞核进行复染？
试剂盒中配有Hoechst 33342，可以在Click反应后用于细胞核的染色，也可选择使用DAPI。

◆可以用于检测植物细胞核内的DNA复制吗? 
可以。EdU是小分子，可以穿透植物细胞的细胞壁。