Wako实验动物生化检测LabAssay系列试剂盒（一）
使用LabAssay™ 系列细胞生物学用定量检测试剂盒，只需少量样品就可进行检测，并且一次可进行多个样品的测定。
目前LabAssay™ 系列有白蛋白与球蛋白比值检测试剂盒、肌氨酸酐定量检测试剂盒、葡萄糖定量检测试剂盒、游离脂肪酸定量检测试剂盒、磷脂定量检测试剂盒、甘油三酯定量检测试剂盒、碱性磷酸酶定量检测试剂盒、胆固醇定量检测试剂盒、尿酸定量检测试剂盒共9种试剂盒可供选择。
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Wako LabAssay™ 系列细胞生物学用定量检测试剂盒 |
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产品编号 |
产品名称 |
包装 |
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290-65901 |
LabAssay™ Creatinine（肌氨酸酐定量检测试剂盒） |
500次 |
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638-50971 |
LabAssay™ Glucose（葡萄糖定量检测试剂盒） |
1000次 |
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294-63601 |
LabAssay™ NEFA（游离脂肪酸定量检测试剂盒） |
750次 |
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296-63801 |
LabAssay™ Phospholipid（磷脂定量检测试剂盒） |
1300次 |
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632-50991 |
LabAssay™ Triglyceride（甘油三酯定量检测试剂盒） |
1000次 |
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633-51021 |
LabAssay™ ALP（碱性磷酸酶定量检测试剂盒） |
900次 |
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635-50981 |
LabAssay™ Cholestero（胆固醇定量检测试剂盒） |
1000次 |
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【LabAssay™ Creatinine（肌氨酸酐定量检测试剂盒）详细资料】
肌氨酸酐是肌肉中肌酸与ATP发生反应后所生成的代谢产物。
肌氨酸酐大部分在肾脏循环时被过滤，不再被吸收而被排出体外。肾功能障碍和肌肉中能量代谢变化时，样品中肌氨酸酐的量发生变化。
【检测原理】
向样品中加入除蛋白剂，离心分离，回收上清。上清中加入苦味酸及氢氧化钠溶液，在碱性条件下，肌氨酸酐和苦味酸发生缩合，产生橙红色的缩合物。测量这个橙红色缩合物的吸光值，计算样品中的肌氨酸酐浓度。
■LabAssay™ 肌氨酸酐[Jaffe′法]研究试剂
肌氨酸酐是由存在于肌肉、神经内的磷酸肌酸直接产生，或由肌酸脱水产生，经肾毛细血管球过滤后被排除体外的代谢产物。利用Jaffe法，在碱性条件下，通过检测苦味酸与肌氨酸酐反应生成的橙红色色素检测样品中肌氨酸酐含量。
【特点】
・蒸馏水作为样品时，吸光值为0.010～0.020。
・使用已知浓度的血清进行检测时，在已知浓度的±10%以内。
【试剂盒组成】
・除蛋白剂…150mL×1瓶
・苦味酸…50mL×1瓶
・0.75mol/L 氢氧化钠溶液…50mL×1瓶
・标准液 (肌氨酸酐10mg/dl)…15mL×1瓶
【试剂的制备】
●除蛋白剂・苦味酸・0.75mol/L 氢氧化钠溶液:全部都可以直接使用
●标准液: 附带的标准液可直接使用，或稀释后作为系列标准液。
【标准操作法】
将300μL除蛋白剂和50μL样品在样品管中混合，室温放置10分钟，离心分离(2,500rpm以上反应10分钟)，回收上清。
向酶标板的孔中加入100μL上清，再加入50μL苦味酸和50μL 0.75mol/L氢氧化钠溶液，在25～30℃反应20分钟。
作为空白对照，检测样品及标准液的吸光值。
【检测波长】 520nm
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产品编号 |
品名 |
规格 |
包装 |
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290-65901 |
LabAssay™ Creatinine |
细胞生物学 |
500次 |
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【LabAssay™ NEFA（游离脂肪酸定量检测试剂盒）详细资料】
摘要：
游离脂肪酸(NEFA)是脂肪细胞中的中性脂肪被分解后由血中被释放出来的物质，在血清中与白蛋白结合，被末梢组织搬运，成为末梢组织重要的能源来源。
检测游离脂肪酸的量，可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质，有利于掌握类脂化合物代谢的动态。
【检测原理】
样品中的游离脂肪酸(NEFA)在辅酶A与(CoA)腺嘌呤核苷-5'-三磷酸二钠(ATP)的存在下，受酰基-CoA合成酶(ACS)作用，生成酰基-CoA、AMP及焦磷酸(PPi)。生成的酰基-CoA在酰基-CoA氧化酶(ACOD)的作用下被氧化，同时生成2,3-反式-烯酰-CoA及过氧化氢。生成的过氧化氢在过氧化物酶(POD)的作用下，与3-甲基-N-乙基-N- (β-羟乙基甲基)-苯胺(MEHA)及4-氨基安替比林发生定量性氧化缩合，生成青紫色色素。测量这个青紫色色素吸光值，即可计算出样品中的NEFA浓度。
【特点】
・以实验动物为对象的生物化学检测试剂
・用微孔板检测，可用少量样品一次检测多个样品
※本品为研究试剂，不可用于诊断。
■LabAssay™ NEFA [ACS・ACOD法] 研究试剂
在血中游离脂肪酸(NEFA:Non-Esterified Fatty Acid)，与白蛋白结合，被末梢组织搬运，成为末梢组织重要的能源来源。游离脂肪酸的浓度，可用于调节由脂肪组织释放到肝脏的物质，在末梢组织中的消耗。
本品可根据测量氧化缩合生成的青紫色色素的吸光值，检测样品中游离脂肪酸的量。
【特点】
・蒸馏水作为样品时，吸光值在0.07以下。
・检测已知浓度血清样品时，浓度为已知浓度±15%以内。
【检测波长】波长:550nm
【试剂盒组成】
・显色剂A…10mL用×6瓶 ,
・显色剂A溶解液…65mL×1瓶 ,
・显色剂B…20mL用×6瓶,
・显色剂B溶解液 …130mL×1瓶,
・标准液(油酸 1mEq/L)…10mL×1瓶
使用方法
【试剂的配制】
●显色试剂A:
1瓶显色剂A(10mL用)溶解于10mL显色剂A溶解液中，得到显色试剂A。
●显色试剂B:
1瓶显色剂B(20mL用) 溶解于20mL显色剂B溶解液中，得到显色试剂B。
●标准液:
附带的标准液可直接使用，也可经稀释作为标准系列使用。
【标准操作法】
向微孔板内添加4μL样品和80μL显色试剂A，充分混合，在37℃加热10分钟。加入160μL显色试剂B，在37℃加热10分钟。以此作为对照空白值，测量样品及标准液的吸光值。
【检测波长】
550nm (进行双波长检测时，主波长为546nm,副波长为660nm)
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产品编号 |
产品品名 |
规格 |
容量 |
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294-63601 |
LabAssay™ NEFA |
细胞生物学 |
750次 |