突变 S Taq 酶 Taq Mut S

突变 S Taq 酶
Taq Mut S

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

突变 S Taq 酶突变 S Taq 酶                              Taq Mut S

Taq Mut S



原理

 

  


◆优点特色


● Taq Mut S 是 DNA 修复系统的酶,可以识别错配碱基并且与之结合。

Taq Mut S 来源于水生栖热菌,在0℃~70℃ 具有热稳定性,即便在高温也能保持活性并且和 DNA 结合。

Taq Mut S 可以高效的结合1~4碱基的缺失(或者插入),以及 GT、CT 和 AG 的错配碱基对,因此可用于检测上述的突变。

    利用这种特异性结合的活性,可用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析突变,也可以在固相上进行分析。

与常规基于 PCR 进行检测基因突变的方法,生物芯片检测,测序方法等相比,该方法简单,快速。

 

产品中包括 1 mL 10× Taq MutS 缓冲液。 

来源

Thermus aquaticus

分子量(M.W)

89.3 kDa

浓度

1 μg/μL

保存条件

20 mM Tris-HCl(pH 7.5), 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50%(v/v) 甘油

酶反应条件

100 mM KCl, 50 mM Tris-HCl(pH 8.5), 20 mM MgCl2, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 2% 甘油, 65℃

◆案例应用

合成的 36 bp DNA 进行电泳。Lane 2~5 与 Lane 6~13 都与 Taq Mut S 发生特异性结合,但是结合的情况有差别。Lane 2~5 是 1~4 碱基缺失,Lane 6~13 是碱基错配。

突变 S Taq 酶                              Taq Mut S

突变 S Taq 酶                              Taq Mut S

6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳, SYBR® Gold 染色。

突变 S Taq 酶                              Taq Mut S

结合测试:20 μL 反应液,65℃ 反应 30 分钟,0.5 μg 的本产品能够结合不少于 50%(36 bp 的合成 DNA 100 ng,该合成 DNA 有1个碱基缺失)

 

结合特异性检测:

3μg本产品和 0.5 μg 质粒 pBRa322 在 37℃ 反应 16 小时,进行琼脂糖电泳(0.8% 琼脂糖S)。

结果显示不能检测 oc-DNA 。

μg本产品和 0.5 μg 质粒 λDNA 在 37℃ 反应 16 小时,进行琼脂糖电泳(0.8% 琼脂糖)。

结果显示不能检测降解的 λDNA 。

μg本产品和 2 μg 底物 RNA 在 37℃ 反应 16 小时,进行琼脂糖电泳(0.8% 琼脂糖)。

结果显示不能检测降解的 RNA 。

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
316-04011 Taq Mut S 
突变S Taq酶
50 μg