上海金畔生物科技有限公司代理UELANDY荧光染料全系系列产品
小鼠白细胞介素8 ELISA试剂盒（Mouse IL-8 ELISA KIT）
产品货号: M6150S/M6150M/M6150L
产品规格: 24T/48T/96T
目录价（元）:952/1587/2698
推荐仪器：酶标仪
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产品概述：
储存条件
4℃避光保存，有效期见外包装。开封后，保存温度详见说明书。
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组分 规格
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24T |
48T |
96T |
使用方法 |
开封后保存条件 |
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A. 标准品 |
1000 pg |
1000 pg |
2×1000 pg |
按说明书进行稀释 |
-20℃可存放一月 |
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B. 标准稀释液 |
16 mL |
16 mL |
16 mL |
即用型 |
4℃可存放一月 |
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C. 浓缩生物素化抗体（100×） |
30 μL |
60 μL |
2×60 μL |
按说明书进行稀释 （现配现用） |
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D. 生物素化抗体稀释液 |
16 mL |
16 mL |
16 mL |
即用型 |
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E. 浓缩酶结合物（避光 100×） |
30 μL |
60 μL |
2×60 μL |
按说明书进行稀释 （现配现用） |
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F. 酶结合物稀释液 |
16 mL |
16 mL |
16 mL |
即用型 |
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G. 浓缩洗涤液（20×） |
16 mL |
16 mL |
25 mL |
即用型 |
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H. 显色剂（避光） |
6 mL |
6 mL |
12 mL |
即用型 |
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I. 终止液 |
12 mL |
12 mL |
12 mL |
即用型 |
4℃或常温保存 |
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J. 预包被96孔板 |
8×3 |
8×6 |
8×12 |
即用型 |
密封干燥4℃保存 |
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K. 封板胶纸 |
1张 |
2张 |
4张 |
即用型 |
注：终止液和显色剂具有腐蚀性，一旦接触到液体，请尽快用大量清水冲洗。
产品介绍
Mouse IL-8(KC) ELISA Kit (Mouse Interleukin-8 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit) ，即小鼠白细胞介素 8 ELISA 试剂盒，可以定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液等样本中的天然和重组 IL-8(KC)浓度。
小鼠 KC(keratinocyte-derived Cytokine)角化细胞源性细胞因子也称为 CXCL1 或 N51，最初是从成纤维细胞中作为 PDGF 诱导的即早基因(Immediate early gene)被鉴定出，其编码一个约 8 kDa 的分泌蛋白。根据小鼠 KC 的蛋白质序列，其属于 alpha（CXC）趋化因子家族。除有丝分裂原活化的成纤维细胞外，KC 还能在细菌或 LPS 刺激的腹膜及肺巨噬细胞、内皮细胞、血管平滑肌细胞上诱导表达。
研究表明糖皮质激素可抑制有丝分裂原对 KC 的诱导表达。小鼠 KC 的 cDNA 编码 96 个氨基酸残基的前体蛋白，N 末端 19 个氨基酸残基经剪切产生 77 个氨基酸残基的成熟 KC 蛋白。
小鼠 KC 的蛋白序列与另一个 alpha 趋化因子 MIP-2 具有 63%的序列同一性。与其他 alpha 趋化因子类似，小鼠 KC 是中性粒细胞的强诱导剂和激活剂。小鼠 KC 和 MIP-2 的生物学活性是通过独特的小鼠 IL-8 受体来介导的。小鼠 IL-8R 与人 IL-8Rß和 IL-8Rα分别具有 71%和 68%的序列同一性。由于在小鼠中还没有鉴定到 IL-8 同源物，所以 MIP-2 和 KC 被认为在功能上与 IL-8 相似，在小鼠中作为主要的促炎症反应 alpha-趋化因子。
本试剂盒采用双抗体夹心 ELISA 法检测样品中小鼠 IL-8(KC)浓度。在小鼠 IL-8(KC)单克隆抗体预包被酶标板中加入适度稀释的样品和标准品，其中的 IL-8(KC)会与其单抗结合，洗去游离成分；加入生物素化的抗小鼠 IL-8(KC)抗体，抗小鼠 IL-8(KC)抗体与结合在单抗上的小鼠 IL-8(KC)结合而形成免疫复合物，洗去游离的成分；加入辣根过氧化物酶标记的亲合素，生物素与亲合素特异性结合，洗去未结合的酶结合物；加入显色剂，若反应孔中有 IL-8(KC)，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂出现蓝色；加终止液变为黄色。在 450 nm 下测 OD 值，小鼠 IL-8(KC)浓度与 OD 450 值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠 IL-8(KC)浓度。
说明书：
UE-M6150S/M6150M/M6150L
常见问题解答：
◆背景信号强是什么原因？
1.洗板不充分。将洗涤缓冲液加入孔中洗涤，确保孔区域洗涤充分；确保已在洗涤前弃去所有残留抗体溶液；增加洗涤次数。
2.链亲和素-HRP结合物过量。检查偶联物的稀释度，在推荐的稀释度下使用。
3.封闭不充分。检查封闭液；延长封闭时间。
4.孵育时间过长。缩短孵育时间。
5.样品或标准品中含干扰物质。设置对照。
6.缓冲液受污染。新鲜配置缓冲液。
◆没有信号？
1.试剂添加顺序错误或试剂配制不正确。重复实验；检查试剂配制方法；复核试验试剂添加流程。
2.HRP被叠氮化合物污染。使用新鲜配制的试剂。
3.抗体用量不足。检查是否使用了推荐的抗体量；增加抗体用量（浓度）。
4.使用了含胎牛血清的缓冲液复溶抗体。检查使用的试剂。
5.捕获抗体与板结合较差。使用ELISA板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。
6.缓冲液受污染。新鲜配置缓冲液。
◆整块板呈现规则蓝色？
1.洗板不充分或跳过洗涤步骤未去除残留的非结合过氧化物酶。严格按照说明书洗涤流程操作。
2.底物溶液预混太早不新鲜。底物溶液混合后须立即使用。
3.封板胶纸或试剂储液槽重复使用导致HRP残留污染。每步均需使用新的封板胶纸或试剂储液槽。
4.缓冲液有金属或HRP污染。新鲜配置缓冲液。
◆标准曲线差？
1.链亲和素-HRP结合物量不足。检查倍性稀释是否正确。
2.捕获抗体与板结合较差。使用酶标板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。
3.检测抗体量不足。检查稀释度是否正确。
4.孵育时间不足。延长底物溶液孵育时间。
5.实验操作流程有误。严格按照说明书操作流程。
6.标准曲线稀释计算错误。重新计算制作新的标准曲线。