Pseudolaric Acid A(Synonyms: 土荆皮甲酸)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供天然产物萜类及其苷类Terpenoids and Glycosides。

Pseudolaric Acid A (Synonyms: 土荆皮甲酸) 纯度: 99.65%

Pseudolaric Acid A 是一种从 Pseudolarix kaempferi 分离的二萜酸，具有抗真菌，细胞毒性，抗受精活性。

Pseudolaric Acid A(Synonyms: 土荆皮甲酸)

Pseudolaric Acid A Chemical Structure

CAS No. : 82508-32-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2690 In-stock
10 mg ￥4570 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Pseudolaric Acid A 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Natural Product Library
  • Covalent Screening Library
  • Antifungal Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library

生物活性

Pseudolaric Acid A is a diterpene acid isolated from Pseudolarix kaempferi, has antifungal, cytotoxic and antifertile activities[1][2][3].

分子量

388.45

Formula

C22H28O6
CAS 号

82508-32-5
中文名称

土荆皮甲酸
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (257.43 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5743 mL 12.8717 mL 25.7433 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5743 mL 5.1487 mL
10 mM 0.2574 mL 1.2872 mL 2.5743 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Zhang J, et al,. Antifungal activity of compounds extracted from Cortex Pseudolaricis against Colletotrichum gloeosporioides. J Agric Food Chem. 2014 May 28;62(21):4905-10.

    [2]. Pan DJ, et al. The cytotoxic principles of Pseudolarix kaempferi: pseudolaric acid-A and -B and related derivatives. Planta Med. 1990 Aug;56(4):383-5.

    [3]. Wang WC, et al. [Endocrine activity of pseudolaric acids A and B and their effects on sex hormones, prostaglandins, uteri, and fetuses]. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1991 Mar;12(2):187-90.