Poliumoside(Synonyms: 金石蚕苷)

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天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Poliumoside (Synonyms: 金石蚕苷) 纯度: 99.80%

Poliumoside，是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。

Poliumoside(Synonyms: 金石蚕苷)

Poliumoside Chemical Structure

CAS No. : 94079-81-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1841 In-stock
10 mg ￥1674 In-stock
50 mg ￥5189 In-stock
100 mg ￥8296 In-stock
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生物活性

Poliumoside, a caffeoylated phenylpropanoid glycoside, is isolated from Brandisia hancei stems and leaves. Poliumoside is an advanced glycation end product (AGE) formation and rat lens aldose reductase (RLAR) inhibitor, with IC50s of 19.69 and 8.47 μM, respectively. Poliumoside also has antiinflammatory and antioxidant activity[1][2][3].

IC50 & Target

IC50: 8.47 μM (aldose reductase)[1]
体外研究
(In Vitro)

Poliumoside inhibits AGE formation and RLAR, with IC50s of 19.69, and 8.47 μM, respectively[1].
Poliumoside (5-30 μM; 3 h) inhibits AAPH-induced hemolysis of rat red blood cells in vitro[2].
Poliumoside (12.5-100 μM; pretreated 2 h) inhibits the release of TNF-α and IL-6 in LPS-induced RAW 264.7 cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Poliumoside inhibits vessel dilation in larval zebrafish[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

770.73

Formula

C35H46O19
CAS 号

94079-81-9
中文名称

金石蚕苷；金石蚕甙
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (129.75 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 50 mg/mL (64.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2975 mL 6.4874 mL 12.9747 mL
5 mM 0.2595 mL 1.2975 mL 2.5949 mL
10 mM 0.1297 mL 0.6487 mL 1.2975 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Yu SY, et al. Caffeoylated phenylpropanoid glycosides from Brandisia hancei inhibit advanced glycation end product formation and aldose reductase in vitro and vessel dilation in larval zebrafish in vivo. Planta Med. 2013 Dec;79(18):1705-9.

    [2]. He ZD, et, al. Antioxidant activity of phenylethanoid glycosides from Brandisia hancei. J Ethnopharmacol. 2000 Aug;71(3):483-6.

    [3]. Wu A, et, al. Natural phenylethanoid glycosides isolated from Callicarpa kwangtungensis suppressed lipopolysaccharide-mediated inflammatory response via activating Keap1/Nrf2/HO-1 pathway in RAW 264.7 macrophages cell. J Ethnopharmacol. 2020 Aug 10;258:112857.