Luteolin 7-O-glucuronide(Synonyms: Luteolin 7-glucuronide)

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天然产物 糖类和糖苷 Saccharides and Glycosides

Luteolin 7-O-glucuronide;(Synonyms: Luteolin 7-glucuronide) 纯度: 99.80%

Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

Luteolin 7-O-glucuronide(Synonyms: Luteolin 7-glucuronide)

Luteolin 7-O-glucuronide Chemical Structure

CAS No. : 29741-10-4

规格 价格 是否有货 数量
10;mM;*;1 mL in DMSO ￥1210 In-stock
5 mg ￥1100 In-stock
10 mg ￥1800 In-stock
25 mg ￥3900 In-stock
50 mg ; 询价 ;
100 mg ; 询价 ;

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  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Flavonoids Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Angiogenesis Related Compound Library
  • Food-Sourced Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

Luteolin 7-O-glucuronide could inhibit Matrix Metalloproteinases (MMP) activities, with IC50s of 17.63, 7.99, 11.42, 12.85, 0.03 μM for MMP-1, MMP-3, MMP-8, MMP-9, MMP-13, respectively.

IC50 Target

MMP-1

17.63 mu;M (IC50)

MMP-3

7.99 mu;M (IC50)

MMP-8

11.42 mu;M (IC50)

MMP-9

12.85 mu;M (IC50)

MMP13

0.03 mu;M (IC50)

分子量

462.36

Formula

C21H18O12
CAS 号

29741-10-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4deg;C, protect from light

*In solvent : -80deg;C, 6 months; -20deg;C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro:;

DMSO : 125 mg/mL (270.35 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1628 mL 10.8141 mL 21.6282 mL
5 mM 0.4326 mL 2.1628 mL 4.3256 mL
10 mM 0.2163 mL 1.0814 mL 2.1628 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂：;0.5% MC;;0.5% Tween-80

    Solubility: 15.71 mg/mL (33.98 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂：;50% PEG300 ;; 50% saline

    Solubility: 5 mg/mL (10.81 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 3.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 40% PEG300 ;; 5% Tween-80 ;; 45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 4.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 5.

    请依序添加每种溶剂：;10% DMSO ;; 90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

  • [1]. Crascì L, et al. Correlating In Vitro Target-Oriented Screening and Docking: Inhibition of Matrix Metalloproteinases Activities by Flavonoids. Planta Med. 2017 Jul;83(11):901-911.