相约第三届QbD生物药质量科学大会
● 时间：2022年8月12~13日（周五~周六）
● 地点：北京朝阳悠唐皇冠假日酒店
● 展位号：A19~20
由佰傲谷BioValley主办的2022第三届QbD生物药质量科学大会将于8月12~13日（周五~周六）在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店隆重召开。本土药企如何在坚守药品质量标准的前提下，出征海外，是本次大会重点聚焦的话题。大会特设四大平行论坛，召集1000+行业同仁、70+权威大咖与会，共同探索研讨，坚守国内企业药品质量高地、提升质量管理水平，与国际规范同行。
富士胶片和光纯药株式会社成立于1922年，是日本大型的试剂制造商和供应商，产品涵盖生命科学、化学和分析三大领域，供应的产品超过5万种，目前在欧洲和美国都设有分公司，在中国设有子公司富士胶片和光（广州）贸易有限公司。从上游到下游，富士胶片和光始终坚持以高品质试剂与客户建立信赖关系，致力于提升生物药质量，为人类健康事业作出贡献。
本次展会，富士胶片和光（FUJIFILM Wako）与富士胶片欧文科技（FUJIFILM Irvine Scientific）将携手亮相，分别从生物制药质量控制和工业化培养基方面，展示富士胶片生命科学领域前沿产品。届时欢迎各位前往A19，A20号展位交流垂询。
—————————————-展品预览—————————————-
残留DNA提取试剂盒
● 遵照中国药典收录的碘化钠法
● 高回收率
● 操作简单，安全性高
● 可兼容qPCR下游检测
CHO细胞用 残留DNA提取试剂盒 NEW！
可搭配残留DNA提取试剂盒使用
● 高灵敏度检测：≥0.3fg
● 高线性的标准曲线
● 误差小，再现性高
● 使用预混合缓冲液，操作简单
● 不易受样品所含杂质影响
内毒素检测系统Toxinometer® ET-7000 & 鲎试剂PYROSTAR™
● 符合美国/欧洲/日本药典中的“细菌内毒素检查法（BET）”
● 符合FDA 21 CFR Part 11对数据完整性的规定
● 支持并可提供配套凝胶法、动态浊度法、动态显色法鲎试剂
● 全新推出三因子重组鲎试剂PYROSTAR™ Neo，利用重组技术制备，保护鲎资源。
内毒素检测系统 Toxinometer® ET-7000
PYROSTAR™ Neo
Lysyl Endopeptidase® 质谱级赖氨酰肽链内切酶
● 适用于蛋白质组学分析、蛋白N端测序
● 高特异性、漏切率低
● 小包装冻干粉，方便使用
Recombumin® 重组人白蛋白
● 高质量、无动物源的重组人白蛋白
● 符合ICH Q7 cGMP质量生产标准
● 符合USP-NF
● 已取得中国、美国等地的DMF
Protein A ELISA试剂盒
● 高灵敏度检测抗体药中残留Protein A
● 高准确性，高效检测天然和重组Protein A结构体
● 高通量检测
● 高回收率
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◆会议安排
全体大会
会议时间：8月12日 09:00-12:10
会议地点：会议主论坛区
四大平行论坛同步开启
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论坛一 |
论坛二 |
论坛三 |
论坛四 |
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8月12日下午 |
抗体药物 |
细胞基因专场 |
全球药品政策法规专场 |
新药典新方法专场 |
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8月13日全天 |
更多精彩内容，请点击会议日程。
如有调整，请以现场实际为准。
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